多功能融合標簽——多聚精氨酸（R9）
將重組蛋白與陽離子多肽（如九聚精氨酸， R9）融合是一種將重組蛋白轉入哺乳動物細胞內的方法。許多陽離子多肽具有穿透細胞的能力，這些多肽可以作為蛋白轉導結構用于轉運小分子藥和大分子（如蛋白質）。盡管轉運的具體機制還不是特別清楚，但是這些多肽自身攜帶的大量正電荷對穿透功能是至關重要的。可能是通過正電荷與細胞表面的陰離子分子（如硫酸肝素）的庫倫作用完成的。研究表明，多肽的長度和陽離子多肽的組成對內化作用十分重要，一般認為7-9氨基酸是最優的。與小分子不同，蛋白質的構象很脆弱，而且對功能至關重要，與九聚精氨酸的融合可能會對蛋白質的構象產生影響，進而影響蛋白質的功能。20年前，人們用多聚精氨酸來純化蛋白；再近一些，人們將帶有6-精氨酸的GFP反相結合到云母片上；陽離子多肽也可以強烈的和塑料及玻璃表面進行結合。R9融合標簽對蛋白的一些影響有：1） 提高融合蛋白的正電荷，增強他們與陽離子交換柱的結合能力。2） 可能會影響蛋白質構象穩定......閱讀全文
多功能融合標簽——多聚精氨酸（R9）
將重組蛋白與陽離子多肽（如九聚精氨酸， R9）融合是一種將重組蛋白轉入哺乳動物細胞內的方法。許多陽離子多肽具有穿透細胞的能力，這些多肽可以作為蛋白轉導結構用于轉運小分子藥和大分子（如蛋白質）。盡管轉運的具體機制還不是特別清楚，但是這些多肽自身攜帶的大量正電荷對穿透功能是至關重要的。可能是通過
分割多標簽有效融合研究獲重要進展
4月26日，人工智能與數字經濟廣東省實驗室（廣州）（以下簡稱琶洲實驗室）教授許言午團隊在分割多標簽有效融合研究方面取得重要進展。相關成果以《通過診斷優先原則校準標注者間分割不確定性》為題發表于《IEEE醫學影像匯刊》（IEEE Transactions on Medical Imaging）。該項工
多肽融合標簽的移除策略
謝浩 楊程 陳麗娥(武漢理工大學生物科學與技術系，武漢430070)摘要：多肽融合標簽能夠賦予目標蛋白新的特性，便于目標蛋白的定位、追蹤、純化以及結構和相互作用研究．但在很多情況下，尤其是研究蛋白質結構或分離純化藥用蛋白時，需要將多肽融合標簽從融合蛋白上切除，以降低和消除多肽融合標簽對目標蛋白結構和
BIORAD－采用－Profinity－eXactTM融合標簽表達系統純化無標簽...
BIORAD 采用 Profinity eXactTM融合標簽表達系統純化無標簽的重組蛋白親和標簽已成為后基因組學時代純化重組蛋白常用手段。此方法無需了解蛋白質的生化特性或生理活性，就可通過帶標簽的重組融合蛋白選擇性地與層析基質上的配體結合，從而得以純化任何蛋白質。此方法與常規的層析方法不同之處在于
Myc標簽融合蛋白檢測，封閉應用數據
Myc 標簽融合蛋白?- 檢測，封閉Myc Tag來源于c-myc基因表達產物，其序列為EQKLISEEDL。以高親和力聞名的Myc Tag的單克隆抗體（克隆號2D5），可以檢測天然和變性的Myc融 合蛋白，被廣泛用于WB、IF、IP實驗。在天然洗脫條件下，使用Myc標簽多 肽來與重組蛋白進
多聚體的概念
多聚體是由單體（monomers）結合而成的分子。生物分子（如蛋白質、核酸、糖）都是多聚體（polymers）。
多聚磷酸的制備
工業上多磷酸的制備是通過磷酸高溫聚合脫水（500℃以上）制得。控制酸流和熱氣流可得到不同含量的多磷酸（100%、105%、115%、117%甚至更高）。因為熱法的磷酸雜質含量更少，所以用熱法磷酸聚合的多磷酸品質更好。
VSVG標簽融合蛋白檢測，封閉實驗手冊
VSV-G,來源于水泡性口炎病毒的融合性外殼G糖蛋白，常被用于逆轉錄病毒和慢病毒載體的生物醫學研究。VSV-G標簽通常融合于目的蛋白的N-或者C-端，以便使用免疫組化方法來進行觀察和分析。Fig.1.Immunofluorescence staining (1:1,000) of VSV-G fus
