抗癌藥物對ⅡDNA拓撲異構酶作用的實驗
實驗方法原理 DNA拓撲異構酶在DNA形成環狀和超螺旋結構中起重要作用。另一方面在DNA超螺旋結構的松懈、DNA單、雙鏈的斷裂以至再連接的過程均有賴于該酶的參與，從而使DNA的復制或重組成為可能，關于抗癌藥如烴化劑和非烴化劑，其中許多是以DNA拓撲異構酶為靶點使之形成可斷裂的DNA蛋白復合物從而引起DNA損傷，這是近年來發展起來的一個新的研究領域。實驗材料 DNA試劑、試劑盒 二甲基亞砜HepesKClEDTAMgCl2ATPBSAP4DNA聚乙二醇NaCl儀器、耗材 電泳儀吸收度計恒溫水浴鍋恒溫培養箱分光光度計離心機實驗步驟 一、材料準備1. 藥物制備（1）將藥物溶解于0. mol/l Hepes緩沖液或含10%~20%的二甲基亞砜中或其它助溶劑中。（2）其它80%~90%為0.1 mol/l Hepes緩沖液，pH6.7，使藥物的最終濃度為0.2~0.4 mmol/l。2. 反應液（1）反應液體積為2......閱讀全文
抗癌藥物對ⅡDNA拓撲異構酶作用的實驗
實驗方法原理 DNA拓撲異構酶在DNA形成環狀和超螺旋結構中起重要作用。另一方面在DNA超螺旋結構的松懈、DNA單、雙鏈的斷裂以至再連接的過程均有賴于該酶的參與，從而使DNA的復制或重組成為可能，關于抗癌藥如烴化劑和非烴化劑，其中許多是以DNA拓撲異構酶為靶點使之形成可斷裂的DNA蛋白復合物從而引起
抗癌藥物對ⅡDNA拓撲異構酶作用的實驗
實驗方法原理DNA拓撲異構酶在DNA形成環狀和超螺旋結構中起重要作用。另一方面在DNA超螺旋結構的松懈、DNA單、雙鏈的斷裂以至再連接的過程均有賴于該酶的參與，從而使DNA的復制或重組成為可能，關于抗癌藥如烴化劑和非烴化劑，其中許多是以DNA拓撲異構酶為靶點使之形成可斷裂的DNA蛋白復合物從而引起D
DNA拓撲異構酶（DNA－topoisomerase）的相關介紹
為催化DNA拓撲學異構體相互轉變的酶之總稱。催化DNA鏈斷開和結合的偶聯反應，為了分析體外反應機制，用環狀DNA為底物。在閉環狀雙鏈DNA的拓撲學轉變中，要暫時的將DNA的一個鏈或兩個鏈切斷，根據異構體化的方式而分為二個型。切斷一個鏈而改變拓撲結構的稱為Ⅰ型拓撲異構酶（top -oisomera
DNA拓撲異構酶的相關介紹
DNA拓撲異構酶能催化的反應很多，這里只能作簡單敘述。DNA拓撲異構酶I對單鏈DNA的親和力要比雙鏈高得多，這正是它識別負超螺旋DNA的分子基礎，因為負超螺旋DNA常常會有一定程度的單鏈區。負超螺旋越高，DNA拓撲異構酶I作用越快。現已知道，生物體內負超螺旋穩定在5%左右，低了不行，高了也不行。
DNA拓撲異構酶的功能介紹
中文名DNA拓撲異構酶外文名DNA topoisomerase性????質生物類????別酶功????能實現DNA超螺旋的轉型定義DNA拓撲異構酶為催化DNA拓撲學異構體相互轉變的酶之總稱。催化DNA鏈斷開和結合的偶聯反應，為了分析體外反應機制，用環狀DNA為底物。
DNA拓撲異構酶的基本信息
DNA拓撲異構酶為催化DNA拓撲學異構體相互轉變的酶之總稱。催化DNA鏈斷開和結合的偶聯反應，為了分析體外反應機制，用環狀DNA為底物。
Ⅱ型DNA拓撲異構酶的功能介紹
中文名稱Ⅱ型DNA拓撲異構酶英文名稱DNA topoisomeraseⅡ定 義編號：EC 5.99.1.3。使雙鏈結構的兩條鏈均暫時斷裂，斷裂時依賴于ATP，是將松弛、閉環DNA轉變為超螺旋形式的酶。包括DNA促旋酶。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
Ⅰ型DNA拓撲異構酶的功能介紹
中文名稱Ⅰ型DNA拓撲異構酶英文名稱DNA topoisomeraseⅠ定 義編號：EC 5.99.1.2。在雙鏈結構中使其中一條鏈暫時斷裂，斷裂時不依賴于ATP，負責使超螺旋松弛的酶。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
Ⅱ型DNA拓撲異構酶的基本信息
中文名稱Ⅱ型DNA拓撲異構酶英文名稱DNA topoisomeraseⅡ定 義編號：EC 5.99.1.3。使雙鏈結構的兩條鏈均暫時斷裂，斷裂時依賴于ATP，是將松弛、閉環DNA轉變為超螺旋形式的酶。包括DNA促旋酶。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
