卵粘蛋白手性柱的使用

MCI柱可以分離手性化合物嗎

手性化合物的分離需要色譜柱含有手性分子。MCI是小孔樹脂（聚苯乙烯基的反相樹脂填料）。MCI 系列精細分離填料是在三菱化學Diaion 和Sepabeads 大孔吸附樹脂基礎上設計的，并不具備分離手性化合物的能力。

手性色譜柱——大環抗生素型

　　 大環抗生素型手性色譜柱是最近發展起來的，通過將大環抗生素鍵合到硅膠上制成的新型手性色譜柱。大環抗生素型手性色譜柱的出現歸功于Dan Armstrong的貢獻。此類色譜柱常用的大環抗生素主要由三種：利福霉素（Rifamycin），萬古霉素（Vancomycin），替考拉寧（Ticoplanin）

Supelco推出纖維素型手性液相色譜柱

　　Sigma-Aldrich旗下著名分析品牌Supelco 近日宣布推出Astec Cellulose DMP 纖維素型手性液相色譜柱。Supelco 早先推出的Astec CHIROBIOTIC—— 大環糖肽型、Astec CYCLOBOND—— 環糊精型、Astec P-CAP—— 多環胺

aa_tang：手性分離方法建立策略——多聚糖柱

手性氣相色譜柱和一般氣相色譜柱有什么區別

手性氣相色譜柱和一般氣相色譜柱有什么區別手性氣相可以分開，是兩個峰，各自有各自的含量，氣相色譜一般分不開，只有一個峰。

手性色譜柱使用中可能出現的常見問題

手性色譜柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。手性色譜柱使用中可能出現的常見問題有：1、正相手性色譜柱柱壓高手性柱壓力高的原因有可能是流動相中醇的含量太高，或者液相流路中

手性色譜柱使用中可能出現的常見問題

手性色譜柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。手性色譜柱使用中可能出現的常見問題有：1、正相手性色譜柱柱壓高手性柱壓力高的原因有可能是流動相中醇的含量太高，或者液相流路中有堵塞，

大賽璐多糖涂敷型正相手性柱使用注意事項

　　多糖涂敷型正相手性柱使用注意事項 　　 本注意事項適用于如下型號的大賽璐手性色譜柱: 　　 CHIRALPAK AD-3/AD-H/AD 　　 CHIRALCEL OD-3/OD-H/OD 　　 CHIRALCEL OB-H/OB 　　 CHIRALPAK AS-3/AS-H/A

手性傳感器識別法鑒別手性分子

手性傳感器識別法具有簡單快捷、高效靈敏和選擇性高的特點。電化學傳感器主要通過主體選擇性鍵合客體分子引起傳感器的電信號變化而實現手性識別；熒光傳感器基于對映體分子和手性選擇劑形成締合物的熒光差異來實現識別。在壓電傳感器中，手性選擇膜鍍在石英晶體上，當手性分子與手性膜發生作用時，會引起石英晶體的質量和振

手性的概念及手性物質分離的意義

一、手性及對映異構體的定義：物體與其鏡像不能重疊的現象稱為手性。?兩種互為鏡像關系且不能重疊的分子稱為手性分子，又稱對映異構體。二、手性分子的特點：手性分子的結構差別很小，具有相同的熔點、沸點、偶極矩、折光率和光譜性質等，與非手性試劑作用時，其化學性質一樣，很難用一般的物理或化學方法區分。但它們對平

手性的概念及手性物質分離的意義

一、手性及對映異構體的定義：??????? 物體與其鏡像不能重疊的現象稱為手性。????????? 兩種互為鏡像關系且不能重疊的分子稱為手性分子，又稱對映異構體。二、手性分子的特點：??????? 手性分子的結構差別很小，具有相同的熔點、沸點、偶極矩、折光率和光譜性質等，與非手性試劑作用時，其化學性

