廈門大學龔磊課題組可見光驅動銅催化不對稱合成新進展
廈門大學化學化工學院龔磊課題組在可見光驅動手性銅催化非環亞胺的不對稱α-胺基烷基化研究中取得進展，相關結果“Photocatalytic enantioselective α-aminoalkylation of acyclic imine derivatives by a chiral copper catalyst”于近日發表于《自然?通訊》（Nat. Commun. 2019, 10, 3804），并被選為Editors’ Highlights論文。 廉價金屬催化的可見光反應為惰性化學鍵的斷裂和重組提供了新的策略，且具有經濟、低毒、易操作的特點，是發展綠色合成方法的理想選擇。然而，由于這些金屬配合物的可見光吸收相對弱、光化學穩定性較差、激發態壽命短等缺點，相關研究較為有限，特別是其催化的可見光不對稱合成因涉及自由基等高活性物種轉化的立體化學控制，是極具挑戰性卻有著重大意義的研究方向。 課題組在近期工作基礎上（J. ......閱讀全文
廈門大學龔磊課題組可見光驅動銅催化不對稱合成新進展
廈門大學化學化工學院龔磊課題組在可見光驅動手性銅催化非環亞胺的不對稱α-胺基烷基化研究中取得進展，相關結果“Photocatalytic enantioselective α-aminoalkylation of acyclic imine derivatives by a chiral cop
研究發現銅催化劑決速步受銅晶面影響
近日，中國科學技術大學教授高敏銳課題組發現，在二氧化碳電還原反應中，銅催化劑的決速步因晶面不同而表現出顯著差異，即在銅（100）晶面，碳-碳鍵偶聯是控制反應的決速步，而在銅（111）晶面，吸附的一氧化碳與水的質子化是決速步。利用主要暴露銅（100）晶面的催化劑，研究人員在中性介質中實現了72%的乙烯
研究發現銅催化劑決速步受銅晶面影響
近日，中國科學技術大學教授高敏銳課題組發現，在二氧化碳電還原反應中，銅催化劑的決速步因晶面不同而表現出顯著差異，即在銅（100）晶面，碳-碳鍵偶聯是控制反應的決速步，而在銅（111）晶面，吸附的一氧化碳與水的質子化是決速步。利用主要暴露銅（100）晶面的催化劑，研究人員在中性介質中實現了72%的乙烯
硼自由基催化不對稱合成領域取得進展
中國科學技術大學精準智能化學重點實驗室教授汪義豐、傅堯和副教授張鳳蓮聯合研究團隊，發展了一類手性硼自由基催化的不對稱環異構化反應。該工作設計開發了一類結構和功能全新的手性氮雜卡賓-硼自由基催化劑，并發展了硼自由基催化的不對稱環化異構化反應。12月1日，相關研究成果在線發表在《科學》（Scienc
可見光催化應該注意的問題
催化劑對染料吸附太強會影響以后的光催化過程。如大量的染料使得催化劑可利用的光減少，降解效果不一定理想。還有暗反應30min甲基橙是否在催化劑上達到了吸附平衡。反應需要冷凝水以減少溶劑的揮發。
手性亞砜亞胺催化不對稱合成研究取得新進展
手性亞砜亞胺具堿性氮原子且在極性溶劑中具良好的溶解性，是一類有潛在應用價值的生物電子等排體（圖1）。合成此類化合物的主要策略是基于手性底物的立體專一性轉化，如手性亞砜的亞胺化、手性亞砜亞胺的氧化和手性亞磺酰胺的S官能團化。近年來，利用過渡金屬催化的不對稱C-H鍵活化方式，為合成手性亞砜亞胺提供了
金屬納米材料誘導的可見光催化
可見光激發下載流子在Au/TiO2體系中的分離 直接利用光來驅動化學反應的光催化在解決能源短缺和環境問題方面具有極大的潛力，而開發高效的可見光（約占太陽光能量的43%）響應材料是目前光催化領域所面臨的一個重要挑戰。近些年興起的以Au, Ag, Cu等金屬光吸收為驅動力的光催化為解決寬帶隙半導體（E
河南大學發現手性含氮芳香雜環化合物合成新方法
?? 日前，河南大學教授江智勇在可見光不對稱有機催化研究方面取得新進展，通過發展光敏劑與手性膦酸協同催化體系，為手性含氮芳香雜環化合物提供新的合成方法，該成果已在《美國化學會志》上發表。 可見光不對稱催化是一種重要的手性化合物合成手段。它通過可見光驅動光敏催化劑至激發態后與底物發生單電子氧化還原
中國科大在硼自由基催化不對稱合成領域取得進展
中國科學技術大學精準智能化學重點實驗室教授汪義豐、傅堯和副教授張鳳蓮聯合研究團隊，發展了一類手性硼自由基催化的不對稱環異構化反應。該工作設計開發了一類結構和功能全新的手性氮雜卡賓-硼自由基催化劑，并發展了硼自由基催化的不對稱環化異構化反應。12月1日，相關研究成果在線發表在《科學》（Scienc
