測定鈉鉀含量的方法選擇
方法選擇測定鉀的方法主要有兩種:火焰原子吸收分光光度法和火焰原子發射法。使用的儀器有火焰光度計和備有火焰發射工作方式的原子吸收分光光度計。兩種都是測定快速、靈敏且準確的方法。但火焰原子發射法所使用的儀器目前各級監測站還不具備。......閱讀全文
測定鈉鉀含量的方法選擇
方法選擇測定鉀的方法主要有兩種:火焰原子吸收分光光度法和火焰原子發射法。使用的儀器有火焰光度計和備有火焰發射工作方式的原子吸收分光光度計。兩種都是測定快速、靈敏且準確的方法。但火焰原子發射法所使用的儀器目前各級監測站還不具備。
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的儀器和試劑選擇
儀器①原子吸收分光光度計及其附件。②鉀、鈉空心陰極燈。③儀器工作參數參見表2 。可根據儀器說明書選擇,此表所列僅是參考值。? ?試劑①鉀標準溶液:稱取在150 ℃烘干2 h的基準氯化鉀(優級純)0.9534 g,以去離子水或重蒸餾水溶解,加入(1+1)硝酸2 ml,用去離子水或重蒸餾水于容量瓶中稀釋
離子選擇電極法測定鉀（鈉）
【原理】離子選擇電極是一種電化學敏感器，它能對特定離子產生響應，通過與參比電極構成的電化學測量回路，可選擇性地測定溶液中特定離子的活度。鉀電極的離子選擇性材料是含纈氨霉素的 PVC 膜，鈉電極是二氧化硅基質中氧化鈉和氧化鋁分子構成的玻璃膜。當離子選擇電極置于測量溶液中，敏感膜與溶液界面的離子發生交換
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的方法原理
鉀和鈉在空氣-乙炔火焰中易于原子化,可在其靈敏線766.5 nm(K)和589.0 nm(Na)處進行原子吸收測定。對于鉀和鈉含量較高樣品,可選用次靈敏線404.4 nm(K)和330.2nm(Na)進行測定。
測定鉀含量的方法
目前測定鉀含量的方法主要有四苯硼鈉或硝酸鉆鈉重量法和原子吸收法以及儀器直接測量。測定鉀的重量法準確度高，分析誤差為士2%左右，但測定費時，需較昂貴的烘干和稱量設備；用原子吸收法可快速測定鉀，分析誤差為士3%左右，但該方法 所需設備昂貴，難以推廣，而且僅限于微量鉀的測定。土壤化肥檢測儀能直接測量化肥中
碘酸鉀的含量測定方法
含量測定取本品約0.8g,精密稱定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取25ml,置碘瓶中,加碘化鉀2g與稀鹽酸10ml,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水100ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用
碘酸鉀的含量測定方法
取本品約0.8g,精密稱定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取25ml,置碘瓶中,加碘化鉀2g與稀鹽酸10ml,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水100ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的測定范圍
方法的適用范圍本方法可用于一般環境水樣中鉀、鈉的測定,測定的適宜濃度范圍,如表1 。表1? ?鉀、鈉測定的適宜濃度范圍元素波長(nm)最低檢出濃度(mg/L)適宜濃度(mg/L)鉀766.50.0300.05~4.0404.40.41.0~300鈉589.00.0100.05~2.0330.30.1
食品中鉀、鈉的測定方法
基本信息標準號 StandardNo：? ?? ?GB/T 5009.91-2003中文標準名稱 StandardTitle in Chinese：? ???食品中鉀、鈉的測定[1]英文標準名稱：? ???Determination of potassium and sodium in foods發
食物中鉀、鈉的測定方法
食物中鉀、鈉的測定方法?火焰發射法?1.原理?樣品處理后，導入火焰光度計中，經原子化后，分別測定鉀、鈉的發射強度，其發射強度與它們的含量成正比。鉀、鈉最低檢出限分別為0.05μg和0.3μg?2.適用范圍?依據中華人民共和國國家標準，鉀：GB-1239790，鈉：GB-1239790，此方法適用于所
碘酸鉀片的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘酸鉀1.2mg),置100ml量瓶中,加水約60ml振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取經105℃干燥至恒重的基準碘酸鉀適量,精密稱定,加水溶解并定量稀
碘酸鉀顆粒的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20袋的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘酸鉀0.6mg),置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取經105℃干燥至恒重的基準碘酸鉀適量精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含12
碘酸鉀顆粒的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20袋的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘酸鉀0.6mg),置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取經105℃干燥至恒重的基準碘酸鉀適量精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含12
