細菌過氧化氫酶實驗
實驗方法原理 某些細菌分泌過氧化氨氫酶，使過氧化氫生成水和初生態氧，繼而形成氧分子出現氣泡。試劑、試劑盒 H2O2溶液實驗步驟 一、實驗試劑：3% H2O2溶液，置棕色瓶內于4℃陰暗處保存。二、實驗方法：先挑取固體培養基上的菌落，置于潔凈的玻片上，然后加3%過氧化氫溶液1-2滴。靜置1min內產生大量氣泡為陽性，不產生氣泡為陰性。注意事項 1. 過氧化氫為3%，應用30%濃的H2O2應稀釋10倍。2. 不應在培養基上做試驗。3. 每次試驗時，應以陽性和陰性菌株做對照。陽性菌株：奈瑟氏菌屬為陽性，鏈球菌屬. 金氏桿菌為陰性。......閱讀全文
細菌克隆的溶解實驗
細菌克隆的溶解實驗可以用于：（1）從表達特定融合蛋白質的重組噬菌體構建噬菌體溶源菌；（2）從該溶源菌誘導合成并純化出融合的目的蛋白質。實驗方法原理具有原噬菌體的細菌稱為溶原性細菌。噬菌體分為烈性噬菌體和溶原性噬菌體，在感染于寄主細菌細胞時，前者往往在菌體內增殖并將菌體裂解。實驗材料大腸桿菌噬菌體試劑
細菌運動性觀察實驗
實驗方法原理 實驗材料 蘇云金芽孢桿菌假單胞菌金黃色葡萄球菌試劑、試劑盒 硝酸銀鞭毛染色液 Leifson 氏鞭毛染色液0.01％ 美藍水溶液儀器、耗材 載玻片蓋玻片凹載玻片無菌水凡士林顯微鏡實驗步驟 玻片的準備、菌種材料的準備同鞭毛染色實驗。1. 涂凡士林取潔凈凹載玻片，在其四周涂少許凡士林（圖
細菌的革蘭氏染色實驗
實驗方法原理?G＋菌細胞壁肽聚糖含量多，結構致密，脂質少，乙醇不易滲入脫色；G－菌細胞壁肽聚糖含量少，結構疏松，脂質多，乙醇容易溶解脂質而滲入脫色。G＋菌菌體含有大量核糖核酸鎂鹽，能與結晶紫、碘牢固結合，使乙醇不易將其脫色；G－菌菌體核糖核酸鎂鹽含量少，容易被乙醇脫色。G＋菌等電點比G－菌低，在同樣
細菌肥達反應實驗
實驗方法原理試管凝集反應是一種半定量的凝集反應。常用已知抗原測定受檢血清中有無相應抗體及其含量，以輔助臨床診斷或供流行病學調查分析。實驗材料傷寒桿菌“H”菌液傷寒桿菌“O” 菌液試劑、試劑盒診斷血清生理鹽水儀器、耗材小試管吸管實驗步驟1． 取潔凈小試管14只分兩排排列于試管架上，每排7只依次用蠟筆注
細菌V.P實驗
實驗材料大腸埃希氏菌產氣腸桿菌普通變形桿菌枯草芽孢桿菌試劑、試劑盒NaOH溶液肌酸甲基紅試劑吲哚試劑乙醚溴甲基酚紫指示劑儀器、耗材超凈工作臺恒溫培養箱高壓滅菌鍋試管移液管杜氏小套管葡萄糖蛋白胨水培養基蛋白胨水培養基糖發酵培養基實驗步驟1. 標記試管 取裝有葡萄糖蛋白胨培養液的試管，根據需要將培養的細
細菌的革蘭氏染色實驗
實驗方法原理G＋菌細胞壁肽聚糖含量多，結構致密，脂質少，乙醇不易滲入脫色；G－菌細胞壁肽聚糖含量少，結構疏松，脂質多，乙醇容易溶解脂質而滲入脫色。G＋菌菌體含有大量核糖核酸鎂鹽，能與結晶紫、碘牢固結合，使乙醇不易將其脫色；G－菌菌體核糖核酸鎂鹽含量少，容易被乙醇脫色。G＋菌等電點比G－菌低，在同樣P
細菌的分布觀察實驗
儀器、耗材普通瓊脂培養基血平板鑷子實驗步驟1. 空氣中細菌的分布（1）方法：采用沉降法，暴皿15分鐘，常規培養24小時觀察結果。（2）結果觀察：培養基表面菌落生長情況。2. 皮膚表面細菌的分布（1）方法：采用涂抹法，將手指于酒精消毒前后分別涂抹瓊脂平板表面，常規培養24小時觀察結果。（2）結果觀察：
細菌的分布觀察實驗
儀器、耗材 普通瓊脂培養基血平板鑷子實驗步驟 1. 空氣中細菌的分布（1）方法：采用沉降法，暴皿15分鐘，常規培養24小時觀察結果。（2）結果觀察：培養基表面菌落生長情況。2. 皮膚表面細菌的分布（1）方法：采用涂抹法，將手指于酒精消毒前后分別涂抹瓊脂平板表面，常規培養24小時觀察結果。（2）結果觀
細菌肥達反應實驗
實驗方法原理 試管凝集反應是一種半定量的凝集反應。常用已知抗原測定受檢血清中有無相應抗體及其含量，以輔助臨床診斷或供流行病學調查分析。實驗材料 傷寒桿菌“H”菌液傷寒桿菌“O” 菌液試劑、試劑盒 診斷血清生理鹽水儀器、耗材 小試管吸管實驗步驟 1． 取潔凈小試管14只分兩排排列于試管架上，每排7只依
細菌V.P實驗
實驗材料大腸埃希氏菌產氣腸桿菌普通變形桿菌枯草芽孢桿菌試劑、試劑盒NaOH溶液肌酸甲基紅試劑吲哚試劑乙醚溴甲基酚紫指示劑儀器、耗材超凈工作臺恒溫培養箱高壓滅菌鍋試管移液管杜氏小套管葡萄糖蛋白胨水培養基蛋白胨水培養基糖發酵培養基實驗步驟1. 標記試管 取裝有葡萄糖蛋白胨培養液的試管，根據需要將培養的細
