晚期膀胱癌疾病控制率91％ADC與Keytruda聯用臨床結果優異
近日，Seattle Genetics和安斯泰來（Astellas）公司聯合宣布，雙方聯合開發的抗體偶聯藥物（ADC）enfortumab vedotin與默沙東（MSD）公司的重磅PD-1抑制劑Keytruda（pembrolizumab）聯用，在一線治療無法接受基于順鉑（cisplatin）化療的晚期或轉移性尿路上皮癌患者時，獲得積極試驗結果。患者的確認客觀緩解率（ORR）達到71%。 尿路上皮癌是最常見的膀胱癌，占膀胱癌總數的90%。去年，世界上大約有54.9萬新患者，大約20萬人因此去世。通常推薦的一線治療手段為基于順鉑的化療，如果患者因為健康原因無法接受這種治療手段，基于卡鉑（carboplatin）的化療是他們的下一個選擇。然而，少于一半的患者會對基于卡鉑的治療方案產生反應，他們的預后與接受基于順鉑的治療相比更為不良。 Enfortumab Vedotin是一款將抗Nectin-4單克隆抗體與微管破壞劑MMA......閱讀全文
晚期膀胱癌疾病控制率91％－ADC與Keytruda聯用臨床結果優異
近日，Seattle Genetics和安斯泰來（Astellas）公司聯合宣布，雙方聯合開發的抗體偶聯藥物（ADC）enfortumab vedotin與默沙東（MSD）公司的重磅PD-1抑制劑Keytruda（pembrolizumab）聯用，在一線治療無法接受基于順鉑（cisplatin）
膀胱癌晚期多發臟器轉移診治病例分析
【一般資料】男性，74歲，已婚，漢族，退休。【主訴】膀胱癌術后4年余，乏力1月。【現病史】患者緣于2012-4無明顯誘因出現血尿,間斷出現,為全程無痛性肉眼血尿,可見尿內有血塊流出,尿頻白天約1小時一次,晚上約半小時到四十余分鐘一次,排尿時感困難,尿線細,射程近。排尿后感疼痛,自訴疼痛為**樣尚能忍
羅氏晚期膀胱癌療法Tecentriq獲加速批準
近日，據國外媒體報道，瑞士制藥巨頭羅氏宣布稱該公司用于不適合順鉑化療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的PD-L1免疫療法Tecentriq近日在美國監管方面傳來重大喜訊，美國食品和藥物管理局（FDA）已加速批準。 此次批準，也是Tecentriq在美國市場不到一年時間內收獲的第三個FDA批文。去年
臨床2期結果積極，晚期甲狀腺癌有望迎來新療法
近日，Exelixis公司公布了一項臨床2期試驗的結果。數據表明，對于在手術和放射性碘治療（RAI）后病情進展的分化型甲狀腺癌（DTC）患者來說，cabozantinib（商品名CABOMETYX）是一種積極的治療選擇。Cabozantinib是種針對MET和VEGFR的酪氨酸激酶小分子抑制劑，
膀胱癌的臨床表現
疾病癥狀 (1) 血尿：無痛性肉眼血尿是最常見的癥狀，有80%以上的病人可以出現，其中17%者血尿嚴重，但也有15%者可能開始僅有鏡下血尿。血尿多為全程，間歇性發作，也可表現為初始血尿或終末血尿，部分病人可排出血塊或腐肉樣組織。血尿持續的時間，出血量與腫瘤惡性程度、分期、大小、數目、范圍、形態
新抗體療法顯示治療晚期難治性兒童腦癌臨床試驗結果
這種抗體名為TB-403，可以識別在某些惡性腫瘤中過度表達的胎盤生長因子(PlGF)。MGH研究團隊之前表明，PlGF及其受體神經pilin 1 (NRP1)在人成神經管細胞瘤中經常過表達，在小鼠實驗模型中，它的生長和進展是必需的。這項工作還表明，在髓母細胞瘤模型中阻斷PlGF/NRP1通路可導致腫
新研究：加入馬拉韋羅并不改善晚期HIV感染患者臨床結果
在一項新的雙盲隨機對照臨床試驗中，來自法國、西班牙和意大利的研究人員發現對于開始進行治療的晚期HIV感染患者，在標準聯合抗逆轉錄病毒藥物（c-ART）治療中加入馬拉韋羅（maraviroc）似乎并不能改善臨床結果。相關研究結果于2020年2月11日發表在Annals of Internal Me
臨床研究發現晚期肺癌新突破
一項大型隨機II期臨床研究GALAXY-1發現與標準的二線多西他賽單藥治療相比，一種新型熱休克蛋白(Hsp)90抑制劑ganetespib，與多西他賽聯合用于初始治療后疾病進展的晚期肺腺癌患者的二線(挽救性)治療時，可延長患者總生存期。如果目前正在進行的一項III期臨床試驗能夠證實上述結果，這將
信達公布達伯舒+達攸同一線治療晚期肝癌III期臨床結果
11月21日，信達生物在2020年歐洲腫瘤內科學會亞洲年會（ESMO ASIA）線上會議以優選口頭報告形式公布了ORIENT-32的臨床研究結果。 ORIENT-32是全球首個達到主要研究終點的PD-1抑制劑聯合治療用于晚期以乙型肝炎病毒（HBV）相關肝癌為主要人群的一線治療隨機、開放、多中心
