細菌過氧化氫酶實驗
實驗方法原理 某些細菌分泌過氧化氨氫酶，使過氧化氫生成水和初生態氧，繼而形成氧分子出現氣泡。試劑、試劑盒 H2O2溶液實驗步驟 一、實驗試劑：3% H2O2溶液，置棕色瓶內于4℃陰暗處保存。二、實驗方法：先挑取固體培養基上的菌落，置于潔凈的玻片上，然后加3%過氧化氫溶液1-2滴。靜置1min內產生大量氣泡為陽性，不產生氣泡為陰性。注意事項 1. 過氧化氫為3%，應用30%濃的H2O2應稀釋10倍。2. 不應在培養基上做試驗。3. 每次試驗時，應以陽性和陰性菌株做對照。陽性菌株：奈瑟氏菌屬為陽性，鏈球菌屬. 金氏桿菌為陰性。......閱讀全文
細菌過氧化氫酶實驗
實驗方法原理某些細菌分泌過氧化氨氫酶，使過氧化氫生成水和初生態氧，繼而形成氧分子出現氣泡。試劑、試劑盒H2O2溶液實驗步驟一、實驗試劑：3% H2O2溶液，置棕色瓶內于4℃陰暗處保存。二、實驗方法：先挑取固體培養基上的菌落，置于潔凈的玻片上，然后加3%過氧化氫溶液1-2滴。靜置1min內產生大量氣泡
細菌過氧化氫酶實驗
實驗方法原理 某些細菌分泌過氧化氨氫酶，使過氧化氫生成水和初生態氧，繼而形成氧分子出現氣泡。試劑、試劑盒 H2O2溶液實驗步驟 一、實驗試劑：3% H2O2溶液，置棕色瓶內于4℃陰暗處保存。二、實驗方法：先挑取固體培養基上的菌落，置于潔凈的玻片上，然后加3%過氧化氫溶液1-2滴。靜置1min內產生大
過氧化氫酶實驗
?一、試劑? ? 3%過氧化氫溶液:臨用時配制.?二、試驗方法? ? 挑取固體培養基上菌落一接種環,置于潔凈試管內,滴加3%過氧化氫溶液2mL,觀察結果.?三、結果? ? 于半分鐘內發生氣泡者為陽性,不發生氣泡者為陰性.
過氧化氫酶實驗
一、試劑3%過氧化氫溶液:臨用時配制.?二、試驗方法挑取固體培養基上菌落一接種環,置于潔凈試管內,滴加3%過氧化氫溶液2mL,觀察結果.?三、結果于半分鐘內發生氣泡者為陽性,不發生氣泡者為陰性.
細菌淀粉酶和過氧化氫酶定性實驗及其生化特征觀察
一、實驗目的 通過對淀粉酶和過氧化氫酶的定性測定，加深對酶和酶促反應的感性認識二、實驗原理 酶是微生物機體內生物合成的一種生物催化劑，它是高分子蛋白質，具有催化生物化學反應加速進行，并具有傳遞電子、原子和化學基團的作用。微生物的酶按它所在細胞的部位分為胞外酶、胞內酶及表面酶。本實驗對胞外酶中的兩
過氧化氫酶的測定實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 H2Ｏ2：H2Ｏ2 氧化還原酶。H2Ｏ2 →Ｏ2 + ?H2Ｏ這個綠色的酶有四個相同的亞基組成（Mr＝60 000）， 每一個亞基
過氧化氫酶的測定實驗
實驗方法原理H2Ｏ2：H2Ｏ2?氧化還原酶。H2Ｏ2?→Ｏ2?+ H2Ｏ這個綠色的酶有四個相同的亞基組成（Mr＝60 000）， 每一個亞基攜帶一個正鐵血紅素 IX 基團，這個基團處于高速旋轉狀態，核心是一個三價的鐵。鐵離子的四個配位位點被卟啉結構占據，第五個位點被蛋白質的組氨酸得到。第六個位點保持
細菌培養實驗
實驗步驟一、需氧培養法：本法是臨床細菌室最常用的培養方法，適合一般需氧和兼性厭氧菌的培養。需氧培養的常用溫度為 35-37℃，這適合于絕大多數致病菌的生長。此外，還有用 4℃ 培養，如李斯德菌除了能在 37℃ 中生長外。還能在 4℃ 中生長，而其他革蘭氏陽性菌則不能，故可用于鑒別。李斯德菌在 25℃
細菌培養實驗
一、需氧培養法：本法是臨床細菌室最常用的培養方法，適合一般需氧和兼性厭氧菌的培養。需氧培養的常用溫度為 35-37℃，這適合于絕大多數致病菌的生長。此外，還有用 4℃ 培養，如李斯德菌除了能在 37℃ 中生長外。還能在 4℃ 中生長，而其他革蘭氏陽性菌則不能，故可用于鑒別。李斯德菌在 25℃
細菌鑒定實驗
