實驗室分析儀器色譜流動相的制備
所用有機相應是進口的色譜級別。使用的水應為超純水,MILLI-Q純水機生產的即可。配制緩沖鹽溶液應該有效期的規定,根據各實驗室SOP規定。所有的流動相用前必須使用0.22um的微孔濾膜過濾。有很多同仁在平衡色譜柱時,因為使用的是甲醇/水或是乙腈/水系統,因為不涉及到緩沖鹽溶液,經常把過濾這一步省略,再次提醒大家:UPLC系統使用的所有流動相均必須經過0.22um的微孔濾膜過濾。......閱讀全文
實驗室分析儀器色譜流動相的制備
所用有機相應是進口的色譜級別。使用的水應為超純水,MILLI-Q純水機生產的即可。配制緩沖鹽溶液應該有效期的規定,根據各實驗室SOP規定。所有的流動相用前必須使用0.22um的微孔濾膜過濾。有很多同仁在平衡色譜柱時,因為使用的是甲醇/水或是乙腈/水系統,因為不涉及到緩沖鹽溶液,經常把過濾這一步省略,
液相色譜的流動相怎么制備
照著要求制備呀，一般都給了流動相要求，照著配就行了，配置完要用0.45的膜慮過，再脫氣，方可使用。
制備色譜分離純化之流動相選擇
制備色譜的目的，是從混合物中得到高純單組份，和分析色譜不同，在選用流動相時，還要考慮后續溶劑去除等分離操作（旋蒸、凍干等方法）。一般來說，不宜采用高毒性溶劑，對多元溶劑要盡可能的少用，另溶劑的純度也要考慮在其中。這里小編介紹下制備色譜做分離純化的流動相選擇。?一般常用的正相，反相流動相??制備色譜純
實驗室分析儀器氣相色譜儀基礎流動相
流動相:mobile??phase??在色譜柱中用以攜帶試樣和洗脫組分的氣體。
實驗室分析儀器高效液相相色譜儀流動相的脫氣方式
流動相使用前必須脫氣。常用的脫氣方法有:低壓脫氣法(電磁攪拌、水泵抽空,可同時加熱或向溶劑吹氮氣)、吹氦氣脫氣法和超聲波脫氣法等。
實驗室分析儀器液相色譜儀流動相的貯存
流動相一般貯存于玻璃、聚四氟乙烯或不銹鋼容器內,不能貯存在塑料容器中。因許多有機溶劑如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑劑,導致溶劑受污染。這種被污染的溶劑如用于 HPLC 系統,可能造成柱效降低。貯存容器一定要蓋嚴,防止溶劑揮發引起組成變化,也防止氧和二氧化碳溶入流動相。純水、磷酸鹽、乙酸鹽緩沖液等
實驗室分析儀器液相色譜儀流動相的濾過
所有溶劑使用前都必須經0.45μm 或0.22μm 濾膜濾過,以除去雜質微粒,色譜純試劑也不例外(除非標簽上標明“已濾過”)。用濾膜過濾時,特別要注意分清有機相(脂溶性)濾膜和水相(水溶性)濾膜。有機相濾膜一般用于過濾有機溶劑,過濾水溶液時流速低或濾不動。水相濾膜只能用于過濾水溶液,嚴禁用于有機溶劑
實驗室分析儀器液相色譜儀流動相的選擇
正相色譜的流動相通常采用低極性溶劑如正己烷、苯、氯仿等加適量極性調整劑,如醚、酯、酮、醇和酸等。反相色譜的流動相通常以水作基礎溶劑,再加入一定量的能與水互溶的極性調整劑,如甲醇、乙腈、二氧六環、四氫呋喃等。極性調整劑的性質及其所占的比例對溶質的保留值和分離選擇性有顯著影響。一般情況下,甲醇-水系統已
液相色譜分析儀器對流動相的要求
液相色譜活性是一種溶劑。它既具有傳遞效應，又具有固定的相位。它參與部件的競爭。因此，溶劑的選擇對于分離非常重要。溶劑必須對樣品進行測試使其具有適當的極性和良好的選擇性。其次，溶劑必須與探測器匹配：對于紫外吸收檢測器檢測器的波長應大于溶劑的紫外截止波長。溶劑的紫外線截止波長是指當輻射小于截止波長通過溶
實驗室分析儀器液相色譜儀流動相的－pH－值
HPLC 所用流動相必須預先脫氣,否則容易在系統內逸出氣泡,影響泵的工作。氣泡還會影響柱的分離效率,影響檢測器的靈敏度、基線穩定性,甚至使無法檢測(噪聲增大,基線不穩,突然跳動)。此外,溶解氣體還會引起溶劑 pH 的變化,給分離或分析結果帶來誤差。離線(系統外)脫氣法不能維持溶劑的脫氣狀態,在停止脫
實驗室分析儀器液相色譜儀流動相的－pH－值
采用反相色譜法分離弱酸(3≤pKa≤7)或弱堿(7≤pKa≤8)樣品時,通過調節流動相的 pH 值,以抑制樣品組分的解離,增加組分在固定相上的保留,并改善峰形的技術稱為反相離子抑制技術。對于弱酸,流動相的 pH 值越小,組分的 k 值越大,當 pH 值遠遠小于弱酸的 pKa 值時,弱酸主要以分子形式
實驗室分析儀器氣相色譜儀基礎?制備氣相色譜法
制備氣相色譜法—preparative?gas??chromatography?用能處理較大量試樣的色譜系統,進行分離、切割和收集組分,以提純化全物的氣相色譜法。?
