NAG檢測法檢測細菌生長
1、按MTT檢測法培養細胞和用不同稀釋度的細胞因子處理細胞。 2、吸去培養液,用PBS洗滌兩次(如為懸浮細胞,應在吸去上清液前先離心)。 3、每孔加60μl NAG染液,在37℃ 5% CO2的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養4小時。 4、每孔加90μl終止液,混勻后置酶聯檢測儀上測定光密度(OD)值,檢測波長402nm。以OD值對樣品稀釋度作圖,比較標準曲線和待測樣品曲線即可求得待測樣品中細胞因子的含量。......閱讀全文
NAG檢測法檢測細菌生長
1、按MTT檢測法培養細胞和用不同稀釋度的細胞因子處理細胞。 2、吸去培養液,用PBS洗滌兩次(如為懸浮細胞,應在吸去上清液前先離心)。 3、每孔加60μl NAG染液,在37℃ 5% CO2的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養4小時。 4、每孔加90μl終止液,混勻后置酶聯檢測儀上測定光密度
NAG檢測法檢測細胞生長
1.按MTT檢測法培養細胞和用不同稀釋度的 細胞因子 處理細胞。 2.吸去培養液,用PBS洗滌兩次(如為懸浮細胞,應在吸去上清液前先離心)。 3.每孔加60μl NAG染液,在37℃ 5% CO 2 的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養4小時。
細胞生長檢測方法:NAG檢測法
1、按MTT檢測法培養細胞和用不同稀釋度的細胞因子處理細胞。 2、吸去培養液,用PBS洗滌兩次(如為懸浮細胞,應在吸去上清液前先離心)。 3、每孔加60μl NAG染液,在37℃ 5% CO2 的飽和水汽CO2 培養箱中培養4小時。 4、每孔加90μl終止液,混勻后置酶聯檢測儀上測定光密
細胞生長檢測5:NAG檢測法
NAG檢測法1.按MTT檢測法培養細胞和用不同稀釋度的細胞因子處理細胞。2.吸去培養液,用PBS洗滌兩次(如為懸浮細胞,應在吸去上清液前先離心)。3.每孔加60μl NAG染液,在37℃?5%?CO2的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養4小時。4.每孔加90μl終止液,混勻后置酶聯檢測儀上測定光密度(OD
尿NAG檢測的臨床應用
近年來許多文獻報道,尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)是診斷腎臟早期損害的靈敏指標。為探討糠尿病、高血壓、腔隙性腦梗塞、冠心病與早期腎臟損傷的關系,我們對377例患有以上疾病的老年人進行了尿NAG的檢測。測定結果表明,糖尿病、高血壓、腔隙性腦梗塞、冠心病可導致早期腎臟損害或與早期腎臟損害有
尿NAG檢測的臨床應用
近年來許多文獻報道,尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)是診斷腎臟早期損害的靈敏指標。為探討糠尿病、高血壓、腔隙性腦梗塞、冠心病與早期腎臟損傷的關系,我們對377例患有以上疾病的老年人進行了尿NAG的檢測。測定結果表明,糖尿病、高血壓、腔隙性腦梗塞、冠心病可導致早期腎臟損害或與早期腎臟損害有聯
尿NAG檢測的臨床應用
? 近年來許多文獻報道,尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)是診斷腎臟早期損害的靈敏指標。為探討糠尿病、高血壓、腔隙性腦梗塞、冠心病與早期腎臟損傷的關系,我們對377例患有以上疾病的老年人進行了尿NAG的檢測。測定結果表明,糖尿病、高血壓、腔隙性腦梗塞、冠心病可導致早期腎臟損害或與早期腎臟損害
生化檢測項目血清N乙酰β氨基葡萄糖酶(NAG)介紹
血清N-乙酰-β-氨基葡萄糖酶(NAG)介紹: 血清N-乙酰-β-氨基葡萄糖酶是細胞溶酶體內的酸性水解酶,在腎單位近曲小管上皮細胞內含量豐富。腎小管損傷時,血清N-乙酰-β-氨基葡萄糖酶增多。血清N-乙酰-β-氨基葡萄糖酶(NAG)正常值: (1) 酶速率法(37℃):血清:陰性; (2) 比
N乙酰βD葡萄糖苷酶(NAG)測定及臨床意義
【正常參考值】 1.CNP-NAG速率法、對硝基苯酚法: 血清NAG活性為21±6 U/L,男女之間無顯著性差異。 2.熒光光度法:因測定條件不完全相同,結果存在一定的差別,建議各實驗室建立自己人參考值范圍。 【臨床意義】 NAG是一種細胞內溶酶體酶,以腎近曲小管含量最高。尿、血清NA
