哺乳動物纖毛中央微管形成的分子機制
10月4日，國際學術期刊Nature Communications在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心（生物化學與細胞生物學研究所）朱學良研究組發現的最新研究成果“Wdr47, Camsaps, and Katanin cooperate to generate ciliary central microtubules”。在該工作中，研究人員揭示了哺乳動物動纖毛中央微管形成的分子機制。 動纖毛（motile cilia）是一種突出于細胞表面的毛發狀細胞器，由基體（basal body）、軸絲（axoneme）和纖毛膜組成。在哺乳動物體內，以多纖毛的形式廣泛分布于氣管、腦室和輸卵管等器官中的動纖毛，通過其周期性的快速擺動清潔呼吸道、驅動腦脊液的循環和受精卵向子宮的移動。動纖毛結構和功能的缺陷會引發原發性纖毛運動障礙征（primary ciliary dyskinesia, PCD），主要病征為慢性鼻竇炎、反復呼吸道感......閱讀全文
哺乳動物纖毛中央微管形成的分子機制
10月4日，國際學術期刊Nature Communications在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心（生物化學與細胞生物學研究所）朱學良研究組發現的最新研究成果“Wdr47, Camsaps, and Katanin cooperate to generate ciliary cent
Science：重大進展！揭示纖毛二聯微管組裝機制
我們的大部分細胞都含有不能移動的初級纖毛（primary cilium），即一類用于傳遞來自周圍環境的信息的天線。一些細胞還具有許多用于產生運動的移動性纖毛。纖毛的“骨架”由二聯微管（microtubule doublet）組成。纖毛在組裝或功能上的缺陷可引起稱為纖毛病（ciliopathy）的
動粒微管的概念
中文名稱動粒微管英文名稱kinetochore microtubule定 義在有絲分裂或減數分裂的紡錘體中，正端與染色體動粒相連的微管。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞周期與細胞分裂（二級學科）
研究揭示纖毛/鞭毛軸絲外周二聯體微管AB管連接機制
纖毛/鞭毛是廣泛存在于真核生物中的特殊細胞器，其核心結構是微管與相關蛋白組裝成的軸絲復合體。軸絲外周由9組二聯體微管（DMTs）構成，每個DMT由A管和B管組成。其中，A管為完全微管，由13根原纖絲環繞而成；B管為不完全微管，僅含10根原纖絲。A管與B管存在兩個連接位點，分別為外側連接點（OJ）
中科大細胞有絲分裂期動粒微管連接糾錯機制研究獲進展
中國科學技術大學生命科學學院臧建業課題組與符傳孩、姚雪彪課題組合作，闡明內層動粒蛋白CENP-C能被激酶Aurora B磷酸化，作為旁路途徑在細胞有絲分裂期動粒—微管連接糾錯過程中發揮重要作用。相關研究成果以Phosphorylation of CENP-C by Aurora B facili
微管滑動機制的定義
中文名稱微管滑動機制英文名稱sliding microtubule mechanism定 義主張真核細胞纖毛的擺動是由于軸絲中相鄰外周二聯絲微管間相互滑動引起。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生理（二級學科）
研究揭示α微管蛋白亞型對微管形態的影響及機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494183.shtm中國科學院分子細胞科學卓越創新中心（生物化學與細胞生物學研究所）鮑嵐組與上海高等研究院/廣東省智能科學與技術研究院張旭組合作，在Journal of Molecular Cell Bi
“纖毛病”或與一種腫瘤抑制蛋白有關
多趾、不育、肥胖癥、視網膜變性、多囊腎、腫瘤……這些看似毫不相關的疾病已被科學界證實，均與人體細胞上一種叫做“纖毛”的結構發生異常密切相關。 南開大學藥物化學生物學國家重點實驗室周軍教授領銜的“細胞骨架與疾病”課題組發現了纖毛發生的新機制：在細胞纖毛形成過程中一種名為“CYLD”的腫瘤抑制蛋白
