乳腺癌基因或成為開發肝母細胞瘤靶向性療法的潛在靶點
肝母細胞瘤(hepatoblastoma)是一種罕見的肝癌，其發病率僅為百萬分之幾，然而其卻是引發嬰兒和幼兒患肝癌的主要原因，大部分的患者往往會在三歲之前確診為這類癌癥。盡管手術和化療研究的進展意味著肝母細胞瘤患者的預后總體上表現較好，但侵襲性肝母細胞瘤往往會讓患者失去幾乎所有治療選擇，同時患者長期的生存率也較低。圖片來源：commons.wikimedia.org近日，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自大阪大學的科學家們基于此前研究在理解肝母細胞瘤發病原因上取得了重大進展，研究人員鑒別出了一種關鍵基因，有望幫助后期開發治療肝母細胞瘤的新型療法。早在1999年，研究人員就意識到，一大部分肝母細胞瘤患者（在某些群體中高達90%）都攜帶有β-連環蛋白（β-catenin）基因突變，作為Wnt/β-連環蛋白信號通路的一部分，β-連環蛋白能夠激活細胞生長和分化所需的基因的表達，如果任其發展，......閱讀全文
關于肝母細胞瘤的簡介
肝母細胞瘤是一種具有多種分化方式的惡性胚胎性腫瘤。它是由類似于胎兒性上皮性肝細胞、胚胎性細胞以及分化的間葉成分組成。大部分的肝母細胞瘤為單發。 手術切除是否徹底與預后直接相關；觀察AFP水平對手術和化療的反應可以預測疾病的預后；其他預后相對較好的因素包括腫瘤限于一葉、胎兒型等。
關于肝母細胞瘤的檢查介紹
1.血小板增高，紅細胞數減少。 2.血AFP升高。AFP水平與疾病過程平行，當腫瘤完全切除時，AFP降至正常而隨病變復發，AFP水平可再度升高。 3.其他實驗室指標異常包括血清膽固醇、膽紅素、堿性磷酸酶以及天冬氨酸轉移酶水平的升高。 4.CT可顯示肝內單個或多個腫物，50%病例有鈣化灶。M
治療肝母細胞瘤的相關介紹
治療以手術切除為首選。高強度聚焦超聲治療為常規Ⅰ期無法切除的肝母細胞瘤提供了新的治療手段。利用超聲波的可視性、組織穿透性和聚焦性等物理特征，通過超聲波加熱效應，機械效應和空化效應從體外定位，直接破壞體內深部的腫瘤組織，對鄰近正常組織的影響較小，定位準確、無創性“切除”、無輻射污染、療效明顯。超聲
關于小兒肝母細胞瘤的簡介
小兒肝母細胞瘤是由肝臟胚基組織發生的肝臟惡性腫瘤。多發生于3歲以下嬰幼兒。臨床特點是腹部逐漸增大、上腹可觸及包塊、食欲減退、消瘦、貧血等。晚期有黃疸、腹水等。根據臨床表現和實驗室、輔助檢查結果確診。如果腫瘤是單發的、瘤體較小位置表淺且無肝外轉移，手術切除可獲治愈。
兩例肝母細胞瘤病例分析
肝母細胞瘤(hepatoblastoma，HB)是一種肝臟的胚胎性惡性腫瘤，占兒童肝臟原發惡性腫瘤的50%～62%，發病率百萬分之0.5～1.5。發病年齡0～5歲，男孩多見，是5歲以下兒童僅次于神經母細胞瘤和腎母細胞瘤后第3位的腹部惡性腫瘤，占所有兒童腫瘤的1%。本文回顧性分析2例HB患兒的臨床表現
乳腺癌基因或成為開發肝母細胞瘤靶向性療法的潛在靶點