細菌克隆的溶解實驗
試劑、試劑盒?IPTG溶源菌抽提緩沖液氯化鈉溶菌酶LB 瓊脂平板儀器、耗材?氣體恒溫箱液氮Millipore 濾紙水浴搖床牙簽或接種環噬菌體λgt11λgt18-23λZAP 和λZipLox 重組子大腸桿菌 Y1090 hsdR 菌株及 Y1089 菌株實驗步驟?材料緩沖液和溶液貯存液，緩沖液和試
噬菌體侵染細菌實驗
原理：噬菌體T2有一個蛋白質的外殼，DNA裹在其中。當噬菌體T2感染大腸桿菌時，它的尾部吸附在菌體上。然后，菌體內形成大量噬菌體，菌體裂解后，釋放出幾十個乃至幾百個與原來感染細菌一樣的噬菌體T2。材料：大腸桿菌，LB培養基，恒溫箱，T2噬菌體過程：第一階段(感染階段 ) 噬菌體侵染寄主細胞的第一步是
細菌克隆的溶解實驗
細菌克隆的溶解實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 具有原噬菌體的細菌稱為溶原性細菌。噬菌體分為烈性噬菌體和溶原性噬菌體，在感染于寄主細菌細胞時，前者往往在菌體內增殖并將菌體裂
細菌硫化氫實驗
實驗方法原理某些細菌分解培養基中胱氨酸等含硫氨基酸生成硫化氫，硫遇到培養基中的鉛鹽或鐵鹽（如硫酸亞鐵）形成黑褐色的硫化鉛（或硫化鐵）沉淀物。實驗步驟將乙型副傷寒桿菌和大腸桿菌分別穿刺接種于醋酸鉛培養基中，置37℃恒溫箱經18～24小時培養后，若出現黑色沉淀者為陽性。
噬菌體侵染細菌實驗
這種說法有點偏頗。1、當噬菌體的DNA用32磷標記后，它吸附到大腸桿菌表面，然后把DNA注入到大腸桿菌里面，利用其中的原料復制子代的DNA。離心后，較輕的噬菌體懸浮在上清液中，大腸桿菌及一些較重的顆粒沉淀在底部，由于噬菌體中含有32磷的DNA都注入到大腸桿菌里面，所以上清液放射性很低，底部的沉淀物放
過氧化氫酶km值測定實驗誤差原因
因為在實驗過程中使用的錐形瓶有殘留水分，稀釋了溶液。Km呈負值（即整條直線都向下移動），亦即所有測定的v值都偏大。由v= ，故推斷最有可能的原因是v2整體測量值偏小，v2偏小的可能原因是H2O2本身的分解;此外，滴定時讀數不準確也會對本實驗造成較大影響。前者通過測定PHD催化H2O2反應后剩余的H2
過氧化氫酶km值測定實驗誤差原因
因為在實驗過程中使用的錐形瓶有殘留水分，稀釋了溶液。Km呈負值（即整條直線都向下移動），亦即所有測定的v值都偏大。由v= ，故推斷最有可能的原因是v2整體測量值偏小，v2偏小的可能原因是H2O2本身的分解;此外，滴定時讀數不準確也會對本實驗造成較大影響。前者通過測定PHD催化H2O2反應后剩余的H2
海水中細菌過氧化氫酶多樣性快速檢測方法獲ZL
日前，由中國水產科學研究院黃海水產研究所王偉等申報的“使用簡并引物檢測海水中細菌過氧化氫酶多樣性的方法”，獲國家發明ZL授權。 該發明涉及使用簡并引物檢測海水中細菌過氧化氫酶多樣性的方法，以細菌過氧化氫酶保守區設計四種簡并引物的組合，以聚合酶鏈式反應擴增海水總DNA中的過氧化氫酶基因片段，
細菌培養的基本條件：細菌實驗室
細菌培養的基本條件：細菌實驗室是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助：細菌實驗室是進行細菌學實驗的場所。標本的接種、培養、分離、鑒定及藥敏試驗等工作都要在此完成。所以細菌室應該符合一定的條件。1.細菌室必須安裝嚴密的門窗，以防室內環境受到外界的污染。且
質粒DNA導入細菌細胞實驗
實驗材料 菌落質粒DNA試劑、試劑盒 CaCl2儀器、耗材 培養基平板實驗步驟 1. ?接種一個單菌落于50 ml LB培養液中，于37°C中速搖床培養過夜（250 r/min)。2. ?往一個2 L的燒瓶中加人400 ml LB培養液，再加入4 ml過夜培養液，于37°C搖床（250 r/min）
質粒DNA導入細菌細胞實驗
CaCl2轉化法 一步法制備和轉化感受態細菌實驗 電轉化法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 菌落 質粒DNA
噬菌體侵染細菌的實驗
噬菌體是寄生在細菌細胞中的病毒.一個典型的噬菌體的生活周期,可以分為3個階段感染階段,增殖階段和成熟階段.有關的主要內容在課本上已經介紹過了,這里再稍加詳述如下.感染階段 噬菌體侵染寄主細胞的第一步是"吸附",即噬菌體的尾部附著在細菌的細胞壁上,然后進行"侵入.先通過溶菌酶的作用在細菌的細胞壁上
