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    上海藥物所研究揭示腫瘤代謝抑制劑個性化治療策略

    近10年來,靶向腫瘤代謝異常成為抗腫瘤新藥研發領域備受關注的研究方向之一。當前,針對十余個代謝酶靶點的數十個小分子抑制劑正處在臨床前和臨床研究中。其中,靶向異檸檬酸脫氫酶(Isocitrate dehydrogenase,IDH)突變的抑制劑已經分別于2017年和2019年被美國FDA批準用于攜帶有IDH2和IDH1突變的急性髓性白血病的治療,代表了腫瘤代謝抑制劑的率先突破。然而,除IDH抑制劑外,大多數代謝酶抑制劑的治療獲益并不明確,在臨床前研究中抗腫瘤效果就差強人意。GLUT1、MCT1、LDHA、FASN等備受關注的代謝靶點,歷經多年的探索,尚無藥物在臨床研究中取得顯著突破。 腫瘤的代謝異質性(Metabolic heterogeneity)是造成上述困境的最重要的因素之一。代謝異質性是指不同腫瘤或同一腫瘤組織內部的代謝特征的顯著差異,是腫瘤異質性的重要內容,主要受不同基因型或微環境的驅動所致。腫瘤代謝異質性廣泛存在......閱讀全文

    上海藥物所中草藥抗腫瘤研究取得新進展

      干擾素-γ(IFN-γ)是一種具有多種生物學功能的細胞因子,它不僅在控制人類微生物感染方面起著重要的作用,同時具有良好的抗腫瘤活性。干擾素 -γ一方面可以通過激活巨噬細胞和NK細胞利用免疫系統來殺傷腫瘤,另一方面也可以直接作用于腫瘤細胞,通過活化信號轉導與轉錄激活因子STAT1,調控下游和細

    抗擊腫瘤!上海藥物所PI3K抑制劑調控腫瘤免疫機制

      PI3Kα可在多種實體瘤中發生高頻率基因擴增或激活性突變,是重要的腫瘤治療靶標。CYH33是中國科學院上海藥物研究所等研發的全新結構PI3Kα高選擇性高活性抑制劑,目前已完成Ia期臨床試驗。近期,上海藥物所腫瘤研究中心及其合作者在對CYH33進行系列研究基礎上,與中科院上海營養與健康研究所合作發

    上海藥物所1類抗腫瘤新藥獲批進入臨床研究

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/518137.shtm2月26日,由中國科學院上海藥物研究所研究員李亞平領銜研發的抗腫瘤1類新藥HLN601脂質體,獲得國家藥品監督管理局的臨床試驗批準通知書,同意開展臨床試驗。胰腺癌是消化道常見惡性腫瘤之

    上海藥物所等靶向腫瘤代謝抑制劑研究獲進展

      腫瘤細胞的糖代謝異常(又稱Warburg效應)是腫瘤細胞不同于正常細胞的重大特征之一,靶向腫瘤細胞糖代謝通路是新近備受關注的新興抗腫瘤策略。丙酮酸脫氫酶激酶(PDHK)是腫瘤細胞糖代謝的關鍵樞紐,調控葡萄糖代謝產物進入線粒體氧化磷酸化的唯一通道,是迄今研究最多的腫瘤糖代謝通路靶點。然而,因針對該

    上海藥物所實現光控藥物胞漿遞送和腫瘤的可視化治療

      細胞毒性T細胞具有特異性殺傷異常細胞的能力,在腫瘤治療中發揮著重要作用。嵌合抗原受體-T細胞(CAR-T)的發明進一步拓寬了其在腫瘤治療領域的應用。然而,細胞毒性T細胞在體內的行為難以監測和調控,在實體瘤治療中由于免疫微環境的存在療效有限,且需要從患者提取T細胞進行修飾,規模化制備受限。  中國