應用案例｜活體近紅外二區聚甲川熒光染料多色融合成像
?圖1:紅外二區活體成像：多色熒光融合技術?熒光成像技術使得人類對細胞和微生物的研究能力得到革命性提升，高分辨率多路復用技術是細胞成像的主要手段，然而將該技術應用于哺乳動物身上卻有很大挑戰性，這是因為傳統的熒光成像激發光位于可見光區域（VIS,350-700nm），而哺乳動物組織在可見光區域以及近紅
“營養標簽”上崗4月多－部分預包裝食品“標簽”仍缺失
你注意到了嗎?從2013年1月1日起，我們日常購買的飲料、速凍水餃、咸菜、薯片、醬油等食品包裝背后均應印有一"方形表格",上面列出蛋白質、脂肪、碳水化合物、鈉及能量等營養元素的具體含量。這是2013年1月1日起正式實施的國家強制性標準《預包裝食品營養標簽通則》規定的。這意味著，《通則》中規定強制
PCR－(多聚酶鏈反應)
【實驗目的】掌握PCR技術的原理，學習PCR技術的基本方法，了解PCR技術的應用范圍與意義。【實驗原理】詳見14章第2節。【實驗對象】特定的DNA序列。【試劑與器材】引物(primer)，根據需擴增的DNA設計相應的引物；TagDNA聚合酶； 10×PCR緩沖液(隨酶一起購買)；5mmol/L dN
免疫多聚酶鏈反應
實驗概要免疫多聚酶鏈反應(PCR)是一種抗原檢測系統，將一段已知序列的DNA片段標記到抗原抗體復合物上，再用PCR方法將這段DNA擴增，然后用常規方法檢測PCR產物。由于PCR具有強大的擴增能力，因而比常規的免疫學檢測法，如ELISA和放射免疫測定(RIA)的敏感性提高好幾個數量級。實驗原理免疫PC
免疫多聚酶鏈反應
實驗概要免疫多聚酶鏈反應(PCR)是一種抗原檢測系統，將一段已知序列的DNA片段標記到抗原抗體復合物上，再用PCR方法將這段DNA擴增，然后用常規方法檢測PCR產物。由于PCR具有強大的擴增能力，因而比常規的免疫學檢測法，如ELISA和放射免疫測定(RIA)的敏感性提高好幾個數量級。實驗原理免疫PC
生物多聚體的定義
中文名稱生物多聚體英文名稱biopolymer定 義由分子量較低的基本結構單元首尾相連形成的多聚化合物。如氨基酸組成的蛋白質和核苷酸組成的核酸等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），總論（二級學科）
生物多聚體的概念
中文名稱生物多聚體英文名稱biopolymer定 義由分子量較低的基本結構單元首尾相連形成的多聚化合物。如氨基酸組成的蛋白質和核苷酸組成的核酸等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），總論（二級學科）
簡述多聚磷酸的應用
在有機合成中用作失水劑、環化劑、酰化劑,是縮合、環化、重排、取代等反應的催化劑或溶劑。有時用多聚磷酸酯（PPE）類以增加多聚磷酸在有機溶劑中的溶解度。此外多聚磷酸也用作正磷酸的代用品及分析試劑。
廣州南沙：聚力實現“科學”與“城”有機融合
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/501091.shtm5月20日，2023年大灣區科學論壇正式開啟，各分論壇相繼舉行。在2023年大灣區科學論壇之南沙科學城建設與區域協調發展分論壇上，眾多專家學者圍繞“聚焦科產城人融合，支撐區域協調發展”
檢測自身免疫病：鐵蛋白多聚抗原和多聚二抗檢測
自身免疫疾病是機體針對自身抗原產生大量自身抗體后引起的慢性全身性疾病。因此，檢測患者體內特異性的自身抗體是診斷該病的主要指標。例如，用ELISA檢測原發性干燥綜合征(Primary Sjogren's syndrome, pSS)患者血清中的抗M3及α-fodrin抗體，為其診斷提供了重
BIORAD－采用－Profinity－eXactTM融合標簽表達系統純化－重組蛋白
