多發性硬化癥新藥3期臨床結果積極今年有望獲得批準
今日，默沙東（MSD）公司宣布，美國FDA批準該公司的重磅PD-1抑制劑Keytruda，作為單藥療法，治療復發性局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌患者（ESCC）。這些患者的腫瘤表達PD-L1（CPS>10），而且在接受過一種或多種前期系統治療后疾病繼續進展。值得注意的是，這是第一款獲批治療這一類患者的抗PD-1療法。 食管癌通常起源于食管內層，并且可以擴展到食管的其它部分和轉移到身體的其它部位。它主要分為兩類：鱗狀細胞癌和腺癌。在2018年，全球有超過57萬新診斷的食管癌病例，超過50萬人因此死亡。中國是世界上食管癌發病率最高的國家之一。早期患者的5年生存率為43%，當癌細胞擴散至食管周圍的組織或器官時，5年生存率下降到23%，如發生遠端擴散，患者生存率僅有5%。 Keytruda是默沙東開發的人源化抗PD-1單抗療法。它通過阻斷PD-1受體與PD-L1和PD-L2的結合，提高身體免疫系統發現和殺傷癌細胞的能力。自......閱讀全文
診斷多發性硬化癥的依據
根據臨床表現不同，診斷MS必需的進一步證據也不相同，可分為以下幾種情況： 1.第一類情況 臨床表現：≥2次臨床發作a；≥2個病灶的客觀臨床證據或1個病灶的客觀臨床證據并有1次先前發作的合理證據b； 2.第二類情況 臨床表現：≥2次臨床發作a；1個病灶的客觀臨床證據； 診斷MS必需的進一
多發性硬化癥的基本介紹
多發性硬化癥（MS）是最常見的一種中樞神經脫髓鞘疾病。本病急性活動期中樞神經白質有多發性炎性脫髓鞘斑，陳舊病變則由于膠質纖維增生而形成鈣化斑，以多發病灶、緩解、復發病程為特點，好發于視神經、脊髓和腦干，多發病于青、中年，女性較男性多見。
檢查多發性硬化癥的簡介
頭顱CT檢查，磁共振成像檢查（MRI），而MR是檢測多發性硬化最有效的輔助診斷手段，陽性率可達62%～94%。腦脊液檢查，腦干聽覺誘發電位等。 眼部檢查：視誘發電位（VEP）檢查有異常；視野檢查可出現中心暗點，偏盲和其他缺損等異常。
多發性硬化癥的分型介紹
1.復發緩解型MS（RRMS） MS的最常見病程類型，80%MS患者發病初期為本類型，表現為明顯的復發和緩解過程，每次發作均基本恢復，不留或僅留下輕微后遺癥。隨著病程的進展多數在5～15年內最終轉變為SPMS。 2.繼發進展型MS（SPMS） RRMS后的一個病程類型，表現為在復發緩解階段
多發性硬化癥：早治療獲益大
“目前尚沒有方法能夠完全治愈多發性硬化癥，但現代醫學已經可以很好地控制這一疾病，從而延緩疾病進展。實現這一目標最關鍵的是早診斷、早治療，盡早地開始疾病修正治療。”近日，解放軍總醫院神經內科主任醫師黃德暉在“捷”盡全力多發性硬化患者關懷公益講座上表示。 多發性硬化癥（MS）是罕見病的一種，主要
意發現多發性硬化癥相關基因
意大利科學家近日發現與多發性硬化癥相關的一種基因。這一研究對于了解多發性硬化癥的發病機理十分重要，有助于研發出相關治療藥物。 意大利國家科研委員會神經組織和神經藥物研究所、卡利亞里大學等機構合作研究發現，基因CBLB的變異會增加多發性硬化癥發作的風險。動物實驗結果也顯示，如
多發性硬化癥（MS）早期治療更好
根據美國神經病學協會（ANA）2014年會上公布的一項最新研究，即使經過11年的治療，干擾素β-1b治療多發性硬化癥（multiple sclerosis，MS）仍表現出持續的療效；早期啟動干擾素β-1b治療的MS患者具有更好的療效。 加拿大渥太華研究中心Mark S.Freedman醫師指出
全球首個多發性硬化癥藥物上市
據《科學美國人》官網30日報道，美國食品和藥品管理局（FDA）正式批準了一款由瑞士羅氏制藥研發的基因工程新藥Ocrelizumab，專門用于治療多發性硬化癥（MS），全球超過200萬名MS患者將因此受益。 MS是一種影響中樞神經系統（腦和脊髓）的自身免疫系統疾病，發病時，神經纖維的“保護膜”—
多發性硬化癥藥物有望治療腦腫瘤