廈門大學－首次實現可見光照射下木質素的完全轉化
實現綠色碳資源的高效利用是科學家們不斷探索的課題。廈門大學教授王野課題組和程俊課題組合作，發現并利用量子點催化劑對木質素特定化學鍵的高效活化性能，首次實現了可見光照射下原生木質素在溫和條件下的完全轉化。相關成果于10月1日在線發表于《自然催化》上。 生物質是通過光合作用而形成的各種有機體，
南開發現可見光分解水催化材料設計規律
日前，南開大學周震教授及團隊計算發現可見光分解水催化材料設計規律，同時在利用可見光分解水的催化材料研發方面取得突破性進展。此項研究對于利用太陽能分解水產生效能，應對能源危機和環境污染問題具有重要應用前景。 光解水指在陽光的照射下將水分解為氫氣和氧氣，是一種利用太陽能的有效方法。其中，光解水催化
我國學者在硼自由基催化不對稱合成方面取得進展
在國家自然科學基金項目（批準號：22293011、22171253、22325107、21971226）等資助下，中國科學技術大學汪義豐教授、傅堯教授和張鳳蓮副教授聯合研究團隊在硼自由基催化不對稱合成研究方面取得進展，研究成果以“硼自由基催化的不對稱環異構化反應（Boryl radical ca
手性季碳二芳基氨基酸催化不對稱合成研究獲進展
手性非天然氨基酸結構廣泛存在于天然產物、藥物分子和多功能材料中，作為重要合成砌塊在有機合成中也有廣泛的應用。其中，手性季碳氨基酸因其在藥物化學、蛋白結構組學等方面顯示出的獨特性質而備受化學家們的關注。然而，由于結構的特殊性，一些高效合成手性非天然氨基酸的方法，如不對稱氫化，無法用于構建手性季碳氨
手性雙核銅不對稱催化研究取得進展
銅催化的不對稱炔丙基取代反應是構建手性炔丙基骨架的重要工具，但通過炔丙基取代-環化反應構建環狀手性季碳中心仍有待探索。中國科學院上海有機化學研究所王曉明課題組采用自主開發的手性苯并[c]噌啉雙噁唑啉骨架支撐的雙核銅絡合物作為催化劑，實現了季碳炔丙基酯與多種C,O-雙親核試劑的不對稱[3+2]環加成反
中國科大發現廉價簡潔可見光催化體系
脫去羧基，將自由基片段從羧基的緊密束縛中釋放出來，是有機合成尤其是新藥合成領域最受關注和最有前景的方向之一。全世界科學家們設計各種催化劑來嘗試挑戰，中國科大的青年科學家團隊獨辟蹊徑，發明了一種廉價簡潔的催化劑體系，成果以研究長文的形式日前在線發表在國際權威期刊《科學》上。 羧酸化合物在生活和生
NiO修飾Ni納米顆粒可見光催化制備高級烴類
CO加氫高溫高壓制備高級烴類（又稱為費托反應）是煤間接液化技術之一，在第二次世界大戰期間投入大規模生產，是替代石油、實施煤碳潔凈高值利用的重要技術，在工業和學術界引起科研工作者的極大關注。眾多費托催化劑中，Ru、Co、Fe基催化劑應用最為廣泛。Ni基催化劑因為其C-C偶聯效率低下，更趨向于催化生
廣州生物院有機小分子催化的不對稱合成方法學研究獲進展
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院胡文輝研究組在手性磷酸催化的C3-位取代的吲哚與b,g-不飽和-a-酮亞胺酯的C2不對稱傅-克烷基化反應方面取得新進展，相關研究成果已于1月16日在線發表在《有機化學通訊》(Organic Letters, DOI: 10.1021/ol5035222)。 含
妙！多孔材料增強可見光催化CO2高效轉化！
光催化CO2轉化中催化劑的改性方法 利用可持續清潔能源太陽能、模擬自然界中的光合作用并通過光催化技術將“溫室氣體”CO2轉變成化學燃料的策略引起了越來越多的關注。為了提高催化劑的光還原CO2性能，研究主要集中在優化半導體光催化劑的結構和構造表面缺陷，以此來提高對可見光的吸收量和電荷分離效率，其
大連化物所構建出高溫穩定的銅基催化劑
近日，中國科學院大連化學物理研究所碳資源小分子與氫能利用創新特區研究組研究員孫劍、副研究員俞佳楓團隊，與日本富山大學教授Noritatsu Tsubaki、大連化物所電鏡技術研究組副研究員劉岳峰等人合作，構建了800℃高溫穩定的銅基多相催化劑。合作團隊結合磁控濺射（Sputtering，SP）和
雙金屬接力催化的酰胺不對稱轉化研究進展
