派姆單抗或能有效延長惡性頭頸癌患者的存活時間
近日，一項刊登在國際雜志The Lancet上的研究報告中，來自耶魯大學癌癥中心的研究人員通過研究發現，派姆單抗(Keytruda，Pembrolizumab)或能增加惡性頭頸癌患者的存活時間。在這項III期臨床試驗中，研究者發現，相比標準療法而言，派姆單抗療法能明顯改善此前無法治療的復發性或轉移性頭頸癌患者的總體生存狀況。圖片來源：stock.adobe.com 醫學博士Barbara Burtness說道，這種檢查點抑制劑（結合或不結合化療）都能作為治療頭頸癌等多種癌癥的首要藥物療法，同時還能給患者帶來積極的治療效果。臨床試驗的早期結果表明，FDA已經批準了KEYNOTE-048（pembrolizumab）作為一線治療藥物治療復發性或轉移性頭頸癌，其中包括口腔、口咽、下咽和喉癌等。盡管患者的生存中值是按照月份來計算的，但接受pembrolizumab治療的患者比未經檢查點抑制劑治療的患者存活時間更久，且治療效果更好。......閱讀全文
一種新免疫療法可使晚期頭頸部癌癥患者生存超過3年
一項重大新臨床試驗報告稱，一種新免疫療法可以極大地延長部分晚期頭頸癌患者的生命，其中一些人可以活3年或更長時間。 總的來說，帕博利珠單抗(Pembrolizumab)藥物對患者有明顯的療效，接受該藥物治療的患者中有37%存活一年或更長時間，而接受常規治療的患者中只有26.5%存活。但在對帕博利
治療后容易復發的癌癥
頭頸部鱗癌 頭頸部鱗癌是常見的惡性腫瘤之一。大部分患者就診時已到局部晚期階段，經過手術、放化療后仍有很高比例的患者會發生局部復發和/或遠處轉移。2020年中國頭頸部鱗癌患者終于迎來了靶向藥物。 2020年3月，德國默克（Merck KGaA）的抗EGFR抗體西妥昔單抗獲NMPA批準，與鉑類和
《Cancer》：頭頸癌和非小細胞肺癌的新生物標志物
ERCC1（DNA切除修復交叉互補基因1）蛋白表達是非小細胞肺癌患者輔助化療的療效預測標志物，8F1是目前最常用于測定測定肺癌患者組織中ERCC1表達水平的單克隆抗體之一。由佛羅里達大學斯克里普斯研究所（TSRI）的科學家帶領的一個研究小組曾經指出，8F1可識別另一種核抗原，這種抗原具有作為臨床
免疫檢查點抑制劑和PDL1抗體檢測試劑相關情況概述
近年來，腫瘤免疫治療迅速發展，以抗PD-1抗體和抗PD-L1抗體為代表的免疫檢查點抑制劑成為臨床研究的熱點。2018年，兩個免疫檢查點抑制劑納武利尤單抗（nivolumab）和帕博利珠單抗（pembrolizumab）相繼在我國獲準上市。2019年，與免疫檢查點抑制劑配套使用的一個PD-L1抗體檢測
Aspyrian頭頸癌全球首創新藥RM1929獲快速通道認定
基于光免疫療法（PIT）平臺、專注于癌癥靶向精準治療的Aspyrian Therapeutics生物技術公司1月16日公布，美國FDA已授予公司全球首創（first-in-class）精準治療候選藥物RM-1929用于2線療法失敗的頭頸部復發性鱗狀細胞癌(HNSCC)患者治療的快速通道認定。
科學家識別出誘發人類頭頸癌發生的關鍵信號通路
盡管如今科學家們在確定人類頭頸癌的基因組特征方面取得了一定的進展，但這些惡性腫瘤仍然是最致命的癌癥之一，可用的靶向性療法很少；而設計有效的療法所面臨的重要挑戰則在于腫瘤內的異質性，即存在具有不同基因組和分子改變的多個細胞亞群，而且一些細胞本身也會對特定的療法產生一定的耐受性。 近日，一篇發表在
神藥二甲雙胍瞄準腫瘤能量源治療頭頸癌
