核酸序列的擴增技術優勢
相對于免疫學方法或其他基因檢測法，NASBA在試驗的快速、敏感性、特異性方面有更多的優勢。 特異性強：NASBA是一種快速、等溫的RNA擴增技術，通過AMV逆轉錄酶和T7 RNA聚合酶進行的擴增反應，因為反應條件溫和以及比PCR短的反應時間，因此轉錄更加忠實于模板，錯配率很低，因而特異性更強。 檢測快速：由于反轉錄過程被直接合并到擴增反應中，因此NASBA最適合分析RNA樣品。在標準條件下，這項測試能在4小時左右結束。 敏感性高：NASBA反應產物是單鏈RNA，因而可采用雜交檢測系統來提高該技術的敏感性和特異性。其敏感性已與傳統的雞胚接種法相當。 適用于檢測樣品的范圍廣：由于NASBA技術的反轉錄過程被直接合并到擴增反應中，因此NASBA最適合分析RNA樣品。樣品中DNA、肝素、檸檬酸鹽、血紅蛋白、白蛋白和脂質等的污染將不會對結果造成影響，因而適用于可能不適合其他試驗檢測的樣品。 NASBA技術的檢測成本較高，大多......閱讀全文
核酸序列的擴增技術優勢
相對于免疫學方法或其他基因檢測法，NASBA在試驗的快速、敏感性、特異性方面有更多的優勢。 特異性強：NASBA是一種快速、等溫的RNA擴增技術，通過AMV逆轉錄酶和T7 RNA聚合酶進行的擴增反應，因為反應條件溫和以及比PCR短的反應時間，因此轉錄更加忠實于模板，錯配率很低，因而特異性更強。
核酸序列擴增法的定義
中文名稱核酸序列擴增法英文名稱nucleic acid sequence-based amplification;NASBA定 義一種在等溫系統中擴增核酸的方法。即利用T7RNA聚合酶僅在結合核酸上相應位點時才能起作用的特點，將結合位點序列與靶序列相連，然后產生靶分子的RNA拷貝，形成反轉錄和RN
核酸序列擴增法的技術特點
中文名稱核酸序列擴增法英文名稱nucleic acid sequence-based amplification;NASBA定 義一種在等溫系統中擴增核酸的方法。即利用T7RNA聚合酶僅在結合核酸上相應位點時才能起作用的特點，將結合位點序列與靶序列相連，然后產生靶分子的RNA拷貝，形成反轉錄和RN
依賴核酸序列的擴增技術敘述
國內外的研究結果均表明，草莓組織中富含多糖等物質，分離優質核酸較困難，核酸巾的雜質影響taq DNA聚合酶的活性，從而影響PCR技術在草莓病毒檢測中的應用。為了提高利用PCR技術草莓病毒檢測的穩定性，國內外的學者在草莓核酸提取方法做了較多的研究，利用OIAGEN公司生產的植物RNA提取試劑盒(P
依賴核酸序列的擴增技術相關
NASBA的簡要過程如下：1.RNA模板鏈進入反應混合物后，第一個引物首先與模板鏈的3'端結束。2. 反轉錄酶，合成反義的補償的DNA鏈。3. RNA 酶H（一種核糖核酸內切酶，能夠特異性地水解雜交到DNA鏈上的RNA磷酸二酯鍵，分解RNA/DNA雜交體系中的RNA鏈，但不能消化單鏈或雙
依賴核酸序列的擴增技術檢測
1 核酸提取 NASBA 方法的核酸提取可按照常規的RNA提取方法進行，根據實際需要可以采取不同的方法。 2 核酸擴增 將純化的RNA 加到標準的NASBA 反應體系中后，先在65 ℃條件下作用5 min 去除RNA 的二級結構，然后在恒溫的42 ℃條件下開始擴增反應。 3 產物的檢測
依賴核酸序列的擴增技術簡述
該技術的檢測反應有賴于AMV逆轉錄酶、噬菌體T7RNA多聚酶、核糖核酸酶H、兩種特別設計的特異性寡核苷酸引物和分子信標探針共同協作而完成。 NASBA全稱是nucleic acid sequence-based amplification，即依賴核酸序列的擴增技術。 依賴核酸序列的擴增技術，是
依賴核酸序列的擴增技術解析
1.概述：依賴核酸序列的擴增(Nucleic acid sequence-basedamplification，NASBA)，又稱自主序列復制系統(self-sustainedsequence replication，3SR)或再生長序列復制技術。1990年Guatelli等首先報道了這一技術.NA
依賴核酸序列的擴增的基本方法
基本方法為:將引物，標本加入擴增反應液，65℃1min使RNA分子二級結構打開，降溫至37℃加入逆轉錄酶，T7rna聚合酶和RNaseH，并在37℃反應1——1.5小時，其產物經瓊脂 糖電泳，溴乙錠染色即可在紫外儀下看到條帶.NASBA的特點為操作簡便，不需特殊儀器，不需溫度循環.整個反應過程由三種
核酸序列擴增法的定義和原理
中文名稱核酸序列擴增法英文名稱nucleic acid sequence-based amplification;NASBA定 義一種在等溫系統中擴增核酸的方法。即利用T7RNA聚合酶僅在結合核酸上相應位點時才能起作用的特點，將結合位點序列與靶序列相連，然后產生靶分子的RNA拷貝，形成反轉錄和RN
依賴核酸序列的擴增技術的定義和原理
1.概述：依賴核酸序列的擴增(Nucleic acid sequence-based amplification，NASBA)，又稱自主序列復制系統(self- sustainedsequence replication，3SR)或再生長序列復制技術。1990年Guatelli等首先報道了這一技術.
