HIFPH抑制劑roxadustat治療化療誘導性貧血進入II期臨床！
琺博進公司（FibroGen）近日宣布，評估貧血新藥羅沙司他（roxadustat，中文商品名：愛瑞卓?）用于接受化療的癌癥患者治療化療誘導性貧血（chemotherapy-induced anemia，CIA）的II期臨床研究（NCT04076943）已對首例患者進行了給藥治療。 這是一項為期16周的開放標簽研究，旨在評估roxadustat用于接受化療治療非髓系惡性腫瘤（實體瘤）的成人患者中治療CIA的療效和安全性。該研究計劃入組100例患有非髓系惡性腫瘤的貧血癌癥患者，這些患者中，癌癥治療（骨髓抑制性化療）引起的貧血定義為篩查時Hb≤10.0g/dL。研究中，患者將繼續接受化療至少8周，同時口服roxadustat每周三次治療16周。研究的主要療效終點是在不輸注紅細胞的情況下血紅蛋白水平從基線水平的最大變化。次要終點包括血紅蛋白從基線的變化、實現血紅蛋白反應的患者比例、需要紅細胞輸注的患者比例。 目前，貧血影響著大......閱讀全文
貧血總結
缺鐵性貧血：一鐵的代謝：1.鐵的分布：功能狀態鐵、貯存鐵2.鐵的來源和吸收：需要20～25mg/d，大部分來自衰老的紅細胞破壞，食物中攝取1~1.5mg/d可維持鐵的平衡3.鐵的運輸：高鐵與轉鐵蛋白結合，運到各組織，通過胞飲進入細胞，在胞內再次還原為亞鐵4.再利用和排泄：RBC正常壽命為120天5.
貧血概論
凡單位容積血液內血紅蛋白低于正常參考值下限即為貧血。成年男性
地中海貧血，不只是貧血
地中海貧血，不只是貧血1、地貧與普通貧血有何不同地中海貧血是什么呢?相信不少人會把它和貧血混為一談。由于對地中海貧血的不了解，人們因此很難確定這種疾病嚴重與否地中海貧血(簡稱地貧)，是一種遺傳性血液病，是我國長江以南各省發病率最高，影響最大的遺傳病之一。其發病機制是合成血紅蛋白的α珠蛋白肽鏈與β珠蛋
貧血的定義
貧血：是指人體外周血紅細胞容量減少，低于正常范圍下限的一種常見的臨床癥狀。由于紅細胞容量測定較復雜，臨床上常以血紅蛋白（Hb）濃度來代替。我國血液病學家認為在我國海平面地區，成年男性Hb
貧血如何分類？
1、?紅細胞容量根據紅細胞容量分類, 可分為稀釋性貧血和絕對性貧血。2、?貧血的程度根據貧血的程度分類, 分為極重度貧血 Hb90g/L。3、?貧血發生進程根據貧血發生的進程分類, 分為急性貧血 (病程6個月)。4、?紅細胞形態5、?骨髓紅系增生度根據骨髓紅系增生度分類, 有以下兩種分類:增生性貧血
如何治療貧血？
緊急情況下，重度貧血患者、老年或合并心肺功能不全的貧血患者應輸紅細胞，糾正貧血，改善體內缺氧狀態。但是，輸血只能是臨時性治療手段，多次輸血可并發血色病，需去鐵治療。因此，尋找病因進行針對性治療是最重要的。 通常情況下，貧血只是一個癥狀，不是一個單一疾病，因此，需要先確定背后的病因，才能進行有效
貧血的診斷要點
綜合分析貧血患者的病史、體格檢查和實驗室檢查結果，即可明確貧血的病因或發病機制，從而作出貧血的疾病診斷。應詳細詢問現病史和既往史、家族史、營養史、月經生育史及危險因素暴露史等。要注意了解貧血發生的時間、速度、程度、并發癥、可能誘因、干預治療的反應等。耐心尋找貧血的原發病線索或發生貧血的遺傳背景。營養
貧血實驗診斷方法
貧血試驗診斷方法是臨床檢驗基礎相關內容，醫學教育網|搜索整理如下： 1、確定有無貧血：根據RBC、Hb和Hct確定，以Hb和Hct最常用。 （1）成人診斷標準。 （2）小兒診斷標準：根據世界衛生組織資料和1986年聯合國兒童基金會的建議為：出生10天內新生兒Hb小于l45g/L；1個月以上Hb小于
哪些貧血需要輸血？
輸血的適應證如下： (1) 伴有缺氧癥狀的各種溶血性貧血特別是急性發作，血紅蛋白迅速下降時。自體免疫溶血性貧血(AIHA)、陣發性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)、葡糖六磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏者在接觸氧化劑藥物或化工毒物或進食蠶豆后，及多種其他溶血性貧血者可以發生急性大量溶血，血紅蛋白很快降