碘酸鉀顆粒的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20袋的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘酸鉀0.6mg),置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取經105℃干燥至恒重的基準碘酸鉀適量精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中
鉀鈉氯測定的方法學評價
鉀、鈉的測定方法：火焰光度法、離子選擇電極法、冠醚法（化學測定法）和酶法。氯的測定方法：離子選擇電極法、硫氰酸汞比色法、硝酸汞滴定法和電量分析法（庫侖滴定法）。（1）火焰光度法：原理：火焰光度法是一種發射光譜分析法，利用火焰中激發態原子回降至基態時發射的光譜強度進行含量分析。該方法屬于經典的標準參考
普伐他汀鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見有關物質項下。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含普伐他汀鈉0.2mg的溶液對照品溶液取普伐他汀四甲基丁胺對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。系統適用性溶液取普伐他汀四甲
離子選擇電極法測定保護渣中的鉀、鈉
【原理】 離子選擇電極是一種電化學敏感器，它能對特定離子產生響應，通過與參比電極構成的電化學測量回路，可選擇性測定溶液中特定離子的活度。鉀電極的離子選擇性材料是含纈氨霉素的PVC膜，鈉電極是二氧化硅基質中氧化鈉和氧化鋁分子構成的玻璃膜。當離子選擇電極置于測量溶液中，敏感膜與溶液界面的離子發生交
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的結果計算
計算式中:f ——稀釋比,f=定容量(ml)/水樣量(ml);C——校準曲線查得的鉀、鈉濃度(mg/L)。精密度和準確度人工合成水樣含K+?9.82 mg/L,Na+?46.55 mg/L,Ca2+?40.64 mg/L,Mg2+?8.39 mg/L,Cl-?88.29 mg/L,SO42-?293
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品的預處理如水樣有大量泥沙、懸浮物,必須及時離心或澄清,再通過0.45 μm有機微孔濾膜(25 mm),過濾后的清水用硝酸調至pH
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O3S計)0.5mg的溶液。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成毎1m中約含阿莫西林(
氯沙坦鉀的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸75ml照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.05mg的C2H2CKN6O
克拉維酸鉀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量(約相當于克拉維酸25mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取克拉維酸對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含克拉維酸0.25mg的溶液系統適用性溶液取克拉維酸對照品與阿莫西林
青霉素鉀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取青霉素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液系統適用性溶液取青霉素系統適用性對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜
測定鎘含量的方法選擇
直接吸入火焰原子吸收分光光度法測定鎘具有快速、干擾少的優點,適合分析廢水和受污染的水;萃取或離子交換濃縮火焰原子吸收分光光度法,適用于分析清潔水和地表水。石墨爐原子吸收分光光度法靈敏度高,但基體干擾比較復雜,適合分析清潔水。不具備原子吸收分光光度儀的單位,可選用雙硫分光光度法、陽極溶出伏安法或示波極
測定鋅含量的方法選擇
方法選擇直接吸入火焰原子吸收分光光度法測定鋅,具有較高的靈敏度,干擾少,適合測定各類水中的鋅。不具備原子吸收光譜儀的單位,可選用雙硫腙比色法、陽極溶出伏安法或示波極譜法。對污水中高含量的鋅,為了避免高倍稀釋引入的誤差可選用雙硫腙法。高鹽度的廢水或海水中微量鋅的測定可選用陽極溶出伏安法或示波極游法,這
普伐他汀鈉片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于普伐他汀鈉10mg),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖10分鐘使普伐他汀鈉溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見普伐
糖精鈉的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.52mg的C7H4NNaO3S。
糖精鈉的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.52mg的C7H4NNaO3S。
氨芐西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加有關物質項下的流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H1N3O4S計)1mg的溶液對照品溶液取氨芐西林對照品適量,精密稱定,加有關物質項下的流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H1N3O
磷霉素鈉的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。1000磷霉素單位相當于1mg的C3H7O4P。