實驗室高效液相色譜儀液相色譜流動相的貯存
流動相一般貯存于玻璃、聚四氟乙烯或不銹鋼容器內,不能貯存在塑料容器中。因許多有機溶劑如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑劑,導致溶劑受污染。這種被污染的溶劑如用于HPLC系統,可能造成柱效降低。貯存容器一定要蓋嚴,防止溶劑揮發引起組成變化,也防止氧和二氧化碳溶入流動相。磷酸鹽、乙酸鹽緩沖液很易長霉,應盡量新鮮配制使用,不要貯存。如確需貯存,可在冰箱內冷藏,并在3天內使用,用前應重新濾過。容器應定期清洗,特別是盛水、緩沖液和混合溶液的瓶子,以除去底部的雜質沉淀和可能生長的微生物。因甲醇有防腐作用,所以盛甲醇的瓶子無此現象。......閱讀全文
實驗室高效液相色譜儀液相色譜流動相的貯存
流動相一般貯存于玻璃、聚四氟乙烯或不銹鋼容器內,不能貯存在塑料容器中。因許多有機溶劑如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑劑,導致溶劑受污染。這種被污染的溶劑如用于HPLC系統,可能造成柱效降低。貯存容器一定要蓋嚴,防止溶劑揮發引起組成變化,也防止氧和二氧化碳溶入流動相。磷酸鹽、乙酸鹽緩沖液很易長霉,應
實驗室高效液相色譜儀流動相的貯存
流動相一般貯存于玻璃、聚四氟乙烯或不銹鋼容器內,不能貯存在塑料容器中。因許多有機溶劑如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑劑,導致溶劑受污染。這種被污染的溶劑如用于HPLC系統,可能造成柱效降低。貯存容器一定要蓋嚴,防止溶劑揮發引起組成變化,也防止氧和二氧化碳溶入流動相。磷酸鹽、乙酸鹽緩沖液很易長霉,應
液相色譜流動相的貯存
液相色譜流動相的貯存流動相一般貯存于玻璃、聚四氟乙烯或不銹鋼容器內，不能貯存在塑料容器中。因許多有機溶劑如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑劑，導致溶劑受污染。這種被污染的溶劑如用于HPLC系統，可能造成柱效降低。貯存容器一定要蓋嚴，防止溶劑揮發引起組成變化，也防止氧和二氧化碳溶入流動相。磷酸鹽、乙酸
液相色譜流動相的貯存
流動相一般貯存于玻璃、聚四氟乙烯或不銹鋼容器內，不能貯存在塑料容器中。因許多有機溶劑如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑劑，導致溶劑受污染。這種被污染的溶劑如用于HPLC系統，可能造成柱效降低。貯存容器一定要蓋嚴，防止溶劑揮發引起組成變化，也防止氧和二氧化碳溶入流動相。磷酸鹽、乙酸鹽緩沖液很易長霉，應
液相色譜流動相的貯存
流動相的貯存流動相一般貯存于玻璃、聚四氟乙烯或不銹鋼容器內，不能貯存在塑料容器中。因許多有機溶劑如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑劑，導致溶劑受污染。這種被污染的溶劑如用于HPLC系統，可能造成柱效降低。貯存容器一定要蓋嚴，防止溶劑揮發引起組成變化，也防止氧和二氧化碳溶入流動相。磷酸鹽、乙酸鹽緩沖液
液相色譜流動相的貯存方法
液相色譜流動相一般貯存于玻璃、聚四氟乙烯或不銹鋼容器內，不能貯存在塑料容器中。因為許多有機溶劑如甲醇、乙酸等可浸出塑料中的增塑劑，導致溶劑被污染。被污染的溶劑如用于液相色譜系統，可能造成柱效降低。貯存容器一定要蓋嚴，防止溶劑揮發引起組成的變化，同時防止空氣中的氧和二氧化碳溶入流動相中。 液相色譜
液相色譜儀流動相的貯存
液相色譜儀流動相一般貯存于玻璃、聚四氟乙烯或不銹鋼容器內，不能貯存在塑料容器中。因為許多有機溶劑（如甲醇和乙酸等）可浸出塑料表面的增塑劑，導致溶劑被污染。這種被污染的溶劑如用于HPLC系統，可能造成柱效降低。貯存容器一定要蓋嚴，防止溶劑揮發引起組成變化，防止氧和二氧化碳溶入流動相。磷酸鹽和乙酸鹽緩沖
液相色譜儀流動相如何貯存？
流動相一般儲存在玻璃聚四氟乙烯或不銹鋼容器中，但不能儲存在塑料容器中因為許多有機溶劑如甲醇和乙酸可以從塑料表面瀝濾增塑劑所以溶劑被污染這些被污染的溶劑，如果用于液相色譜，可能會導致柱效降低儲存容器必須緊密封閉以防止由溶劑揮發引起的成分變化，從而防止氧氣和二氧化碳溶解到流動相中。磷酸鹽和醋酸緩沖液容易
