英國阿斯利康恢復和和牛津大學共研的新冠疫苗臨床試驗
牛津大學和阿斯利康在英國重啟了新冠疫苗試驗，之前一名參與試驗的人員患病引發了憂慮。 牛津大學在聲明中表示，9月6日由于需要獨立評估安全數據而導致試驗暫停后，英國監管機構--醫藥衛生監管（MHRA）--已建議重啟試驗。該大學拒絕透露患者病情的詳細信息。 據英國路透社9月10日報道，世界衛生組織首席科學家蘇米婭·斯瓦米納坦10日稱，在一名英國受試者接種AZD1222疫苗出現“疑似嚴重不良反應”后，阿斯利康公司暫停了該疫苗的臨床試驗。 阿斯利康公司網站9月12日消息稱，該公司6日即主動暫停了其在全球多地開展的新冠疫苗臨床試驗，以便由一個國際獨立委員會審查相關安全性數據。盡管如此，人們仍然有望在“今年年底，明年年初”使用該疫苗。如今審查程序已經完成，疫苗安全性獲得了該獨立委員會和英國藥品與保健品管理局的認可。公司將繼續與其他國家衛生監管機構合作，以盡快確定何時恢復在這些國家的疫苗臨床試驗。 “英國的委員會已經完成調查，向MH......閱讀全文
英國阿斯利康恢復和和牛津大學共研的新冠疫苗臨床試驗
牛津大學和阿斯利康在英國重啟了新冠疫苗試驗，之前一名參與試驗的人員患病引發了憂慮。 牛津大學在聲明中表示，9月6日由于需要獨立評估安全數據而導致試驗暫停后，英國監管機構--醫藥衛生監管（MHRA）--已建議重啟試驗。該大學拒絕透露患者病情的詳細信息。 據英國路透社9月10日報道，世界衛生組織
阿斯利康新冠疫苗最新結果還講了什么？
今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，該公司與牛津大學聯合開發的新冠疫苗3期臨床試驗的主要分析結果，以《柳葉刀》預印本（preprint in The Lancet）的形式發布。去年12月，這款名為AZD1222的新冠疫苗的3期臨床試驗中期結果曾經在《柳葉刀》上發布。當時的數據
新冠疫苗爭奪戰：輝瑞和阿斯利康縮減供貨？
近期，英國阿斯利康公司和美國輝瑞公司均以調整產能為由，表示將在短期內縮減向歐盟的新冠疫苗供應。此舉引發歐盟強烈不滿，相關負責人批評阿斯利康“違反契約精神”，要求其“必須承擔責任”并按期交付疫苗。 另有媒體報道稱，部分國家恐將輝瑞告上法庭。 疫苗供不應求仍然幾乎是各國的現狀 彭博社26日報道
香港向新冠疫苗全球獲取機制捐贈750萬劑阿斯利康疫苗
香港特區政府12日公布，與全球疫苗免疫聯盟和藥廠阿斯利康達成三方協議，向新冠疫苗全球獲取機制(COVAX)捐贈750萬劑阿斯利康疫苗。 根據世界衛生組織最新的公布，全球分配新冠疫苗的情況極不理想。相比起高收入和高中收入國家第一劑疫苗接種率已達80%，在低收入和中低收入國家，只有20%人口接種了
阿斯利康/牛津疫苗公布在美三期臨床試驗數據
3 月 22 日，阿斯利康宣布和牛津大學共同研制的新冠疫苗在美國III期臨床試驗結果出爐，顯示在預防癥狀性新冠病毒方面的有效率為79％，預防重癥和住院治療的有效率為100％。此次試驗共有32,449名受試者參與。 阿斯利康/牛津大學疫苗（AZD1222）由牛津大學及其孵化公司Vaccitech
阿斯利康新冠疫苗與血小板減少癥和血管等疾病有關
