核黃素與牛血清白蛋白相互作用的熒光光譜研究
摘 要:采用熒光猝滅光譜、同步熒光光譜研究了核黃素與牛血清白蛋白(BSA) 相互作用的光譜行為。結果發現,在溫度為293 K 和310 K 時核黃素與BSA 的結合常數( Kb ) 分別為4. 879 ×105 L?mol- 1 和1. 880 ×105 L?mol- 1 ,結合熱力學方程計算得到了對應溫度下的熱力學參數。結果表明核黃素對BSA 有較強的熒光猝滅作用,其熒光猝滅過程屬于動態猝滅機制,二者主要靠疏水作用力結合。采用同步熒光光譜探討了核黃素對BSA 構象的影響。 關鍵詞:核黃素;牛血清白蛋白;熒光光譜 中圖分類號:O657. 39 文獻標識碼:A 文章編號:100626144 (2010) 0120067204 血清白蛋白是人和動物血清中含量最豐富的一種蛋白質,與各種帶正負電荷的物質及電中性物質均有一定程度的相互作用。各種藥物進入體內首先與血清白蛋白結合,通過血漿的存儲和運輸,......閱讀全文
熒光光譜研究牛血清白蛋白和核黃素的相互作用
采用熒光猝滅光譜、同步熒光光譜研究了核黃素與牛血清白蛋白(BSA) 相互作用的光譜行為。結果發現，在溫度為293 K 和310 K 時核黃素與BSA 的結合常數( Kb ) 分別為4. 879 ×105 L?mol -1 和1. 880 ×105 L?mol -1 ，結合熱力學方程計算得到了對應
熒光光譜研究牛血清白蛋白和核黃素的相互作用
采用熒光猝滅光譜、同步熒光光譜研究了核黃素與牛血清白蛋白(BSA) 相互作用的光譜行為。結果發現，在溫度為293 K 和310 K 時核黃素與BSA 的結合常數( Kb ) 分別為4. 879 ×105 L?mol -1 和1. 880 ×105 L?mol -1 ，結合熱力學方程計算得到了對
熒光光譜研究牛血清白蛋白和核黃素的相互作用
?采用熒光猝滅光譜、同步熒光光譜研究了核黃素與牛血清白蛋白(BSA) 相互作用的光譜行為。結果發現，在溫度為293 K 和310 K 時核黃素與BSA 的結合常數( Kb ) 分別為4. 879 ×105 L?mol- 1 和1. 880 ×105 L?mol- 1 ，結合熱力學方程計算得到
核黃素與牛血清白蛋白相互作用的熒光光譜研究
尚永輝3 1 ,2 , 李 華2 , 孫家娟1 , 鄭敏燕1 (1. 咸陽師范學院化學與化工學院,陜西咸陽712000 ; 2. 西北大學分析科學研究所,陜西西安710069) 摘 要:采用熒光猝滅光譜、同步熒光光譜研究了核黃素與牛血清白蛋白(BSA) 相互作
核黃素與牛血清白蛋白相互作用的熒光光譜研究
摘 要:采用熒光猝滅光譜、同步熒光光譜研究了核黃素與牛血清白蛋白(BSA) 相互作用的光譜行為。結果發現,在溫度為293 K 和310 K 時核黃素與BSA 的結合常數( Kb ) 分別為4. 879 ×105 L?mol- 1 和1. 880 ×105 L?mol- 1 ,結合熱力學
研究牛血清白蛋白和核黃素的相互作用的光譜行為
采用熒光猝滅光譜、同步熒光光譜研究了核黃素與牛血清白蛋白(BSA) 相互作用的光譜行為。結果發現，在溫度為293 K 和310 K 時核黃素與BSA 的結合常數( Kb ) 分別為4. 879 ×105 L?mol -1 和1. 880 ×105 L?mol -1 ，結合熱力學方程計算得到了對應
維生素B2－(核黃素)－熒光測定法
實驗方法原理 核黃素能形成一種具有黃綠色熒光的黃色溶液。它在稀溶液中，440～500 nm波長下測定的熒光強度與核黃素的濃度成正比。根據其在還原后的熒光差數，可測定核黃素的含量。實驗材料 核黃素試劑、試劑盒 高錳酸鉀溶液 熒光紅鈉 硫代硫酸鈉 冰醋酸儀器、耗材 熒光分光光度計 玻璃器實驗步驟 溶液配
熒光光譜
熒光光譜：熒光光譜包括激發譜和發射譜兩種。激發譜是熒光物質在不同波長的激發光作用下測得的某一波長處的熒光強度的變化情況，也就是不同波長的激發光的相對效率；發射譜則是某一固定波長的激發光作用下熒光強度在不同波長處的分布情況，也就是熒光中不同波長的光成分的相對強度。 既然然激發譜是表示某種熒光物質在不同
維生素B2－(核黃素)－熒光測定法實驗
