我國科學家揭示CART細胞觸發細胞因子釋放綜合征機制
盡管用經過基因改造后表達嵌合抗原受體（CAR）的T細胞（CAR-T細胞）治療B細胞惡性腫瘤的臨床應用取得了成功，但是細胞因子釋放綜合征（CRS）卻阻礙了這種療法在患者中的有效性。眾所周知，CRS是由急性炎癥反應觸發的，其特征是發燒、低血壓和與血清細胞因子升高有關的呼吸功能不全。盡管人們已報道在經過CAR-T細胞治療的人源化小鼠模型中，巨噬細胞參與了CRS的發病機制，但觸發CRS的機制尚不清楚。輸注到患者體內的CAR-T細胞經歷活化和增殖，快速增殖的CAR-T細胞可能會在短時間內導致B白血病細胞迅速大量死亡。巧合的是，急性淋巴細胞白血病（ALL）患者的疾病負擔也與CRS的發生率和嚴重程度密切相關。如此大規模的惡性B細胞死亡參與CRS發病機制的方式仍不明確。 細胞可以經歷不同類型的死亡。細胞凋亡最初被認為是唯一的受到調控的程序性死亡形式。但是，近期研究已證實了一種以前未被識別的程序性壞死，其特征是細胞快速腫脹、質膜上出現較大的......閱讀全文
新型CART療法減少細胞因子，降低治療副作用
CAR T療法近日取得了重大突破，來自北京大學腫瘤醫院的朱軍教授團隊和南加州大學Si-Yi Chen教授團隊合作在Nature Medicine上發表了最新研究，表明他們的新方法可以消除CAR-T療法的嚴重副作用，使得這種療法更加安全。圖片來源：《Nature Medicine》 “這是一個重
CART細胞治療相關細胞因子釋放綜合征，了解一下！
2017年美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了兩種抗CD19的CAR-T細胞（Kymriah 及Yescarta）產品用于治療難治復發性急性B淋巴細胞白血病及B細胞非霍奇金淋巴瘤，標志著CAR-T細胞療法在腫瘤治療領域的全面正式開啟。CAR-T細胞免疫療法應答率顯著，但在治療過程中經常會出現嚴重的
我國科學家揭示CART細胞觸發細胞因子釋放綜合征機制
盡管用經過基因改造后表達嵌合抗原受體（CAR）的T細胞（CAR-T細胞）治療B細胞惡性腫瘤的臨床應用取得了成功，但是細胞因子釋放綜合征（CRS）卻阻礙了這種療法在患者中的有效性。眾所周知，CRS是由急性炎癥反應觸發的，其特征是發燒、低血壓和與血清細胞因子升高有關的呼吸功能不全。盡管人們已報道在經
細胞因子受體、細胞因子與疾病
1.細胞因子受體 細胞因子通過結合特異性受體發揮生物學作用。細胞因子受體均為跨膜分子，由胞膜外區、跨膜區和胞質區組成。細胞因子和細胞因子受體的結合后啟動細胞內的信號轉導，使細胞發生分化或功能改變。 多種細胞因子受體都有非膜型的游離受體。 趨化因子受體CCR5是HIV的受體。 2.細胞因子
細胞因子
細胞因子是由免疫細胞產生的一大類能在細胞問傳遞信息，具有免疫調節和效應功能的蛋白質或小分子多肽。 1．共同特性 （1）化學性質大都為糖蛋白。 （2）細胞因子可以旁分泌、自分泌或內分泌的方式發揮作用。 （3）一種細胞可產生多種細胞因子，不同類型的細胞可產生一種或幾種相同的細胞因子。 2．類型
CART和CART療法基礎
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，預計
如何預測和預防CART治療過程中的安全風險？
嵌合抗原受體T（CAR-T）細胞療法是制藥工業當下最大的開發熱點之一。CAR-T的發展史曾經遭遇過幾次過山車般的歷程，而這些驚險多半與安全性有關。CAR-T的制備過程就存在極大風險。早期的CAR-T臨床試驗因產品制備過程中質量問題導致臨床上超敏反應（Anaphylactic reaction），
控制CART細胞療法的開關竟然是一種白血病藥物
CAR-T細胞療法被譽為治療某些血液腫瘤的突破口，它能夠將患者自身免疫細胞轉化為抗癌武器。但是，如何更好地管控CAR-T細胞相關最常見的急性副作用細胞因子釋放綜合征，仍然是繼續解決的一個難題。 日前，德國的一個研究小組在百時美施貴寶白血病藥物Sprycel中找到了可能的解決方案。 維爾茨堡大
CART療法之改善的道路
近幾年CAR-T因其在白血病等液體瘤上的巨大潛力，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一，然而依然存在如免疫抑制微環境、T細胞效力不強及細胞毒性等難題制約著CAR-T功效的發揮。前兩期我們已經學習了CAR-T的基本知識，本期，我們就為大家介紹，CAR-T療法中影響T細胞功能（增殖能力和免疫功能）的一