新冠全球大流行之際，疫苗正被寄予重啟世界的厚望。然而，關于牛津-阿斯利康新冠疫苗ChAdOx1相關血小板減少癥和血管不良事件的報道，已經導致一些國家限制其使用，同時在一定程度上削減了部分公眾接種疫苗的積極性。 北京時間6月9日晚間23時，國際頂級學術期刊《自然-醫學》（Nature Medic
阿斯利康在美國獲批恢復新冠疫苗臨床試驗
? 英國阿斯利康制藥公司23日表示，美國食品和藥物管理局已經批準其恢復在美國的新冠疫苗臨床試驗。 阿斯利康公司說，恢復試驗的疫苗名為AZD1222，美國食品和藥物管理局在審查了該款疫苗的所有全球安全性數據后認為，重啟試驗是安全的，于是授權其恢復在美國的臨床試驗。 AZD1222屬于腺病毒載體
世衛組織19日將公布阿斯利康新冠疫苗調查結果
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454763.shtm 中新網3月18日電 據路透社報道，世界衛生組織(WHO)發言人表示，世衛組織疫苗安全小組19日將公布有關阿斯利康(AstraZeneca)新冠疫苗接種的調查結果。 據報道，世
英國重點新冠疫苗項目遇阻－安全性仍是焦點
? 牛津大學團隊研發的候選新冠疫苗是英國進展最快新冠疫苗項目，也是英國政府重點支持的疫苗項目。但該項目合作方英國阿斯利康制藥公司日前宣布，因有關受試者接種這款疫苗后有“疑似嚴重不良反應”，決定暫停所有臨床試驗中的疫苗接種，啟動標準評估程序。該事件是否會影響英國這一新冠疫苗項目進度？英國進展最快新冠疫
出現不良反應－英牛津大學暫停新冠疫苗三期試驗
? 因英國一名志愿者出現不良反應，由英國牛津大學和制藥公司阿斯利康共同研發的新冠疫苗三期臨床試驗已暫停。當地時間8日晚，阿斯利康宣布了這一消息，并表示這是常規操作。 報道稱，新冠疫情持續蔓延，全世界都在關注疫苗研發進展。在疫苗一期和二期臨床試驗成功進行之后，牛津大學與阿斯利康共同研發的疫苗曾一度
英國牛津大學新冠疫苗在南非的臨床試驗恢復接種
)英國牛津大學17日發布消息說，該校團隊參與的一個新冠疫苗項目此前因接受安全評估而暫停了臨床試驗疫苗接種，目前在南非的臨床試驗已恢復為受試者接種。 這款被稱作AZD1222的新冠疫苗由牛津大學詹納研究所和牛津疫苗小組合作研制，英國阿斯利康制藥公司也參與了在全球多地的臨床試驗。由于一名英國受試者
牛津/阿斯利康疫苗接種一劑后有效性為－76％可持續三個月
據英國牛津大學網站消息，該校研究團隊 2 月 2 日向《柳葉刀》（the Lancet）提交一份預印本論文，稱牛津大學和英國阿斯利康制藥公司聯合研發的新冠疫苗在接種一劑后 22 到 90 天內，有效性為 76%，保護效果可持續三個月而不下降。該研究目前正在接受同行評審。 這項研究為該疫苗
阿斯利康2021年營收增長38％，新冠疫苗貢獻營收40億美元
阿斯利康全球公布2021年第四季度以及2021全年的的財報。 英國時間2月10日，阿斯利康公布2021年第四季度和全年財報。2021年，阿斯利康全球總營收374億美元，增長38%，除去新冠疫苗營收增長23%至334億美元。按照上述數據來計算，阿斯利康新冠疫苗2021年的銷售額40億美元，對應的
牛津大學新冠疫苗試驗在美國暫停－等待美食藥局調查
據路透社15日報道，熟悉詳情的消息人士稱，英國牛津大學與藥企阿斯利康在美國的新冠疫苗試驗仍暫停，等待美國食品藥物管理局(FDA)等對該疫苗在英國一起嚴重副作用案例進行調查。與此同時，該疫苗在其他地方的試驗已經恢復。 據報道，這是該疫苗在美國的試驗將繼續暫停的初步跡象，等待美國FDA和一個安全委
