影響酶反應的因素
酶反應動力學主要研究酶催化反應的過程與速率，以及各種影響酶催化速率的因素，定量時的觀察對象是總單位時間內底物的減少或產物增加的量。影響酶作用的因素包括底物的濃度、酶反應的最適pH、最適溫度、酶的抑制作用，另外還包括試劑中表面活性劑的作用等因素。......閱讀全文
酶促反應的反應特點
一、酶促反應具有極高的效率二、酶促反應具有高度的特異性酶的特異性是指酶對底物的選擇性，有以下三種類型：1.絕對特異性 酶只作用于特定結構的底物，生成一種特定結構的產物。如淀粉酶只作用淀粉。2.相對特異性 酶可作用于一類化合物或一種化學鍵。例如磷酸酶可作用于所有含磷酸酯鍵的化合物。3.立體異構特異性
酶的反應特點
1 高效性：酶的催化效率比無機催化劑更高，使得反應速率更快；2 專一性：一種酶只能催化一種或一類底物，如蛋白酶只能催化蛋白質水解成多肽；3多樣性：酶的種類很多，迄今為止已發現約4000多種酶，在生物體中的酶遠遠大于這個數量；4 溫和性：是指酶所催化的化學反應一般是在較溫和的條件下進行的；5 活性可調
DNA酶切反應
一、 DNA 酶切反應1、將清潔干燥并經滅菌的eppendorf管(最好0.5ml)編號，用微量移液槍分別加入DNA 1μg和相應的限制性內切酶反應10×緩沖液2μl，再加入重蒸水使總體積為19μl，將管內溶液混勻后加入1μl酶液，用手指輕彈管壁使溶液混勻，也可用微量離心機甩一下，使溶液集中在管
酶切反應心得
一、 建立一個標準的酶切反應目前大多數研究者遵循一條規則，即10個單位的內切酶可以切割1μg不同來源和純度的DNA。通常，一個50μl的反應體系中，1μl的酶在1X NEBuffer終濃度及相應溫度條件下反應1小時即可降解1μg已純化好的DNA。如果加入更多的酶，則可相應縮短反應時間；如果減少酶的用
酶切反應建議
一、 建立一個標準的酶切反應目前大多數研究者遵循一條規則，即10個單位的內切酶可以切割1μg不同來源和純度的DNA。通常，一個50μl的反應體系中，1μl的酶在1X NEBuffer終濃度及相應溫度條件下反應1小時即可降解1μg已純化好的DNA。如果加入更多的酶，則可相應縮短反應時間；如果減少酶
雙酶切反應
雙酶切buffer的選擇： 1、U ：Supplied with its own unique reaction buffer that is different from the four standard NEBuffers. Its compatibility with the fou
雙酶切反應酶活性分析
同步雙酶切是一種省時省力的常用方法。選擇能讓兩種酶同時作用的最佳緩沖液是非常重要的一步。NEB每一種酶都隨酶提供相應的最佳NEBuffer，以保證100%的酶活性。NEBuffer的組成及內切酶在不同緩沖液中的活性見《內切酶在不同緩沖液里的活性表》及每支酶的說明書。能在最大程度上保證兩種酶活性的緩沖
聚合酶鏈反應的反應特點
特異性強PCR反應的特異性決定因素為：①引物與模板DNA特異正確的結合；②堿基配對原則；③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；④靶基因的特異性與保守性。其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及TaqDNA聚合酶耐高溫性，使反應中模
聚合酶鏈反應PCR反應體系