Nature：歷經三十年，免疫療法實現膀胱癌治療重大突破
近日，發表在《自然》雜志上的一項研究中，倫敦瑪麗皇后大學的科學家們實現了治療晚期膀胱癌的重大突破。在過去的三十年里，晚期膀胱癌的治療沒有任何的重大進展。研究檢測了阻斷PD-L1的抗體MPDL3280A的治療效果，PD-L1是一種幫助癌細胞躲避免疫系統檢測的蛋白。 膀胱癌是英國排名第七的癌癥，約
彩色多普勒超聲診斷膀胱癌的臨床價值
膀胱癌是泌尿生殖系統常見腫瘤，膀胱癌的早期診斷和早期手術是提高膀胱癌患者5年生存率和生存質量的關鍵，臨床上對預后的估計和治療方案的制訂是根據腫瘤的分期、分化程度、類型，其中分期是重要依據之一，彩色多普勒對膀胱癌的診斷和分期具有較高的臨床應用價值，我們應用彩色多普勒超聲診斷膀胱癌46例，現報告如下
羅氏Tecentriq+含鉑化療III期臨床成功，顯著延長生存期
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日公布了PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab）治療尿路上皮癌III期臨床研究IMvigor130的積極結果。值得一提的是，該研究是評估一種免疫組合療法一線治療晚期膀胱癌患者的首個陽性III期研究，數據顯示，與化療相比，Tecentri
表觀遺傳藥物EZH2抑制劑，通過激活免疫系統治療膀胱癌
他澤司他讓小鼠膀胱中充滿了免疫細胞。當使用沒有T細胞的小鼠膀胱癌模型，他澤司他治療無效，這表明他澤司他主要是是通過激活免疫系統來發揮抗癌效果。膀胱癌（Bladder Cancer，BCa），是泌尿系統中最常見的惡性腫瘤之一，多數為移行上皮細胞癌。在國外，膀胱癌的發病率在男性泌尿生殖器腫瘤中僅次于前列
默克/輝瑞Bavencio獲美國FDA授予突破性藥物資格
輝瑞（Pfizer）與合作伙伴默克（Merck KGaA）近日聯合宣布，已完成向美國食品和藥物管理局（FDA）提交一份補充生物制品許可申請（sBLA）：將抗PD-L1療法Bavencio（avelumab）用于局部晚期或轉移性尿路上皮癌（UC）患者的一線維持治療。FDA已授予Bavencio用于
禮來膀胱癌藥物3期臨床達主要終點
今天，禮來公司（Eli Lilly and Company）宣布，其產品CYRAMZA（ramucirumab單抗）的3期RANGE研究達到了無進展生存期（PFS）的主要終點，顯示出統計學意義上的顯著改善。這項3期全球、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗在局部晚期或不可切除或轉移性尿路上皮癌（ur
尿路上皮癌臨床研究獲突破
數據表明，約5%的尿路上皮癌患者初診時已發生遠處轉移；30%的早期患者雖經積極治療，但仍出現復發或遠處轉移。晚期患者中位生存期僅為一年左右，現有的一些療法在延長生存期、減少復發轉移出現了“瓶頸”。針對這一難題，復旦大學附屬腫瘤醫院教授葉定位團隊開展卡瑞利珠單抗聯合蘋果酸法米替尼治療尿路上皮癌（UC）
妊娠中晚期腹腔內出血臨床分析1
?妊娠中晚期腹腔內出血是產科嚴重的并發癥之 一，其病因復雜多樣，母兒預后差，診治不及時會導 致孕產婦及胎兒死亡，提高此類疾病的診治能力對 于改善母兒預后十分關鍵。本文通過回顧分析31 例妊娠中晚期腹腔內出血患者的病例資料，旨在探 討妊娠中晚期腹腔內出血的病因、臨床特征及預后 情況，以提高對此
臨床思考：因干咳入院的患者竟是肺癌晚期
導讀 干咳是臨床肺部疾病常見癥狀之一，指咳嗽無痰；或痰極少，不易排出的表現。不同部位如鼻，氣管，肺，胃，食管的病變均可引起干咳，其病因也多種多樣，感染，炎癥，過敏，反流，腫瘤等均可引起咳嗽。特別是干咳癥狀。本篇患者的干咳，令人深思，發人深省。病例回顧 一、以干咳為主訴，伴胸悶、憋氣，初步考慮
妊娠中晚期腹腔內出血臨床分析2
3 討 論妊娠中晚期腹腔內出血的原因有子宮破裂、異 位妊娠、肝破裂、子宮血管破裂、輸卵管破裂，以及脾 動脈瘤破裂、惡性腫瘤破裂、卵巢囊腫破裂等［1－3］。 本研究中妊娠中晚期腹腔內出血發生率為0． 028%， 孕產婦死亡1 例，死亡率3． 2%，轉入重癥監護室 12 例( 38． 7%) ，
羅氏Tecentriq聯合含鉑化療一線治療III期臨床獲得成功
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日宣布，評估PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab）一線治療尿路上皮癌（UC）的III期臨床研究IMvigor130達到了無進展生存期（PFS）的共同主要終點。 該研究是一項多中心、部分盲法、隨機III期研究，對既往未接受過系統療法治
