人膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒
人膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 GDNF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 GDNF與單抗結合，加入生物素化的抗人GDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，GDNF濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中GDNF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：4ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12......閱讀全文
人膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒
人膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?GDNF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GDNF與單抗結合，加入生物素化的抗人GDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物
人膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 GDNF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 GDNF與單抗結合，加入生物素化的抗人GDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD
小鼠膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒
小鼠膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?GDNF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GDNF與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠GDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加
大鼠膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA檢測法
大鼠膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?GDNF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GDNF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加
大鼠膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GDNF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 GDNF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
膠質細胞源性神經營養因子的簡介
膠質細胞源性神經營養因子（glialcellline-derivedneurotrophicfactor，GDNF）于1993年由Lin等從大鼠神經膠質細胞系B49的培養液中首先純化并命名。已在多種神經細胞和神經相關細胞的培養中發現GDNF表達，并有靶源性神經營養因子的作用。
膠質細胞源性神經營養因子的結構
GDNF受體(GDNF receptor)是多成分復合物，復合受體由兩部分組成，一部分是由固定于胞膜外層的GPI(糖基磷脂酰肌醇)鍵錨定在細胞表面的糖GPI連接蛋白，稱為GDNF家族受體α(GDNFRα，GFRα)，另一部分為酪氨酸激酶Ret蛋白。Ret為GDNF的功能性受體，是c—ret原癌基因的
膠質細胞源性神經營養因子的功能作用
膠質細胞源性神經營養因子（glialcellline-derivedneurotrophicfactor，GDNF）于1993年由Lin等從大鼠神經膠質細胞系B49的培養液中首先純化并命名。已在多種神經細胞和神經相關細胞的培養中發現GDNF表達，并有靶源性神經營養因子的作用。
膠質細胞源性神經營養因子的分布情況
GDNF在中樞神經系統的不同腦區均有表達，較為肯定的細胞來源有Ⅰ型星狀膠質細胞、黑質一紋狀體系統和基底前腦的神經元等。在DA神經元投射區如基底節、嗅結節，與某些運動有關的神經結構如無名質、小腦蒲肯野細胞和三叉神經運動核，與某些感覺有關的結構如丘腦、三叉神經感覺核、脊髓后角和背根節以及藍斑核等均有相當
膠質細胞源性神經營養因子受體的分布
已知對GDNF有效應神經元的腦區均發現有GDNFR的表達，如嗅球、梨狀皮質、隔核、斜角帶核、終紋床核、杏仁體、黑質致密部、導水管周圍灰質、上丘、腳間核、新皮質、扣帶回、海馬的CA1、CA3區和齒狀回，小腦蒲肯野細胞，間腦內、外側韁核、網狀核、未名帶和下丘腦，腦干的下丘、三叉神經運動核、舌下神經核、面
膠質細胞源性神經營養因子受體的分布
已知對GDNF有效應神經元的腦區均發現有GDNFR的表達，如嗅球、梨狀皮質、隔核、斜角帶核、終紋床核、杏仁體、黑質致密部、導水管周圍灰質、上丘、腳間核、新皮質、扣帶回、海馬的CA1、CA3區和齒狀回，小腦蒲肯野細胞，間腦內、外側韁核、網狀核、未名帶和下丘腦，腦干的下丘、三叉神經運動核、舌下神經核
簡述膠質細胞源性神經營養因子的分布
GDNF在中樞神經系統的不同腦區均有表達，較為肯定的細胞來源有Ⅰ型星狀膠質細胞、黑質一紋狀體系統和基底前腦的神經元等。在DA神經元投射區如基底節、嗅結節，與某些運動有關的神經結構如無名質、小腦蒲肯野細胞和三叉神經運動核，與某些感覺有關的結構如丘腦、三叉神經感覺核、脊髓后角和背根節以及藍斑核等均有
膠質細胞源性神經營養因子的來源和結構
膠質細胞源性神經營養因子(glial cell derived neurotrophie factor，GDNF)是由Lin等(1993)從鼠膠質細胞株B49的條件培養基中分離純化獲得的一種神經營養因子，且由此而命名。以純化的GDNF的氨基端序列制作探針，克隆得到大鼠和人的GDNF基因。人GDNF前
膠質細胞源性神經營養因子受體的結構簡介
GDNF受體(GDNF receptor)是多成分復合物，復合受體由兩部分組成，一部分是由固定于胞膜外層的GPI(糖基磷脂酰肌醇)鍵錨定在細胞表面的糖GPI連接蛋白，稱為GDNF家族受體α(GDNFRα，GFRα)，另一部分為酪氨酸激酶Ret蛋白。Ret為GDNF的功能性受體，是c—ret原癌基
膠質細胞源性神經營養因子的來源和結構