PCR是20世紀80年代由美國西特斯公司的一批科學家、技術人員和商人發明的，主要發明者凱利·穆利斯（Kary Mullis）因此獲得了1993年的諾貝爾化學獎。其他科學家和技術人員，包括厄立克（Henry Erlieh）、安海姆（Norman Arnheim）、才木（Ran—daliSaiki）、霍
酶促反應的概念
由酶催化發生的化學反應。
影響酶反應的因素
酶反應動力學主要研究酶催化反應的過程與速率，以及各種影響酶催化速率的因素，定量時的觀察對象是總單位時間內底物的減少或產物增加的量。影響酶作用的因素包括底物的濃度、酶反應的最適pH、最適溫度、酶的抑制作用，另外還包括試劑中表面活性劑的作用等因素。
酶促反應的定義
酶促反應（Enzyme catalysis）又稱酶催化或酵素催化作用，指的是由酶作為催化劑進行催化的化學反應。
酶電極的反應機理
酶電極是將- 種或一種以上的生物酶涂布在通常的離子選擇性電極的敏感膜上，通過酶的催化作用,試液中待測物向酶膜擴散，并與酶層接觸發生酶催化反應，引起待測物質活度發生變化,被電極響應;或使待測物產生能被該電極響應的離子,間接測定該物質。如尿素酶電極是以NH3 電極為指示電極，把脲酶固定在NH3電極的敏感
酶的反應特點介紹
1 高效性:酶的催化效率比無機催化劑更高,使得反應速率更快;2 專一性:一種酶只能催化一種或一類底物,如蛋白酶只能催化蛋白質水解成多肽;3多樣性:酶的種類很多,迄今為止已發現約4000多種酶,在生物體中的酶遠遠大于這個數量;4 溫和性:是指酶所催化的化學反應一般是在較溫和的條件下進行的;5 活性可調
ATP酶的反應機制
ATP酶與ATP水解反應耦合的轉運是一個嚴格的化學反應，即每分子ATP水解能夠使一定數量的溶液分子被轉運。例如，對于鈉鉀ATP酶，每分子ATP水解能夠使3個鈉離子被運出細胞，同時2個鉀離子被運入。跨膜ATP酶需要ATP水解所產生的能量，因為這些酶需要做功：它們逆著熱力學上更容易發生的方向來進行物質運
什么是酶促反應？
酶促反應（Enzyme catalysis）又稱酶催化或酵素催化作用，指的是由酶作為催化劑催化進行的化學反應。
酶促反應的特點
特點1、酶促反應具有極高的效率2、酶促反應具有高度的特異性酶的特異性是指酶對底物的選擇性，有以下三種類型：（1）絕對特異性酶只作用于特定結構的底物，生成一種特定結構的產物。如淀粉酶只作用淀粉。（2）相對特異性酶可作用于一類化合物或一種化學鍵。例如磷酸酶可作用于所有含磷酸酯鍵的化合物。（3）立體異構特
酶切反應的建議
酶切反應建議一、?建立一個標準的酶切反應目前大多數研究者遵循一條規則，即10個單位的內切酶可以切割1μg不同來源和純度的DNA。通常，一個50μl的反應體系中，1μl的酶在1X NEBuffer終濃度及相應溫度條件下反應1小時即可降解1μg已純化好的DNA。如果加入更多的酶，則可相應縮短反應時間；如
酶的反應特點介紹
1 高效性:酶的催化效率比無機催化劑更高，使得反應速率更快;2 專一性:一種酶只能催化一種或一類底物，如蛋白酶只能催化蛋白質水解成多肽;3多樣性:酶的種類很多，迄今為止已發現約4000多種酶，在生物體中的酶遠遠大于這個數量;4 溫和性:是指酶所催化的化學反應一般是在較溫和的條件下進行的;5 活性可調
酶催化的反應簡介
酶是一種具有特異性的高效生物催化劑,絕大多數的酶是活細胞產生的蛋白質。酶的催化條件溫和,在常溫、常壓下即可進行。酶催化的反應稱為酶促反應,要比相應的非催化反應快103-107倍。酶促反應動力學簡稱酶動力學,主要研究酶促反應的速度和底物(即反應物)濃度以及其他因素的關系。在底物濃度很低時酶促反應是一級