膀胱癌組織中bFGF蛋白的表達及其臨床意義
【摘要】 目的：探討堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)與膀胱癌發生發展的關系。方法：應用免疫組化方法檢測了48例膀胱癌存檔標本和4例正常膀胱組織中bFGF的蛋白表達。結果：48例膀胱癌存檔蠟塊中有23例陽性，浸潤性癌顯著高于淺表癌(P＜0.01)，除G1和G2之間外各分級陽性率之間差異也有顯著性。陽
T藥又一個首次+唯一獲批－肺癌等是其適應癥重點開發領域
Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada)14日宣布，加拿大衛生部批準羅氏PD-L1單抗藥物Tecentriq（atezolizumab，簡稱T藥）與卡鉑和依托泊苷（化療）聯合應用于成人晚期小細胞肺癌(ES-SCLC)的一線治療。Tecentriq是加拿大第
JAMA－Oncology：研究揭示浸潤性膀胱癌患者化療效果的不同
此前研究已經表明患有肌肉浸潤性膀胱癌的患者在手術切除膀胱之前從化學療法中能夠受益。但是哪種類型的化療可以在完全緩解率或癌癥控制方面獲得最佳結果卻并不清楚。最近，莫菲特癌癥中心的研究人員檢查了來自800多名晚期膀胱癌患者的數據。在發表在《JAMA Oncology》雜志上的結果顯示， ddMVAC
阿斯利康PDL1抑制劑Imfinzi獲FDA加速批準
近日，PD-1/PD-L1抑制劑競技場迎來了第五名玩家，阿斯利康PD-L1單抗Imfinzi (durvalumab)獲得美國FDA加速批準，用于治療晚期或轉移性尿路上皮癌。 durvalumab是一種全人源化單克隆抗體，靶向細胞程序性死亡因子配體1（PD-L1）。值得一提的是，這是PD-1
Padcev+Keytruda組合獲突破性藥物資格
西雅圖遺傳學公司（Seattle Genetics）與安斯泰來（Astellas）近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予抗體藥物偶聯物（ADC）Padcev（enfortumab vedotin）與默沙東抗PD-1療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博
復旦專家抗晚期胃癌新藥臨床研究贏得世界關注
6月3日，世界規模最大、腫瘤領域水平最高的學術盛會第50屆美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會在芝加哥召開，復旦大學附屬腫瘤醫院腫瘤內科主任李進教授等領銜的“阿帕替尼治療胃癌III期臨床研究”應邀作口頭報告，該研究是今年唯一一篇由中國醫師所作的大會口頭報告，受到來自120多個國家和地區的超過3300
簡述小腦幕切跡疝的晚期臨床表現
晚期又稱中樞衰竭期： 1）意識呈深昏迷，對一切刺激尚有均無； 2）雙側瞳孔均明顯散大，對光反射消失，眼球固定不動，多呈去腦強直狀態； 3）生命中樞開始衰竭，出現潮式或嘆息樣呼吸，脈搏頻而微弱，血壓和體溫下降，最后呼吸先停止。此時進行心臟按壓使之復跳，輔助呼吸和給予升壓藥物，則心跳血壓仍可維
羅氏Tecentriq獲FDA批準擴大適應癥
近日，制藥巨頭羅氏在美國監管方面傳來好消息，其PD-L1單抗Tecentriq獲美國FDA批準擴大適應癥范圍，用于治療無法進行常規順鉑化療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌。 尿路上皮癌是膀胱癌的常見類型，膀胱癌（BC）是全球第9大最常見癌癥，男性發病率為女性3倍。轉移性尿路上皮膀胱癌（UBC）治療
全球矚目的免疫療法PD1/PDL1抑制劑大起底
免疫療法能協助免疫系統辨識及針對癌細胞進行攻擊，更具針對性，同時還具備記憶功能，因此效用較其他治療更持久。圖片來源于網絡 我們都知道癌癥的出現是由于負責操控細胞功能 (尤其生長與分裂部分) 的基因出現變異所致，與免疫系統的關系密不可分。正常情況下，免疫系統不但協助人體抵抗疾病及感染，還有助對抗
與膀胱癌相關的基因突變及臨床解釋PTEN基因
PTEN基因編碼的蛋白具有蛋白磷酸酶和脂質磷酸酶活性，是第一個具有磷酸酶活性的抑癌基因，也是是繼p53和Rb基因之后，與腫瘤發生密切相關的一種抑癌基因，其主要機制因為PTEN是PI3K/Akt通路的主要負調控因子。PTEN的功能缺陷在人類多種腫瘤中廣泛存在。