缺鐵性貧血綜述
機體對鐵的需求與鐵的供給失衡。導致體內貯存鐵耗盡，繼之紅細胞內鐵缺乏。最終引起缺鐵性貧血(IDA )，表現為小細胞低色素性貧血及其他異常。【診斷要點】1.一般貧血癥狀。2.特殊表現①舌炎、舌**萎縮、口角炎。②異食癖。③指甲扁平、無光易脆裂，重者可呈反甲(匙狀指甲)④鞏膜變薄發藍。⑤Plummer-
貧血就要補血？貧血是癥不是病不能一補了之
長期以來，人們普遍認為貧血就要補血。實際真是這樣嗎?這種說法有沒有科學依據呢?請關注—— 貧血就要補血。因此，一些補血藥、補血偏方十分盛行，有補血功能的紅棗、枸杞、當歸等中藥更是賣得很火。貧血真的就一定要補血嗎?筆者采訪了多位專家。 從醫學上看，生活中認識的貧血、補血與醫學上的貧血、
缺鐵性貧血分期如何劃分？缺鐵性貧血可以分為幾期？
缺鐵性貧血的分期 臨床缺鐵分為三個階段：①儲鐵缺乏期：貯存鐵下降，早期出現血清鐵蛋白下降；②缺鐵性紅細胞生成期：貯存鐵更進一步減少，鐵蛋白減少，血清鐵和轉鐵蛋白飽和度下降，總鐵結合力增高和游離原卟啉升高，出現一般癥狀；③缺鐵性貧血期：除上述特點外，尚有明顯紅細胞和血紅蛋白減少，并出現多個系統癥狀。
缺鐵性貧血、地中海貧血－血常規的變化
? ?發燒、腹瀉、腹痛、臉色蒼白、乏力、皮膚有淤血……出現任何一項癥狀，醫生往往都給患者開一個血常規驗單。不過，有一些人就不太接受，“扎手指好痛！”有的媽媽甚至不愿意給孩子做這項檢查，因為只要去扎手指，小孩子總是百般的不配合，哭鬧不止。然而，這項簡單的檢查卻非常重要，血液科專家指出，一張血常
缺鐵性貧血與巨幼細胞性貧血分別是什么？
缺鐵性貧血：①血象：血紅蛋白、紅細胞均減少，以血紅蛋白減少更為明顯。②骨髓象：紅細胞系明顯增生，以中、晚幼紅細胞為主。③骨髓鐵染色：細胞外鐵陰性、細胞內鐵明顯減少或缺如。巨幼細胞性貧血：①由于維生素B12或葉酸缺乏導致。②血象：呈大細胞正色素性貧血，三系巨幼樣變。
貧血的表現及原因
貧血是指單位容積循環血液內的血紅蛋白量、紅細胞數和紅細胞比容低于同地區、同年齡、同性別健康人的正常參考值。血液的主要生理功能是輸送氧氣，排出二氧化碳。貧血造成的主要后果是缺氧，身體各重要臟器缺氧會產生相應的臨床表現。這些臨床表現主要由組織缺氧程度、原發疾病性質和輕重、機體代償能力所決定。? 貧血一
缺鐵性貧血的診斷
??? 診斷??? 鐵缺乏癥包括以下3個階段，即儲鐵缺乏、缺鐵性紅細胞生成及缺鐵性貧血，三者總稱鐵缺乏癥。國內診斷標準如下：??? 1.缺鐵性貧血診斷標準??? （1）小細胞低色素貧血：男性Hb
缺鐵性貧血臨床特征
貧血＋缺鐵的特殊表現＋基礎疾病的臨床表現。缺鐵的特殊表現：各種含鐵酶活性下降而引起的上皮組織的變化，如口角炎、舌炎、舌乳頭萎縮、吞咽困難；皮膚干燥，毛發無光澤易斷；指甲無光澤脆薄而平坦，甚至凹陷形成反甲。萎縮性胃炎和月經過多是缺鐵性貧血的結果，亦是缺鐵性貧血的原因。少數兒童患者可有精神行為方面的異常
什么是惡性貧血？
惡性貧血是因胃黏膜萎縮、胃液中缺乏內因子，使維生素B12吸收出現障礙而發生的巨幼細胞貧血。發病機制不清楚，與種族和遺傳有關。90%左右的患者血清中有壁細胞抗體，60%的患者血清及胃液中找到內因子抗體，部分患者可出現甲狀腺抗體。惡性貧血可見于甲狀腺功能亢進、慢性淋巴細胞性甲狀腺炎、類風濕關節炎等疾
貧血的病因檢查要素
貧血的病因檢查要素：1）詳細了解患者的病史：包括飲食習慣史，藥物史及有無接觸有毒有害物質，有無出血史（女患者要詢問其月經史及有無月經過多），有無其他慢性疾病，家庭成員貧血史，輸血史，地區流行性疾病等。2）詳細的體格檢查：注意有無肝、脾、淋巴結腫大，注意皮膚、黏膜是否蒼白，有無紫癜、黃疸等。貧血的病因
貧血的實驗診斷檢查