膠質細胞源性神經營養因子(glial cell derived neurotrophie factor，GDNF)是由Lin等(1993)從鼠膠質細胞株B49的條件培養基中分離純化獲得的一種神經營養因子，且由此而命名。以純化的GDNF的氨基端序列制作探針，克隆得到大鼠和人的GDNF基因。人GDN
膠質細胞源性神經營養因子受體的信號轉導
由于GFRα是GPI連接的胞外蛋白，缺乏跨膜和胞內結構域，無法單獨完成信號傳導。神經營養因子與GFRQ特異結合之后，尚需跨膜蛋白即Ret介導、協同作用，共同完成GDNF家族神經營養因子的信號傳導。GDNF同源二聚體分子可直接與單亞基或雙亞基的GFRα1結合形成復合物與Ret相互作用，導致Ret的二聚
膠質細胞源性神經營養因子受體的信號轉導介紹
由于GFRα是GPI連接的胞外蛋白，缺乏跨膜和胞內結構域，無法單獨完成信號傳導。神經營養因子與GFRQ特異結合之后，尚需跨膜蛋白即Ret介導、協同作用，共同完成GDNF家族神經營養因子的信號傳導。GDNF同源二聚體分子可直接與單亞基或雙亞基的GFRα1結合形成復合物與Ret相互作用，導致Ret的
膠質細胞源性神經營養因子促進DA能神經元的存活的作用
體內、外實驗均證明GDNF對DA神經元有高度的親和力，是DA神經元的一個高度特異性神經營養因子。它不僅對體外培養的胚胎中腦DA能神經元有明顯的營養和促存活與分化作用，使神經元胞體增大、軸突延長；而且在體內，對黑質、紋狀體DA能系統亦有保護和修復作用。用MPTP處理小鼠，或用6一羥基多巴(6-OH
人巨噬細胞源趨化因子(MDC)ELISA試劑盒
人巨噬細胞源趨化因子(MDC)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?MDC/CCL22?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?MDC與單抗結合，加入生物素化的抗人MDC，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標
小鼠睫狀神經營養因子(CNTF)ELISA試劑盒
小鼠睫狀神經營養因子(CNTF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?CNTF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?CNTF與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠CNTF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標
人腦衍化神經營養因子(BDNF)ELISA試劑盒
人腦衍化神經營養因子(BDNF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液、骨組織裂解物生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?BDNF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?BDNF與單抗結合，加入生物素化的抗人BDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過
人腦源性神經營養因子（BDNF）酶聯免疫分析試劑盒
本試劑盒僅供研究使用。 檢測范圍： 96T 0.3μg/L -10μg/L 使用目的： 本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中腦源性神經營養因子（BDNF）含量。 實
人腦源性神經營養因子（BDNF）酶聯免疫分析試劑盒
本試劑盒僅供研究使用。 檢測范圍： 96T 0.3μg/L -10μg/L 使用目的： 本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中腦源性神經營養因子（BDNF）含量。 實驗原理 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人腦源性神經營養因子（BDNF）水平。用
腦源性神經營養因子的基本介紹
腦源性神經營養因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF）是1982年Barde等首先在豬腦中發現的一種具有神經營養作用的蛋白質。腦源性神經營養因子及其受體在神經系統廣泛表達。一種小分子二聚體蛋白質BDNF結構、分布及信號轉導BDNF分子單體是由119個氨
腦源性神經營養因子的特點介紹
BDNF不僅有可以和Trk家族這樣有著強親和力的受體(TrkA、TrkB、TrkC)結合還可以和分子量為75 kD的腫瘤壞死因子家族中的成員一神經營養素受體(P75 neurotrophin receptor)作用，發揮相應的生物學效應。P75受體則不是神經營養因子(neuro-trophins，N
簡述腦源性神經營養因子的概況
BDNF是體內含量最多的神經營養因子，它通過與TrkB（酪氨酸激酶 B）的結合而發揮作用。TrkB的胞內區域具有內在的酪氨酸激酶活性，BDNF與TrkB結合后激活胞內區域，引起TrkB自身磷酸化作用增強，進而激活Ras-MAPK通路，最后在CAMP反應元件結合蛋白(CREB)的絲氨酸位點激活CR
腦源性神經營養因子的特點介紹
BDNF不僅有可以和Trk家族這樣有著強親和力的受體(TrkA、TrkB、TrkC)結合還可以和分子量為75 kD的腫瘤壞死因子家族中的成員一神經營養素受體(P75 neurotrophin receptor)作用，發揮相應的生物學效應。P75受體則不是神經營養因子(neuro-trophins，N
腦源性神經營養因子的作用方式
作用方式具體如下：(1)增加突觸可塑性，進而影響長時程增強(long-term-ptentiati，nLTP)，后者是學習過程和記憶形成(第二級記憶)過程的基礎。(2)促進神經發生尤其是海馬的神經發生，Ernfors等發現，BDNF基因敲除的雜合子小鼠，其神經病變的發生比野生型小鼠減少許多。(3)促
人膠質細胞酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒
人膠質細胞酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?GFAP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GFAP與單抗結合，加入生物素化的抗人GFAP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的S
首都醫科大學最新文章取得關鍵因子研究進展
來自首都醫科大學宣武醫院，教育部神經變性病學重點實驗室的研究人員針對一種關鍵的作用因子：膠質源性神經生長因子(glial cell derived neurotrophic factor, GDNF)展開研究，實現了人胚胎神經干細胞GDNF在體外培養條件下的表達調控，這對于帕金森病等神經