干細胞療法可恢復多發性硬化癥小鼠機能
多發性硬化（multiple sclerosis，MS）是中樞神經系統最常見的脫髓鞘病變，病變多累及腦室旁白質、視神經和脊髓。目前，因為MS而嚴重殘疾的小鼠，在經過人類神經干細胞治療后不到兩個星期，就恢復了行走能力。這一研究結果發表在2014年5月15日Cell期刊旗下《Stem Cell Reports》雜志，為多發性硬化癥的治療提出了一條新途徑。 與活躍健康小鼠形成鮮明的對比，這些MS小鼠必須用前爪進食，因為它們不能站立足夠長的時間來獨立進食和飲水。當科學家們將人類神經干細胞移植到MS小鼠中，他們開始時預測不會有什么療效。他們認為，小鼠會排斥這些細胞，就像器官移植中的排斥一樣。 然而，這項常規實驗在第一次嘗試時就產生了驚人的結果。本文共同資深作者、猶他大學病理學教授Tom Lane博士稱：“我的博士后工作人員Lu Chen過來跟我說，小鼠可以行走了。我當時不相信她說的話。”他與本文共同第一作者Lu Chen在加利福尼......閱讀全文
小鼠精原干細胞移植
實驗概要小鼠精原干細胞移植主要試劑75%乙醇、臺盼藍、白消安、水合氯醛主要設備外科手術刀、外科手術剪、玻璃針（內徑約40μm）、顯微鑷、實體解剖鏡、相差顯微鏡、顯微操作儀實驗步驟（1）白消安處理受體鼠取6～8周齡的小鼠，按照40～60 mg/kg腹腔注射白消安，小鼠在注射白消安4～6周后，可以用來移
小鼠胚胎干細胞的培養
實驗概要了解小鼠胚胎干細胞的培養方法。主要試劑1. 貯存液 DMEM(高糖) 胎牛血清 L-谷氨酰胺（200mM） MEM NEAA（10mM） HEPES（1M） β-巰基乙醇（55Mm） 轉鐵蛋白50mg/ml 胰島素5mg/ml 亞硒酸鈉300μM 黃體酮（20μM） 腐
小鼠胚胎干細胞的培養
完全培養基: 高糖DMEM (GIBCO 12430); 15%胎牛血清(BIOCHROM S0615); 0.1 mmol/L非必需氨基酸(GIBCO 11140-050); 2 mmol/L谷氨酰胺(GIBCO 25030); 0.1 mmol/L β-巰基乙醇(GIBCO 21985); 1
小鼠神經干細胞的分離
實驗概要小鼠神經干細胞的分離主要試劑0.05% Trpsin、神經干細胞的分離溶液Ⅰ、神經干細胞的分離溶液II、神經干細胞的分離溶液III、神經干細胞培養液主要設備15 mL、50 mL離心管，10%FBS包被的玻璃巴斯德管，70 μm細胞濾膜，4℃低溫離心機實驗步驟（1）用10%FBS（vol/v
小鼠精原干細胞分離培養
實驗概要小鼠精原干細胞分離培養主要試劑0.1%明膠、DPBS、0.25%胰蛋白酶、400目細胞篩、精原干細胞培養液、1 mg/mL膠原酶Ⅳ、7 mg/mLDNase、細胞基礎培養液、DMEM-C、精原干細胞凍存液(Kubota et. al., 2004a and 2004b)（4℃條件下可
人類干細胞使截癱小鼠再次移動
據外媒報道，現在有一些截癱的小鼠能夠再次行走，或者至少接近這樣做，這多虧于人類干細胞。人類干細胞基本上幫助彌合了科學家們在動物脊髓研究領域的空白。這項研究由以色列理工學院Shulamit Levenberg博士領導的一個小組進行。 人類干細胞.jpg 研究人員通過從人類志愿者口腔粘膜
小鼠神經干細胞的流式染色
實驗概要小鼠神經干細胞的流式染色主要試劑熒光標記抗體CD133-PE、EGF-Alexa647，10μg/ml的PI，染色液主要設備15 mL離心管、10%FBS包被的玻璃巴斯德管、移液槍、70 μm細胞濾膜、4℃低溫離心機實驗步驟（1）接神經干細胞的分離和純化最后一步。去上清，用染色液重懸細胞，向
小鼠胚胎干細胞培養實驗
體外分化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 胚胎干細胞在體內外可以分化為各種類型的細胞。我們的體外分化方法有利于神經前體細胞通過在最少量的培養基內選擇（第3步），在有bFGF存
小鼠胚胎干細胞培養實驗
體外分化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 胚胎干細胞在體內外可以分化為各種類型的細胞。我們的體外分化方法有利于神經前體細胞通過在最少量的培養基內選擇（第3步），在有bFGF存