中國科學院上海有機化學研究所金屬有機化學國家重點實驗室王曉明課題組致力于研究多金屬物種參與的反應體系，包括通過金屬間電子傳遞、基團轉移實現挑戰性的轉化過程和探究內在規律、仿酶的雙多核金屬催化劑的開發和金屬團簇催化等。近日，受到前人關于金屬銥催化酰胺，在硅烷存在條件下，可以將酰胺轉化為亞胺或亞胺正
大化所催化不對稱合成手性[n.3.1]雙環化合物研究獲進展
近日，中科院大連化學物理研究所功能有機分子與材料研究組（02T2組）胡向平博士等在催化不對稱合成手性[n.3.1]雙環化合物的研究上取得重要進展。相關研究內容作為研究亮點（Spotlights）發表在最新一期《美國化學會志》上（J. Am. Chem. Soc. 2012, 13
過程工程所提出氮化碳催化可見光臭氧耦合水處理技術
高級氧化技術是基于羥基自由基（?OH）強氧化性發展而成的深度水處理技術，包括光催化、臭氧氧化、芬頓反應、濕式催化氧化等。其中，光催化可將光能轉換成化學能，氧化分解有機物，有望直接利用太陽光發展清潔凈水工藝，因而廣受關注。然而，光催化氧化有機物能力極弱、反應時間久，制約其工業化應用。目前光催化研究
新納米催化劑能在可見光條件下快速分解水
據美國每日科學網站12月16日(北京時間)報道，中美科學家攜手，以氧化鈷納米粒子為催化劑，首次采用可見光，快速地將水分解成了氫氣和氧氣，簡單快捷且能源轉化效率較高。相關研究發表在周日出版的《自然·納米技術》雜志網絡版上。 該研究領導者、美國休斯敦大學電子和計算機工程學院副教授包季明(音譯)
福建物質結構所可見光催化反應研究取得進展
環境和能源問題是當務之急，利用太陽光驅動的光催化反應為解決環境和能源問題提供了新思路，而如何提高光吸收范圍以及促進光生載流子的分離一直以來都是研究的熱點課題。眾所周知，半導體催化劑在光照下，如果催化劑吸收的光子能量等于或者大于其禁帶寬度，產生光生電子和空穴，光生電子具有很強的還原能力，空穴具有很
中國科大在可見光催化脫羧偶聯反應領域取得突破
光催化利用光照來激發電子引發化學反應，能夠在溫和條件下實現化學鍵的斷裂與重組。相比于傳統的加熱反應，具有綠色清潔、安全環保和易于控制等優點。近年來，光催化反應在合成化學領域不斷取得突破，一系列光催化反應體系被發現，并成功應用于各種復雜化合物的合成中，展現出突出的合成價值和應用潛力。然而，目前光催
福建物構所新型可見光光催化材料研究獲進展
利用本征缺陷態氧化鈦實現可見光光催化產氫是當前納米材料國際研究前沿。迄今獲得的這類材料主要是含有三價鈦的藍色缺陷態氧化鈦，但該材料在產氫過程中需要加入Pt、NiOx等作為助催化劑，這不僅會造成二次污染，而且還大幅度增加了材料成本。 在國家自然科學基金及福建省科技引導性項目的資助下，中國科學院福
廣州生物院銅催化的氧氣活化反應研究取得重要進展
反應過程圖 中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院朱強博士團隊在銅催化的氧氣活化反應方面取得重要進展。研究發現使用合理設計的底物，通過銅催化的氧氣活化反應，可以實現兩類醛基取代的藥物優選骨架的合成。該研究成果5月4日以通訊形式在線發表于國際頂級化學期刊Angew. Chem. In
銅催化不對稱CN偶聯反應構建全碳四級手性中心研究獲進展
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院蔡倩博士課題組在銅催化不對稱C-N偶聯反應構建全碳四級手性中心研究中取得重要進展，相關成果已于2014年7月15日在《德國應用化學》上在線發表(Angew. Chem. Int. Ed. 2014. DOI： 10.1002/ange.201405575)。
脂肪醇的不對稱O烷基化領域研究獲進展
近日，南方科技大學理學院化學系劉心元團隊、余沛源團隊在脂肪醇的不對稱O-烷基化構筑手性大位阻雙烷基醚領域取得重要進展，相關成果發表于《自然—催化》。手性雙烷基醚類化合物是天然產物和生物活性分子中重要的結構單元和分子砌塊。催化不對稱合成這類手性結構單元，一直是現代不對稱化學研究的重要方向，受到學術界和
理化所實現NiO修飾Ni納米顆粒可見光催化制備高級烴類
CO加氫高溫高壓制備高級烴類（又稱為費托反應）是煤間接液化技術之一，在第二次世界大戰期間投入大規模生產，是替代石油、實施煤碳潔凈高值利用的重要技術，在工業和學術界引起科研工作者的極大關注。眾多費托催化劑中，Ru、Co、Fe基催化劑應用最為廣泛。Ni基催化劑因為其C-C偶聯效率低下，更趨向于催化生