細菌生長及形態觀察實驗
實驗方法原理觀察細菌菌落：觀察方法一般可用肉眼進行觀察，將平皿培養物放在自然光或白熾燈光的面前，從不同的角度進行觀察菌落，若菌落太小，可用放大鏡觀察。實驗步驟1、觀察菌落：了解菌落的各種特征，以便確定對該菌落如何進一步鑒別。菌落的各種特征及其描述如下：大小：直徑以毫米（mm）計算。形狀；點滴狀、圓形
細菌的接合作用實驗
實驗方法原理?本實驗采用的供體菌是大腸桿菌野生型 Hfr 菌株，對鏈霉素呈敏感性（Str3），受體菌為大腸桿菌營養塊陷型突變體 （Thr-Leu-Thi-），需要蘇氨酸，亮氨酸和硫胺素，對鏈霉索呈抗性 （Str3）。短期接合配對以后，在含有鏈霉素和硫胺素的基本培養基上只能分離到蘇氨酸和亮
細菌生化反應檢查實驗
實驗材料 細菌試劑、試劑盒 蛋白胨氯化鈉蒸餾水蛋白胨水葡萄糖乳糖甘露醇蔗糖麥芽糖溴甲酚紫溴麝香草酚蘭酚紅儀器、耗材 試管糖發酵管實驗步驟 一、細菌生化反應常用培養基的制備?1. ?蛋白胨水?成分：蛋白胨1.0 g、氯化鈉0.5 g、蒸餾水100 ml。?將上述成分加熱溶解后校正pH7.6，分裝試管，
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟，分別是：1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌，再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質，s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心，分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35，而沉淀中幾
細菌生長及形態觀察實驗
實驗方法原理 觀察細菌菌落：觀察方法一般可用肉眼進行觀察，將平皿培養物放在自然光或白熾燈光的面前，從不同的角度進行觀察菌落，若菌落太小，可用放大鏡觀察。實驗步驟 1、觀察菌落：了解菌落的各種特征，以便確定對該菌落如何進一步鑒別。菌落的各種特征及其描述如下：大小：直徑以毫米（mm）計算。形狀；點滴狀、
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟，分別是：1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌，再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質，s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心，分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35，而沉淀中幾
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟，分別是：1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌，再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質，s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心，分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35，而沉淀中幾
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟，分別是：1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌，再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質，s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心，分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35，而沉淀中幾