熒光測定法-1 熒光測定法2 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 核黃素能形成一種具有黃綠色熒光的黃色溶液。它在稀溶液中，440～500 nm波長下測定的熒光強度與核黃素
維生素B2（核黃素）的熒光測定法
實驗原理 維生素B2（核黃素）在440~500nm波長光照射下發生黃綠色熒光。在稀溶液中其熒光強度與維生素B2的濃度成正比。利用硅鎂吸附劑對維生素B2的吸附作用去除樣品中的干擾熒光測定的雜質，然后洗脫維生素B2, 測定其熒光強度。試液再加入連二亞硫酸鈉（Na2S2O4），將維生素B2還原
X射線熒光光譜和熒光光譜－區別
一、理論上。熒光光譜是比較寬的概念，包括了X射線熒光光譜。二、從儀器分析上，熒光光譜分析可以分為：X射線熒光光譜分析、原子熒光光譜分析，1）X射線熒光光譜分析——發射源是Rh靶X光管2）原子熒光光譜分析——可用連續光源或銳線光源。常用的連續光源是氙弧燈，常用的銳線光源是高強度空心陰極燈、無極放電燈、
維生素B2－(核黃素)－熒光測定法實驗_熒光測定法1
實驗方法原理核黃素能形成一種具有黃綠色熒光的黃色溶液。它在稀溶液中，440～500 nm波長下測定的熒光強度與核黃素的濃度成正比。根據其在還原后的熒光差數，可測定核黃素的含量。實驗材料核黃素試劑、試劑盒高錳酸鉀溶液 熒光紅鈉 硫代硫酸鈉 冰醋酸儀器、耗材熒光分光光度計 玻璃器實驗步驟溶液配制：1.
維生素B2－(核黃素)－熒光測定法實驗_熒光測定法2
實驗方法原理核黃素在pH 4～9 的條件下，用450 nm波長的光激發，可發出波長為520 nm的熒光。在核黃素的含量為0.1～10 μg范圍內，熒光的強度，與核黃素濃度成正比，硫代硫酸鈉可消除核黃素的熒光性。實驗材料核黃素試劑、試劑盒熒光紅鈉 硫代硫酸鈉 鹽酸儀器、耗材熒光分光光度計 容量瓶實驗步
什么是熒光激發光譜、熒光發射光譜
熒光激發光譜：讓不同波長的激發光激發熒光物質使之發生熒光，而讓熒光以固定的發射波長照射到檢測器上，然后以激發光波長為橫坐標，以熒光強度為縱坐標所繪制的圖，即為熒光激發光譜。熒光發射光譜的形狀與激發光的波長無關 。熒光發射光譜：使激發光的波長和強度保持不變，而讓熒光物質所發出的熒光通過發射單色器照射于
熒光光譜的原子熒光光譜的分類
原子熒光可分為 3類：即共振熒光、非共振熒光和敏化熒光，其中以共振原子熒光最強，在分析中應用最廣。共振熒光是所發射的熒光和吸收的輻射波長相同。只有當基態是單一態，不存在中間能級，才能產生共振熒光。非共振熒光是激發態原子發射的熒光波長和吸收的輻射波長不相同。非共振熒光又可分為直躍線熒光、階躍線熒光和反
什么是熒光激發光譜、熒光發射光譜
熒光激發光譜：讓不同波長的激發光激發熒光物質使之發生熒光，而讓熒光以固定的發射波長照射到檢測器上，然后以激發光波長為橫坐標，以熒光強度為縱坐標所繪制的圖，即為熒光激發光譜。熒光發射光譜的形狀與激發光的波長無關 。熒光發射光譜：使激發光的波長和強度保持不變，而讓熒光物質所發出的熒光通過發射單色器照射于
學術干貨│熒光光譜入門(一)：熒光光譜基礎
1.什么是熒光？ 物體經過較短波長的光照，把能量儲存起來，然后緩慢發出較長波長的光，發出的這種光就叫熒光。物質在吸收入射光的過程中，光子能量傳遞給物質分子。分子被激發，電子從較低能級躍遷到較高能級，形成電子激發態分子。電子的激發態的多重態用2s+1表示，s為自旋角動量量子數的代數和，數值為0或
熒光光譜技術
16世紀，西班牙科學家Nicholas?Monardes觀察到，貯放在由菲律賓紫檀木制成的杯中的水會發出一種神奇而迷人的藍光。到17世紀，Boyle等其他科學家也觀察并記載了類似的發光現象。1864年，英國物理學家George?Stokes首先提出發光現象作為一種分析方法，他在1852年發表的關于發
熒光譜測量
某些物質受到電磁輻射而激發時，它們能重新發射出相同或較長波長的光。這種現象稱為光致發光，熒光是光致發光現象中最常見的類型。如果停止照射，則熒光很快（
熒光光譜技術