LCMS高效液相色譜質譜儀流動相的制備要求
高效液相級色譜醇，二次蒸餾水，緩沖鹽一定要過濾；流動相脫氣至關重要（可采用抽濾，超聲波脫氣等方法。
實驗室分析儀器液相色譜儀流動相的性質要求
理想的液相色譜流動相溶劑應具有黏度低、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。強溶劑使溶質在填料表面的吸附減少,相應的容量因子k降低;而較弱的溶劑使溶質在填料表面吸附增加,相應的容量因子 k 升高。因此,k 值是流動相組成的函數。塔板數 N一般與流動相的黏度成反比。所以選擇流動相時應考慮以下幾
實驗室分析儀器高效液相色譜法對流動相的要求
流動相不與色譜柱發生不可逆化學變化,以保持柱效或柱子的保留性質較長時間不變;對待測樣品有足夠的溶解能力;與所用檢測器相匹配;粘度盡可能小,以獲得較高的柱效;流動相純度要高,價格便宜,毒性小。
色譜柱的流動相
1、在進行樣品檢測前，至少使用20倍柱體積流動相使色譜柱充分平衡。流動相一定要使用色譜級別的溶劑。如使用水相的緩沖液應當天配制以保持新鮮避免細菌產生。2、流動相使用前需用微孔濾膜過濾,消除流動相中顆粒對色譜系統和色譜柱的損壞。緩沖液與其他流動相混合后應重新過濾避免溶解度變化造成產生新的沉淀。不應使用
實驗室高效液相色譜儀液相色譜流動相的貯存
流動相一般貯存于玻璃、聚四氟乙烯或不銹鋼容器內,不能貯存在塑料容器中。因許多有機溶劑如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑劑,導致溶劑受污染。這種被污染的溶劑如用于HPLC系統,可能造成柱效降低。貯存容器一定要蓋嚴,防止溶劑揮發引起組成變化,也防止氧和二氧化碳溶入流動相。磷酸鹽、乙酸鹽緩沖液很易長霉,應
液相色譜流動相的特點
液相色譜是樣品組分在柱填料與流動相之間質量交換而達到分離的目的，因此要求流動相具備以下的特點： （1）流動相對樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會沉淀在柱中(或長時間保留在柱中)。 （2）流動相與樣品不產生化學反應 （3）流動相的黏度要盡量小，以便得到好的分離效果；降低柱壓降，延長泵的
液相色譜流動相的貯存
液相色譜流動相的貯存流動相一般貯存于玻璃、聚四氟乙烯或不銹鋼容器內，不能貯存在塑料容器中。因許多有機溶劑如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑劑，導致溶劑受污染。這種被污染的溶劑如用于HPLC系統，可能造成柱效降低。貯存容器一定要蓋嚴，防止溶劑揮發引起組成變化，也防止氧和二氧化碳溶入流動相。磷酸鹽、乙酸
液相色譜流動相的特征
流動相要求液相色譜的流動相必須符合下列要求：（1）能溶解樣品，但不能與樣品發生反應。（2）與固定相不互溶，也不發生不可逆反應。（3）粘度要盡可能小，這樣才能有較高的滲透性和柱效。（4）應與所用檢測器相匹配。例如利用紫外檢測器時，溶劑要不吸收紫外光。（5）容易精制、純化、毒性小，不易著火，價格盡量低等
液相色譜流動相的選擇
在化學鍵合相色譜法中，溶劑的洗脫能力直接與它的極性相關。在正相色譜中，溶劑的強度隨極性的增強而增加；在反相色譜中，溶劑的強度婕緣腦鑾慷躒酢?BR>正相色譜的流動相通常采用烷烴加適量極性調整劑。反相色譜的流動相通常以水作基礎溶劑，再加入一定量的能與水互溶的極性調整劑，如甲醇、乙腈、四氫呋喃等。極性
液相色譜流動相的貯存