什么是酶促反應？
酶促反應（Enzyme catalysis）又稱酶催化或酵素催化作用，指的是由酶作為催化劑進行催化的化學反應。生物體內的化學反應絕大多數屬于酶促反應。酶作為一種生物催化劑在催化一個化學反應時，既具有一般的催化劑的特征，又具有不同于一般催化劑的特殊性。
酶促反應的概念
酶促反應（Enzyme catalysis）又稱酶催化或酵素催化作用，指的是由酶作為催化劑進行催化的化學反應。生物體內的化學反應絕大多數屬于酶促反應。酶作為一種生物催化劑在催化一個化學反應時，既具有一般的催化劑的特征，又具有不同于一般催化劑的特殊性。
酶催化反應的過程催化反應
酶催化反應的過程催化反應分兩步，首先酶（e）和底物（s）形成酶一底物復（絡）合物（es），然后進行化學反應；生成的產物（p）從酶的活性部位解析下來，酶又可重新作用。2個過程都是可逆的，而且是在于定條件下處于動態平衡狀態。 e+s→es→p＋e由于es的形成，使底物的反應鍵變形（或極化），并且被固定在
酶的細胞化學反應的反應過程
酶細胞化學反應實際上就是孵育反應的過程，孵育液的成分主要有酶的底物、捕捉劑，保證孵育液pH的緩沖液以及有關的添加劑等。孵育的溫度和時間可根據不同的酶和組織通過實驗而確定。電鏡酶細胞化學的樣品在孵育反應后需經鋨酸后固定、梯度乙醇脫水、環氧樹脂包埋和超薄切片，至電鏡下觀察。
酶促反應一級反應與二級反應
酶促反應進程一般包括3個階段：延滯期、線性期和非線性期。反應經過延滯期后，進入了酶促反應速率基本保持恒定的線性期。此時相對底物而言，為反應速率與底物濃度的零級反應，即反應不受底物濃度的影響，而只與酶活性濃度成正比。非線性期若為單底物的反應，則此時反應速率與單底物濃度的一次方成正比，為一級反應。如果反
螢光素酶的生產反應
螢光生成反應通常分為以下兩步：螢光素 +ATP→ 螢光素化腺苷酸（luciferyl adenylate） +PPi螢光素化腺苷酸 +O2→ 氧螢光素 +AMP+ 光這一反應非常節省能量，幾乎所有輸入反應的能量都被轉化為光。與之形成鮮明對比的是人類使用的白熾燈，只有約10%的能量被轉化為光，剩余的能
聚合酶鏈[式]反應
中文名稱聚合酶鏈[式]反應英文名稱polymerase chain reaction;PCR定 義通過DNA互補雙鏈解鏈、退火和聚合延伸的多次循環來擴增DNA特定序列的方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
酶促反應的主要特性
普遍性1、酶與一般催化劑一樣，只催化熱力學允許的化學反應（即可逆反應）2、可以加快化學反應的速率，而不改變反應的平衡點，即不改變反應的平衡常數3、作用機理都是降低反應的活化能4、在反應前后，酶沒有質和量的改變，且微量的酶便可發揮巨大的催化作用。特殊性但是酶也具有不同于其他催化劑的特殊性。在酶促反應中
果膠酶的反應途徑
果膠酶通過水解、反式消除和去酯化反應過程解聚果膠，分解將果膠中的羧基和甲基結合在一起的酯鍵。內聚半乳糖醛酸酶通過以下途徑的反應進行：1,4-α-D-半乳糖醛酸)n+m+H2O=(1,4-α-D-半乳糖醛酸)n+(1,4-α-D-半乳糖醛酸)m
酶促反應體系最適pH
pH可以影響酶與底物的親和力，也影響酶的穩定。測定酶活性濃度時一定要選擇在最適pH.多數酶的最適pH在5～8之間。最適pH時酶反應速度最大，測定靈敏度最高；要使pH值保持穩定在測定酶活性時要使用緩沖液。