實驗方法原理 玻片凝集反應（slide agglutirlation）是將已知的抗體直接與未知的顆粒性抗原物質（如細菌，立克次體，鉤端螺旋體等）混合，在有適當電解質存在的條件下，如兩者對應便發生特異性結合而形成肉眼可見的凝集物，即為陽性：如兩者不對應便無凝集物出現，即為陰性。此法屬定性試驗，
過氧化氫酶的活性測定實驗
實驗方法原理H2O2在240 nm波長下有強烈吸收，過氧化氫酶能分解過氧化氫，使反應溶液吸光度(A240)隨反應時間而降低。根據測量吸光率的變化速度即可測出過氧化氫酶的活性。實驗步驟一、儀器與用具紫外分光光度計；離心機；研缽；250ml容量瓶1個；0.5ml刻度吸管2支，2ml刻度吸管1支；10ml
過氧化氫酶的活性測定實驗
實驗方法原理?H2O2在240 nm波長下有強烈吸收，過氧化氫酶能分解過氧化氫，使反應溶液吸光度(A240)隨反應時間而降低。根據測量吸光率的變化速度即可測出過氧化氫酶的活性。實驗步驟 一、儀器與用具紫外分光光度計；離心機；研缽；250ml容量瓶1個；0.5ml刻度吸管2支，2ml刻度吸管1支；10
細菌細胞的制備實驗實驗
細胞抽提物的制備 核糖體及多核糖體的分離 70S核糖體的純化 多核糖體的純化 將核糖體解離為大亞基和小亞基 ? ? ? ? ? ? 實驗材料
細菌細胞的制備實驗實驗
細胞抽提物的制備核糖體及多核糖體的分離70S核糖體的純化多核糖體的純化將核糖體解離為大亞基和小亞基實驗材料細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒弗氏破碎緩沖液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
細菌細胞的制備實驗實驗
實驗材料 細胞試劑、試劑盒 弗氏破碎緩沖液勻漿緩沖液儀器、耗材 弗氏破碎器實驗步驟 1. 將 5~10 g 新鮮或凍存的細胞沉淀物垂懸于弗氏破碎緩沖液中或者適當的勻漿緩沖液中。通常 4L 的大腸桿菌培養物可以獲得大約 7.5 g 的細胞沉淀。2. 懸液中加入無 RNase 的 DNase 至終濃度為
細菌RNA制備實驗
革蘭氏陰性細菌中提取 革蘭氏陽性細菌中提取 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 RNA 試
細菌糖發酵實驗
實驗材料?大腸埃希氏菌產氣腸桿菌普通變形桿菌枯草芽孢桿菌試劑、試劑盒?NaOH溶液肌酸甲基紅試劑吲哚試劑乙醚溴甲基酚紫指示劑儀器、耗材?超凈工作臺恒溫培養箱高壓滅菌鍋試管移液管杜氏小套管葡萄糖蛋白胨水培養基蛋白胨水培養基糖發酵培養基實驗步驟 1. 試管標記 取分別裝有不同糖類（如葡萄糖、蔗糖和乳糖等
細菌簡單染色實驗
實驗方法原理常用堿性染料進行簡單染色，這是因為：在中性、堿性或弱酸性溶液中，細菌細胞通常帶負電荷，而堿性染料在電離時，其分子的染色部分帶正電荷（酸性染料電離時，其分子的染色部分帶正電荷）。因此堿性染料的染色部分很容易與細菌結合使細菌著色。經染色后的細菌細胞與背景形成鮮明的對比，在顯微鏡下更易于識別，
細菌芽孢染色實驗
實驗方法原理?用著色力強的染色劑孔雀緣或石炭酸復紅，在加熱條件下染色，使染料不僅進入菌體也可進入芽孢內卡進入菌體的染料經水洗后被脫色，而芽孢一經著色難以被水洗脫當用對比度大的復染劑染色后，芽孢仍保留初染劑的顏色，而菌體和芽孢囊被染成復染劑的顏色，使芽孢和菌體更易于區分。實驗材料?蠟樣芽孢桿菌（約2d
細菌RNA制備實驗
實驗材料 RNA試劑、試劑盒 STET氯仿乙酸鈉氯化銫無水乙醇EDTA儀器、耗材 離心機分光光度計搖床實驗步驟 1. ?培養100 ml 大腸桿菌或500 ml 藍細菌至對數生長期，加入1/20體積終止緩沖液，置于冰上。2. ?于4℃用JA-10轉子17 700 g 離心5 min 收集細胞。3.