高效液相色譜流動相的選擇、使用及貯存需注意哪些？
高效液相色譜的流動相通常是各種低沸點溶劑和水溶液。它是影響分離的一個非常重要因素。在實際工作中，流動相的選擇和優化是確定色譜分析的主要工作。流動相溶劑的選擇1）所選用的流動相溶劑要有一定的化學穩定性，不與固定相和樣品組分起反應，其純度和化學特性必須滿足色譜過程的穩定性和重復性的要求。2）溶劑應當不干
液相色譜儀流動相的貯存方法
液相色譜流動相一般貯存于玻璃、聚四氟乙烯或不銹鋼容器內，不能貯存在塑料容器中。因為許多有機溶劑如甲醇、乙酸等可浸出塑料中的增塑劑，導致溶劑被污染。被污染的溶劑如用于液相色譜儀系統，可能造成柱效降低。貯存容器一定要蓋嚴，防止溶劑揮發引起組成的變化，同時防止空氣中的氧和二氧化碳溶入流動相中。磷酸鹽、乙酸
液相色譜儀流動相的貯存方法
液相色譜流動相一般貯存于玻璃、聚四氟乙烯或不銹鋼容器內，不能貯存在塑料容器中。因為許多有機溶劑如甲醇、乙酸等可浸出塑料中的增塑劑，導致溶劑被污染。被污染的溶劑如用于液相色譜儀系統，可能造成柱效降低。貯存容器一定要蓋嚴，防止溶劑揮發引起組成的變化，同時防止空氣中的氧和二氧化碳溶入流動相中。磷酸鹽、乙酸
高效液相色譜流動相選擇
流動相選擇1）由強到弱：一般先用90％的乙腈（或甲醇）／水（或緩沖溶液）進行試驗，這樣可以很快地得到分離結果，然后根據出峰情況調整有機溶劑（乙腈或甲醇）的比例。2）三倍規則：每減少10％的有機溶劑（甲醇或乙腈）的量，保留因子約增加３倍，此為三倍規則。這是一個聰明而又省力的辦法。調整的過程中，注意觀察
高效液相色譜流動相選擇
?????? 流動相的性質要求 ?????? 一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。?????? 流動相選擇 ?????? 1：由強到弱：一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或緩沖溶液)進行試驗，這樣可以很快地得到分離結果，然后根據出峰情況
高效液相色譜的流動相要點
流動相溶劑的選擇1）所選用的流動相溶劑要有一定的化學穩定性，不與固定相和樣品組分起反應，其純度和化學特性必須滿足色譜過程的穩定性和重復性的要求。2）溶劑應當不干擾檢測器的工作，溶劑應與檢測器匹配，選擇不影響檢測器正常工作應選擇在測定波長范圍內無吸收的流動相。3）在制備分離中，溶劑應當易于除去，不干擾
液相色譜儀流動相的基本貯存方法
液相色譜儀流動相一般貯存于玻璃、聚四氟乙烯或不銹鋼容器內，不能貯存在塑料容器中。因為許多有機溶劑如甲醇、乙酸等可浸出塑料中的增塑劑，導致溶劑被污染。被污染的溶劑如用于液相色譜儀系統，可能造成柱效降低。貯存容器一定要蓋嚴，防止溶劑揮發引起組成的變化，同時防止空氣中的氧和二氧化碳溶入流動相中。?磷酸鹽、
高效液相色譜流動相如何脫氣
高效液相色譜儀（HPLC）現已成為有機化學分析的重要手段之一。同樣，在食品分析中，無論是殘留分析還是成分分析，HPLC也已成為不可或缺的分析儀器。和其它分析儀器一樣，你若想讓HPLC很好地為你工作、得到可靠的數據，首先你要保養好它，使它處于一個良好的待機狀態，這樣你操作它進行分析時就可以比較順利地獲
高效液相色譜的流動相選擇方法
流動相溶劑的選擇1）所選用的流動相溶劑要有一定的化學穩定性，不與固定相和樣品組分起反應，其純度和化學特性必須滿足色譜過程的穩定性和重復性的要求。2）溶劑應當不干擾檢測器的工作，溶劑應與檢測器匹配，選擇不影響檢測器正常工作應選擇在測定波長范圍內無吸收的流動相。3）在制備分離中，溶劑應當易于除去，不干擾
高效液相色譜對流動相的脫氣
高效液相色譜對流動相的脫氣脫氣方式：在線脫氣機脫氣，前期流動超聲波超聲脫氣； 系統中氣泡的產生：流動相本身存在，梯度淋洗混合后放出氣泡； 氣泡的影響：存在于管路中，系統壓力不穩定，實驗結果有偏差；存在于單向閥中，易造成液體回流，流量不準確，甚至是不吸液；存在于檢測器中，出現鬼峰，影響檢測準確性。
高效液相色譜流動相的選擇原則