近期，美國加利福尼亞大學圣地亞哥分校的Jeremy N. Rich教授團隊將賽諾菲（Sanofi）公司治療多發性硬化癥（MS）的藥物Aubagio（teriflunomide）與靶向腫瘤藥物BKM-120（buparlisib）聯合使用，研究膠質母細胞瘤（GBM）小鼠的治療效果。與單一的靶向癌癥
簡述多發性硬化癥的臨床表現
多發性硬化病變比較彌散，因此癥狀和體征也比較復雜，可出現神經炎、球后視神經炎、眼肌麻痹、肢體癱瘓、錐體束征及精神癥狀。病變位于小腦時出現共濟失調、肢體震顫及眼球震顫。病變侵犯內側縱束而出現眼球持續性、不規則的多種樣式的不自主的眼肌陣攣。如發生不易解釋的眩暈及垂直性眼震，特別是年輕患者急性眩暈及垂
多發性硬化癥圍術期麻醉管理
多發性硬化癥（MS）是一種以中樞神經系統白質炎性脫髓鞘病變為主要特點的自身免疫疾病，青、中年多見，臨床特點是病灶播散廣泛，病程常有緩解復發的神經系統損害癥狀。目前國內在圍術期麻醉處理方面有關MS患者報道不多，本文將重慶市墊江縣中醫院近日1例MS患者行髖關節置換術的圍術期麻醉管理及其他相關問題進行總結
HIV有助于預防多發性硬化癥？
最近，科學家們稱他們有統計證據支持一個新的理論：AIDS病毒感染可降低多發性硬化癥（MS）的風險。他們發現，從數學方面來講，HIV感染患者比一般人群更少可能患多發性硬化癥。 科學家們在2014年8月4日《Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychi
長效多發性硬化癥藥物Plegridy獲批
日前，美國食品藥品管理局（FDA）已批準美國百健艾迪制藥公司(Biogen Idec)長效多發性硬化癥藥物Plegridy。Plegridy已于7 月獲得歐盟委員會批準，這款藥物旨在減少多發性硬化癥的復發及延緩病程。 Plegridy是一種聚乙二醇化干擾素β-1a藥物，開發用于復發型多發性硬
細胞療法或可治療多發性硬化癥
最近，美國紐約干細胞基金會（NYSCF）研究所的科學家，離多發性硬化癥的細胞療法——用患者自己的細胞制備一種可行的細胞補充療法，更近了一步。相關研究結果發表在最近的《Stem Cell Reports》雜志。 NYSCF科學家首次產生了來自于原發性進展型多發性硬化癥患者皮膚樣本的誘導多能干細胞
低劑量阿司匹林－可治療多發性硬化癥
環氧化酶是合成導致炎癥的前列腺素和血栓素所必需的一種物質，常用止痛藥阿司匹林，竟能使環氧化酶失去活性。美國杰西布朗退伍軍人事務醫療中心蘇珊塔·蒙達爾等研究人員發現，通過逆轉疾病期間調節性T細胞（Tregs）的消耗，阿司匹林還能減少實驗性自身免疫性腦炎（EAE）小鼠多發性硬化癥的發展。阿司匹林的作
肥胖可加重多發性硬化癥患者病情
肥胖是復發緩解型多發性硬化癥(最常見的一種疾病)的惡化因素。意大利Pozzilli的I.R.C.C.S.神經醫學神經病學和神經康復部門最近的一項研究證實，脂質代謝可能在決定多發性硬化癥的嚴重程度方面發揮作用。 這項研究發表在《Multiple Sclerosis Journal》上，涉及140
英研究找到修復多發性硬化癥損傷方法
英國研究人員最新發布報告說，他們找到一種修復多發性硬化癥對神經系統損傷的方法，通過激發大腦中干細胞的自我修復功能，可以讓損傷部位得到逆轉修復。這對于目前還只能減弱其損傷程度的多發性硬化癥來說是一大研究突破。 多發性硬化癥是一種神經系統疾病，由患者自身免疫系統錯誤攻擊神經髓鞘引起，髓鞘是神經
研究發現：干細胞有望治療多發性硬化癥
澳門大學發言人今日公布一項醫學研究重大突破。徐仁和教授最新研究發現，以胚胎干細胞為基礎的方法可望治療多發性硬化癥和其它自身免疫性疾病。有關專家稱，若能開發有關項目將可造福人類。 發言人說，多發性硬化癥是一種大腦和脊髓的慢性自身免疫性疾病，患者可能出現視力受損、感覺異常、肢體協調問題，甚至癱瘓等
賽諾菲多發性硬化癥藥物Aubagio獲歐盟批準
賽諾菲(Sanofi)及旗下健贊(Genzyme)8月30日宣布，口服多發性硬化癥藥物Aubagio(teriflunomide，特立氟胺)已獲得歐盟委員會(EC)的批準，作為一種新的日服一次的藥物，用于復發型多發性硬化癥(multiple sclerosis，MS)成人患者的治療。
Cell：探索“食療”治療多發性硬化癥的原理