牛津阿斯利康新冠疫苗在英獲批－計劃為5000萬人提供接種
英國牛津-阿斯利康新冠疫苗30日獲得英國藥品與保健品管理局(MHRA)批準，將正式投入臨床使用開展大規模接種。這是繼美國輝瑞疫苗后，英國批準接種的第二款新冠疫苗。 英國首相鮑里斯·約翰遜當日即刻在推特上發文表示，“這是一個非常棒的消息，也是英國科學的一個勝利。現在我們將盡快行動起來，為盡可能多
牛津疫苗在美國恢復三期試驗
? 從牛津大學疫苗研發團隊處獲悉，該團隊與英國藥企阿斯利康（AstraZeneca）合作研發的新冠疫苗（以下簡稱牛津疫苗）已在美國恢復臨床試驗。至此，該疫苗在全球的臨床試驗均已恢復。10月23日，牛津大學疫苗團隊向澎湃新聞發送郵件稱，繼該團隊的疫苗在英國、巴西、南非和日本重新開始臨床試驗后，美國食品
“混打”新冠疫苗，你的理解對嗎
科普：“混打”新冠疫苗，你的理解對嗎?新華社北京2月21日電（記者李雯）中國近日開始部署新冠疫苗序貫加強免疫接種。那么，序貫接種就是“混打”不同品牌的疫苗嗎？實際上，序貫接種強調的是間隔接種不同技術路線的疫苗。那為什么要序貫接種？國外是否有類似部署？為何序貫接種序貫接種指間隔接種（交替接種）不同技術
英國“牛津新冠疫苗”第三期測試重新恢復
? 英國阿斯利康公司發言人12日公布，由英國牛津大學和英國阿斯利康公司聯合開發的“牛津新冠疫苗”，獲得英國安全監管機構的批準，重新恢復臨床試驗。 英國阿斯利康公司發言人表示，疫苗審查委員會的安全審查員已向英國藥品與健康產品管理局(MHRA)建議，恢復該疫苗試驗是安全的。在獲得批準后，該公司已恢復
醫藥巨頭承認－這種新冠疫苗有致命副作用，將啟動賠償
導讀：世界醫藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）公司在法庭上首次承認，其和牛津大學聯合開發的新冠疫苗可導致致命副作用。世界醫藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）公司在法庭上首次承認，其和牛津大學聯合開發的新冠疫苗可導致致命副作用——血栓+血小板計數低！簡稱”TTS“，即血栓形成伴血小板減少綜
不同款新冠疫苗混合接種可行嗎？英美最新研究這樣說
世界多國正面臨新冠疫苗供應不足的壓力，尤其是低收入國家“一劑難求”的問題廣受關注。全球范圍已獲批的新冠疫苗一般需接種兩劑。如果不同款疫苗在兩次接種中可以混用，疫苗供應的靈活性將大幅提升。該策略是否可行？英國已啟動相關試驗尋求答案。 英國牛津大學近日發表公報說，該校研究人員領導的一項臨床試驗，將
英國“牛津新冠疫苗”第三期測試重新恢復
英國阿斯利康公司發言人12日公布，由英國牛津大學和英國阿斯利康公司聯合開發的“牛津新冠疫苗”，獲得英國安全監管機構的批準，重新恢復臨床試驗。 英國阿斯利康公司發言人表示，疫苗審查委員會的安全審查員已向英國藥品與健康產品管理局(MHRA)建議，恢復該疫苗試驗是安全的。在獲得批準后，該公司已恢復該
4月8日疫情通報：云南省新增確診11例和無癥狀感染者1例
4月7日0時至24時，云南省新增確診病例11例（含3例無癥狀感染者轉確診病例），新增無癥狀感染者1例。 截至4月7日24時，云南省現有確診病例79例（境外輸入3例，本土76例），無癥狀感染者44例（境外輸入19例，本土25例），均在定點醫療機構隔離治療和醫學觀察。 新增11例確診病例： 確