細菌糖發酵實驗
實驗材料大腸埃希氏菌產氣腸桿菌普通變形桿菌枯草芽孢桿菌試劑、試劑盒NaOH溶液肌酸甲基紅試劑吲哚試劑乙醚溴甲基酚紫指示劑儀器、耗材超凈工作臺恒溫培養箱高壓滅菌鍋試管移液管杜氏小套管葡萄糖蛋白胨水培養基蛋白胨水培養基糖發酵培養基實驗步驟1. 試管標記 取分別裝有不同糖類（如葡萄糖、蔗糖和乳糖等）發酵培
細菌的生化實驗
各種細菌具有各自獨特的酶系統，因而對底物的分解能力不同，其代謝產物也不同。用生物化學方法測定這些代謝產物，可用來區別和鑒定細菌的種類。利用生物化學方法來鑒別不同細菌，稱為細菌的生物化學試驗或稱生化反應。生物化學試驗的方法很多，這里主要介紹碳水化合物的代謝試驗1．糖（醇、苷）類發酵試驗(1)原理：不同
細菌的生化實驗
? 各種細菌具有各自獨特的酶系統,因而對底物的分解能力不同,其代謝產物也不同.用生物化學方法測定這些代謝產物,可用來區別和鑒定細菌的種類.利用生物化學方法來鑒別不同細菌,稱為細菌的生物化學試驗或稱生化反應.生物化學試驗的方法很多,這里主要介紹碳水化合物的代謝試驗1．糖(醇、苷)類發酵試驗? (1)原
細菌簡單染色實驗
實驗方法原理 常用堿性染料進行簡單染色，這是因為：在中性、堿性或弱酸性溶液中，細菌細胞通常帶負電荷，而堿性染料在電離時，其分子的染色部分帶正電荷（酸性染料電離時，其分子的染色部分帶正電荷）。因此堿性染料的染色部分很容易與細菌結合使細菌著色。經染色后的細菌細胞與背景形成鮮明的對比，在顯微鏡下更易于識別
植物過氧化氫酶的簡易鑒定實驗
實驗材料馬鈴薯塊莖試劑、試劑盒H2O2鄰苯二酚酒精溶液儀器、耗材試管實驗步驟取新鮮馬鈴薯去皮，切成5mm見方的小塊，分為兩組，分別放在2支試管中，其中一組煮沸20分鐘，然后分別加入5ml 3% H2O2溶液，觀察有什么變化，并加以說明。幾分鐘后，在未經煮沸的試管中，加10滴新鮮的鄰苯二酚酒精溶液，觀
植物過氧化氫酶的簡易鑒定實驗
實驗材料?馬鈴薯塊莖試劑、試劑盒?H2O2鄰苯二酚酒精溶液儀器、耗材?試管實驗步驟 取新鮮馬鈴薯去皮，切成5mm見方的小塊，分為兩組，分別放在2支試管中，其中一組煮沸20分鐘，然后分別加入5ml 3% H2O2溶液，觀察有什么變化，并加以說明。幾分鐘后，在未經煮沸的試管中，加10滴新鮮的鄰苯二酚酒精
細菌RNA制備實驗——革蘭氏陰性細菌中提取
實驗材料RNA試劑、試劑盒STET氯仿乙酸鈉氯化銫無水乙醇EDTA儀器、耗材離心機分光光度計搖床實驗步驟1. ?培養100 ml 大腸桿菌或500 ml 藍細菌至對數生長期，加入1/20體積終止緩沖液，置于冰上。2. ?于4℃用JA-10轉子17 700 g 離心5 min 收集細胞。3. ?用2
細菌克隆的溶解實驗
試劑、試劑盒?IPTG溶源菌抽提緩沖液氯化鈉溶菌酶LB 瓊脂平板儀器、耗材?氣體恒溫箱液氮Millipore 濾紙水浴搖床牙簽或接種環噬菌體λgt11λgt18-23λZAP 和λZipLox 重組子大腸桿菌 Y1090 hsdR 菌株及 Y1089 菌株實驗步驟?材料緩沖液和溶液貯存液，緩沖液和試
細菌V.P實驗
實驗材料大腸埃希氏菌產氣腸桿菌普通變形桿菌枯草芽孢桿菌試劑、試劑盒NaOH溶液肌酸甲基紅試劑吲哚試劑乙醚溴甲基酚紫指示劑儀器、耗材超凈工作臺恒溫培養箱高壓滅菌鍋試管移液管杜氏小套管葡萄糖蛋白胨水培養基蛋白胨水培養基糖發酵培養基實驗步驟1. 標記試管 取裝有葡萄糖蛋白胨培養液的試管，根據需要將培養的細
細菌的革蘭氏染色實驗
實驗方法原理G＋菌細胞壁肽聚糖含量多，結構致密，脂質少，乙醇不易滲入脫色；G－菌細胞壁肽聚糖含量少，結構疏松，脂質多，乙醇容易溶解脂質而滲入脫色。G＋菌菌體含有大量核糖核酸鎂鹽，能與結晶紫、碘牢固結合，使乙醇不易將其脫色；G－菌菌體核糖核酸鎂鹽含量少，容易被乙醇脫色。G＋菌等電點比G－菌低，在同樣P