肝母細胞瘤(hepatoblastoma)是一種罕見的肝癌，其發病率僅為百萬分之幾，然而其卻是引發嬰兒和幼兒患肝癌的主要原因，大部分的患者往往會在三歲之前確診為這類癌癥。盡管手術和化療研究的進展意味著肝母細胞瘤患者的預后總體上表現較好，但侵襲性肝母細胞瘤往往會讓患者失去幾乎所有治療選擇，同時患者長期
關于小兒肝母細胞瘤的檢查介紹
血清甲胎蛋白的檢測對肝癌的診斷極為重要。90%～100%為陽性，比成人病例更高（成人為70%～80%陽性）。許多生物化學物質如蛋白、脂質、酶等皆由肝臟產生或在肝臟中進行代謝，故血膽固醇、乳酸脫氫酶（LDH）、白蛋白、球蛋白、堿性磷酸酶、膽紅質等檢查均能反映肝臟功能，均屬必要。血清堿性磷酸酶常增高
簡述肝母細胞瘤的臨床表現
患兒腹部膨隆、體重降低、食欲不振。偶爾可有惡心、嘔吐以及腹痛。少數病例可見黃疸。罕見情況下腫瘤細胞分泌HCG，導致青春期早熟、出現陰毛、生殖器增大以及聲音變粗，多發生于男孩。
肝血管肌纖維母細胞瘤病例分析
女，64歲，腹部脹痛半月余，加重1d。高血壓病史10余年，膽囊炎病史2年。胃潰瘍、反流性食管炎、淺表性胃炎病史2年，否認糖尿病病史，否認肝炎、結核等傳染病病史。專科檢查：腹肌緊張，右上腹部及臍周壓痛（+）、反跳痛（±），肝區叩痛（±），莫菲氏征（-）。?實驗室檢查：WBC7.6×109/L，中性粒細
簡述小兒肝母細胞瘤的臨床表現
初發病時，一般癥狀不明顯，無黃疸或發熱。可腹部脹滿，偶被父母發現。有時是在健康檢查時被醫生發現了腹部包塊。稍大兒童可訴腹痛。肝癌細胞有時可產生促性腺激素而使患兒發生性早熟。個別患兒見皮膚出現色素沉著。有的患兒不覺有腹痛。病程較一般惡性腫瘤進展迅速。可有食欲減退、乏力、進行性體重減輕。晚期可有發熱
嬰幼兒肝細胞癌的相關介紹
嬰幼兒肝細胞癌（hepatoblastoma） 是兒童最常見的肝臟腫瘤，約占兒童原發性肝臟惡性腫瘤的62%。該病起源于肝臟胚胎原基細胞，屬上皮來源的肝臟惡性腫瘤。嬰幼兒肝細胞癌基本上是小兒腫瘤，多發生于3歲以下幼兒，5歲以上較少見，偶見于成年人，男女之比為2.5∶1。1896年，Walter首先
超聲診斷新生兒肝母細胞瘤破裂病例分析
患者男，系第4胎第2產，其母孕41+2周因胎兒宮內窘迫在我院產鉗助產分娩，出生時羊水III度污染，出生時體重4200g，1minApgar評分10分。半小時后患兒出現氣促、呻吟，面色稍蒼白，哭聲低下，無口吐白沫，無抽搐、無發熱。?查體：T35.5℃（肛），P150次/min，R70次/min，反應欠
SIPEL4治療高危兒童肝母細胞瘤有效研究概要
本研究的目的在于在兒童高危肝母細胞瘤患者中，建立一種新的治療方案，該方案由劑量強化型以順鉑為基礎的化療和根治性手術治療所組成，為了評估這種治療方案的有效性和安全性，來自荷蘭阿姆斯特大學Emma兒童醫院的József Zsiros等設計了相關研究并將其研究結果發表在Lancet Oncol 7月最
上海交大Hepatology發表腫瘤研究新成果