同步檢測尿總蛋白和白蛋白有助于鑒別蛋白尿來源
檢測尿蛋白分子量有助于鑒別蛋白尿來源,尤其是區別腎小球性和腎小管性蛋白尿。最近有學者應用電泳法和固定法檢測了1011例患者的尿總蛋白/肌酐(uPCR)和尿白蛋白/肌酐(uACR),并計算尿白蛋白/總蛋白(uAPR),同時234例腎內科門診患者應用檢測尿腎小管蛋白標志物NAG和β-MG,并計算其與尿肌
NBB檢測法
NBB檢測法: 1、在用細胞因子處理靶細胞以后傾去培養液,倒置培養板于吸水紙上吸干培養液。再用100μl磷酸緩沖鹽水小心洗去死細胞,用吸水紙吸干培養液。 2、每孔加100μl NBB染液,室溫中染色30分鐘。輕輕染液。用吸水紙吸干染液。 3、每孔加100μl福爾馬林固定液固定15分
關于尿N-乙酰β-葡萄糖苷酶(NAG)的測定介紹
NAG是存在于細胞溶酶體內的酸性水解酶,在近曲腎小管上皮細胞含量豐富。大多數腎臟疾病伴腎小管間質損害時,尿NAG 活性異常,是早期腎小管功能損害的可靠、敏感指標。一些重金屬中毒、糖尿病腎病早期、各種腎小球腎炎、使用某些藥物(如氨基糖苷類藥物)時,尿NAG 均可升高。 [正常參考值] 尿液NAG
生化檢測項目βN乙酰氨基葡萄糖苷酶介紹
β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶介紹:???????? β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)可水解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷,也能水解β-N-乙酰氨基半乳糖苷。該酶廣泛存在于各種組織器官、體液、血細胞中,是溶酶體中的一種酸性水解酶。其測定方法有比色法和熒光光度法。β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶正常值: (1)
臨床化學檢查方法介紹βN乙酰氨基葡萄糖苷酶介紹
β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶介紹:???????? β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)可水解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷,也能水解β-N-乙酰氨基半乳糖苷。該酶廣泛存在于各種組織器官、體液、血細胞中,是溶酶體中的一種酸性水解酶。其測定方法有比色法和熒光光度法。β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶正常值: (1)
MTS檢測法檢測細菌生長
1、培養IL-2依賴細胞株CTLL-2細胞或HT-2細胞(檢測IL-2),或者IL-3依賴細胞株FDC-P1細胞或FL5.12細胞(檢測IL-3)到對數生長期。 2、取96孔細胞培養板,每孔加0.1ml含1×104~2×104上述細胞之一的DMEM培養液(加10%小牛血清)。 3、每孔加0.
XTT檢測法檢測細菌生長
用XTT代替MTT可省去溶解還原產物結晶的步驟,XTT可以被活細胞中的代謝酶還原成黃色水溶性的代謝產物(formazan)。代謝產物在OD450處有吸收峰。
MTT檢測法檢測細菌生長
1、取96孔細胞培養板,每孔中加0.1ml含2×104~10×104靶細胞的培養液(含10%小牛血清的RPMI-1640培養液),在37℃ 5% CO2的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養2~3小時讓細胞帖壁(如果是懸浮細胞可直接進行下一步) 2、用RPMI-1640培養液2~10倍遞次稀釋細胞因子標
無損檢測法如何檢測珍珠
眾所周知,人們欣賞珍珠主要是從外觀上看珍珠的外在美,如看珍珠的顏色、光澤、圓度、規格大小以及光潔度。如果想深入了解珍珠的內部結構,通常則要通過打孔或解剖的方式才能看到。隨著全球高新技術的迅猛發展,使得X射線技術和光學相干層析成像技術的新成果得以延伸進入珍珠檢測領域。筆者經過反復的研究和驗證
尿酶測定的臨床意義
尿NAG為診斷多種早期腎損傷的理想檢測指標之一。 各種原因導致的活動性腎小管損傷時,尿NAG往往是最早發生變化(活性上升)的標記物。 (1)測定尿NAG常能發現早期的腎毒性損害 藥物毒性損傷導致TIN時,尿NAG的變化遠早于一般腎功能試驗和尿常規檢查。 特別是氨基苷類抗生素和順鉑等抗癌藥