手性整體式毛細管液相色譜柱的制備與應用

摘要: 采用紫外光引發模式制備了甲基丙烯酸酯類毛細管整體柱, 通過控制光照精確地控制了柱床的長度及邊界。將環糊精(

手性分離色譜

是采用色譜技術(TLC、GC和HPLC)分離測定光學異構體藥物的有效方法。由于許多藥物的對映體(Enantiomer)之間在藥理、毒理乃至臨床性質方面存在著較大差異，有必要對某些手性藥物進行對映體的純度檢查。（一）原理和方法：對映體化合物之間除了對偏振光的偏轉方向恰好相反外，其理化性質是完全相同的，

手性的概念

手性一詞指一個物體不能與其鏡像相重合。如我們的雙手，左手與互成鏡像的右手不重合。手性一詞在化學醫藥領域運用更加普遍，一個手性分子與其鏡像不重合，分子的手性通常是由不對稱碳引起，即一個碳上的四個基團互不相同。通常用（RS）、（DL）對其進行識別。手性現象在自然界中也廣泛存在。手性是自然界的基本屬性。

什么是手性分子？

手性分子是指與其鏡像不相同不能互相重合的具有一定構型或構象的分子。手性一詞來源于希臘語“手”（Cheiro），由Cahn等提出用“手性”表達旋光性分子和其鏡影不能相疊的立體形象的關系。手性等于左右手的關系，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光學活性，同時所有具有光學活性的化合物的分子，都是手性分

手性分子的應用

獲得手性分子的重要意義一 藥物與人類的關系:構成生命體系的生物大分子大多數是以一種對映體形式存在的。故藥物與其作用也是以手性的方式進行的，生物體的酶和細胞表面受體是手性的，故對外消旋藥物的識別、消化和降解過程也是不同的。手性分子的來源自然界：糖類、氨基酸、生物破、萜類、 甾體化合物不對稱有機合成反應

什么是手性分子？

手性分子是指與其鏡像不相同不能互相重合的具有一定構型或構象的分子。手性一詞來源于希臘語“手”（Cheiro），由Cahn等提出用“手性”表達旋光性分子和其鏡影不能相疊的立體形象的關系。手性等于左右手的關系，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光學活性，同時所有具有光學活性的化合物的分子，都是手性分

手性的結構特點

手性廣泛的存在于自然界中，在多種學科中表示一種重要的對稱特點。如果某物體與其鏡像不同，則其被稱為“手性的”，且其鏡像是不能與原物體重合的，就如同左手和右手互為鏡像而無法疊合。手性物體與其鏡像被稱為對映體（enantiomorph，希臘語意為“相對/相反形式”）；在有關分子概念的引用中也被稱為對映異構

aa_tang：“一體兩型三化”——多糖類手性柱的美好時代

酰胺類手性液相色譜柱對烯唑醇光學異構體的直接拆分

摘　要: 以正己烷- 1022二氯乙烷為流動相, 添加乙腈為改性劑, 在酰胺類手性液相色譜柱上實現了對烯唑醇光學異構體的直接拆分。探討了色譜柱、溫度和乙腈的含量對拆分效果的影響, 優化了色譜條件。實驗結果顯示: 單獨使用KR100 - 5CH I - DMB色譜柱時, 烯唑醇中的光學異構體僅稍微分離

實驗室分析儀器液相色譜儀手性柱再生補救措施

手性柱若用時過久,在保證色譜條件正確與操作得當的情況下,若出現上述故障,可嘗試按如下程序再生:清洗篩板、更換柱頭硅膠→反接色譜柱,用純水以0.2ml/min流速沖洗約4h→用25%異丙醇溶液以0.2ml/min流速沖洗過夜→再順接色譜柱,用純水以0.2ml/min流速沖洗約6h→再用25%異丙醇溶液