    上海藥物所揭示腫瘤代謝抑制劑個性化治療策略

      近10年來,靶向腫瘤代謝異常成為抗腫瘤新藥研發領域備受關注的研究方向之一。當前,針對十余個代謝酶靶點的數十個小分子抑制劑正處在臨床前和臨床研究中。其中,靶向異檸檬酸脫氫酶(Isocitrate dehydrogenase,IDH)突變的抑制劑已經分別于2017年和2019年被美國FDA批準用于攜

    上海藥物所又發現新藥

    近日,中科院上海藥物研究所研究員張志文、李亞平等與合作者提出并證實利用仿生脂蛋白系統高效遞送一氧化氮(NO)供體-奧沙利鉑前藥(FO),通過重塑腫瘤物理屏障促進T淋巴細胞(CTL)瘤內浸潤、增強基于免疫檢查點抑制劑(ICIs)免疫治療的新策略。相關研究成果發表于《先進材料》。 ICIs的免疫治療

    上海藥物所等優化新型藥物載體材料

      中國科學院上海藥物研究所研究員張繼穩領銜中法合作團隊發明了一種快速、溫和的方法,顯著改善環糊精金屬有機骨架(CD-MOFs)在水中的穩定性,克服了CD-MOFs在水中穩定性差的缺點,拓展了CD-MOFs在醫藥領域的應用前景。該研究成果于7月26日發表于《化學通訊》(ChemComm)上。  金屬

    上海藥物所研究揭示腫瘤代謝抑制劑個性化治療策略

      近10年來,靶向腫瘤代謝異常成為抗腫瘤新藥研發領域備受關注的研究方向之一。當前,針對十余個代謝酶靶點的數十個小分子抑制劑正處在臨床前和臨床研究中。其中,靶向異檸檬酸脫氫酶(Isocitrate dehydrogenase,IDH)突變的抑制劑已經分別于2017年和2019年被美國FDA批準用于攜

    上海藥物所合成可用于腫瘤特異性蛋白降解的降解劑

    蛋白質降解靶向嵌合體( proteolysis targeting chimeras,PROTACs)可高效降解蛋白質從而實現多種疾病治療,受到了科研人員廣泛關注。盡管前景看好,傳統PROTAC小分子的藥代動力學行為并不理想,并且缺乏腫瘤特異性。其持續保持的高效催化降解特性會不可控降解正常組織部位P

    上海巴斯德所腫瘤疫苗研究取得新突破

      11月4日,中國科學院上海巴斯德研究所抗感染免疫與疫苗研究課題組的研究論文Survivin-targeting Artificial MicroRNAs Mediated by Adenovirus Suppress Tumor Activity in Cancer Cells and Xeno

    張亞平調研上海藥物所

      3月15日,中科院副院長張亞平一行到上海藥物研究所調研。  張亞平聽取了上海藥物所所長丁健作的工作報告,全面了解了研究所各方面的工作進展,尤其是推進創新“2020”和“一三五”重大布局的機制體制改革舉措和思路,以及成果轉化方面的政策和部署。  張亞平對上海藥物所近年來取得的成績表

    上海藥物所煙臺分所共建簽約儀式舉行

      8月26日下午,中國科學院上海藥物研究所、煙臺市人民政府、煙臺高新技術產業開發區管理委員會、山東國際生物科技園四方共建中國科學院上海藥物研究所煙臺分所簽約儀式在山東省煙臺市舉行。   中科院副院長張亞平,山東省科技廳廳長翟魯寧,煙臺市市委書記、市人大常委會主任張江汀,煙臺市

    上海硅酸鹽所實現不用有毒化學藥物的腫瘤特異性化療

      眾所周知,癌癥化療中,需要使用高毒性的化療藥物。由于藥物的非特異性,在殺死癌細胞的同時,同樣殺死正常細胞,損害正常的組織和器官。事實上,70%以上的接受化療的癌癥患者,最后死于藥物的毒性,以及癌細胞對藥物的耐藥性。是否可以使用對正常細胞和組織無毒的納米材料或分子,讓這些材料或分子進入腫瘤后才產生

