新生兒疾病篩查血片采集技術規范（二）
新生兒聽力篩查技術規范 新生兒聽力篩查的總體目標是早期發現有聽力障礙的兒童，并能給予及時干預，減少對語言發育和其他神經精神發育的影響。 一、基本要求 （一）機構設置 1、篩查機構 （1）取得《醫療機構執業許可證》并設有產科或兒科的醫療保健機構。 （2）取得《母嬰保健技術服務執業許可證》。 （3）職責：負責新生兒聽力篩查，出具報告，資料登記歸檔并上報，對家庭進行告知并轉診，對通過篩查的高危兒要建議其定期至兒童保健網絡隨訪。 2、檢測機構 （1）取得《醫療機構執業許可證》的綜合性醫院或專科醫院。 （2）獲得所屬省、自治區、直轄市衛生行政部......閱讀全文
產前篩查血清標志物檢查Down綜合征的介紹
采用測定孕婦血清絨毛膜促性腺激素（HCG）、甲胎蛋白（AFP）、游離雌三醇（FE3）進行唐氏綜合征篩查的探索已有多年，這是一種懷孕中期指標（13周以后）。 根據這3項（也可測定HCG和AFP兩項）血清學指標以及孕婦年齡、體重來推算懷有唐氏綜合征患兒的風險率，根據風險率的高低再進一步進行確診檢查
怎樣查血型
血型的鑒定方法：一、生理鹽水凝集法：1、玻片法：操作簡單，適于大量標本檢查，但反應時間長；被檢查者如血清抗體效價低，則不易引起紅細胞凝集，因此，不適于反向定型。2、試管法：由于離心作用可加速凝集反應，故反應時間短，而且，借助于離心力可以使紅細胞接觸緊密，促進凝集作用，適于急診檢查。二、凝膠微柱法：是
珀金埃爾默與諾華合作，致力于非洲新生兒疾病篩查
珀金埃爾默公司近日宣布，它正在與全球領先的醫藥公司諾華合作，在撒哈拉以南非洲擴大新生兒鐮狀細胞病 (SCD) 篩查。珀金埃爾默與諾華非洲鐮狀細胞病項目旨在擴大宣傳力度，以教育患者、護理人員和社區了解新生兒篩查和羥基脲 (HU) 及其他 SCD 治療的早期干預的重要性。 在美國等高收入國家，新生
血液輸注技術規范（二）
紅細胞輸注 大部分紅細胞（red blood cells）制品是由全血去除部分血漿制備而成。從200ml全血制備的各種紅細胞制品為一個單位。因其紅細胞的含量相同，一個單位的懸浮紅細胞和一個單位的全血具有相同的攜氧能力，但紅細胞制品引起循環超負荷的的風險較小。紅細胞輸注是根據患者具體病情
21三體綜合征的產前篩查血清標志物檢查
采用測定孕婦血清絨毛膜促性腺激素（HCG）、甲胎蛋白（AFP）、游離雌三醇（FE3）進行唐氏綜合征篩查的探索已有多年，這是一種懷孕中期指標（13周以后）。 根據這3項（也可測定HCG和AFP兩項）血清學指標以及孕婦年齡、體重來推算懷有唐氏綜合征患兒的風險率，根據風險率的高低再進一步進行確診檢查
檢驗標本采集手冊（二）
二、標本采集 標本采集是直接關系檢驗結果的基本要素，如果標本采集不當，即使最好的儀器設備也難以彌補在采集標本時引入的誤差和錯誤。現將各種標本的采集要點分述如下： (一) 血液標本 采血管分普通管、抗凝管和促凝管三類。常用抗凝劑有草酸鉀、草酸鈉、枸櫞酸鈉、EDTA-K2或EDTA-Na2、肝素、
FDA批準結直腸癌篩查血液檢測，結腸鏡被替代了？
近日，美國食品藥品監督管理局（FDA）正式批準了Guardant Health公司開發的名為Shield的血液檢測技術，用于結直腸癌的篩查。這一突破性的檢測方法雖不能完全替代傳統的結腸鏡檢查，卻為提高美國結直腸癌的篩查率帶來了新的希望。受此利好消息影響，Guardant Health的股價在美股開盤
采集新生兒血標本的兩種方法
?? 嬰兒靜脈血標本的采集（采血），根據年齡大小不同其選擇部位、操作方法以及操作用具有所不同。尤其新生兒是一個特殊人群，其護理操作要求高、技術性強、難度系數大。以前我科多行股靜脈、頸靜脈穿刺采血，穿刺成功率股靜脈僅85.0%，頸靜脈達90.0%。而股靜脈穿刺有損傷股動脈、股神經的潛在危險；頸靜脈穿刺
血液分析儀檢測結果與復查血片的比較
在應用血液分析儀后，我們堅持在遇見疑問時，于顯微鏡下復查血片，經過確認、修正或補充后再發出結果報告。現根據我們的實踐和體會，對復查血片的標準、內容、方法和程序總結如下：? ? 1 材料和方法? ? 1.1 材料? 儀器：Abacus血液分析儀，Bc－2000血液分析儀?，OLYMPUS