小鼠胚胎干細胞培養實驗
實驗方法原理 胚胎干細胞在體內外可以分化為各種類型的細胞。我們的體外分化方法有利于神經前體細胞通過在最少量的培養基內選擇（第3步），在有bFGF存在的情況下擴增（第4步）并最終分化在第5步。細胞全程培養在37℃，5％CO2，100％濕度條件下。一般體外誘導向神經細胞方向分化，也可以采用低濃度的RA進
研究顯示:小鼠新型全能干細胞問世
英國研究團隊在近日《自然》雜志上撰文指出，他們借助一種全新方法，利用小鼠發育最初期的4—8個細胞胚胎，培育出了一種全能干細胞系——擴展潛能干細胞（EPSCs）。新細胞不僅能發育成任何類型的細胞，且發育潛力超過胚胎干細胞等，對人類的再生醫學意義重大，有望為研究治療流產和發育紊亂問題開辟新方向。
小鼠胚胎干細胞培養實驗步驟
一般培養-保持胚胎干細胞處于未分化狀態 培養基 細胞復蘇 凍存細胞 明膠包被 細胞傳代 體外分化 培養基 包被有多聚鳥氨酸/纖維結合蛋白的培養板（使用或不使用蓋玻片） 體外分化方法 注：以下培養針對于小鼠的R1胚胎干細胞系，其它胚胎
關于小鼠胚胎干細胞的研究情況
自1981年Evans和Kaufman首次成功分離小鼠ES細胞，國內外研究人員已在倉鼠、大鼠、兔、豬、牛、綿羊、山羊、水貂、恒河猴、美洲長尾猴以及人類都分離獲得了ES細胞，而且已經證明小鼠ES細胞可以分化為心肌細胞、造血細胞、卵黃囊細胞、骨髓細胞、平滑肌細胞、脂肪細胞、軟骨細胞、成骨細胞、內皮細
小鼠胚胎干細胞培養實驗步驟
1、一般培養——保持胚胎干細胞處于未分化狀態?培養基細胞復蘇凍存細胞明膠包被細胞傳代?2 、體外分化?培養基：包被有多聚鳥氨酸/纖維結合蛋白的培養板（使用或不使用蓋玻片）?體外分化方法?注：以下培養針對于小鼠的R1胚胎干細胞系，其它胚胎干細胞的培養可以參考。不過人的胚胎干細胞培養不可以采用下面的pr
小鼠胚胎干細胞向神經干細胞的定向誘導分化
實驗概要小鼠胚胎干細胞向神經干細胞的定向誘導分化主要試劑無菌水、0.1%明膠、DPBS、0.05%Tripsin、fibronection、Laminin、細胞基礎培養液、N2B27培養液、mES培養液C、小鼠EB培養基、神經干細胞培養液（NSC培養液）主要設備35 mm、100 mm培養皿、12孔
小鼠干細胞因子(SCF)ELISA試劑盒
小鼠干細胞因子(SCF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?SCF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?SCF與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠SCF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strep
小鼠干細胞可在體外形成“類胚胎”結構
兩個“類囊胚” 圖片來源：《自然》雜志官網 一個歐洲科學家團隊3日在英國《自然》雜志發表醫學論文稱，他們僅利用小鼠干細胞，在培養皿中培育出了類似早期胚胎的結構。其為研究人員提供了一個關于早期發育的細胞培養模型，有助于闡明支撐這一重要生命階段的關鍵過程。 哺乳動物的受精卵經過卵
大鼠、小鼠心臟干細胞（祖細胞）分離培養方法
心臟病是引起人類死因的一種代表性疾病，如果失去了心肌細胞，就會引起心力衰竭等心臟疾病。心肌細胞幾乎沒有再生能力，一旦失去就不能再生。從前認為心臟當中沒有干細胞，所以心肌沒有再生能力，但是近年的研究表明，成體心臟內部也會存在一些心肌干細胞。細胞培養操作：1.摘取出心臟，去掉心臟包膜，把心尖部分剪下來（
正常小鼠腹股溝脂肪墊獲取脂肪源干細胞
PriCells: 正常小鼠腹股溝脂肪墊獲取脂肪源干細胞實驗材料：1.?Hank’s緩沖鹽溶液（HBSS）；2.?ASC培養基：含10%胎牛血清的DMEM，添加1%的P/S；3.?膠原酶溶液：100ml Hank’s緩沖鹽溶液中加入1g牛血清白蛋白和0.1gⅡ型膠原酶；4.?聚乙烯吡咯酮碘溶液；5.
