自身免疫性疾病的發病機制
1.自身抗原的出現：隱蔽抗原的釋放；自身抗原成分的改變；共同抗原的誘導。2.免疫調節的異常：淋巴細胞旁路活化；多克隆刺激劑的旁路活化；輔助刺激因子表達異常。3.Fas/FasL表達異常：Fas屬TNFR/NGFR家族，又稱CD95，表達于多種細胞表面。4.遺傳因素：有家族遺傳傾向，與HLA某些基因型檢出率呈正相關，表現在HLA-B、DR抗原上。......閱讀全文
自身免疫性疾病的發病機制
1.自身抗原的出現：隱蔽抗原的釋放；自身抗原成分的改變；共同抗原的誘導。2.免疫調節的異常：淋巴細胞旁路活化；多克隆刺激劑的旁路活化；輔助刺激因子表達異常。3.Fas/FasL表達異常：Fas屬TNFR/NGFR家族，又稱CD95，表達于多種細胞表面。4.遺傳因素：有家族遺傳傾向，與HLA某些基因型
研究發現自身免疫性疾病發病新機制
6月26日，國際學術期刊《免疫》在線發表了中國科學院上海生命科學研究院（營養與健康院）常興研究組題為Iron drives T helper cells pathogenicity by promoting RNA-binding protein PCBP1- mediated proinflamm
自身免疫疾病的發病機制
自身免疫病的確切發病機制不明，可能與下列因素有關： 1．免疫耐受的丟失 對特異性抗原不產生免疫應答的狀態稱免疫耐受。通常機體對自身抗原是耐受的，下列情況可導致失耐受： （1）抗原性質變異：機體對于原本耐受的自身抗原,由于物理、化學藥物、微生物等因素的是影響而發生變性、降解，暴露了新的抗原決定
自身免疫病發病機制
許多自身免疫病的起始原因和發病機制尚不清楚。但不論何種原因使機體產生了針對自身抗原和抗體或致敏淋巴細胞時，就可以通過各種途徑導致免疫炎癥，使機體發生組織損傷或功能異常，表現相應的臨床癥狀。 1.隱蔽抗原釋放機體有些組織成分由于解剖位置的特殊性，正常情況下終生不與免疫系統接觸，稱為隱蔽抗原。例如
自身免疫性疾病的機制相關內容
尚不清楚人類是否具有相同的機制。然而，人類免疫系統用來保護T細胞避免NK細胞攻擊的基本過程很可能是類似的。在一方面，研究人員揭示應激T細胞需要保護自己免受NK細胞攻擊的機制。另一方面，這項發現形成了新的假設。例如，可以想到的是，缺乏干擾素受體的T細胞活化顯示出它們為“應激的”，并因此殺死了。自身
自身免疫性肝炎的發病原因和發病機制
發病原因 病因尚未完全明確 發病機制 遺傳易感性被認為是主要因素,而其他因素可能是在遺傳易感性基礎上引起機體免疫耐受機制破壞，產生針對肝臟自身抗原的免疫反應，從而破壞肝細胞導致肝臟炎癥壞死，并可進展為肝纖維化、肝硬化。
自身免疫性疾病的簡介
因機體免疫系統對自身成分發生免疫應答而導致的疾病狀態。機體對外來抗原發生免疫應答的結果通常是抗原的清除,而對自身細胞或組織抗原發生免疫應答時,自身的細胞或組織不易被免疫系統的效應細胞完全清除而是不斷地受攻擊,結果使機體進入疾病狀態.