在過去的三年里，研究人員發現當患有頭頸癌的糖尿病人服用二甲雙胍時，其癌癥治療效果比非糖尿病人更好。為了進一步檢驗二甲雙胍與抗癌療效之間的關系，理解二甲雙胍如何改變癌細胞的生物學特征，托馬斯杰斐遜大學Sidney Kimmel癌癥中心的研究人員對未患糖尿病的癌癥病人服用二甲雙胍前后的腫瘤細胞進行了
美國科學家新識別出231個頭頸癌相關基因
美國科學家在最新研究中共識別出230多個與頭頸癌有關的基因，這一發現為早期診斷及治療頭頸癌變提供了新途徑。 美國底特律亨利·福特醫院的研究人員日前在一次專業學術會議上公布說，他們在研究中使用了名為“全基因組甲基化”的方法，識別出了上述基因。基因甲基化是基因化學改變的一種形式。根據這種變化，
單抗治癌也弱爆：沒有痛苦的癌癥化療？
加拿大滑鐵盧大學研究人員昨日在Elsevier在線雜志EBioMedicine發表一篇重磅級文章，科學家稱已經找到一類天然的靶向抗癌化合物。該類分子類似于順鉑，是一種非基于鉑的鹵化物（non-platinum-based halogenated molecule），因通過飛秒醫學（Femtome
康方生物派安普利獲FDA突破性療法認定
康方生物宣布，由其與中國生物制藥合作研發的抗PD-1單抗藥物派安普利（安尼可）三線治療轉移性鼻咽癌，獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予突破性療法認定。 這是繼派安普利獲得FDA授予的三線治療轉移性鼻咽癌快速審批通道和孤兒藥資格后，在美國取得的又一重要進展，也是康方生物繼PD-1/CTLA
這種組合治療讓胰腺癌患者的治療反應率提高一倍！
根據一項為期4年的新研究，來自美國HonorHealth研究所和希望之城轉化基因組學研究所等研究機構的研究人員在一項稱為COMBAT的臨床試驗（NCT02826486）中展示了胰腺癌患者如何從免疫療法中獲益。相關研究結果近期發表在Nature Medicine期刊上，論文標題為“BL-8040
研究發現15個引發頭頸部鱗狀細胞癌快速生長的基因
加拿大幾個研究機構的一個研究小組發現了15個腫瘤抑制基因，當它們發生突變時，可以引發人類頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)的快速生長。在他們發表在《Science》雜志上的論文中，該小組描述了他們的反向遺傳CRISPR篩選技術，這使他們能夠分析近500個導致HNSCC的長尾基因突變。圖片來源：Sci
氨甲蝶呤的功能與主治
（1）全身用藥治療絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、各類急性白血病、乳腺癌、肺癌、頭頸部癌、消化道癌、宮頸癌及惡性淋巴瘤等。 （2）動脈插管灌注對頭頸部癌和肝癌有較好療效。 （3）大劑量甲氨蝶呤輔以甲酰四氫葉酸鈣救援（HDMTX-CFR療法），作為骨肉瘤、軟組織肉瘤、惡性淋巴瘤、急性淋巴細胞性白血病
甲氨蝶呤的應用適應癥
1、全身用藥治療絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、各類急性白血病、乳腺癌、肺癌、頭頸部癌、消化道癌、宮頸癌及惡性淋巴瘤等。2、動脈插管灌注對頭頸部癌和肝癌有較好療效。3、大劑量甲氨蝶呤輔以甲酰四氫葉酸鈣救援（HDMTX-CFR療法），作為骨肉瘤、軟組織肉瘤、惡性淋巴瘤、急性淋巴細胞性白血病、乳腺癌、卵巢癌、
甲氨蝶呤的功能與主治