DNA拓撲異構酶的基本信息介紹
在閉環狀雙鏈DNA的拓撲學轉變中，要暫時的將DNA的一個鏈或兩個鏈切斷，根據異構體化的方式而分為二個型。切斷一個鏈而改變拓撲結構的稱為Ⅰ型拓撲異構酶（top -oisomeraseⅠ），通過切斷二個鏈來進行的稱為Ⅱ型拓撲異構酶（topoisomeraseⅡ）。屬于Ⅰ型的拓撲異構酶，有大腸桿菌的ω
Ⅰ型DNA拓撲異構酶的基本信息
中文名稱Ⅰ型DNA拓撲異構酶英文名稱DNA topoisomeraseⅠ定 義編號：EC 5.99.1.2。在雙鏈結構中使其中一條鏈暫時斷裂，斷裂時不依賴于ATP，負責使超螺旋松弛的酶。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
印度科學家合成新型化合物可殺死癌細胞
據《印度教徒報》5月11日消息，印度化學生物研究所(IICB)和印度科學培育協會(IACS)的研究人員設計并合成大約25種喹啉衍生物，并使用乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌和結腸癌等細胞系，在體外對這些化合物抑制人的拓撲異構酶1活性和殺死癌細胞的效果進行測試，顯示出強大的抗癌活性。相關研究成果3月21日發
可以DNA結合的酶拓撲異構酶和解旋酶
拓撲異構酶和解旋酶： 拓撲異構酶是具有活性核酸酶和連接酶的酶。這些酶能夠改變DNA的拓撲特性。它們中的一些通過切割DNA螺旋并允許其旋轉，降低其超螺旋程度，然后通過連接酶將兩端連接。另一方面，其它拓撲異構酶能夠在連接斷裂的DNA鏈之前，切斷螺旋，并允許第二個螺旋通過斷裂部位。拓撲異構酶是許多涉及DN
DNA拓撲異構酶催化反應的相關介紹
很多，其反應本質是先切斷DNA的磷酸二脂鍵，改變DNA的鏈環數之后再連接之，兼具DNA內切酶和DNA連接酶的功能．然而它們并不能連接事先已經存在的斷裂DNA，也就是說，其斷裂反應與連接反應是相互耦聯的。拓撲異構酶（包括Ⅰ型和II型）都可以用符號轉化模型進行解釋 除了DNA拓撲異構酶可以產生異構
武漢植物園篩選出天然拓撲異構酶抑制劑
全球癌癥發病率和死亡率上升，對公共衛生構成挑戰。手術、放療和化療是當前治療癌癥的三種主要方法。然而，這些方法會帶來副作用，且在臨床病例中療效不佳，成為亟待解決的問題。DNA拓撲異構酶（Topos）是DNA復制的關鍵酶，在細胞轉錄、重組和修復中發揮重要作用，是一些抗癌藥物的靶酶，目前已有針對DNA
微型DNA“閱讀器”有望改善新型抗癌藥物的開發
DNA非常小，當研究人員想對單鏈DNA的結構進行研究時，利用顯微鏡或許是遠遠不夠的，日前，一項刊登在國際雜志Scientific Reports上的研究報告中，來自大阪大學的科學家們通過研究解釋了抗癌藥物如何摻入單鏈DNA發揮作用的機制。圖片來源：en.wikipedia.org 很多人都會在
解析DNA拓撲異構酶核心結構揭示DNA穿鏈新機制
生物物理所解析DNA拓撲異構酶核心結構揭示DNA穿鏈新機制成果入選Faculty of 1000 BiologyGyrase B’三維結構（左）及結構域運動（右） 近日，中科院生物物理研究所王大成課題組與畢利軍課題組合作在Nucleic Acids Research雜志上發表的題為
抗癌藥物的新作用－或能阻止某些癌細胞修復其DNA
耶魯癌癥中心的研究人員發現，一種被認為用途有限的抗癌藥物實際上嚴重被低估了：這種藥物能阻止某些癌細胞修復它們的DNA。 這一研究成果公布在Science Translational Medicine雜志上，研究表明，將這種藥物西地尼布（cediranib）與其他藥物結合使用，可以對癌癥產生致命
TOP2B基因的結構特點和主要功能
這個基因編碼一種dna拓撲異構酶，一種在轉錄過程中控制和改變dna拓撲異構酶狀態的酶。這種核酶參與了染色體縮合、染色單體分離以及dna轉錄和復制過程中產生的扭轉應力的緩解等過程。它催化了兩股雙鏈DNA的瞬時斷裂和重新連接，這使得兩股DNA能夠相互穿過，從而改變DNA的拓撲結構這種酶的兩種形式存在作為
腫瘤藥理實驗方法與技術