1.血常規檢查 據紅細胞參數，即平均紅細胞體積（MCV）、平均紅細胞血紅蛋白量（MCH）及平均紅細胞血紅蛋白濃度（MCHC）等可對貧血進行紅細胞形態分類，為診斷提供相關線索。網織紅細胞計數間接反映骨髓紅系增生及代償情況；外周血涂片可觀察紅細胞、白細胞、血小板數量或形態改變，有否瘧原蟲和異常細胞等。2
如何診斷巨幼細胞貧血？
1.有葉酸、維生素B12缺乏的病因及臨床表現。 2.外周血呈大細胞性貧血（MCV＞100fl），中性粒細胞核分葉過多，5葉者＞5%或有6葉者出現。 3.骨髓呈現典型的巨幼型改變，，無其他病態造血表現。 4.血清葉酸水平降低＜6.81nmol/L、紅細胞葉酸水平＜227nmol/L、維生素B
腎性貧血的概述
腎性貧血是由于腎臟功能損害而引發的。是指各種因素造成腎臟促紅細胞生成素產生不足或尿毒癥血漿中一些毒素物質干擾紅細胞的生成和代謝而導致的貧血，是慢性腎功能不全發展到終末期常見的并發癥。腎性貧血為慢性腎病的伴隨癥狀，慢性腎病病人一旦并發腎性貧血，常外在表現有面色萎黃、眼結膜蒼白、唇甲蒼白無光澤等癥狀
貧血的發病機制檢查
如缺鐵性貧血的鐵代謝及引起缺鐵的原發病檢查；巨幼細胞貧血的血清葉酸和維生素B12水平測定及導致此類造血原料缺乏的原發病檢查；失血性貧血的原發病檢查；溶血性貧血可發生游離血紅蛋白增高、結合珠蛋白降低、血鉀增高、間接膽紅素增高等。有時還需進行紅細胞膜、酶、珠蛋白、血紅素、自身抗體、同種抗體或陣發性睡
貧血的臨床表現
貧血的病因，血液攜氧能力下降的程度，血容量下降的程度，發生貧血的速度和血液、循環、呼吸等系統的代償和耐受能力均會影響貧血的臨床表現。最早出現的癥狀有頭暈、乏力、困倦；而最常見、最突出的體征是面色蒼白。癥狀的輕重取決于貧血的速度、貧血的程度和機體的代償能力。1.神經系統頭昏、耳鳴、頭痛、失眠、多夢、記
缺鐵性貧血的簡介
當機體對鐵的需求與供給失衡，導致體內貯存鐵耗盡（iron depletion, ID），繼之紅細胞內鐵缺乏（iron deficient erythropoiesis, IDE），最終引起缺鐵性貧血（iron deficient anemia, IDA）。IDA是鐵缺乏癥(包括ID，IDE和ID
痔瘡不早治－當心貧血
俗話說 “十人九痔”，痔瘡比較常見，然而，當痔瘡出現便血等癥狀時，切不可大意。醫生提醒，痔瘡同其他疾病一樣，早期治療難度低、恢復快。但如果貽誤病情，錯過最佳治療時機，不但治療難度大、恢復慢，甚至還會對身體造成不可恢復的損害。同時，痔瘡引起的長期便血容易造成缺鐵性貧血，痔瘡較嚴重者會導致或誘發心腦
Nature揭示貧血分子機制
來自布萊根婦女醫院(BWH)的研究人員發現了一種在紅細胞形成過程中調控血紅蛋白(hemoglobin)合成的新基因。這一研究結果將推動生物醫學團體了解和治療人類貧血及線粒體疾病。相關研究發布在《自然》(Nature)雜志上。 研究人員采用了一種無偏倚的斑馬魚遺傳篩選克隆了線粒體ATPase
怎樣檢查鐮狀細胞貧血？
1、體外重亞硫酸鈉鐮變試驗 在血液中加入2%偏重亞硫酸鈉或1%亞硫酸氫鈉后制成濕片，在蓋片上可見大量鐮形紅細胞，有助診斷。 2、血紅蛋白分析 通過血紅蛋白電泳可發現有血紅蛋白S。 3、血常規 血常規可發現貧血。 4、MRI MRI信號改變能有效地觀察骨髓組織和病變的累及范圍、嚴重程
再生障礙性貧血
［概 述］ 再生障礙性貧血（aplastic anemia，AA）簡稱再障，是一組骨髓造血組織減少，造血功能衰竭，導致周圍血全血細胞減少的綜合病征。臨床上常表現為較嚴重的貧血、出血和感染。原發性再障中男性多于女性，青年多于老年。根據疾病變化速度和病情輕重，結合血象和骨髓象可將再障分為急性型和慢性型
腎性貧血的概述
如果患者面色萎黃，唇爪蒼白無華，醫生就會檢查患者的限結膜，發現蒼白，再結合查血紅蛋白，就會診斷患者有貧血。但是貧血的原因有多方面，其中腎臟因素常常被忽視。 腎性貧血在腎功能不全期即出現，隨著腎功能惡化而加劇，貧血嚴重則預后不佳。所謂腎性貧血，是指由于腎功損害而引起的貧血。臨床診斷可詢問腎臟病史