科興新冠疫苗獲世衛組織緊急使用認證
世界衛生組織1日宣布，由中國北京科興中維生物技術有限公司研發的新冠滅活疫苗“克爾來福”正式通過世衛組織緊急使用認證。 世衛組織總干事譚德塞當天在記者會上宣布，科興新冠疫苗被證明是“安全、有效和有質量保證的”，已被列入世衛組織緊急使用清單。此外，該疫苗易于儲存的特點使其非常適用于資源匱乏的環境。
牛津大學疫苗學教授：全球新冠病毒疫苗最快要9月底
美國的體制決定了他們不可能強制封城，同時在資源調度上也是困難重重，這些都決定了疫情還在繼續爆發，拐點何時到來扔不清楚。 據美國約翰斯·霍普金斯大學新冠肺炎疫情統計數據顯示，截至北京時間4月13日6時30分左右，全球新冠肺炎確診病例超184萬例，共計1840093例，累計死亡113672例，累計
世衛組織：阿斯利康疫苗益處大于風險
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454808.shtm 當地時間19日，世衛組織發布阿斯利康新冠疫苗安全性聲明，聲明指出，世衛組織全球疫苗安全咨詢委員會于3月16日和19日評估了接種阿斯利康新冠疫苗后出現血栓和血小板減少的相關信息及數
62人！臺灣接種阿斯利康疫苗后猝死！
據臺灣“東森新聞云”6月19日晚間消息，在日本贈送臺灣124萬劑阿斯利康疫苗后，島內各地于6月15日開始擴大接種范圍，島內各地隨即傳出接種疫苗后的零星猝死案例。截至目前，島內接種疫苗后猝死者飆至62人，最年輕者僅42歲。 6月19日，日本媒體《日刊現代》發表文章稱，伴隨著猝死案例的集中涌現，臺
歐洲藥管局：尚不支持接種第二劑新冠疫苗加強針
新華社布魯塞爾2月3日電（記者任珂）歐洲藥品管理局3日表示，尚無足夠證據證明應該接種第二劑新冠疫苗加強針，但再次強調第一劑加強針的重要性。歐洲藥管局疫苗部門負責人馬可·卡瓦列里在當天的記者會上說，目前臨床試驗等證據不足以支持他們建議人們接種第二劑加強針。但他強調，繼續推廣疫苗接種非常重要，包括接種第
并購吉利德？傳阿斯利康正醞釀制藥業有史以來最大交易
據彭博社報道，英國制藥巨頭阿斯利康制藥（AstraZeneca Plc）在試圖并購美國明星制藥公司吉利德科學（Gilead Sciences inc.）。 消息透露，阿斯利康與吉利德已經進行了初步接洽。如果兩者合并，這將是制藥行業有史以來最大的一筆交易。 新冠疫情之下，阿斯利康與牛津大學的新
牛津大學將測試混合接種和延長接種時間間隔的有效性
牛津大學將測試混合接種不同疫苗和延長接種時間間隔的有效性 牛津大學將進行全球首個混合接種疫苗臨床試驗，以測試先后接種兩劑種類不同的疫苗的有效性。試驗將招募 820 位 50 歲以上、此前未接種新冠疫苗的受試者，先接種牛津/阿斯利康疫苗或輝瑞/BioNTech 疫苗，隨后一部分受試者將接種與第一
新冠疫苗為何難以研發成功？牛津大學頂尖學者這樣解釋
隨著各國對新冠病毒檢測能力的提高，確診人數有井噴態勢。今晚，全球累計確診罹患新冠病毒肺炎人數已突破50萬。 全球科學界正在馬不停蹄地進行藥物研發和疫苗研發，根據世界衛生組織介紹，目前全球有42種候選疫苗正在進行臨床前的評估，有2種疫苗正在進行臨床實驗，已經是史上最快速度。 雖然疫苗被認為是預