細胞因子種類
根據多年銷售經驗總結，經常有學校醫院客戶自我介紹自己準備收集樣本檢測細胞因子，那么、常見的細胞因子試劑盒主要有哪些呢？現在，我司銷售部根據本公司的產品銷售目錄為您詳細整理“細胞因子試劑盒的范圍”。1.白細胞介素白細胞介素（IL）簡稱白介素，由白細胞（和其他細胞）產生，并在細胞間發揮廣泛炎癥、刺激活化
細胞因子概述
? 一、細胞因子的概念 機體的免疫細胞和非免疫細胞能合成和分泌小分子的多肽類因子，它們調節多種細胞生理功能，這些因子統稱為細胞因子（cytokines)。細胞因子包括淋巴細胞產生的淋巴因子和單核巨噬細胞產生的單核因子等。目前已知白細胞介素（interleukin,IL)，干擾素（interfero
CART治療腫瘤的毒副反應及臨床對策
1 CAR-T細胞療法的生物學毒性 CAR-T細胞療法毒性反應的主要潛在機制包括：CAR-T細胞攻擊共表達腫瘤抗原的正常組織或器官，例如抗CD19的CAR-T細胞攻擊損傷正常B細胞，甚至可導致B細胞耗竭。[10-11]在某些不可預知的情況下，即使未表達CAR-T細胞的靶抗原，若正常組織所帶細
艾森參與美國CART臨床腫瘤治療實際應用專題研討
CAR-T作為全新的腫瘤治療方法在美國率先步入臨床實際應用的商業化階段。面對其治療前景及臨床實際應用中所帶來的巨大挑戰，美國著名的癌癥中心 --紀念斯隆-凱特林癌癥中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center，以下簡稱“MSKCC”）近日在紐約舉辦了“CA
CART療法的安全性深度分析
導語：前面幾期欄目我們給大家介紹了CAR-T這一新型細胞療法的基本原理及發展歷程，一方面是為了讓讀者更準確全面地認識CAR-T，同時也期待借此把握以CAR-T為代表的新型細胞療法及其臨床轉化應用在國內外的發展脈絡，逐步勾勒出CAR-T免疫療法的發展圖景。領略了CAR-T神奇多彩的一面，內心是不是
CART療法中的小明星—免疫調節因子IL7
近幾年CAR-T因其在白血病等液體瘤上的巨大潛力，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一，然而依然存在如免疫抑制微環境、T細胞效力不強及細胞毒性等難題制約著CAR-T功效的發揮。前兩期我們已經學習了CAR-T的基本知識，本期，我們就為大家介紹，CAR-T療法中影響T細胞功能（增殖能力和免疫功能）的一
CART療法的安全性深度分析
導語：前面幾期欄目我們給大家介紹了CAR-T這一新型細胞療法的基本原理及發展歷程，一方面是為了讓讀者更準確全面地認識CAR-T，同時也期待借此把握以CAR-T為代表的新型細胞療法及其臨床轉化應用在國內外的發展脈絡，逐步勾勒出CAR-T免疫療法的發展圖景。領略了CAR-T神奇多彩的一面，內心是不是有點
CART－技術詳解
概念解析CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy )即嵌合抗原受體T細胞免疫療法[1]。這是一個出現了很多年，但是近幾年才被改良使用到臨床上的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是目前最有前景的惡性
馴服細胞因子！Tcell激活療法中毒性細胞因子釋放機制
經基因改造后結合癌細胞抗原并激活T細胞殺死癌細胞的雙特異性抗體顯示出臨床前景。不幸的是，由于不受控制的免疫激活和細胞因子釋放，它們也可能引起嚴重的毒副作用。 無論采用哪種方式，T細胞激活療法通常都會伴隨全身性細胞因子釋放，這可能會進展為致命性的細胞因子釋放綜合征（CRS），即細胞因子風暴。鑒于
Armored－CART細胞療法之IL18的抗癌療效
CAR-T療法作為最有前景的腫瘤治療方式之一，其抗腫瘤效果離不開T細胞的活性及擴增能力等，上一期我們已經介紹關鍵性細胞因子的加入會改善T細胞效力，克服免疫抑制微環境，提高CAR-T療法在液體瘤乃至實體瘤的治療效果。今天我們就繼續介紹這種名為“Armored CAR-T”（裝甲）的細胞療法，和一種
重組人蛋白細胞因子的研究選擇—細胞因子