（1）全身用藥治療絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、各類急性白血病、乳腺癌、肺癌、頭頸部癌、消化道癌、宮頸癌及惡性淋巴瘤等。 （2）動脈插管灌注對頭頸部癌和肝癌有較好療效。 （3）大劑量甲氨蝶呤輔以甲酰四氫葉酸鈣救援（HDMTX-CFR療法），作為骨肉瘤、軟組織肉瘤、惡性淋巴瘤、急性淋巴細胞性白血病
甲氨蝶呤的功能與主治
（1）全身用藥治療絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、各類急性白血病、乳腺癌、肺癌、頭頸部癌、消化道癌、宮頸癌及惡性淋巴瘤等。（2）動脈插管灌注對頭頸部癌和肝癌有較好療效。（3）大劑量甲氨蝶呤輔以甲酰四氫葉酸鈣救援（HDMTX-CFR療法），作為骨肉瘤、軟組織肉瘤、惡性淋巴瘤、急性淋巴細胞性白血病、乳腺癌、卵
概述甲氨蝶呤的適應癥
1、全身用藥治療絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、各類急性白血病、乳腺癌、肺癌、頭頸部癌、消化道癌、宮頸癌及惡性淋巴瘤等。 2、動脈插管灌注對頭頸部癌和肝癌有較好療效。 3、大劑量甲氨蝶呤輔以甲酰四氫葉酸鈣救援（HDMTX-CFR療法），作為骨肉瘤、軟組織肉瘤、惡性淋巴瘤、急性淋巴細胞性白血病、乳腺
信迪利單抗組合療法——肝細胞癌治療新選擇
根據世界衛生組織國際癌癥研究機構（IARC）發布的2020年全球癌癥負擔數據，肝癌是全球癌癥死亡的第三大原因。肝細胞癌是原發性肝癌的主要類型，中國肝細胞癌發病率高，幾乎占全球一半的病例，乙型肝炎病毒（HBV）感染為中國患者的主要致病因素。但目前肝細胞癌患者預后并不理想。 日前，《柳葉刀-腫瘤學
安捷倫－PDL1－檢測試劑盒批準，可擴展用于HNSCC伴隨診斷
2022 年 11月 17日，北京—— 安捷倫科技有限公司（紐約證交所：A）近日宣布，其 PD-L1 檢測試劑盒（免疫組織化學法）PD-L1 IHC 22C3 pharmDx獲批準，可擴展用于輔助鑒別可使用 KEYTRUDA?（帕博利珠單抗）治療的頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）患者。安捷倫全球副總裁
研究發現新聯合治療策略在晚期實體瘤中的潛力
由中山大學腫瘤防治中心教授張力、主任醫師楊云鵬團隊牽頭，研究揭示了抗淋巴細胞激活基因3（LAG-3）單抗（LBL-007）聯合特瑞普利單抗（PD-1）治療策略在晚期實體瘤中的潛力。2月7日，相關成果在線發表于《血液學與腫瘤學雜志》（Journal of Hematology & Oncology
安捷倫的胃癌伴隨診斷產品獲得FDA認證
安捷倫科技公司用于胃癌或胃食管結合部 (GEJ) 癌的 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 伴隨診斷產品獲得 FDA 認證 表達 PD-L1 的胃腺癌或 GEJ 腺癌患者現可通過 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 檢測確定是否可接受 KEYTRUDA?（派姆
LAG3療法聯合Keytruda一線治療頭頸癌，二期臨床啟動
速遞 | LAG-3療法聯合Keytruda一線治療頭頸癌，2b期臨床試驗即將啟動 今日，Immutep公司宣布，該公司已經與默沙東（MSD）公司下屬子公司達成臨床試驗合作協議。將開展2b期臨床試驗，檢驗其主打候選療法eftilagimod alpha（又名efti或IMP321）與默沙東公司
Keytruda獲批一線治療晚期頭頸癌－可顯著延長生存期