高效液相色譜儀分析時流動相的選擇原則：1 選擇色譜醇的溶劑作為流動相不要隨意加滿溶劑瓶。作為分析流動相，應避免不必要的浪費，防止污染環境，危害身體健康。應該根據樣哦數量，計算需要使用的溶劑體積，添加適量流動相到試劑瓶中作為流動相。因為有些有機溶劑長期放置易變質，比如四氫呋喃在光照下就容易變質，甲醇或
高效液相色譜的流動相如何選擇
由于高效液相色譜中流動相是液體，它對組分有親和力，并參與固定相對組分的競爭。因此，正確選擇流動相直接影響組分的分離度。對流動相溶劑的要求是：（1）溶劑對于待測樣品，必須具有合適的極性和良好的選擇性。（2）溶劑要與檢測器匹配。對于紫外吸收檢測器，應注意選用檢測器波長比溶劑的紫外截止波長要長。所謂溶劑的
高效液相色譜儀流動相要求
高效液相色譜儀流動相要求1．流動相的性質要求? 一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。? 選擇流動相時應考慮以下幾個方面：? ①流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱
高效液相色譜儀流動相概述
根據流動相所起的作用，高效液相色譜儀流動相可分為底劑和洗脫劑。底劑決定基本的色譜分離情況，洗脫劑是為了調節樣品組分的滯留并對某幾個組分具有選擇性的分離作用。流動相又稱洗脫劑、淋洗液、展層劑或溶劑。一、流動相選擇的一般要求：1、流動相的純度。2、流動相與固定相不互溶，不發生化學反應。3、對樣品要有適宜
高效液相色譜流動相和固定相
液相色譜有正反之說，所以流動相和固定相也有類似的分類。1.先說流動相：a.反相流動相：有機相甲醇、有機相乙腈、水相緩沖鹽。緩沖鹽的范圍實在是太廣了，磷酸鹽緩沖液，醋酸鹽緩沖液等等b.正相流動相：乙醇、四氫呋喃、氯仿等等2.固定相a.反相：碳十八柱（C18）、碳八柱（C8）、苯基柱b.正相：氨基柱、氰
實驗室高效液相色譜儀流動相的脫氣
HPLC所用流動相必須預先脫氣,否則容易在系統內逸出氣泡,影響泵的工作。氣泡還會影響柱的分離效率,影響檢測器的靈敏度、基線穩定性,甚至使無法檢測。(噪聲增大,基線不穩,突然跳動)。此外,溶解在流動相中的氧還可能與樣品、流動相甚至固定相(如烷基胺)反應。溶解氣體還會引起溶劑PH的變化,對分離或分析結果
實驗室高效液相色譜儀流動相的濾過
所有溶劑使用前都必須經0.45μm(或0.22μm)濾過,以除去雜質微粒,色譜純試劑也不例外(除非在標簽上標明“已濾過”)。用濾膜過濾時,特別要注意分清有機相(脂溶性)濾膜和水相(水溶性)濾膜。有機相濾膜一般用于過濾有機溶劑,過濾水溶液時流速低或濾不動。水相濾膜只能用于過濾水溶液,嚴禁用于有機溶劑,
高效液相色譜儀流動相的要求
高效液相色譜流動相是液體，對組分有親合力，并參與固定相對組分的競爭，正確選擇流動相溶劑直接影響樣品組分的分離。一、溶劑對于待測樣品必須具有合適的極性和良好的選擇性。二、溶劑與檢測器匹配：對于紫外吸收檢測器，不能用對紫外光有吸收的溶劑。對于示差折光檢測器，要求選擇與組分折光率有較大差別的溶劑作流動相，
高效液相色譜儀流動相的處理
高效液相色譜儀流動相的處理包括水的處理、溶劑的提純、溶劑的過濾與脫氣等。一、水的處理：水的等級分純化水、蒸餾水和去離子水等。將一般的蒸餾水加入少許高錳酸鉀，消耗水中的氧氣，在 PH=9～10 的條件蒸餾，可用于梯度洗脫。二、溶劑的提純：通常用蒸餾法可除去大部分有紫外吸收的雜質。三、溶劑的過濾與脫氣：
高效液相色譜流動相的性質要求
流動相的性質要求一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。
高效液相色譜流動相的注意事項
一、普通C8及C18反相色譜柱當色譜柱使用較長時間之后，就可能發生柱壓升高、分離度不好、柱效降低、峰形不好等情況，這時就需要根據故障原因對色譜柱進行清堵與再生，以延長色譜柱的使用壽命。具體原因及處理方法如下：１）篩板堵塞與柱頭塌陷主要現象有柱壓嚴重升高或不穩定、色譜峰拖尾、色譜峰變寬、色譜峰分叉、禿
高效液相色譜儀流動相如何配置
水是純水，這只是一個比例，也就是3比1，沒有什么大的要求。配好以后，抽濾一下（用0.22微米，也有用0.25微米的膜），但我也見過不過濾的。如果有條件還是過濾一下，有的檢測器對氣泡還是比較敏感的，也有利于儀器的保護。