來自上海交通大學、復旦大學和第二軍醫大學的研究人員，采用外顯子組測序方法揭示出了肝母細胞瘤（hepatoblastoma）的一些新突變和癌基因，并證實它們與Wnt信號通路以及泛素連接酶復合體相關。這項研究已被在國際著名肝臟疾病雜志Hepatology（最新影響因子12.003）接受并在線發布。
分析膠質母細胞瘤
在我的實驗室中，我們正在研究星形膠質細胞的日常節律，這是在健康的大腦中發現的一種細胞類型。”“我們發現健康細胞中的某些細胞事件隨一天的時間而變化。與魯賓博士合作，我們詢問膠質母細胞瘤細胞是否也有日常節律。如果是的話，這是否會使它們在某些時候對治療更敏感?臨床上很少盡管試驗針對的是一個生物過程，但該過
臨床試驗確定新的乳腺癌藥物可以治療膠質母細胞瘤
巴羅神經學研究所(Barrow Neurological Institute，簡稱BNI)Ivy腦腫瘤中心發布了最近一期臨床試驗的結果，該試驗使用乳腺癌藥物ribociclib (Kisqali)治療復發性膠質母細胞瘤。這種藥物最近被FDA批準用于治療晚期乳腺癌，是一種新發現的靶向療法的一部分，
一例胎兒腎上腺神經母細胞瘤并出生后術后肝轉移病例...
一例胎兒腎上腺神經母細胞瘤并出生后術后肝轉移病例分析?孕婦26歲，孕1產0，孕27周。常規超聲檢查發現緊貼左側膈肌下方、左腎上方、胃泡后方3.7 cm×2.8 cm團狀高回聲（圖1），邊界清，類圓形，與胃泡、腎臟、膈肌均分界清，內部回聲均勻，左腎上腺小部分可顯示，范圍約1.5 cm×0.7
骨母細胞瘤的治療
1.局部刮除脊椎骨上的骨母細胞瘤經局部刮除后多可治愈，復發率也較低。如范圍大，局部切除困難時，只能進行搔刮，術后需結合放療。2.椎管減壓若同時有神經根或脊髓壓迫癥狀時，手術治療旨在減壓。減壓的效果主要取決于壓迫的程度和時間，以及減壓手術是否徹底。3.放射療法適用于無法手術、術后復發的患者或需行輔助治
腎母細胞瘤的病因
從胚胎學上來說，持續存在的后腎胚基未能分化為腎小球及腎小管并呈不正常的增殖、發展為腎母細胞瘤。腫瘤可以遺傳的形式或非遺傳的形式出現。若屬于遺傳形式，則腫瘤發生得更早，更易為雙側性及多中心形式。所有雙側性腎母細胞瘤及１５％～２０％單側病變與遺傳有關，但Belasc０等的病因復習中，遺傳因素并不重要
什么是腎上腺母細胞瘤
神經母細胞瘤是一種兒童常見的實質性腫瘤。主要起源于腎上腺，但也可起源于腎上腺外的交感神經的其他部分，包括腹膜后或胸部。 約%的神經母細胞瘤患者在歲以下某些患者有家族傾向性大約%的腫瘤起源于腹部%~%起源于胸部其余%起源于不同的部位例如頸部骨盆等原發于中樞神經系統的神經母細胞瘤極少見許多神經母細胞瘤
腎母細胞瘤的概述
腫瘤干細胞對腫瘤的存活、增殖、轉移及復發有著重要作用。從本質上講，腫瘤干細胞通過自我更新和無限增殖維持著腫瘤細胞群的生命力；腫瘤干細胞的運動和遷徙能力又使腫瘤細胞的轉移成為可能；腫瘤干細胞可以長時間處于休眠狀態并具有多種耐藥分子而對殺傷腫瘤細胞的外界理化因素不敏感，因此腫瘤往往在常規腫瘤治療方法
腎母細胞瘤的檢查