流動相的貯存流動相一般貯存于玻璃、聚四氟乙烯或不銹鋼容器內，不能貯存在塑料容器中。因許多有機溶劑如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑劑，導致溶劑受污染。這種被污染的溶劑如用于HPLC系統，可能造成柱效降低。貯存容器一定要蓋嚴，防止溶劑揮發引起組成變化，也防止氧和二氧化碳溶入流動相。磷酸鹽、乙酸鹽緩沖液
液相色譜流動相的貯存
流動相一般貯存于玻璃、聚四氟乙烯或不銹鋼容器內，不能貯存在塑料容器中。因許多有機溶劑如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑劑，導致溶劑受污染。這種被污染的溶劑如用于HPLC系統，可能造成柱效降低。貯存容器一定要蓋嚴，防止溶劑揮發引起組成變化，也防止氧和二氧化碳溶入流動相。磷酸鹽、乙酸鹽緩沖液很易長霉，應
液相色譜流動相的脫氣
HPLC所用流動相必須預先脫氣，否則容易在系統內逸出氣泡，影響泵的工作。氣泡還會影響柱的分離效率，影響檢測器的靈敏度、基線穩定性，甚至使無法檢測。（噪聲增大，基線不穩，突然跳動）。此外，溶解在流動相中的氧還可能與樣品、流動相甚至固定相（如烷基胺）反應。溶解氣體還會引起溶劑pH的變化，對分離或分析結果
液相色譜流動相的濾過
流動相的濾過所有溶劑使用前都必須經0.45μｍ（或0.22μｍ）濾過，以除去雜質微粒，色譜純試劑也不例外（除非在標簽上標明“已濾過”）。用濾膜過濾時，特別要注意分清有機相（脂溶性）濾膜和水相（水溶性）濾膜。有機相濾膜一般用于過濾有機溶劑，過濾水溶液時流速低或濾不動。水相濾膜只能用于過濾水溶液，嚴禁用
液相色譜流動相小議
一、液相色譜流動相的性質要求一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。選好填料（固定相）后，強溶劑使溶質在填料表面的吸附減少，相應的容量因子k降低；而較弱的溶劑使溶質在填料表面吸附增加，相應的容量因子k升高。因此，k值是流動相組成的函數。塔板數N一般與流
液相色譜流動相脫氣
流動相的脫氣HPLC所用流動相必須預先脫氣，否則容易在系統內逸出氣泡，影響泵的工作。氣泡還會影響柱的分離效率，影響檢測器的靈敏度、基線穩定性，甚至使無法檢測。（噪聲增大，基線不穩，突然跳動）。此外，溶解在流動相中的氧還可能與樣品、流動相甚至固定相（如烷基胺）反應。溶解氣體還會引起溶劑PH的變化，對分
實驗室分析儀器液相色譜儀流動相脫氣方式有哪些
液相色譜使用較多的脫氣方法主要有五種:氦氣或氮氣脫氣、真空脫氣、超聲波脫氣、加熱回流脫氣、在線脫氣機脫氣。
實驗室分析儀器液相色譜儀流動相脫氣方式及介紹
1、氦氣或氮氣脫氣氦氣脫氣是很有效的脫氣方法,效果很好。由于氦氣在流動相中的溶解度極低,所以用氦氣脫氣保護的流動相可以認為是一個無氣體溶解體系。氦氣緩緩的從儲液器的底部通入流動相,趕去溶入的空氣,如果使用得當,在10min內可除去80%~90%的溶入氣體。如果存放流動相的儲液器是密封的,并且通入有一
液相色譜的流動相的特點
液相色譜是樣品組分在柱填料與流動相之間質量交換而達到分離的目的，因此要求流動相具備以下的特點：（1）流動相對樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會沉淀在柱中(或長時間保留在柱中)。（2）流動相與樣品不產生化學反應（3）流動相的黏度要盡量小，以便得到好的分離效果；降低柱壓降，延長泵的使用壽命(可運用