核酸序列分析
【實驗目的】1、?掌握已知或未知序列接受號的核酸序列檢索的基本步驟；2、?掌握使用BioEdit軟件進行核酸序列的基本分析；3、?熟悉基于核酸序列比對分析的真核基因結構分析（內含子/外顯子分析）；4、?了解基因的電子表達譜分析。【實驗原理】針對核酸序列的分析就是在核酸序列中尋找基因，找出基因的位置和
核酸序列的檢索實驗
實驗方法原理掌握核酸序列檢索的操作方法；熟悉GenBank數據庫序列格式及其主要字段的含義；了解EMBL數據庫序列格式及其主要字段的含義；熟悉GenBank數據庫序列格式的FASTA序列格式顯示與保存；實驗材料電腦儀器、耗材筆記本筆實驗步驟1. ?使用Entrez信息查詢系統檢索核酸序列BC0608
標準核酸序列的分類
標準核酸序列可分為植物來源、動物來源、微生物來源及重組生物制品的鑒別或鑒定用標準核酸序列等。 1.植物來源 植物來源的標準核酸序列系指用種屬來源明確的植物樣本按DNA測序技術指導原則測定得到的標準序列，可用于植物來源的物種如中藥材、中藥飲片或提取物等的原植物鑒別或鑒定。 2.動物來源 動
核酸序列分析實驗
實驗方法原理針對核酸序列的分析就是在核酸序列中尋找基因，找出基因的位置和功能位點的位置，以及標記已知的序列模式等過程。在此過程中，確認一段 DNA 序列是一個基因需要有多個證據的支持。一般而言，在重復片段頻繁出現的區域里，基因編碼區和調控區不太可能出現；如果某段 DNA 片段的假想產物與某個已知的蛋
恒溫核酸擴增技術的擴增速度
由于恒溫核酸擴增只需要在一個溫度下進行，相比較于PCR不同溫度之間的循環，恒溫擴增不需要反復的升溫降溫過程，有些恒溫擴增的速度是快于PCR的擴增速度的。例如：環介導恒溫核酸擴增（LAMP），重組聚合酶擴增法（RPA）以及切刻內切酶恒溫擴增（NEAR）。目前英國公司optigene已經成功的改造了
核酸擴增—環介導的等溫擴增法
2000年日本學者Notomi在Nucleic Acids Research（核酸研究）雜志上公開了一種新的適用于基因診斷的恒溫核酸擴增技術，即環介導等溫擴增技術，英文名稱為“Loop-mediated isothermal amplification"，受到了世衛組織、各國學者和相關政府部門的
核酸擴增—轉錄介導的擴增技術(TMA)
TMA是一種利用RNA聚合酶和逆轉錄酶在約42℃等溫條件下來擴增RNA或DNA的技術，其原理是帶有T7 RNA聚合酶識別的啟動子序列的啟動子引物與模板退火經反轉錄形成RNA-DNA雜交分子，被反轉錄酶的RNase H活性水解形成單鏈RNA，然后與引物2退火，通過反轉錄合成雙鏈DNA，在T7 RN
什么是基因擴增？基因擴增的應用和技術優勢
又稱無細胞分子克隆系統或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增法,是基因擴增技術的一次重大革新。可將極微量的靶DNA特異地擴增上百萬倍,從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力,能檢測單分子DNA或對每10萬個細胞中僅含1個靶DNA分子的樣品,因而此方法立即在分子生物學、微生物學、醫學及遺傳學等多領域
核酸擴增—鏈置換擴增技術(SDA)
SDA是一種基于酶促反應的DNA體外等溫擴增技術，采用標記的兩種不同熒光基團的探針。在SDA過程中，該探針被摻入到雙鏈擴增產物中，由限制內切酶的酶切使淬滅基團與熒光基團分開，從而釋放熒光，用熒光偏振檢測法定量檢測。SDA較之PCR有更高的擴增效率，耗時僅30min。其基本系統包括一種限制性核酸內