默沙東（MSD）宣布其重磅免疫療法Keytruda斬獲兩大新適應癥。它已得到美國FDA的批準，作為單藥一線治療表達PD-L1的晚期頭頸癌患者。此外，它也可以與常用化療方案聯合，對晚期頭頸癌患者進行一線治療。 作為一款革命性的免疫療法，Keytruda已獲批治療多種不同的癌癥類型，復發性或轉移性
一種病毒感染可預示頭頸癌風險－或推動新型篩檢技術
人乳頭瘤病毒（HPV）被廣泛認為是引發宮頸癌和生殖器癌的“罪魁禍首”，但它與頭頸癌的關系卻不為人熟知。歐盟委員會資助的一個研究小組2日宣布，他們發現了人乳頭瘤病毒感染導致頭頸癌的早期生物標記物。 頭頸癌是口腔、鼻、鼻竇、唾液腺及淋巴等頭頸部組織器官患癌的總稱。數據顯示，約四分之一的頭頸癌與人乳
科學家揭示頭頸鱗癌促癌環路，為個性化治療提供新思路
上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院口腔頜面頭頸腫瘤科教授何悅團隊揭示了胎盤特異性蛋白1（Plac1）在頭頸鱗癌中的直接促癌作用與塑造免疫抑制微環境的間接促癌機理，發現了頭頸鱗癌的關鍵亞群（Plac1+腫瘤細胞）與免疫抑制細胞（Treg）構成的促癌環路，為頭頸鱗癌進展的分子機理提供了新思路，有助于頭頸
默克Erbitux獲批新適應癥，治療頭頸部鱗狀細胞癌
德國制藥巨頭默克（Merck KGaA）近日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準抗癌藥Erbitux（中文商品名：愛必妥，通用名：cetuximab，西妥昔單抗），聯合含鉑化療和氟尿嘧啶，一線治療復發性和/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌（R/M SCCHN）患者。 此次批準基于在中國R/M
治療膀胱癌，PDL1單抗新藥再獲FDA批準
近日，德國默克（Merck KGaA）與輝瑞（Pfizer）共同宣布，美國FDA已批準其開發的BAVENCIO?（avelumab）注射液用于治療晚期或轉移性尿路上皮癌（UC）患者，患者之前接受過鉑類化療，或者接受鉑類化療作為新輔助治療或輔助治療后12個月內疾病進展。BAVENCIO先前已獲得F
國內首個上市PD1抗體第2個適應癥獲批－可治療鼻咽癌
2月19日，國家藥監局官網顯示，君實生物特瑞普利單抗注射液第二個適應癥正式獲批，用于治療既往接受過二線及以上系統治療失敗的復發/轉移性鼻咽癌（NPC）患者。 特瑞普利單抗是由君實生物自主研發，在國內上市的首款國產抗PD-1單抗。2020年4月29日，君實生物官網宣布，國家藥品監督管理局（NMP
百時美Opdivo成歐洲治療頭頸部鱗狀細胞癌的腫瘤免疫療法
美國制藥巨頭百時美施貴寶（BMS）腫瘤免疫管線近日在歐盟監管方面傳來喜訊。歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）發布積極意見，推薦批準PD-1免疫療法Opdivo作為一種單藥療法，用于含鉑化療方案治療期間或治療后病情進展的頭頸部鱗狀細胞癌（SCCHN）成人患者的治療。Opdivo
阿斯利康PDL1抑制劑Imfinzi獲FDA加速批準
近日，PD-1/PD-L1抑制劑競技場迎來了第五名玩家，阿斯利康PD-L1單抗Imfinzi (durvalumab)獲得美國FDA加速批準，用于治療晚期或轉移性尿路上皮癌。 durvalumab是一種全人源化單克隆抗體，靶向細胞程序性死亡因子配體1（PD-L1）。值得一提的是，這是PD-1