1．重組蛋白表達體系MCE 重組蛋白表達體系主要有：大腸桿菌，酵母細胞，昆蟲細胞和哺乳動物細胞。2．重組蛋白純度和濃度測定重組蛋白純度測定方法：a. SDS-PAGE 測定法；b. HPLC 測定法；c. 銀染測定法。重組蛋白濃度測定方法：a. Bradford 蛋白定量測定法；b. BCA 蛋白定
重組人蛋白細胞因子的研究選擇細胞因子
．重組蛋白表達體系??????? MCE 重組蛋白表達體系主要有：大腸桿菌，酵母細胞，昆蟲細胞和哺乳動物細胞。?2．重組蛋白純度和濃度測定?重組蛋白純度測定方法：a. SDS-PAGE 測定法；b. HPLC 測定法；c. 銀染測定法。重組蛋白濃度測定方法：a. Bradford 蛋白定量測定法；b
CART療法中的小明星—免疫調節因子IL7介紹
近幾年CAR-T因其在白血病等液體瘤上的巨大潛力，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一，然而依然存在如免疫抑制微環境、T細胞效力不強及細胞毒性等難題制約著CAR-T功效的發揮。前兩期我們已經學習了CAR-T的基本知識，本期，我們就為大家介紹，CAR-T療法中影響T細胞功能（增殖能力和免疫功能）的一些小
攻克腫瘤的圣斗士之一：CART－技術詳解
“叮叮當叮叮當鈴兒響叮當，我們滑雪多快樂我們坐在雪橇上……”伴著歡快的歌聲，又一個圣誕節就要到啦，今天的平安夜，你有沒有準備好長長的圣誕襪，來盛裝心儀的禮物呢？不要心急，圣誕老人已經乘駕裝滿禮物的雪橇車出發啦，相信有九只馴鹿的保駕護航，一定可以攻克各路妖魔鬼怪，在圣誕節給你一個大大的surpri
關于cart細胞療法的不良反應介紹
CAR-T療法無疑為癌癥治療帶來新希望，然而，這種療法也有嚴重不良反應，主要是細胞因子釋放綜合征（也叫細胞因子釋放風暴，CRS）和神經毒性。如果處理不及時可能會危及生命。所以輸注CAR-T細胞后必須嚴密監測。 細胞因子釋放綜合征（CRS）發生原因是由于大量CAR-T細胞輸入體內，導致免疫系統被
打破CART療法副作用魔咒－中國科學家首次解密CRS發生機制
嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法通過對腫瘤殺傷性T細胞進行基因工程化改造，使其能夠特異性靶向結合腫瘤細胞表面抗原，提升腫瘤細胞清除效果。CAR-T療法的發展日新月異，在抗B細胞惡性腫瘤的臨床應用方面取得了成功。盡管如此，細胞因子釋放綜合征（CRS）作為CAR-T療法的一個常見急性副作用，大大
酪氨酸激酶抑制劑達沙替尼作為CART細胞的藥物開關
嵌合抗原受體（CAR）-T細胞免疫療法是一種有效治療癌癥的細胞療法。不幸的是，這種免疫療法有它的風險，而且CAR-T細胞的過度活化有時會引起嚴重甚至致命的毒副作用。CAR-T細胞是“活的藥物”，需要采取技術允許醫生（和患者）保持對注入到患者體內的這些T細胞的控制。目前有一些抑制過度活化的CAR-
細胞因子的原理
為了維持機體的生理平衡,抵抗病原微生物的侵襲,防止腫瘤發生,機體的許多細胞,特別是免疫細胞合成和分泌許多種微量的多肽類因子。它們在細胞之間傳遞信息,調節細胞的生理過程,提高機體的免疫力,在異常情況下也有可能引起發燒、炎癥、休克等病理過程。這樣一大類因子已發現的有上百種,統稱為細胞因子,包括淋巴細胞產
細胞因子的功能
證明在結構生物學以外的臨床和實驗實踐中更有用的分類將免疫細胞因子分為增強細胞免疫反應的細胞因子1型（TNFα、IFN-γ等）和增強抗體反應的細胞因子2型（TGF-β、IL-4、IL-10、IL-13等）。關注的一個關鍵焦點是，這兩個亞組之一中的細胞因子傾向于抑制另一個亞組中的細胞因子的影響。這種趨勢
細胞因子的作用
細胞因子通過結合細胞表面相應的細胞因子受體而發揮生物學作用。細胞因子與其受體集合后啟動復雜的細胞內分子間的相互作用,最終引起細胞基因轉錄的變化。細胞因子參與免疫應答與免疫調節,調節固有免疫和適應性免疫應答;刺激造血功能;刺激細胞活化、增殖和分化;誘導或抑制細胞毒作用,誘導其凋亡。細胞因子的作用方式:
細胞因子的簡介
細胞因子（cytokine，CK）是免疫原、絲裂原或其他刺激劑誘導多種細胞產生的低分子量可溶性蛋白質，具有調節固有免疫[1]和適應性免疫[2]、血細胞生成、細胞生長以及損傷組織修復等多種功能。細胞因子可被分為白細胞介素、干擾素、腫瘤壞死因子超家族、集落刺激因子、趨化因子、生長因子等。眾多細胞因子