BIORAD 采用 Profinity eXactTM融合標簽表達系統純化無標簽的重組蛋白 親和標簽已成為后基因組學時代純化重組蛋白常用手段。此方法無需了解蛋白質的生化特性或生理活性，就可通過帶標簽的重組融合蛋白選擇性地與層析基質上的配體結合，從而得以純化任何蛋白質。此方法與常規的層析方
多聚酶鏈式反應PCR
多聚酶鏈式反應PCR ：(1)PCR原理：在模板DNA、引物和4種脫氧單核苷酸存在的條件下依賴于耐高溫的DNA聚合酶的酶促合成反應。以欲擴增的DNA做為模板，以和模板正鏈和負鏈末端互補的兩種寡聚核苷酸做為引物，經過模板DNA變性、模板引物復性結合、并在DNA聚合酶作用下發生引物鏈延伸反應來合成新的模
多聚腺苷酸過程圖解
切割及多聚腺苷酸化特異因子（CPSF）及切割活化因子（CstF）兩個蛋白質復合物會開始與末端的RNA聚合酶Ⅱ結合。當RNA聚合酶Ⅱ前進時經過多聚腺苷酸化信號序列的CPSF，及CstF轉移至新的mRNA前體，CPSF會與AAUAAA序列結合，而CstF會與其后的GU序列或充滿U的序列結合。CPSF及C
多聚腺苷酸過程圖解
切割及多聚腺苷酸化特異因子（CPSF）及切割活化因子（CstF）兩個蛋白質復合物會開始與末端的RNA聚合酶Ⅱ結合。當RNA聚合酶Ⅱ前進時經過多聚腺苷酸化信號序列的CPSF，及CstF轉移至新的mRNA前體，CPSF會與AAUAAA序列結合，而CstF會與其后的GU序列或充滿U的序列結合。CPSF及C
多聚體的結構和作用
多聚體是由單體（monomers）結合而成的分子。生物分子（如蛋白質、核酸、糖）都是多聚體（polymers）。
關于多聚磷酸的基本介紹
多聚磷酸是一種無機物,化學式為Hn+2PnO3n+1,無色透明黏稠狀液體,具有腐蝕性,屬二級無機酸性腐蝕物品。多聚磷酸為質子酸,能溶解多種低分子及高分子有機化合物。在有機合成中用作失水劑、環化劑、酰化劑,是縮合、環化、重排、取代等反應的催化劑或溶劑。有時用多聚磷酸酯（PPE）類以增加多聚磷酸在有
多聚核糖體的定義
多聚核糖體（polyribosome）是指合成蛋白質時，多個甚至幾十個核糖體串聯附著在一條mRNA分子上，形成的似念珠狀結構。在合成多蛋白質時，核糖體并不是單獨工作的，常以多聚核糖體的形式存在。一般來說，mRNA的長度越長，上面可附著的核糖體數量也就越多。 這樣，一條mRNA就可以在幾乎同一時
dna多聚酶的臨床意義
(1) 升高：乙肝病毒持續感染者、急性乙型肝炎潛伏期、初期、繁殖期、乙型慢性肝炎、乙型慢性肝炎的e抗體陽性、DNA多聚酶高值時說明肝功能惡化。(2) 降低：乙型慢性肝炎的e抗原陽性者。
多聚核蛋白體的定義
多聚核蛋白體是mRNA鏈上多個互相隔離的核糖體(與已合成的那一部分蛋白)的串珠狀復合物。
多聚酶鏈式反應的原理
多聚酶 鏈式反應的原理類似于DNA的天然 復制過程。在待擴增的DNA片段兩側和與其兩側互補的兩個寡 核苷酸 引物，經 變性、退火和延伸若干個 循環后，DNA擴增2n倍。 1．變性：加熱使模板DNA在 高溫下（94℃）變性，雙鏈間的氫鍵斷裂而形成兩條單鏈，即變性階段。 2．退火：使溶液溫度降至
生化檢測項目DNA多聚酶介紹
DNA多聚酶介紹：???????基因是遺傳的物質基礎，它決定了病原體的生物特性。除個別病毒外，現知的所有微生物均是以核酸為遺傳物質。乙肝病毒的基因是脫氧核糖核酸(DNA)，與病毒復制所必需的DNA聚合酶關系密切。因此基因檢測成為乙肝檢測組成部分。DNA多聚酶正常值：???????25cpm。DNA多
簡述多聚核糖體的意義
在蛋白質合成過程中,同一條mRNA分子能夠同多個核糖體結合，同時合成若干條蛋白質多肽鏈，結合在同一條mRNA上的核糖體就稱為多聚核糖體。 在mRNA的起始密碼子部位,核糖體亞基裝配成完整的起始復合物,然后向mRNA的3’端移動，直到到達終止密碼子處。當第一個核糖體離開起始密碼子后,空出的起始密碼