1．化驗檢查：須做血、尿常規，血尿素氮及肌酐、肝臟酶的測定。如疑為神經母細胞瘤，應查尿兒茶酚胺代謝產物和骨髓穿刺涂片。如患兒有高血壓則腎素水平可能上升，也有報告有紅細胞增多者。如腎母細胞瘤并發先天性畸形，則應查染色體。 2．影像檢查：靜脈尿路造影仍然是一重要手段，患側腎不顯影或表現為腎內腫
什么是腎母細胞瘤
腎母細胞瘤這種病只會發生在兒童身上，它是一種胚胎性的惡性腫瘤，這種腫瘤一般會長在孩子的腹部中。腎母細胞瘤的發病率比較高，多見于三歲以下的兒童，發病后有可能會影響泌尿系統和血液循環系統，甚至會影響神經系統，導致神經異常。所以一旦懷疑有腎母細胞瘤，最好及時進行治療。這種病有可能引起多種并發癥，比如說
腎母細胞瘤的癥狀
腹部腫塊是最常見的癥狀，約75%患者均以腹部腫塊或腹脹就診。由于腫塊在較小的時候不影響患兒營養及健康情況，也無其他癥狀，故多因家長在給小兒沐浴或更衣時被偶然參加發現，且常部委因此不被家長重視而延誤高尚治療。腫塊位于上腹季肋部一側，表面平滑，中等硬度，無壓痛，早期可稍具活動性，迅速增大后，少數病例
什么是神經母細胞瘤
神經母細胞瘤是一種兒童常見的實質性腫瘤。主要起源于腎上腺，但也可起源于腎上腺外的交感神經的其他部分，包括腹膜后或胸部。 約%的神經母細胞瘤患者在歲以下某些患者有家族傾向性大約%的腫瘤起源于腹部%~%起源于胸部其余%起源于不同的部位例如頸部骨盆等原發于中樞神經系統的神經母細胞瘤極少見許多神經母細胞瘤
軟骨母細胞瘤的檢查
X線所見：相當典型，尤其當腫瘤位于骨骺部位時。軟骨母細胞瘤的溶骨區開始位于骨骺，傾向于越過生長軟骨，向干骺端蔓延。在身體生長停止或即將停止時，生長軟骨已經消失或即將消失時，如連續攝X線片，可清楚地看到腫瘤破壞和越過仍存在的生長軟骨。 軟骨母細胞瘤是一小或中度大小的腫瘤，直徑從1～2cm到6～7
神經母細胞瘤的簡介
不同神經母細胞瘤患者預后差別很大，也即神經母細胞 瘤間存在廣泛的腫瘤異質性。根據高危因素的不同，神經母細胞瘤可以分為低危組、中危組和高危組。對于低危組神經母細胞瘤患者（最常見于嬰幼兒），靠單純的觀察或者是手術治療往往可以取得很好的效果；但是高危組神經母細胞瘤患者，即使綜合各種強化的治療方案，預
嗅覺神經母細胞瘤治療
由于嗅覺神經母細胞瘤這種疾病的罕見性，觀察性研究通常只有有限的患者數量。此外，疾病的自然病史需要長時間觀察才能充分評估治療效果。目前，關于嗅神經母細胞瘤的遺傳和分子改變的信息不足以指導治療決策。原發腫瘤手術治療、放射治療（RT）或化療都已用于治療原發性嗅神經母細胞瘤。觀察性研究通常表明，與手術或單獨
骨母細胞瘤怎么引起的
這種腫瘤大多屬于良性經過，一般認為與成骨結締組織變性有關。
小兒腎母細胞瘤的癥狀
腎母細胞瘤不像成人腎胚胎瘤多見有血尿，患兒首先引起人們注意的是腹中有腫塊。腎胚胎瘤可發生于腎臟的任何部位，腎盂常被壓迫變形。腎母細胞瘤的臨床表現并不復雜，而是相當一致的。一般為單側，雙側腫瘤較少見。腫瘤表面光滑、中度硬、無壓痛，在上腹季肋部，可超越中線將腹部內臟推向一側。少數病例可有貧血、排尿異