腫瘤藥理實驗方法無外乎體內和體外實驗兩種。從實驗目的上看，又可以分成抗癌作用和抗癌作用機制研究兩種。一、抗癌作用研究（一）體外實驗法：用培養的腫瘤細胞系進行。1、噻唑藍（MTT）法 ?在培養的活細胞線粒體中與NADP相關的脫氫酶可將黃色的四氮唑（MTT）催化成不溶性的藍紫色的甲替，將甲替用二甲基亞砜
首次解析由非洲豬瘟病毒編碼的全長II型DNA拓撲異構酶的多構象結構
II型DNA拓撲異構酶是一種普遍存在的酶，在調控雙鏈DNA的拓撲結構中起著關鍵作用，參與了一系列最基本的DNA代謝過程，包括DNA復制、轉錄及重組等，并在原核和真核生物中得到了廣泛的研究——它們被分類為IIA型（包括gyrase，topo IV和topo II）和IIB型（topo VI），雖然
上海生科院合作研發新型高效DNA/HDAC雙靶點抗癌藥物
3月10日，國際學術期刊EMBO MOLECULAR MEDICINE 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所姜海研究組等合作研究的最新成果：A DNA/HDAC dual-targeting drug with significantly enhanced antic
Cell：DNA損傷揭示抗癌新療法
大自然中每一個有機體都會不惜代價保護自身的DNA，但細胞如何精確區分自身DNA的損傷還是入侵病毒外源DNA的損傷依然是個謎底，近日刊登在國際雜志Cell上的一篇研究論文中，來自索爾克研究所的研究人員通過研究揭示了細胞反應系統精確區分上述兩種威脅的機制，相關研究或可幫助開發新型的癌癥選擇性病毒療法
首次解析丨由非洲豬瘟病毒編碼的全長II型DNA拓撲異構酶的多構象結構
II型DNA拓撲異構酶是一種普遍存在的酶，在調控雙鏈DNA的拓撲結構中起著關鍵作用，參與了一系列最基本的DNA代謝過程，包括DNA復制、轉錄及重組等，并在原核和真核生物中得到了廣泛的研究--它們被分類為IIA型（包括gyrase，topo IV和topo II）和IIB型（topo VI），雖然
DNA螺旋與拓撲異構酶相互作用的新發現
一個荷蘭人領導的國際性研究組在分子水平上破解了自然釋放DNA中積累起來的扭曲張力的機制。來自Delft理工大學、Ecole Normale Superieure和Sloan-Kettering研究所的研究人員將他們的發現公布在3月31日的《自然》雜志上，并成為這一期雜志的封面。 IB型拓撲異構
細胞如何壓倒抗癌藥物
根據今天發表在《Epigenetics and Chromatin》雜志上的一項研究發現，英國癌癥研究中心的科學家們發現細胞如何使自己適應克服癌癥藥物干擾它們的基因控制。 通常分子標記附著于DNA并發送信號到細胞中，告訴它如何裝飾DNA并打開或關閉基因。 HDAC抑制劑引起某些類型標記的組成
抗癌藥物的伴隨診斷
【導讀】根據分析師的預測，全球體外診斷市場將從2014年的31.4億美元增加到2019年的87.3億美元。在藥物臨床試驗階段，伴隨診斷具有很好的用藥指導作用，一方面可以提高治療的響應準確度；另一方面通過對患者的用藥分層預測和識別用藥人群，節省患者的用藥開支。伴隨診斷（CDx），是指采用體外診斷設備（
關于喜樹堿的化合物簡介
喜樹堿(Camptothecin，CPT)，是一種細胞毒性喹啉類生物堿，能抑制DNA拓撲異構酶(TOPO I)。1966年由M.E. Wall和M.C. Wani 通過有系統的篩選天然物質，進而發現的抗癌藥物。 喜樹堿是從產于中國的喜樹(喜樹，幸福樹)樹皮和枝干分離出來，早期為傳統中醫療法治療
可附著于DNA鏈的納米粒子成就抗癌藥物靶向新系統
化療的目的是為了殺死癌細胞，而不是讓患者掉光頭發。加拿大科學家日前創建出的一種分子交付新系統，可確保化療藥物抵達目標的同時，盡量減少附帶損害。 許多抗癌藥物針對快速生長的細胞，在被注入患者體內后，藥物在血液中四處巡航，然后才發生作用。但不幸的是，這些細胞除了腫瘤，還包括頭發毛囊、消化道內壁和皮
TOP2B基因編碼的功能和結構描述
這個基因編碼一種dna拓撲異構酶，一種在轉錄過程中控制和改變dna拓撲異構酶狀態的酶。這種核酶參與了染色體縮合、染色單體分離以及dna轉錄和復制過程中產生的扭轉應力的緩解等過程。它催化了兩股雙鏈DNA的瞬時斷裂和重新連接，這使得兩股DNA能夠相互穿過，從而改變DNA的拓撲結構這種酶的兩種形式存在作為