微量水分測定儀維護與保養
(一)微量水分測定儀的安裝場所 1、不要將儀器放置在濕度大，電源波動大的環境內工作。 2、儀器應放在避陽光處，室內溫度在5℃～40℃。 3、儀器不用時應放置在干燥處。 4、不要將儀器放在有腐蝕性氣體的環境中工作。 (二)硅膠墊的更換 樣品注入口的硅膠墊長久的使用會使針孔變大無收縮性，使大氣中的水分進入而影響測定，應及時更換。 (三)硅膠更換 干燥室的硅膠由藍色變至淺藍時，應更換新硅膠，更換時不要讓硅膠粉末裝入，否則將造成陰極室、陽極室無法排氣而終止電解。 (四)滴定池磨口保養 每7-8天內要轉動一下滴定池的磨口處，在不能輕輕轉動時應重新涂上薄薄的一層真空脂，重新裝入，否則過長時間的使用將可能折不下來而損壞電極。 (五)電極插頭、插座保養 1、測量電極、陰極室電極的插A頭、插座經常活動，會使其接觸不良，應對插頭部分進行修整。 2、長時間的應用插頭、插座會粘附上污垢，使其接觸不良，這時應用乙醇分別擦試金屬部......閱讀全文
微量水分儀
技術特點便攜式設計:儀器更輕，攜帶、使用方便。測量快速:儀器開機后無需等待，即刻測量，快速得到濕度值。快速省氣:測定時耗氣僅2L(101.2kPa)左右。自鎖接頭:采用德國原裝進口自鎖接頭，安全可靠，無漏氣。數據存儲:采用大容量設計，多可存儲50組測試數據。顯示清晰:液晶屏直接顯示露點、微水(ppm
微量紫外應用
核酸分析：260/280nm 比值 (光學參比320nm) 測定核酸純度?蛋白質分析：- 福林酚法(Lowry)- 雙縮脲法(Biuret)- 考馬斯亮藍法(Bradford)- 二喹啉酸法(BCA)?動力學測試，如酶活性的測定?標準比色皿或者低至 1μL樣品量的超微量測試
微量元素
人體所需要的各種微量元素都是從食物中得到補充。由于各種食物所含的微量元素種類和數量不完全相同，所以在平時的飲食中，要做到粗、細糧結合和葷素搭配，不偏食，不挑食，就能基本滿足人體對各種元素的需要。反之，可造成某些元素的缺乏。人體缺乏某種微量元素會導致疾病，如缺鐵導致貧血；缺鋅使免疫力下降并影響發育和智
微量移液器介紹
微量移液器簡化了所有的免疫,細胞培養臨床診斷及食品分析中經常出現，與酶標板相關的工作。 移液器主要特點：移液桿可360旋轉,不用工具可卸下121℃高溫滅菌。符合人體工程學的外型設計。符合ISO9000和GLP規定，用戶可獨立校準。數字可調式移液器校準不需要工具。同時有較高的精度和誤差系數。吸頭接嘴有
微量質譜儀分類
微量質譜儀分類有多種。1、按分析對象的狀態可分：微量原子質譜儀和微量分子質譜儀。2、按分析規模可分：小型微量質譜儀和大型微量質譜儀。3、按分析對象的屬性可分：微量有機質譜儀和微量無機質譜儀。4、按進樣方式可分：微量擴散進樣質譜儀、微量探針進樣質譜儀和微量色譜進樣質譜儀。5、按用途可分：微量生物質譜儀
微量移液器簡介
微量移液器是一種移取微量液體的新型實驗工具,是進行生化實驗、微生物學實驗和分子生物學實驗的必備工具。移液器為量出式量器,分定量移液器和可調移液器兩大類。其型式分為單頭型和多頭型。微量移液器主要包括手動移液器和電子移液器兩種。微量移液器的容量規格范圍為0.1uL~5mL,滿足液體的精確取樣和轉移的
微量和超微量分析的相關介紹
微量、超微量分析和常量分析主要的差別是取樣的不同。一般稱樣在0.01克~0.001克者為微量分析，小于0.001克者為超微量分析。正因為樣品很少，所以在分析操作上也和常量分析很不相同。例如沉淀物的溶解度、指示劑的誤差等對常量分析的影響可以忽略，而在微量和超微量分析時就會引起很大的誤差。尤其是超微
微量分液利器——865型微量連續分液器
?? 在液體操作中，大于1000uL的稱為大量液體操作，10uL-1000uL 稱為微量液體操作，小于10uL的稱為超微量液體操作。微量液體操作是為常用的液體操作范圍。? ? ??使用普通的移液器做一次液體操作，要經過連接吸頭——按壓活塞排氣——將吸頭插入液面下約2mm左右——吸入液體——轉移到目的