核酸擴增—多重PCR
多重PCR是在單一PCR基礎上改進和發展起來的新技術，是在同一PCR體系中加入多對特異性引物，一次擴增多個DNA片斷，實現多個基因序列或多種病原體的同時檢出。多重PCR降低了檢測成本，減少了工作量，提高了檢測效率，并且可以解決淋球菌、衣原體等混合感染者臨床癥狀不明顯，檢出率低等問題。淋病患者往往
什么是標準核酸序列？
標準核酸序列系指供藥品標準中要求的種屬源性鑒別或鑒定的核酸序列,其具有確定的堿基排列順序,是實施核酸檢測的基礎,用于藥品檢驗、藥品質量控制中涉及的動物、植物、微生物以及重組生物制品的種屬鑒別或鑒定。
關于PCR特異擴增ITS序列的簡介
這是目前鑒定物種和做分子分類研究的最主流的方法.原理是：ITS序列是中度重復序列，廣泛分布于基因組并且是同步進化的，而且不同物種間進化差異很大，它的堿基序列同源性的程度決定生物之間的親源關系遠近，并可以以此來作為分類依據劃分物種.另外對于未知物種，可以通過與GENEBANK提供的序列比對來確定該
恒溫核酸擴增技術通量
在實際的產業化中，分子診斷儀器的通量往往至關重要。對于qPCR而言，由于引物設計的成熟和熒光通道的多樣性，往往可以比較好的實現高通量檢測。由于恒溫核酸擴增技術引物設計較為困難，單一的反應溫度會造成引物和模板，引物與引物之間的非特異性鏈接和擴增，使得恒溫擴增的檢測通量受到限制。但同時也得益于反應溫
核酸擴增熒光定量檢測
如果懷疑有乙肝的情況，那么需要到醫院進行專業的檢查，比如做核酸擴增熒光定量檢測之類的，當然核酸擴增熒光定量檢測還可以測量其他方面的情況，比如測解脲脲原體，接下來我們來了解一下核酸擴增熒光定量檢測的相關情況吧。核酸擴增熒光定量檢測檢查什么核酸方面的檢查有核酸擴增熒光定量檢測檢查，那么核酸擴增熒光定量檢
恒溫核酸擴增技術概述
恒溫核酸擴增技術是利用各種酶，引物，脫氧核苷三磷酸（dNTP），模板DNA以及緩沖液的混合物在同一溫度下溫浴一定時間，讓不同的酶與DNA進行反應，從而達到特定DNA片段的擴增。與傳統的PCR核酸擴增相比，恒溫核酸擴增不需要在不同溫度之間的轉換，只要保持酶反應的最佳溫度，37℃、42℃、56℃或6
核酸擴增—實時熒光PCR
實時熒光PCR，即在常規PCR擴增時加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；剛開始時，探針結合在DNA任意一條單鏈上；PCR擴增時，Taq酶的5'-3'端外切
標準核酸序列的使用和維護
標準核酸序列的使用 將按DNA測序技術指導原則測定得到的供試品DNA序列與標準核酸序列進行計算比對，進而結合判定標準進行種屬鑒別或鑒定。判定標準的制定應考慮不同物種的變異范圍，并在相應通則或品種項下予以明確。核酸序列比對方法一般建議根據樣品特點從以下三種方法中選擇采用。 1.BLAST法
用PCR擴增cDNA庫中的特異序列
最常用的基因分離方法需要建立組織或細胞RNA的cDNA庫，然后用抗體或 DNA探針篩選出感興趣的基因。雖然這個方法已成功地克隆了大量基因，但建立和篩 選CDNA庫是一項非常耗時．費力的工作，而且用寡聚核苷酸作探針進行篩選需大量蛋 白質序列結構的資料。聚合酶鏈的反應（PCR）方法可使一種特
PCR擴增CDNA庫中的特異序列策略
? ? 最常用的基因分離方法需要建立組織或細胞RNA的cDNA庫，然后用抗體或 DNA探針篩選出感興趣的基因。雖然這個方法已成功地克隆了大量基因，但建立和篩 選CDNA庫是一項非常耗時．費力的工作，而且用寡聚核苷酸作探針進行篩選需大量蛋 白質序列結構的資料。聚合酶鏈的反應（PCR）方法可使一種特異D