詳述鞭毛蛋白的結構組成
在某些菌體上附有細長并呈波狀彎曲的絲狀物，少則1-2根，多則可達數百根。這些絲狀物稱為鞭毛，是細菌的運動器官。 從一些原核細胞和真核細胞表面伸出的、能運動的突起。鞭毛較長，數目少；纖毛與鞭毛有相同的結構，但較短，數目多。細菌的鞭毛則有完全不同的結構。 鞭毛一般長約150微米，纖毛5～10微米
不動纖毛綜合癥的發病機制
ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要為纖毛蛋白臂或放射輻的缺陷，從而使纖毛運動異常，黏膜上纖毛清除功能障礙，以致造成反復感染。
纖毛——細胞的小雷達
“纖毛疾病”是由編碼纖毛-中心體復合體相關蛋白的基因突變所導致的一組疾病，這些疾病可以表現為多囊腎、失明、智力遲滯以及肥胖、糖尿病等。在這篇NEJM的文章Ciliopathies中，作者F. Hildebrandt等人向我們介紹了編碼纖毛的基因突變以及下游信號轉導通路異常在這些疾病的發生中所起的
Biophy－J：新研究揭示纖毛運動的機制
我們的肺部，鼻部，大腦和生殖系統中的細胞具有纖毛結構。纖毛是微小的毛發狀結構，旨在清除液體，細胞和微生物以保持健康。但纖毛運動背后的機制尚不清楚。 位于圣路易斯的華盛頓大學McKelvey工程學院和醫學院的一組研究人員想要確定長度如何影響擊打纖毛的機械效率。他們發現，大多數機械指標，包括力，扭
北大生科院最新PNAS文章
來自北京大學生命科學學院的研究人員獨立完成了一項最新研究成果：Self-assembly and sorting of acentrosomal microtubules by TACC3 facilitate kinetochore capture during the mitotic s
不動纖毛綜合癥的病因及發病機制
病因 不動纖毛綜合癥為常染色體隱性遺傳。現已證實纖毛軸絲含有100多種多肽，任何1種多肽有缺陷，均可造成同樣的病理結果。因此具有明顯的遺傳異質性。有纖毛蛋白臂部分或完全缺失（單純外側或內側纖毛蛋白臂缺失、或雙側均缺失），有放射輻缺陷者，有中央鞘缺失。也有臨床癥狀典型而纖毛超微結構正常者。其中以
Nature－Communications:－調控纖毛發生的新機制
近日，Nature Communications刊登了美國梅奧醫學中心研究人員關于脂類分子參與調控纖毛發生新機制的研究論文。該研究首次報道了磷脂酰肌醇的一對激酶—磷酸酶組合通過調節磷脂酰肌醇在中心體周圍的濃度調控纖毛發生的新機制，此項研究對理解人類纖毛病等疾病的病理機制具有重要意義。 纖毛是一
生化與細胞所揭開多纖毛細胞的中心粒擴增之謎
11月18日，國際學術期刊《自然細胞生物學》(Nature Cell Biology)在線發表了中科院上海生科院生物化學與細胞生物學所朱學良研究組的研究論文The Cep63 paralog Deup1 enables massive de novo centriole biogenes
細胞生物學詞匯微管滑動機制
中文名稱微管滑動機制英文名稱sliding microtubule mechanism定 義主張真核細胞纖毛的擺動是由于軸絲中相鄰外周二聯絲微管間相互滑動引起。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生理（二級學科）
分離微管和微管相關蛋白實驗
通過組裝/解聚從缺少組裝驅動成分的緩沖液中分離微管 在含甘油的緩沖液中通過組裝/解聚分離微管 在紫杉醇這種微管穩定劑存在時通過組裝的方法分離微管 從用紫杉醇穩定的微管中分離微管相關蛋白 通過ATP釋放法從用紫杉醇穩定的微管中分離基于微管的運
中國科技大學PNAS新文章
近日，來自中國科技大學生命科學學院的研究人員發表了題為“EB1 acetylation by P300/CBP-associated factor (PCAF) ensures accurate kinetochoreCmicrotubule interactions in mitosis”的研究
關乎男性生育——微管蛋白甘氨酸化與“小蝌蚪”迷路