1. 瞬態光譜測試壽命的時候，如何避免誤差，得到真實的實驗結果，選擇狹縫和激發功率有什么經驗和技巧？另外測固體和液體壽命時候如何保持氮氣氛圍？HORIBA熒光壽命測試軟件會在壽命測試結果中自動給出S.Dev，3倍的S.Dev是壽命結果的誤差；在測試過程中保持a＜2%，減少堆積效應帶來的測試結果偏短的
熒光激發光譜和熒光發射光譜的區別
熒光激發光譜：讓不同波長的激發光激發熒光物質使之發生熒光，而讓熒光以固定的發射波長照射到檢測器上，然后以激發光波長為橫坐標，以熒光強度為縱坐標所繪制的圖，即為熒光激發光譜。熒光發射光譜的形狀與激發光的波長無關。熒光發射光譜：使激發光的波長和強度保持不變，而讓熒光物質所發出的熒光通過發射單色器照射于檢
熒光激發光譜和熒光發射光譜的區別
熒光激發光譜：讓不同波長的激發光激發熒光物質使之發生熒光，而讓熒光以固定的發射波長照射到檢測器上，然后以激發光波長為橫坐標，以熒光強度為縱坐標所繪制的圖，即為熒光激發光譜。熒光發射光譜的形狀與激發光的波長無關。熒光發射光譜：使激發光的波長和強度保持不變，而讓熒光物質所發出的熒光通過發射單色器照射于檢
熒光激發光譜和熒光發射光譜的區別
熒光激發光譜：讓不同波長的激發光激發熒光物質使之發生熒光，而讓熒光以固定的發射波長照射到檢測器上，然后以激發光波長為橫坐標，以熒光強度為縱坐標所繪制的圖，即為熒光激發光譜。熒光發射光譜的形狀與激發光的波長無關。熒光發射光譜：使激發光的波長和強度保持不變，而讓熒光物質所發出的熒光通過發射單色器照射于檢
熒光激發光譜和熒光發射光譜的區別
熒光激發光譜：讓不同波長的激發光激發熒光物質使之發生熒光，而讓熒光以固定的發射波長照射到檢測器上，然后以激發光波長為橫坐標，以熒光強度為縱坐標所繪制的圖，即為熒光激發光譜。熒光發射光譜的形狀與激發光的波長無關。熒光發射光譜：使激發光的波長和強度保持不變，而讓熒光物質所發出的熒光通過發射單色器照射于檢
FluorCam多光譜熒光成像技術應用案例—多光譜熒光成像...
FluorCam多光譜熒光成像技術應用案例—多光譜熒光成像是什么1.?多光譜熒光的發現及特性二十世紀八九十年代，植物生理學家對植物活體熒光——主要是葉綠素熒光研究不斷深入。激發葉綠素熒光主要是使用紅光、藍光或綠光等可見光。當科學家使用UV紫外光對植物葉片進行激發，發現植物產生了具備4個特征性波峰的熒
熒光激發光譜和熒光發射光譜的區別
熒光激發光譜：讓不同波長的激發光激發熒光物質使之發生熒光，而讓熒光以固定的發射波長照射到檢測器上，然后以激發光波長為橫坐標，以熒光強度為縱坐標所繪制的圖，即為熒光激發光譜。熒光發射光譜的形狀與激發光的波長無關。熒光發射光譜：使激發光的波長和強度保持不變，而讓熒光物質所發出的熒光通過發射單色器照射于檢
熒光光譜的熒光分析的特點
靈敏度高：熒光分析的最大特點是靈敏度高，通常情況下要比分光光度計的靈敏度高出2-3個數量級。選擇性強：包括激發光譜和發射光譜，在鑒定物質時，通過選擇波長可以使分子熒光分析有多種選擇。試樣量少和方法簡便。能提供比較多的物理參數：如激發光譜、發射光譜、熒光強度、量子產率、熒光壽命、熒光偏振等參數。這些參
熒光光譜的熒光分析的特點
靈敏度高：熒光分析的最大特點是靈敏度高，通常情況下要比分光光度計的靈敏度高出2-3個數量級。選擇性強：包括激發光譜和發射光譜，在鑒定物質時，通過選擇波長可以使分子熒光分析有多種選擇。試樣量少和方法簡便。能提供比較多的物理參數：如激發光譜、發射光譜、熒光強度、量子產率、熒光壽命、熒光偏振等參數。這些參
X射線熒光光譜儀熒光光譜的相關介紹
能量色散X射線熒光光譜采用脈沖高度分析器將不同能量的脈沖分開并測量。能量色散X射線熒光光譜儀可分為具有高分辨率的光譜儀，分辨率較低的便攜式光譜儀，和介于兩者之間的臺式光譜儀。高分辨率光譜儀通常采用液氮冷卻的 半導體探測器，如Si(Li)和高純鍺探測器等。低分辨便攜式光譜儀常常采用正比計數器或閃爍
熒光光譜屬于分子光譜嗎
根本差別在于激發基態原子的外層電子躍遷的方式，發射光譜屬于熱致激發，即基態原子吸收熱量后，其外層電子躍遷致較高能級，然后躍遷回較低能態發射的特征譜線；分子熒光則是屬于光致激發，基態原子受光輻射后，其外層電子躍遷致較高能級，然后躍遷回較低能態發射的特征譜線。