腸道微生物組不僅對健康機體起著重要作用，而且對慢性疾病，如多發性硬化癥（MS）也很重要。在腸道內，食物、微生物組和它們的代謝產物與免疫系統發生相互作用，甚至可以影響到遙遠的人體結構，比如大腦。腸道微生物群就像一個與環境相互作用并自給自足的內分泌器官。 近日，發表在Cell上的一項新研究證明，一
多發性硬化癥脫髓鞘病的相關介紹
( multiple sclerosis，MS)是臨床最常見的脫髓鞘疾病，由于硬化病變的多灶性，臨床癥狀較復雜，混合型亦不少見。早期癥狀通常表現為發作一緩解過程。有時患者常常會未經治療即自動痊愈（或基本痊愈），隨后，隨著時間的推延，病情進入不可逆階段，從而引起多發性硬化癥急性發作。患者可出現全身
為啥男性不容易患多發性硬化癥？
通常，女性的MS發病率是男性的3到4倍，而男性發病率較低，部分原因是與男性睪酮水平較高有關。但是直到現在，科學家們還不清楚這種激素是如何提供保護的。 西北大學費因伯格醫學院微生物學/免疫學教授Melissa Brown領導了最新的這項研究。有趣的是，這個發現其實源自實驗室早期的一個幸運的錯誤。
干細胞療法可恢復多發性硬化癥小鼠機能
多發性硬化（multiple sclerosis，MS）是中樞神經系統最常見的脫髓鞘病變，病變多累及腦室旁白質、視神經和脊髓。目前，因為MS而嚴重殘疾的小鼠，在經過人類神經干細胞治療后不到兩個星期，就恢復了行走能力。這一研究結果發表在2014年5月15日Cell期刊旗下《Stem Cell Re
診斷多發性硬化癥新方法開發成功
一個俄羅斯科研小組近日在美國《分析化學》雜志發表論文稱，他們開發出一種診斷多發性硬化癥的新方法，將來有望投入臨床使用。 該研究負責人、克拉斯諾亞爾斯克生物物理學研究所的科學家柳德米拉·弗蘭克說，診斷多發性硬化癥需要一系列復雜的檢查，目前的主要方法是對腦部和脊髓進行核磁共振及檢查腦脊髓液，這
德國開發出治療多發性硬化癥新方法
德國一家多發性硬化癥研究機構KKNMS8月17日發表公報說，研究人員開發出治療多發性硬化癥的新方法。 研究人員以老鼠為實驗對象，發現如果免疫系統的T細胞和巨噬細胞缺乏腦源性神經營養因子，神經細胞受侵害會加重，從而證實腦源性神經營養因子對神經細胞有保護作用。
首個多發性硬化癥血檢產品有望近期上市
過去二十年中，治療多發性硬化癥（MS）的醫療工具手段一直在跨越式發展，比如說，近期Ocrevus已經獲得批準用于治療該疾病最嚴重的耐藥性形式。盡管取得了這樣令人矚目的成功，研究人員尚未充分了解多發性硬化癥的潛在疾病機制和觸發因素。特別是這些復雜因素使得針對該疾病的診斷成為一個挑戰。多發性硬化癥病
－多發性硬化癥市場2013年全球TOP10
醫藥市場的元素并非一成不變的，引入新的治療方案不僅能適應患者新的用藥習慣，而且往往能為產品帶來新的競爭優勢。多發性硬化癥治療藥物銷售最火爆的Copaxone是Teva產品，Teva推出了長效40mg的Copaxone，將Copaxone使用頻率改為每周三次，而不是每天一次，以適應患者的需求。而B
研究揭示多發性硬化癥的根本原因
在表在《PLOS Genetics》雜志上的一項研究中，研究人員發現，在被診斷出患有多發性硬化癥的家庭中，12個基因的突變被認為在很大程度上導致了多發性硬化癥的發病。 "這些基因就像燈塔，照亮了多發性硬化的根源所在，"研究報告的第一作者、哥倫比亞大學醫學院醫學遺傳學助理教授、邁克爾·史密斯學者
Neuron：多發性硬化癥的致病基因被發現
大約15%的多發性硬化癥（MS）病例是遺傳性的，但之前研究人員未發現疾病風險與特定遺傳變異之間的關聯。如今，一個加拿大的研究團隊打破了這一現狀，在《Neuron》雜志上發表了與某些病例直接相關的基因突變。 多發性硬化癥是一種神經退行性疾病，其中保護神經纖維的髓鞘受到免疫系統的攻擊，擾亂了大腦與
科學家揭示腸道與多發性硬化癥關聯
? 一項研究發現，腸道微生物組的變化改變了實驗室多發性硬化癥小鼠的腦內免疫細胞的活性。這項研究擴大了人們對腸道和腦之間的相互作用的理解，或有助于開發針對多發性硬化癥和其他神經疾病的新療法。相關成果近日發表于《自然》。 在多發性硬化癥中，大腦通常靜默的免疫系統被喚醒，非神經元細胞（小神經膠質細胞和