細菌生長檢測之三磷酸腺苷檢測法(ATP法)
1、ATP反應液(Bio-Orbit)是粉末狀混合物,含有熒光素、熒光素酶、0.5mmol醋酸鎂、50mg BSA和0.1μmol無機焦磷酸。在4℃可以保存1個月。用前用10ml含2mmol/L EDTA的0.1mol/L pH7.75 Tris-醋酸緩沖液稀釋。稀釋液分裝后可在-20℃長期
細胞生長檢測方法:三磷酸腺苷檢測法(ATP法)
1、ATP反應液(Bio-Orbit)是粉末狀混合物,含有熒光素、熒光素酶、0.5mmol醋酸鎂、50mg BSA和0.1μmol無機焦磷酸。在4℃可以保存1個月。用前用10ml含2mmol/L EDTA的0.1mol/L pH7.75 Tris-醋酸緩沖液稀釋。稀釋液分裝后可在-20℃長期
細胞生長檢測8:三磷酸腺苷檢測法(ATP法)
三磷酸腺苷檢測法(ATP法)1.ATP反應液(Bio-Orbit)是粉末狀混合物,含有熒光素、熒光素酶、0.5mmol醋酸鎂、50mg BSA和0.1μmol無機焦磷酸。在4℃可以保存1個月。用前用10ml含2mmol/L EDTA的0.1mol/L pH7.75 Tris-醋酸緩沖液稀釋。稀釋液分
捕獲包被法檢測抗體和捕獲包被法檢測抗體
?? 捕獲包被法(亦稱反向間接法)ELISA,首要用于血清中某種抗體亞型成分(如IgM)的測定。以目前常用的IgM測定為例,因血清中針對某種抗原的特異性IgM和IgG同時存在,則后者可攪擾IgM的測定。因此先將一切血清IgM(包括異性IgM和非特異性IgM)固定在固相上,在去除IgG后再測定特異性I
βN乙酰氨基葡萄糖苷酶的正常值及臨床意義
正常值 (1) 對硝基酚比色法:血清NAG:21.54±6.4U/L,尿液NAG呈正態分布,中位數為9.13U/g肌酐,第95百分位數上限為16.10U/g肌酐。 (2) 熒光光度法: 成人血清9.94±2.O7U/L。 成人尿液6.39±3.19U/L Cre。 臨床意義 血、尿N
N乙酰葡萄糖苷酶
β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)可水解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷,也能水解β-N-乙酰氨基半乳糖苷。該酶廣泛存在于各種組織器官、體液、血細胞中,是溶酶體中的一種酸性水解酶。其測定方法有比色法和熒光光度法,血、尿NAG活性測定對反映腎實質病變,尤其是急性損傷和活動期病變更 敏感,主要用于早期腎損
樁基超聲檢測法
非金屬超聲檢測儀,是采用超聲回彈綜合法檢測混凝土強度、混凝土內部缺陷的檢測和定位、混凝土裂縫深度檢測(采用優化跨縫檢測方式)混凝土裂縫寬度檢測、自動讀數帶拍照超聲透射法自動檢測、判定樁基完整性(具有一發雙收功能)。
糞便檢測孵化法
實驗方法原理?蟲卵經孵化后、在一定條件下可用肉眼觀察幼蟲的特定活動形態。此法檢出的特異性較高,包括主要用于檢測血吸蟲的毛蚴孵化法(miracidium hatching method)和檢測鉤蟲的鉤蚴培養法(culturemethod for hookworm larvae)。實驗步驟 (一)毛
ELISA法檢測立克次體
ELISA法檢測立克次體 立克次體(Rickettsia)是一類專性活細胞內寄生的原核細胞微生物,具有細胞壁,含有RNA和DNA,以二分裂繁殖。需在細胞內繁殖,不能在無細胞的人工培養基中生長。它是屬于人獸共患的自然疫源性疾病。臨床上常見的有普氏立克次體、莫氏立克次體、恙蟲病立克次體和Q熱立克次體
糞便檢測孵化法
實驗方法原理蟲卵經孵化后、在一定條件下可用肉眼觀察幼蟲的特定活動形態。此法檢出的特異性較高,包括主要用于檢測血吸蟲的毛蚴孵化法(miracidium hatching method)和檢測鉤蟲的鉤蚴培養法(culturemethod for hookworm larvae)。實驗步驟(一)毛蚴孵化法
肺癌呼吸檢測法
近日,德國科學家研究出一種方法,能通過分析受測者呼吸氣體中的核糖核酸分子,檢測他們是否患有肺癌,準確率高達98%。核糖核酸可以結合細胞中穩定的DNA(脫氧核糖核酸)片段產生不同的變體,繼而合成不同的蛋白質。來自馬克斯·普朗克心肺研究所的科學家發現,健康細胞中產生的核糖核酸變體數量按照特定比例存在,但