實驗室分析儀器液相色譜儀手性柱使用注意事項

部分品牌手性柱(eg.YMCCHIRAL VEN手性柱)用純乙腈保存,通常在反相條件下使用。當出現柱壓增高、分離度降低與峰形變差時,需要進行必要的處理。)若為柱頭污染,清洗程序如下:反接色譜柱,不接檢測器,用流動相沖洗約20倍柱體積→用純水沖洗約20倍柱體積→正接色譜柱,接或不接檢測器,用純水沖洗約

各種手性物質分析方法

手性分離測試方法Dr.Maisch Reprosil Cjiral-NR手性柱:樣品需要氧氣在或者靠近手性中心+芳香環更容易預測?洗脫順序有可能反轉?非常高的制備量?在所有的HPLC洗脫液里都能保持穩定Dr.Maisch Reprosil Chiral-OM手性柱:高通用性的手性固定相?不必要有芳香

藥物分子手性的意義

手性藥物？指只含有單一對映體的藥物為手性藥物。手性藥物是二十一世紀發展的重要方向手性似乎有些陌生又有些時髦，實際上手性在自然界是非常普遍的現象，在化學里就是一種同分異構現象。含有兩個互為對映異構體的化合物稱為手性化合物，其中僅含一個對映體的化合物稱為光學純手性化合物，分別含有這樣化合物的藥物稱為手性

突破手性結構的極限

　　密歇根大學領導的一個研究小組已經證明，由納米粒子自我組裝的微米級"領結"可以形成一系列精確控制的卷曲形狀。這一進展為簡單地創造與扭曲的光線相互作用的材料鋪平了道路，從而帶來在機器視覺和藥品生產方面的新應用。　　雖然生物學中充滿了像DNA這樣的扭曲結構，被稱為手性結構，但扭曲的程度是被鎖定的--試

生物的手性識別原理

手性是自然界的本質屬性之一，自然界及生命體中蘊藏著大量的手性分子，作為生命活動重要基礎的許多生物大分子如蛋白質、多糖和核酸等基本均有手性。手性的研究在生命科學、制藥以及食品科學中起著重要的作用。左手性的薄荷腦具有獨特的香味，而右手性的卻幾乎沒有：“味精”是左手性的谷氨酸，而右手性的沒有鮮味。手性藥物

手性分離原理有哪些

　　我們知道，生命是由碳元素組成的，碳原子在形成有機分子的時候，4個原子或基團可以通過4根共價鍵形成三維的空間結構，形成手性碳原子。由于相連的原子或基團不同，它會形成兩種分子結構。這兩種分子一般擁有完全一樣的物理、化學性質。比如它們的沸點一樣，溶解度和光譜也一樣。但是從分子的組成形狀來看，它們依然是

化學所用外消旋分子組裝手性結構識別與檢測手性分子

　　手性分子與手性結構廣泛存在于自然界中，手性分子的合成與拆分，手性分子識別以及手性結構的形成與功能化是分子化學、超分子化學的重要課題之一。在國家自然科學基金委和科技部的大力支持下，中國科學院化學研究所膠體界面與化學熱力學院重點實驗室的科研人員，在超分子手性、手性納米結構的構建以及分子識別方面取得了

成都生物所新型手性配體的設計與手性反轉控制研究獲進展

　　反應過程　　通過不對稱催化獲取高光學純度手性化合物一直是有機化學的熱點研究領域之一。一般而言，要獲得構型相反的手性分子，需使用構型相反的手性催化劑，從單一手性源出發設計不同的配體來實現這一目標，則極具挑戰性。　　中國科學院成都生物研究所天然產物中心廖建研究員課題組一直致

新研究發現手性也可以出現在完全非手性的材料中

將雙手舉在面前，無論如何旋轉，都無法將其中的一個疊加到另一個上。我們的手就是手性的一個完美例子，手性是一種幾何構造，物體無法疊加到其鏡像上。手性在大自然中無處不在，從我們的手到我們內部器官的排列，再到DNA 的螺旋結構。手性分子和材料是許多藥物療法、光學設備和功能超材料的關鍵。迄今為止，科學家們一直