什么是自身抗體和自身免疫性疾病
自身抗體是指針對自身組織、器官、細胞及細胞成分的抗體，分為天然自身抗體和病理性自身抗體。天然自身抗體存在于健康人和動物血清中，多為?IgM（即“免疫球蛋白M”）?型，主要識別細胞內的抗原、細胞膜或分泌成分，具有一定的生理功能（清除體內的死亡細胞碎片等），與自身抗原親和力低但具有廣泛的交叉反應性。病理
自身免疫性疾病共同特征
1.可以有誘因，也可以無誘因，但多數病因不清。2.患者以女性居多，并隨年齡增加發病率有所增加。3.有遺傳傾向，已發現有些特定基因與自身免疫病的發病有密切關系。4.血清中有自身抗體或體內有針對自身組織細胞的致敏T淋巴細胞。自身抗體在不同的自身免疫病中有交叉和重疊現象。部分疾病有相關的特征性自身抗體。5
自身免疫性疾病病例分析
皮肌炎是一種特發性自身免疫結締組織病，其特征是近端肌肉無力和皮疹。與一般人群相比，皮肌炎發生惡性腫瘤風險高6倍，特別是在診斷后的前2年。皮膚表現的惡化或復發可能反映潛在的惡性腫瘤。?案例簡介?一名56歲婦女，無相關病史，沒有服用任何藥物，因面部紅斑和瘙癢性皮疹而就診，最初診斷為接觸性皮炎，并接受局部
什么是自身免疫性疾病？
自身免疫性疾病：是指對自身抗原發生免疫反應，而引起自身組織損害的一種疾病。其發病機制尚未完全明確，由于機體淋巴細胞功能異常導致多種細胞因子及多種自身抗體產生，可累及特定的靶器官或多個系統受到損害。
自身免疫性疾病的病因介紹
1.自身抗原的出現 （1）隱蔽抗原的釋放。 （2）自身抗原發生改變。 2.免疫調節異常 （1）多克隆刺激劑的旁路活化。 （2）Th1和Th2細胞功能失衡。 3.交叉抗原 （1）柯薩奇病毒→糖尿病。 （2）鏈球菌感染→急性腎小球腎炎，風濕性心臟病。 4.遺傳因素。
自身免疫性疾病的診斷方法
可根據典型臨床表現和相關檢查所見作出診斷。
自身免疫性疾病的基本介紹
自身免疫性疾病是指機體對自身抗體發生免疫反應而導致自身組織損害所引起的疾病。許多疾病相繼被列為自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗體的存在與自身免疫性疾病并非兩個等同的概念，自身抗體可存在于無自身免疫性疾病的正常人特別是老年人，如抗甲狀腺球蛋白抗體、甲狀腺上皮細胞抗體、胃壁細胞抗體、細胞核DNA
自身免疫性疾病的檢查方法
根據臨床表現考慮不同疾病，做相應檢查。
自身免疫性疾病的共同特征
1.可以有誘因，也可以無誘因，但多數病因不清。2.患者以女性居多，并隨年齡增加發病率有所增加。3.有遺傳傾向，已發現有些特定基因與自身免疫病的發病有密切關系。4.血清中有自身抗體或體內有針對自身組織細胞的致敏T淋巴細胞。自身抗體在不同的自身免疫病中有交叉和重疊現象。部分疾病有相關的特征性自身抗體。5
破解自身免疫性疾病的密碼
自身免疫性疾病被認為是免疫系統認錯人的結果。巡邏中的免疫細胞全副武裝，準備保衛身體免受病原體的入侵，它們將正常人的細胞誤認為是受感染的細胞，并將它們的武器對準自己的健康組織。然而，在大多數情況下，找到混淆的根源--看起來與病原體的蛋白質危險地相似的正常人類蛋白質的微小片段--對科學家來說一直是個
自身免疫性疾病的治療方法
一般以對癥治療及控制病情進展為主。治療方案和藥物劑量應注意個體化的原則，并注意觀察藥物的不良反應。
自身免疫性胰腺炎的發病機制是什么？
自身免疫性胰腺炎是一種由人體免疫系統攻擊胰腺組織導致的慢性炎癥性疾病。其發病機制尚不完全清楚，但有以下幾種可能的機制： 遺傳因素：自身免疫性胰腺炎可能與遺傳因素有關，一些基因變異可能增加患病風險。 免疫系統異常：自身免疫性胰腺炎的發病機制與免疫系統異常有關。人體免疫系統攻擊胰腺組織，導致炎癥
自身抗體在自身免疫性疾病診治中的意義