    昆明植物所抗腫瘤藥物研究取得進展

      環吡酮胺(ciclopirox,CPX)作為廣譜抗真菌藥,在近年的研究中發現該化合物具有較好的體內外抗腫瘤作用,并顯示出重要的抗腫瘤藥物成藥潛力。機制研究顯示,CPX 抗腫瘤作用與細胞內多個重要信號通路,如 mTOR、wnt 等,以及螯合細胞內 Fe2+ 離子從而抑制 Fe2+ 依賴的核苷酸還原

    上海硅酸鹽所:新型納米材料“解聚”腫瘤

      近年來,我國結直腸癌的發病率有所上升,且多數發現時即為中晚期。與之相對,結直腸癌的治療尤其是低位結直腸癌的治療目前仍面臨巨大挑戰:人工結直腸造口給患者帶來沉重身體及心理負擔,放化療治療會導致骨髓抑制等嚴重并發癥,臨床亟需安全有效的新型治療方式,緩解患者癥狀的同時減少并發癥。  上海硅酸鹽所施劍林

    上海藥物研究所啟動抗“超級細菌”藥物研究

      最近,印度、巴基斯坦等南亞國家出現一種新型“超級細菌”NDM-1(新德里金屬β內酰胺酶-1),對幾乎所有的抗生素都有耐藥性,全球已有170人被感染,其中英國至少造成5人死亡,這種新型細菌變種基因有可能在全球蔓延。   中國科學院上海藥物研究所迅速反應,成立了“抗NDM-1藥物研究

    上海藥物所靶標發現技術取得突破

    中科院上海藥物所蔣華良研究員與大連理工大學力學系王希誠教授合作,針對尋找藥物作用新靶標的需求,帶領博士后李洪林和高振霆等,發展了以活性小分子為探針、搜尋潛在結合蛋白質的“反向分子對接”方法,相關結果發表在Nucl. Acids Res. (2006, 34, W219-224),并建立了相應的公共網

    上海藥物所靶向cMet抗腫瘤小分子抑制劑研究取得進展

      受體酪氨酸激酶c-Met在絕大部分的癌及部分肉瘤中高表達并異常激活,在腫瘤發生發展、侵襲轉移、化療抗性等各個環節均發揮關鍵作用。不同于其他激酶,c-Met作為腫瘤信號網絡通路中的關鍵節點蛋白,因可以與細胞表面其他激酶、受體相互作用而備受關注。特別是,MET基因擴增與20%的EGFR

    動物所陳佺研究員訪問上海藥物所

      11月3日,生物膜與膜生物工程國家重點實驗室與中國科學院動物研究所陳佺研究員應中科院上海藥物研究所李佳研究員邀請來所進行學術訪問,以Mitochondria as targets for drug discovery 為主題,為所內研究者做了一場精彩的學術報告。  陳佺主要從事線粒體生物學和腫瘤

    《自然》:上海藥物所破解抗抑郁藥物分子識別密碼

    2024年5月15日,Nature雜志在線發表了題為“Dimerization and antidepressant recognition at noradrenaline transporter”的研究論文,該研究成果由中國科學院上海藥物研究所徐華強課題組、楊德華課題組和臨港實驗室蔣軼課題組合作

    上海藥物所阿斯利康藥物安全性評價聯盟揭牌

      9月16日,“中國科學院上海藥物所-阿斯利康藥物安全性評價聯盟”揭牌儀式在中科院上海藥物研究所海科路園區舉行。全國人大常委會副委員長桑國衛,中科院黨組副書記方新,上海市委常委、浦東新區區委書記徐麟,浦東新區區委常委、副區長彭崧,阿斯利康創新藥物行政副總裁Mene Pangalos