免疫組化技術規范（二）
三、免疫組化實驗中的抗原修復1．酶消化：如胰蛋白酶、胃蛋白酶、蛋白水解酶2．抗原熱修復：高壓法、微波法、水煮法眾所周知，免疫組化染色中最關鍵的莫過于抗原修復，而絕大多數常用抗體的修復是通過加熱來完成的，熱抗原修復優于酶消化，更有效，染色結果更易一致，操作單一。3．修復時間：既要獲得最強的染色結果，又
新生兒如何篩查苯丙酮尿癥？
新生兒苯丙酮尿癥的篩查通常在出生后的前幾天進行。這種篩查是通過檢測新生兒的腳跟或手指上的血液來進行的，被稱為“腳跟試驗”或“手指試驗”。 具體操作步驟如下： 收集新生兒的腳跟或手指上的血液樣本。 將血液樣本滴在特殊的試紙上。 將試紙放入一個特殊的儀器中進行分析。 根據儀器的讀數，判斷新
先天性甲狀腺功能減低癥診療共識解讀
2010年衛計委頒發《新生兒疾病篩查技術規范》規定新生兒疾病篩查：甲低、苯丙酮尿癥、聽力篩查、遺傳代謝病，現覆蓋率≥60%。作為常規篩查項目，制定診斷和治療規范就成為必要。2010年6月中華醫學會兒科學分會內分泌遺傳代謝學組、中華預防醫學會兒童保健分會新生兒疾病篩查學組先天性甲狀腺功能減低癥診療共識
串聯質譜技術：新生兒遺傳代謝病篩查新利器
江教授您好！非常感謝您能夠接受檢驗醫學網在線記者的采訪！近年來，出生缺陷作為影響我國兒童健康和出生人口素質的重大公共衛生問題，受到廣泛的社會關注。實施“全面二孩”政策后，我國高齡孕產婦明顯增多，出生缺陷防控面臨更多的問題，您覺得作為出生缺陷三級防控中的關鍵一環，新生兒遺傳代謝病篩查在其中發揮著怎
LCMS/MS新生兒篩查與代謝性疾病檢測應用—訪復旦大學郭瑋
郭瑋 復旦大學附屬中山醫院檢驗科副主任、碩士生導師。主要研究方向：腫瘤分子診斷、腫瘤轉移復發機制。在國內外統計源期刊發表論文40余篇，主編、參編專著7部。現任中華醫學會檢驗分會第八屆委員會青年委員會委員、上海市醫學會檢驗醫學分會第九屆委員會委員、中華醫學會檢驗分會臨床生化學組成員、《中華臨床實驗室
臨床輸血技術規范[部頒標準]（二）
第二十二條 保存溫度和保存期如下：品種保存溫度保存期1．濃縮紅細胞（RBC）4±2℃ACD：21天CPD：28天CDPA：35天2.少白細胞紅細胞（LPRC）4±2℃與受血者ABO血型相同3．紅細胞懸液（CRCS）4±2℃（同CRC）4．洗滌紅細胞（WRC）4±2℃24小時內輸注5．冰凍紅細胞（FT
耳聾防治知識：新生兒聽力篩查莫忽視
聽力是語言的基礎。而聽力損失是人類最主要的感覺缺失之一，先天性聽力損失的發病率高達1％。―3％。，位居各項新生兒疾病篩查之首。據統計，目前我國13億人口中有6000萬殘疾人，其中2057萬人有聽力語言障礙，7歲以下兒童達80萬人之多。普及耳聾防治知識，可以避免不必要的耳聾發生。從本期開
新生兒篩查的結果讓父母糊里糊涂
了解自己的孩子是否是某種遺傳病的攜帶者，這似乎會影響父母未來的生育決策。然而，根據《Genetics in Medicine》上最新發表的一篇文章，對于隱性疾病的攜帶者，他們的父母在未來的生育決策中往往并沒有考慮這一信息。 加拿大的研究人員調查了數百名婦女，她們的嬰兒在出生后經歷了囊性纖維化的
島津在印度介入新生兒篩查診斷領域
分析測試百科網訊 近日，印度一家總部在欽奈的醫療診斷企業Labsystems Diagnostics宣布與島津公司在新生兒篩查的臨床診斷（NBS）方面達成戰略聯盟。 雙方將在Labsystems Diagnostics領先的試劑技術和島津的優秀儀器基礎上實現新生兒更迅速、更準確的檢測。Labs
基因測序可作為新生兒遺傳病篩查的關鍵方法
近日，《JAMA Network Open》上發表了題為《Genomic Sequencing as a First-Tier Screening Test and Outcomes of Newborn Screening》的研究文章。該研究結果為基因篩查作為一級篩查方法來改進現有新生兒篩查項
“罕見”的堅強|罕見病，其實從不罕見