尿微量蛋白（尿微量白蛋白/蛋白尿）試驗
何為尿微量白蛋白（白蛋白）試驗？尿微量白蛋白試驗是對尿液中的蛋白質進行測定的篩選試驗。人體血液中有一種蛋白質稱為白蛋白。在正常情況下，幾乎無法在尿液中檢測到。只有在腎臟受損，尤其是損傷早期，它可以優先于其他腎損傷標志物在尿液中被檢測出，因此，尿微量白蛋白在診斷腎臟疾病、早期腎損傷等方面具有重要意義。
微量天平微量電子天平預熱時間的研究
一般我們把測量較小物體的天平稱為微量電子天平，微量電子天平的量程一般在3-30g或0.1-1g之間。微量電子天平的量程很小，因此我們在使用的過程中不要放置過重的物體，以免造成天平的損壞；此外我們還應注意不要將潮濕或者腐蝕性物質直接放進秤盤中，因為這樣會腐蝕秤盤導致測量誤差較大；同時我們在使用前腰
怎樣保養微量移液器？
經常使用的移液器,每半年應保養一次。從移液器的拆卸開始,步驟如下: (1)按下管嘴推頂桿,將配置工具的尖端插入推頂桿底部的槽孔中,拔出管嘴推桿軸套和管嘴推頂桿。 (2)用配置專用工具反時針方向轉動嘴錐并拆下,拔出柱塞桿。 (3)從嘴錐桿上拆下O型圈。注意5uL~50uL的移液器有兩個O型圈
微量離心的概念
中文名稱微量離心英文名稱microcentrifugation定 義離心分離體積以微升為計量單位的離心分離方法。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
微量層析的概念
中文名稱微量層析英文名稱microchromatography定 義采用微型層析柱和高靈敏檢測器的層析方法。適合于樣品量很少的樣品分析。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
SpectroPipetter微量取樣池
SpectroPipetter微量取樣池SpectroPipetter是靈活的，10-mm光程的采樣裝置，適用于微量樣品的光譜測量。SpectroPipetter可方便地與海洋光學高靈敏度光纖光譜儀和緊湊的光源連接，用于快速測量微升級的溶液。事實上，SpectroPipetter僅需要2
微量紫外的優點
在需要測量小樣品量或高吸光度 樣 品 時 ，紫 外 可 見 分 光 光 度 計超 微 量 測 量 是 方 法 之 選 。只 需1 μL 樣品就能可靠的進行測量 。用 移 液 器 將 純 樣 品 滴 至 測 量臺，測量臂自動鎖定至精確設定的 光 程 。因 為 不 用 稀 釋 樣 品 ，所以避免了測量誤
微量分析
微量分析(Microanalysis)在化學分析中，其試樣重量為1-10mg的化學分析方法稱為微量分析。有微量定性分析和微量定量分析之分，定性常采用點滴反應和顯微結晶反應等靈敏度較高的分析方法，定量分析常用重量、容量及儀器等分析方法。在以試樣重量不同的分析分類中還有半微量分析和超微量分析等。
什么是微量物證
微量物證是相對于常規物證而言的，是指于案件有關的遺留在犯罪現場上、被害人身上或犯罪嫌疑人從現場帶走的，能夠為偵查破案提供方向、線索，能夠證實犯罪的各種微細物質。
微量培養的概念
中文名稱微量培養英文名稱microculture定 義將少量細胞在微孔板上進行的培養。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
微量量熱法
微量量熱法是利用細菌生長時產生熱量的原理設計而成，微生物在生長和代謝的過程中，能產生大量的代謝熱。由于各種微生物的代謝產物熱效應不同，因此可顯示出特異性的熱效應曲線圖。在細菌生長過程中，用微量量熱計測量產熱量等熱數據，經過計算機處理，繪制出以產熱量對比時間組成的熱曲線圖，以此推斷細菌存在的數量。
怎么操作微量移液器？
