人腦衍化神經營養因子(BDNF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 BDNF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 BDNF與單抗結合，加入生物素化的抗人BDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，BDNF濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中BDNF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗體工作液（Biotinylated Antibody）12ml終止液（Stop Solution）12ml準備試劑與收集血樣1. ......閱讀全文
人腦衍化神經營養因子(BDNF)ELISA試劑盒
人腦衍化神經營養因子(BDNF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液、骨組織裂解物生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?BDNF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?BDNF與單抗結合，加入生物素化的抗人BDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過
人腦衍化神經營養因子(BDNF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 BDNF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 BDNF與單抗結合，加入生物素化的抗人BDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD
小鼠腦衍化神經營養因子(BDNF)ELISA試劑盒
小鼠腦衍化神經營養因子(BDNF)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?BDNF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?BDNF與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠BDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物
大鼠腦衍化神經營養因子(BDNF)ELISA試劑盒說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 BDNF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 BDNF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠BDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
小鼠腦衍化神經營養因子受體(BDNF－R)ELISA試劑盒
小鼠腦衍化神經營養因子受體(BDNF?R)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?BDNF?R?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?BDNF?R與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠BDNF?R，形成免疫復合物連接在
大鼠腦衍化神經營養因子(BDNF)ELISA檢測法
大鼠腦衍化神經營養因子(BDNF)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?BDNF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?BDNF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠BDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物
人腦源性神經營養因子（BDNF）酶聯免疫分析試劑盒
本試劑盒僅供研究使用。 檢測范圍： 96T 0.3μg/L -10μg/L 使用目的： 本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中腦源性神經營養因子（BDNF）含量。 實
人腦源性神經營養因子（BDNF）酶聯免疫分析試劑盒
本試劑盒僅供研究使用。 檢測范圍： 96T 0.3μg/L -10μg/L 使用目的： 本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中腦源性神經營養因子（BDNF）含量。 實驗原理 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人腦源性神經營養因子（BDNF）水平。用
人腦源性神經營養因子（BDNF）酶聯免疫分析試劑盒使...
人腦源性神經營養因子（BDNF）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：???????????????????????????????????????????????????????? ?96T0.3μg/L -10μg/L?使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中
人腦源性神經營養因子（BDNF）酶聯免疫說明
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：???????????????????????????????????????????????????????? ?96T0.3μg/L -10μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中腦源性神經營養因子（BDNF）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體
BDNF人腦源性神經營養因子促進神經元存活生長和分化
產品說明： 腦源性神經營養因子（Brain-derived neurotrophic factor ，BDNF）是是神經營養生長因子NGF家族的一員。神經營養因子家族由至少四種蛋白質組成，包括NGF、BDNF、NT-3和NT-4/5。這些分泌的細胞因子被合成為前肽，經蛋白水解處理產生成熟的
大鼠睫狀神經營養因子(CNTF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CNTF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 CNTF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CNTF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
人肝癌衍化生長因子(HDGF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 HDGF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 HDGF與單抗結合，加入生物素化的抗人HDGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD
小鼠睫狀神經營養因子(CNTF)ELISA試劑盒
小鼠睫狀神經營養因子(CNTF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?CNTF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?CNTF與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠CNTF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標
人膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 GDNF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 GDNF與單抗結合，加入生物素化的抗人GDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD
人腦源性神經因子(BDNF)化學發光免疫檢測試劑盒原理及...
基本原理：本試劑盒采用雙抗體夾心法。用抗Human BDNF抗體包被于酶標板上，實驗時標本或標準品中的BDNF會與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗Human BDNF抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗Human BDNF抗體與結合在包被抗體上的Human BDNF結
大鼠膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GDNF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 GDNF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
人肝癌衍化生長因子(HDGF)ELISA試劑盒
人肝癌衍化生長因子(HDGF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?HDGF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?HDGF與單抗結合，加入生物素化的抗人HDGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的S
豬血小板衍化生長因子(PDGF)ELISA試劑盒
豬血小板衍化生長因子(PDGF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗豬?PDGF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PDGF與單抗結合，加入生物素化的抗豬PDGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的S
人血小板衍化生長因子(PDGF)ELISA試劑盒
人血小板衍化生長因子(PDGF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?PDGF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PDGF與單抗結合，加入生物素化的抗人PDGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的S
大鼠神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NGF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 NGF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠NGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠腦源性神經生長因子(BDNF)檢測試劑盒使用說明書
實驗原理是采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被兔α2巨球蛋白(A2M)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔α2
人腦鈉肽小鼠ELISA試劑盒使用說明
試驗原理：ANP試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知ANP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將ANP和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，小鼠ELISA試劑盒和酶結合物同時作用
人腦鈉肽(BNP)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 BNP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 BNP與單抗結合，加入生物素化的抗人BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，B
人膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒
人膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?GDNF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GDNF與單抗結合，加入生物素化的抗人GDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物
小鼠血小板衍化生長因子(PDGF－sRa)ELISA試劑盒
小鼠血小板衍化生長因子(PDGF?sRa)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?PDGF?sRa?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PDGF?sRa與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠PDGF?sRa，形成免疫
人腦神經相關生長蛋白43(GAP43)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 GAP-43 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 GAP-43與單抗結合，加入生物素化的抗人GAP-43，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450
大鼠腦源性神經營養因子（BDNF）酶聯免疫說明書
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：???????????????????????????????????????????????????????? ?48T3ng/L - 160ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中腦源性神經營養因子（BDNF）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗
小鼠膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒
小鼠膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?GDNF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GDNF與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠GDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加
人血小板衍化生長因子AA(PDGFAA)ELISA試劑盒
人血小板衍化生長因子AA(PDGF-AA)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?PDGF-AA?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PDGF-AA與單抗結合，加入生物素化的抗人PDGF-AA，形成免疫復合物連接在