萬分之一的變數，可能是生命的奇跡，也可能是一個難以治愈的醫療難題，罕見病，就是這樣一個存在。2008年，歐洲罕見病組織將每年2月的最后一天定為國際罕見病日。在2月28日第十四屆國際罕見病日即將到來之際，讓我們將目光再次聚焦這一群體。 “好像被冰雪凍住，從手指、手臂，到腿，冰凍的感覺一路蔓延，直
“罕見”的堅強|罕見病，其實從不罕見
萬分之一的變數，可能是生命的奇跡，也可能是一個難以治愈的醫療難題，罕見病，就是這樣一個存在。2008年，歐洲罕見病組織將每年2月的最后一天定為國際罕見病日。在2月28日第十四屆國際罕見病日即將到來之際，讓我們將目光再次聚焦這一群體。 “好像被冰雪凍住，從手指、手臂，到腿，冰凍的感覺一路蔓延，直
田間信息采集與處理技術（二）
基于土壤理化分析原理的土壤溶液光電比色方法，開發智能化土壤主要營養元素快速測定儀，在我國已有若干實用化產品推廣應用；基于新的物理原理如近紅外（NIR）多光譜分析技術，極化偏振激光技術、半導體多離子選擇場效應晶體管（ISFET）的離子敏傳感技術等的土壤營養元素快速測定先進傳感器的研究已取得初步進展或研
親子鑒定及樣本采集方法（二）
口腔采樣 采集DNA非常簡單，無痛、安全、衛生，一分鐘即可完成 注意：避免用手觸及口腔棉簽。所有測試人員請先用清水漱口。取樣后請盡快郵寄！???? 收集樣本的基本衛生條件：清潔的雙手，新的口腔棉簽（藥店出售的單頭棉簽）、干凈的信封。 先在干凈的封口塑料袋或信封上做好標記，標記樣本采集日期、樣
數據采集系統的功能安全（二）
SPI傳輸錯誤每個沿介質傳輸數據的系統都會產生一些誤碼。可以估算每個系統出現這種情況的速率，我們將其稱為誤碼率（BER）。在我們的示例壓力系統中，可以假設BER小于10－7，通過數字隔離傳輸到同一PCB上的微控制器，傳輸距離為10厘米。我們假設，部分電磁干擾被傳導到SPI線路上，結果導致從AD776
微生物標本采集大全（二）
五、胃腸道1、糞便（1）采集方法? ? 選取膿血、黏液糞便2-3g，液體糞便取絮狀物1-2ml。盛于滅菌瓶中或蠟紙盒中及時送檢。（2）注意事項①標本要采集新鮮的，陳舊標本影響陽性檢出率；②切忌糞尿混合；③若要分離阿米巴，標本要立即送檢并注意保溫；④運送培養基可提高陽性率；⑤分離難辨梭菌時需選不成形或
關注甲狀腺疾病的篩查和診斷
——羅氏為您提供最全面的實驗室檢測指標? ? ? 甲狀腺是人體最重要的內分泌腺之一，具有攝取和積聚碘的功能，并以碘為原料合成、分泌和貯存甲狀腺激素。甲狀腺疾病是內分泌系統的常見疾病，它的臨床發病率隨著人們飲食和其他生活習慣的改變等不斷上升，人群發病率>5%，尤其亞臨床的發病率更高。? ? ? 甲狀腺
甲狀腺疾病的危害、篩查及檢測
一、甲狀腺疾病的危害甲狀腺疾病人群發病率超過5%，尤其在青壯年人群中和育齡期婦女中甲狀腺疾病的發病率尤為明顯增高。甲狀腺疾病是一類具有嚴重危害的代謝性疾病，往往牽一發而動全身，如果不加注意和重視，就會給機體帶來可怕甚至致命的"蝴蝶"效應危害。1 什么是甲狀腺？甲狀腺是人體最大的內分泌腺，位于頸部，氣
美或在新生兒中篩查致命遺傳病
?圖片來源：LEWIS HOUGHTON 在美國，每天大約有一個孩子出生時患有一種致命的遺傳疾病，這種疾病會破壞腦干和脊髓中的運動神經元。最糟糕和最常見的情況是，脊髓性肌肉萎縮癥（SMA）在孩子還在蹣跚學步時就會殺死他們，原因是呼吸肌衰竭。 但在18個月前，美國食品和藥品監督管理局批準
美或在新生兒中篩查致命遺傳病
圖片來源：LEWIS HOUGHTON 在美國，每天大約有一個孩子出生時患有一種致命的遺傳疾病，這種疾病會破壞腦干和脊髓中的運動神經元。最糟糕和最常見的情況是，脊髓性肌肉萎縮癥（SMA）在孩子還在蹣跚學步時就會殺死他們，原因是呼吸肌衰竭。 但在18個月前，美國食品和藥品監督管理局
怎樣檢查血卟啉病？
1、尿液檢測 尿常呈紅色（也可無色），但經暴露于陽光或酸化煮沸半小時后變為紅色。 2、二甲氨基苯甲醛試驗（Watson-Schwartz試驗） 是檢查PBG的一種簡單可靠的方法。本病急性發作時，此試驗經常呈強陽性反應；在緩解期通常也是陽性的，但有時也可陰性；隱性病例此試驗的結果為弱陽性或陰