(一)設定取液值 移液器為活塞式吸管,以活塞在活塞套內移動的距離確定移液器的容量,利用空氣排放的原理進行工作。移液器的容量即移液量,在移液器把柄的顯示窗上可清楚顯示。 轉動移液器的調節旋鈕可進行移液量的設定:反時針方向轉動旋鈕,可提高取液量；順時針方向轉動旋鈕,可降低取液量。調整旋鈕時不要用
微量法配血
微量配血試驗的優點是取血量少，操作簡便，減少病人痛苦，通過我院多年的臨床實踐，效果滿意，現將此法介紹如下。? 1? 材料與方法? 1.1 原理? ? 同全量配血法。? 1.2 試劑?? ? 0.9%的生理鹽水；3.8%的枸櫞酸鈉。? 1.3 方法?? ? (1)取兩支小試管，分別標明
微量熱技術(Microcalorimetry)
微量熱法(包括等溫滴定量熱和差示掃描量熱)是近年來發展起來的一種研究生物熱力學與生物動力學的重要結構生物學方法，它通過高靈敏度、高自動化的微量量熱儀連續和準確地監測和記錄一個變化過程的量熱曲線，原位(in?situ)、在線(on-line)和無損傷地同時提供熱力學和動力學信息。?微量熱法具有以下特點
微量流通池
微量流通池由Custom Sensors & Technology 公司提供的Process-ready微量流通池適用于工業環境中的氣流和液流的在線測量。這些流通池具有非常小的光程（最小0.02 mm），對樣本流動沒有限制。可調節的光學界面耦合器易于適應高吸光度(0-50.0
微量振蕩器
微量振蕩器是振蕩器的一種，外觀新穎，是對培養皿中的液體進行混勻，工作盤采用硅膠制造，保證液體不溢出，表面可控制速度和時間，60分鐘定時，橡膠吸盤腳可將機身固定在工作臺上，可以同時對多只培養皿進行混勻，是實驗室，醫院，等地常用的儀器之一。
微量定性分析
微量定性分析點滴反應分析點滴反應分析方法所用設備簡單、操作方便，可作為預試驗手段或供現場分析用。?顯微結晶分析在顯微結晶定性分析上應用的反應系在最后得到具有一定結晶形狀的不易溶解的化合物。用顯微鏡觀察結晶的特殊形狀、顏色和大小時，對于分析溶液點滴內同時存在的任何離子都能夠迅速地做出結論。應用定性的顯
酵母DNA微量制備
實驗概要本實驗介紹了分別從40ml和5ml酵母培養液中制備酵母DNA的操作流程。實驗步驟1. 酵母DNA微量制備(40ml)?? 1) 在125ml三角瓶中用40ml YPD培養液在30℃條件下培養細胞達最大生長量(過夜)。?? 2) 將上述培養物移入螺蓋離心管，用醫用離心機或Sorvall SS-
石油產品自動微量殘炭測定儀（微量法）－的介紹
自動微量殘炭測定儀是根據GB/T 17144的規定生產的，本儀器是用來測定石油產品殘炭的方法。?技術參數?1、儀器的工作電壓：AC220V，50Hz；2、加熱功率：1000W；3、控溫范圍：室溫～550℃；4、控制精度：±2℃?結構特點?1、試驗過程只需要少量的樣品即可進行試驗。爐體采用雙層不銹鋼爐
微量分析和半微量分析如何區分
這是按樣品的量來區分的： 常量分析：固體樣品一克以上，液體和氣體樣品一毫升以上； 微量分析：固體樣品一毫克以下，液體和氣體樣品一微升以下； 半微量分析：固體樣品一毫克到一克，液體和氣體樣品一微升到一毫升；
微量分析和超微量分析的區別
微量、超微量分析和常量分析主要的差別是取樣的不同。一般稱樣在0.01克~0.001克者為微量分析，小于0.001克者為超微量分析。正因為樣品很少，所以在分析操作上也和常量分析很不相同。例如沉淀物的溶解度、指示劑的誤差等對常量分析的影響可以忽略，而在微量和超微量分析時就會引起很大的誤差。尤其是超微量分
微量、超微量分析和常量分析的差異
微量、超微量分析和常量分析主要的差別是取樣的不同。一般稱樣在0.01克~0.001克者為微量分析，小于0.001克者為超微量分析。正因為樣品很少，所以在分析操作上也和常量分析很不相同。例如沉淀物的溶解度、指示劑的誤差等對常量分析的影響可以忽略，而在微量和超微量分析時就會引起很大的誤差。尤其是超微量分