    上海藥物所雙靶點抗帕金森藥物研究取得進展

      帕金森氏病 (Parkinson's Disease)是中老年人中最常見的漸進性神經變性疾病,其發病率僅次于腫瘤、心腦血管疾病,是一種嚴重危害身體健康的致殘性疾病。帕金森氏病的主要病理變化表現為中腦黑質(SN)多巴胺能神經元進行性變性和死亡;殘存神經元內出現嗜酸性蛋白包涵體(Lewy b

    上海藥物所等構建表面功能仿生型納米藥物載體

      糖尿病是一種威脅人類健康的慢性代謝性疾病。目前,臨床上針對Ⅰ型糖尿病及Ⅱ型糖尿病中晚期患者的主要治療方式是頻繁皮下注射胰島素,這給患者造成了痛苦與不便,并會導致外周高胰島素血癥,從而引起低血糖、肥胖等副作用。相較而言,口服胰島素因無痛、給藥方便等特點而更易被患者接受。然而,一方面,人體胃腸道內的

    上海藥物所構建免疫檢查點抗體藥物遞送系統

      免疫檢查點抗體藥物能夠激活部分腫瘤患者的免疫效應,顯著延長腫瘤患者生存期。但是免疫檢查點療法卻對大多數腫瘤患者響應率較低(總體響應率低于30%),其中一個重要原因就是腫瘤組織內細胞毒性T淋巴細胞浸潤程度低導致免疫耐受。同時,免疫檢查點抗體藥物正常組織表達的受體也有識別作用,易造成非腫瘤靶向分布(

    中科院上海藥物所新型抗腫瘤新藥CYH33獲批進入臨床研究

      新年伊始,中科院上海藥物研究所傳來喜訊,該所新藥研發呈現良好態勢,目前共有20余個臨床新藥進展良好。據悉,該所丁健課題組、楊春皓課題組、蒙凌華課題組和上海海和藥物研究開發有限公司共同研發的抗腫瘤1類新藥CYH33日前獲得國家食品藥品監督管理總局頒發的臨床試驗批件,獲批開展臨床試驗。  磷脂肌醇3

    上海藥物所馮建明獲全國腫瘤藥理學術會優秀論文獎

      4月22日至25日,由中國工程院醫藥衛生學部、中國藥理學會腫瘤藥理專業委員會和中國抗癌協會抗癌藥物專業委員會“2011醫學前沿論壇暨第十二屆全國腫瘤藥理與化療學術會議”在南京召開。   大會由我國著名腫瘤藥理學家甄永蘇院士和中科院上海藥物研究所所長丁健院士共同擔任大會主席,特邀

    上海藥物所1類抗腫瘤新藥HLN601脂質體獲批進入臨床研究

    近日,中國科學院上海藥物研究所研究員李亞平領銜研發的抗腫瘤1類新藥HLN601脂質體,獲得國家藥品監督管理局臨床試驗批準通知書,同意開展臨床試驗。胰腺癌是消化道常見惡性腫瘤之一。胰腺癌確診時,多已有廣泛轉移,手術切除率低,胰腺癌預后極差。近年來,胰腺癌的發病率和死亡率明顯上升。目前,胰腺癌的臨床治療

    上海藥物所1類抗腫瘤新藥HLN601脂質體獲批進入臨床研究

      近日,中國科學院上海藥物研究所研究員李亞平領銜研發的抗腫瘤1類新藥HLN601脂質體,獲得國家藥品監督管理局臨床試驗批準通知書,同意開展臨床試驗。  胰腺癌是消化道常見惡性腫瘤之一。胰腺癌確診時,多已有廣泛轉移,手術切除率低,胰腺癌預后極差。近年來,胰腺癌的發病率和死亡率明顯上升。目前,胰腺癌的

    《自然》主編Philip-Campbell訪問上海藥物所

    Philip Campbell博士作講座  9月8日,應丁健院士邀請,《自然》(Nature)雜志主編Philip Campbell博士、Nature出版集團亞太區總裁David Swinbanks博士等一行4人訪問中科院上海藥物研究所。  Philip Campbell博士作了題為

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