自身免疫性疾病概念：自身免疫性疾病(autoimmune disease，AID)是指機體免疫系統出現異常，產生自身抗體和（或）自身反應性淋巴細胞攻擊相應的自身正常細胞和組織導致組織器官損傷和功能障礙所引起的疾病。分類：通常按疾病累及器官組織的范圍將自身免疫性疾病分為器官特異性和非器官特異性兩大
自身免疫性疾病新型自身抗體研究進展
自身免疫性疾病（autoimmune disease, AID）是指機體免疫系統對自身成分的免疫耐受被打破, 從而攻擊自身的器官、組織或細胞, 引起損傷而誘發的一類疾病。按受累器官組織的范圍將AID分為器官特異性AID和非器官特異性AID兩大類。器官特異性AID是指病變局限于某一特定器官或組織,
自身免疫性疾病新型自身抗體研究進展
? ? ?自身免疫性疾病（autoimmune disease, AID）是指機體免疫系統對自身成分的免疫耐受被打破, 從而攻擊自身的器官、組織或細胞, 引起損傷而誘發的一類疾病。按受累器官組織的范圍將AID分為器官特異性AID和非器官特異性AID兩大類。器官特異性AID是指病變局限于某一特定器官或
概述原發免疫性疾病相關的淋巴增殖性疾病的發病機制
主要機制是宿主對EBV的免疫監護功能有缺陷。T細胞控制功能可能完全缺陷如致命的傳染性單核細胞增多癥，或者部分缺陷如淋巴瘤樣粒細胞肉芽腫。高IgM綜合征是由于CD40L的突變，從而影響T細胞/B細胞間的反應和B細胞向類型轉化漿細胞的有效分化所致的。 在APLS，FAS基因突變引起淋巴細胞積蓄可能
自身免疫性疾病的致病原因
1.自身抗原的出現（1）隱蔽抗原的釋放。（2）自身抗原發生改變。2.免疫調節異常（1）多克隆刺激劑的旁路活化。（2）Th1和Th2細胞功能失衡。3.交叉抗原（1）柯薩奇病毒→糖尿病。（2）鏈球菌感染→急性腎小球腎炎，風濕性心臟病。4.遺傳因素。
常見的自身免疫性疾病及檢測
自身免疫性疾病是指機體對自身抗原發生免疫反應而導致自身組織損害所引起的疾病。許多疾病相繼被列為自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗體的存在與自身免疫性疾病并非兩個等同的概念，自身抗體可存在于無自身免疫性疾病的正常人特別是老年人，如抗甲狀腺球蛋白抗體、甲狀腺上皮細胞抗體、胃壁細胞抗體、細胞核DNA抗體
自身免疫性疾病實驗診斷的簡介
自身免疫性疾病實驗診斷是指通過免疫學等技術對有關因子或組織進行實驗室檢查，從而進行自身免疫性疾病的診斷。在其患者血液中常測得高效價的自身抗體和(或)針對自身抗原的致敏淋巴細胞，可作用于靶細胞所在的組織、器官造成相應組織、器官的病理損傷和功能障礙，因此，早期進行自身免疫性疾病實驗診斷可為具體疾病的
自身免疫性疾病的臨床表現
1.器官特異性自身免疫病組織器官的病理損害和功能障礙僅限于抗體或致敏淋巴細胞所針對的某一器官。主要有慢性淋巴細胞性甲狀腺炎、甲狀腺功能亢進、胰島素依賴型糖尿病、重癥肌無力、潰瘍性結腸炎、惡性貧血伴慢性萎縮性胃炎、肺出血腎炎綜合征、尋常天皰瘡、類天皰瘡、原發性膽汁性肝硬化、多發性腦脊髓硬化癥、急性特發
自身免疫性疾病實驗診斷的介紹
自身免疫性疾病實驗診斷是指通過免疫學等技術對有關因子或組織進行實驗室檢查，從而進行自身免疫性疾病的診斷。在其患者血液中常測得高效價的自身抗體和(或)針對自身抗原的致敏淋巴細胞，可作用于靶細胞所在的組織、器官造成相應組織、器官的病理損傷和功能障礙，因此，早期進行自身免疫性疾病實驗診斷可為具體疾病的
自身免疫性疾病的基本信息
中醫病名自身免疫性疾病外文名AutoimmuneDisorders就診科室免疫科常見癥狀自身抗原的出現，免疫調節異常，交叉抗原，遺傳因素傳染性無
自身免疫性外分泌腺病的發病機制
細胞免疫 （1）淋巴細胞 ①外周血：淋巴細胞總數及T淋巴細胞CD4 和CD8 亞群的數目、比值在70%～80%的自身免疫性外分泌腺病患者是正常，但它們的功能可能存在著異常。也有人報道顯示CD8 是減低的。CD8 中有抑制功能的T細胞數目減少，造成B細胞大量增殖。CD5 B標記的淋巴細胞在于燥