Science | 小修飾，大作用： 微管是細胞骨架中的重要組分，其結構與組成在大多數的細胞種類以及組織中都是高度類似的。微管中富含多種多樣的翻譯后修飾以對應其不同的功能，這些豐富的表觀遺傳修飾又被成為“微管蛋白密碼（Tubulin code）”【1】。但是目前對于微管蛋白密碼清晰的功能以及機
不動纖毛綜合癥的發病機制及臨床表現
發病機制 ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要為纖毛蛋白臂或放射輻的缺陷，從而使纖毛運動異常，黏膜上纖毛清除功能障礙，以致造成反復感染。 臨床表現 不動纖毛綜合癥發病早，往往在新生兒或嬰兒早期發病，出現氣道阻塞，呼吸困難。由于纖毛結構缺陷及清除功能障礙，可反復發生上呼吸道感染，慢性支
Nature子刊：微管解聚型驅動蛋白的結構機制
來自同濟大學生命科學與技術學院，法國國家科研中心I2BC研究所的研究人員發表了題為“Insight into microtubule disassembly by kinesin-13s from the structure of Kif2C bound to tubulin”的文章，闡明了中間
什么是微管？
微管?（microtubule）可在所有哺乳類?動物細胞中存在，直徑大于12nm，除了紅細胞?(?紅血球?)外，所有微管均由約55kD的α及β 微管蛋白?（tubulin）組成。它們?細胞骨架正常時以（αβ）二聚體形式存在,并以頭尾相連的方式聚合，形成微管蛋白原纖維?（protofilament），
黃開耀博士發表Cell子刊文章：比較分析多種細胞器蛋白
中科院水生生物研究所的研究人員發表了題為“Comparative Analysis of Ciliary Membranes and Ectosomes”的文章，比對分析了關鍵細胞器結構的蛋白組成，從中發現ESCRT 蛋白介導了微泡釋放，從而影響了纖毛的變化，這對于進一步分析纖毛病等相關疾病具有
關于小兒原發性纖毛運動障礙的鑒別診斷介紹
1.繼發性纖毛障礙 原發性纖毛運動障礙應與繼發性纖毛柱狀上皮結構異常相鑒別，后者多繼發于感染、大氣污染等因素，結構改變具有可逆性，以復合纖毛和微管缺陷多見。繼發性纖毛柱狀上皮結構異常多起病晚，有反復感染及治療不正規等病史。因此纖毛活檢最好于抗感染4～6周后進行為佳。 2.囊性纖維性變
概述纖毛的形態特征
從一些原核細胞和真核細胞表面伸出的、能運動的突起。鞭毛較長，數目少；纖毛與鞭毛有相同的結構，但較短，數目多。細菌的鞭毛則有完全不同的結構。 鞭毛一般長約150微米，纖毛5～10微米，兩者直徑相近，為 0.15～0.3 微米。大多數動物和植物的精子都有鞭毛。精子及許多原生動物都以鞭毛或纖毛為運動
國際聯合研究繪制出首個人類纖毛跳動分子機制圖
由英國、美國、荷蘭、中國和埃及科研人員組成的國際合作團隊，在《自然》雜志上發表研究結果，揭示人類纖毛結構的詳細分子圖譜。 該研究結合了先進的顯微鏡和人工智能技術，首次將促進纖毛跳動的分子“納米機制”可視化，可見沿纖毛長度每96納米點綴著相同的結構，這些結構聚集在一起形成軸絲。在健康的氣道中，這
關于手足徐動癥的發病機制
1.遺傳性或家族性多為常染色體隱性遺傳較罕見日本的一個發作性肌張力障礙性舞蹈手足徐動癥，家族基因定位于2q31～36，并可進一步定位于D2S164與D2S377間，該區域編碼PDC基因h，目前新發現一種X-連鎖遺傳性疾病可引起舞蹈手足徐動癥定位于Xp11，尚伴智能發育遲滯、行為異常等；其他少數遺
研究揭示注意缺陷多動障礙機制
近日，四川大學華西醫院放射影像研究所研究員黃曉琦與教授龔啟勇團隊在《自然-心理健康》發表研究論文。該研究基于多中心靜息態腦功能磁共振數據，首次從全局、區域間以及網絡三個尺度系統分析并揭示了注意缺陷多動障礙（ADHD）患者腦功能連接模式的空間尺度依賴性。注意缺陷多動障礙（ADHD）是兒童和青少年中最常
鞭毛綱和纖毛綱的主要區別
沒有區別鞭毛flagellum從一些原核細胞和真核細胞表面伸出的、能運動的突起。鞭毛較長，數目少；纖毛與鞭毛有相同的結構，但較短，數目多。細菌的鞭毛則有完全不同的結構。鞭毛一般長約150微米，纖毛5～10微米，兩者直徑相近，為0.15～0.3微米。大多數動物和植物的精子都有鞭毛。精子及許多原生動物都