正常小鼠腹股溝脂肪墊獲取脂肪源干細胞
正常小鼠腹股溝脂肪墊獲取脂肪源干細胞實驗材料：1.Hank&rsquo緩沖鹽溶液（H）；2.ASC培養基：含10%胎牛血清的DMEM，添加1%的P/S；3.膠原酶溶液：100ml Hank&rsquo緩沖鹽溶液中加入1g牛血清白蛋白和0.1gⅡ型膠原酶；4.聚乙烯吡咯酮碘溶液；5.陪替氏培養皿，9c
小鼠胚胎干細胞培養實驗步驟（一）
一般培養-保持胚胎干細胞處于未分化狀態培養基細胞復蘇凍存細胞明膠包被細胞傳代體外分化培養基包被有多聚鳥氨酸/纖維結合蛋白的培養板（使用或不使用蓋玻片）體外分化方法注：以下培養針對于小鼠的R1胚胎干細胞系，其它胚胎干細胞的培養可以參考。不過人的胚胎干細胞培養不可以采用下面的protocol，需要用專用
小鼠神經干細胞的流式分析及收集
實驗概要小鼠神經干細胞的流式分析及收集主要試劑神經干細胞培養液主要設備流式細胞儀、移液槍、流式細胞管實驗步驟（1）在上流式細胞儀器前輕輕混勻樣品。為了分析和收集細胞，通過調整前向散射范圍（FSC-A）和側向散射范圍（SSC-A）來調整細胞門以去除細胞碎片，留下需要的細胞；設置FSC-A和前向散射寬度
小鼠神經干細胞分化為星形膠質細胞
實驗概要小鼠神經干細胞分化為星形膠質細胞主要試劑無菌水、DPBS、0.05%胰蛋白酶胰蛋白酶、細胞基礎培養液、 PDL、laminin、小鼠神經分化培養液（Neuron M）、小鼠神經干細胞向星形膠質細胞分化培養液主要設備4孔板、12mm細胞培養玻片實驗步驟?在4孔板每個孔中放置一塊12mm細胞培養
小鼠胚胎干細胞培養實驗步驟（三）
ITSFn and N3（分化培養基）：配制一20×不含DMEM/F12的溶液。分裝在15ml 離心管中，（稀釋為1×，ITSFn 7.05ml，N3 12.55ml），0.2μm濾膜過濾，貯存在-20℃。將該溶液加入DMEM/F12中制備培養基，貯存于4℃。 貯存液??????????DMEM(高
小鼠胚胎干細胞培養實驗步驟（四）
第3步--ITSFn培養基在最少量培養基中選擇神經前體細胞1．在胚狀體接種在組織培養皿一天后將培養基換成ITSFn培養基2．并非所有胚狀體在這一時期都已經發生粘附，因此在移除培養基時要小心謹慎以使大部分胚狀體留在培養皿內。3．保持細胞在ITSFn中培養大約10天，根據需要更換培養基--大約每隔一天。
人類胚胎干細胞移植恢復小鼠記憶能力
近日，復旦大學張素春團隊首次將人類胚胎干細胞成功轉化成特定的神經細胞，并將轉化后的中間細胞注入到小鼠大腦中，使已喪失學習和記憶功能的小鼠恢復了學習和記憶能力。近日，相關研究成果發表于最新一期的學術期刊《自然—生物技術》。業內專家認為，該成果對治愈各種神經功能缺陷疾病有重大意義。 據介紹，張
小鼠神經干細胞分化為神經元
實驗概要小鼠神經干細胞分化為神經元主要試劑無菌水、DPBS、0.05%胰蛋白酶胰蛋白酶、細胞基礎培養液、 PDL、laminin、小鼠神經分化培養液（Neuron M）主要設備4孔板、12mm細胞培養玻片實驗步驟① 在4孔板每個孔中放置一塊12mm細胞培養玻片，每孔加入100ug/mL的PDL500
小鼠胚胎干細胞培養實驗步驟（二）
Geltin（明膠）包被準備500ml 0.1％geltin溶液1．將0.5 g明膠溶解在500ml無鈣鎂的PBS中（50－65℃水浴15～30分鐘）。2．最好在溶液沒有冷卻的情況下通過0.22 μm濾膜過濾，貯存在4℃。包被培養板或培養皿1．加入足量的明膠溶液覆蓋培養平面（15 cm培養皿加2ml
Science：環境可影響小鼠腦內干細胞分化
干細胞在成年哺乳動物大腦內持續存在，并隨時產生新神經元。Basel大學研究小組6月15日在《Science》雜志發表文章，腦部遠程連接時，靶向細胞龕內離散干細胞池，刺激干細胞分化產生特定嗅球神經元亞型，使成人大腦“按需”生產特定類型神經元。 在動物模型中，Fiona Doetsch教授研究小組
研究發現小鼠卵巢內存在雌性生殖干細胞
中科院昆明動物研究所鄭萍課題組采用了體內細胞示蹤技術，提供了支持生理條件下哺乳動物卵巢中存在生殖干細胞的活動及卵細胞再生的首個體內證據。研究成果近日在線發表于《分子人類生殖學》。 經典理論認為哺乳動物出生時卵巢已形成了終生所需的原始卵泡，出生后沒有卵細胞的再生。然而，近來一些研究對經典理論提出