利用雙雜交差異互作篩選以分離功能突變體實驗
大多數生物學過程是以蛋白質間相互作用的方式進行的，并且已經發展出許多生化分析方法來探查這些相互作用。雙雜交系統是一種以酵母為基礎的遺傳學分析技術，它提供了一種簡便而靈敏的方法用于檢測兩個蛋白質間潛在的相互作用。它是建立在真核生物某些轉錄激活因子是調節子的基礎上。實驗材料酵母菌株Y187Y190質粒pDAbl89pDAb1PAIP70PJT20試劑、試劑盒AIP1 PCR 產物儀器、耗材YPDSC-trp 平板無菌絨布實驗步驟展開......閱讀全文
利用雙雜交差異互作篩選以分離功能突變體實驗
大多數生物學過程是以蛋白質間相互作用的方式進行的，并且已經發展出許多生化分析方法來探查這些相互作用。雙雜交系統是一種以酵母為基礎的遺傳學分析技術，它提供了一種簡便而靈敏的方法用于檢測兩個蛋白質間潛在的相互作用。它是建立在真核生物某些轉錄激活因子是調節子的基礎上。實驗材料酵母菌株Y187Y190質粒p
基因的分離獨立分配和互作實驗
實驗方法原理：孟德爾定律包括“分離定律”及“獨立分配定律”。根據分離規律，位于一對同源染色體上的一對等位基因在減數分裂形成配子時，要彼此發生分離，互不干擾地分到不同的配子中去。因此對于一對基因的雜合體，在完全顯性條件下，其自交子代和測交子代的表現型分離比例分別為3:1和1:1。獨立分配規律（自由組合
基因的分離獨立分配和互作實驗
實驗方法原理孟德爾定律包括“分離定律”及“獨立分配定律”。根據分離規律，位于一對同源染色體上的一對等位基因在減數分裂形成配子時，要彼此發生分離，互不干擾地分到不同的配子中去。因此對于一對基因的雜合體，在完全顯性條件下，其自交子代和測交子代的表現型分離比例分別為3:1和1:1。獨立分配規律（自由組合規
利用雙雜交系統相互作用阱／篩選特定蛋白肽適配體實驗
實驗材料DNA酵母株試劑、試劑盒PCR 引物聚乙二醇甘油存儲液Tris·ClX-gal 平板完全極限（CM） 缺失成分培養基和平板儀器、耗材30℃ 和 42℃ 培養箱或水浴實驗步驟實驗所需「材料」、「試劑」、「耗材」具體見「其他」1. 使用標準的亞克隆技術，將編碼誘餌蛋白的 DNA 插入 PEG20
玉米轉錄因子ZmMADS47和籽粒轉錄因子Opaque2互作可協同調...
玉米轉錄因子ZmMADS47和籽粒轉錄因子Opaque2互作可協同調控醇溶蛋白的表達玉米（Zea mays）原產于墨西哥和中美洲地區，是一種由古印第安人（Indians）在數千年前利用野生墨西哥類蜀黍（Euchlaenamexicana）（現存在于墨西哥和尼加拉瓜）雜交而來的品種。但是，作為一類
玉米轉錄因子ZmMADS47和籽粒轉錄因子Opaque2－調控醇溶蛋白
玉米（Zea mays）原產于墨西哥和中美洲地區，是一種由古印第安人（Indians）在數千年前利用野生墨西哥類蜀黍（Euchlaenamexicana）（現存在于墨西哥和尼加拉瓜）雜交而來的品種。但是，作為一類重要的糧食作物，天然玉米籽粒在其營養價值上卻有著重要的缺陷。根據已有
玉米轉錄因子和籽粒重要轉錄因子互作協同調控醇溶蛋白
玉米（Zea mays）原產于墨西哥和中美洲地區，是一種由古印第安人（Indians）在數千年前利用野生墨西哥類蜀黍（Euchlaenamexicana）（現存在于墨西哥和尼加拉瓜）雜交而來的品種。但是，作為一類重要的糧食作物，天然玉米籽粒在其營養價值上卻有著重要的缺陷。根據已有的文獻報道，玉米籽粒
酵母雙雜交系統的發展和應用
隨著對多種重要生物的大規模基因組測序工作的完成，基因工程領域又迎來了一個新的時代---功能基因組時代。它的任務就是對基因組中包含的全部基因的功能加以認識。生物體系的運作與蛋白質之間的互相作用密不可分，例如：DNA合成、基因轉錄激活、蛋白質翻譯、修飾和定位以及信息傳導等重要的生物過程均涉及到蛋白質復合
酵母雙雜交系統簡介
酵母雙雜交系統酵母雙雜交系統是在真核模式生物酵母中進行的，研究活細胞內蛋白質相互作用，對蛋白質之間微弱的、瞬間的作用也能夠通過報告基因的表達產物敏感地檢測得到，它是一種具有很高靈敏度的研究蛋白質之間關系的技術。大量的研究文獻表明，酵母雙雜交技術既可以用來研究哺乳動物基因組編碼的蛋白質之間的互作，也可
用插入誘變法分離突變體實驗
實驗材料酵母菌株BY4741試劑、試劑盒T4 DNA連接酶緩沖液Taq DNA 聚合酶儀器、耗材YPD平板錐形瓶SC-leu平板RNase A實驗步驟展
黑暗中，植物感光的“眼睛”有用嗎
因為一次偶然的發現，曾德圣開始了長達6年的科研“長跑”。近日，付出終于有了回報。在導師劉宏濤教授的帶領下，在深圳大學從事博士后研究工作的曾德圣，以第一作者的身份在《細胞》發表研究。從2017年進入中國科學院大學碩博連讀到在深圳大學深造，這是曾德圣7年研究生涯里發表的第一篇文章。該研究揭示了植物中藍光
利用雙雜交系統相互作用阱／篩選特定蛋白的肽適配體...
利用雙雜交系統相互作用阱／篩選特定蛋白的肽適配體實驗實驗方法原理 實驗材料 DNA酵母株試劑、試劑盒 PCR 引物聚乙二醇甘油存儲液Tris·ClX-gal 平板完全極限（CM） 缺失成分培養基和平板儀器、耗材 30℃ 和 42℃ 培養箱或水浴實驗步驟 實驗所需「材料」、「試劑」、「耗材」具體見「其
動植物營養互作提高活性物質生物利用度獲揭示
廣東省農業科學院蠶業與農產品加工研究所畜禽加工研究團隊在動植物營養互作提高活性物質生物利用度研究方面取得新進展。相關研究發表于Food Research International。程鏡蓉副研究員、研究生沈雙偉為該論文共同第一作者，劉學銘研究員為通訊作者。蝦青素是一種強抗氧化劑，具有抗氧化、抗炎和抗
遺傳所在植物microRNA生物生成機制研究中獲進展
MicroRNA(miRNA)是一類真核生物中廣泛存在的內源非編碼小分子RNA。它主要通過堿基互補配對的形式在轉錄后水平上負調控靶mRNA，從而廣泛地參與動植物各種生物學過程的調控。在植物miRNA生成通路中一些主要因子的功能已經被鑒定，其中Dicer-Like 1(DCL1)是主要負責切割
國內顛覆性突破－新型高通量藥物篩選NanoSPR分子互作平臺
2022年9月1日，Advanced Functional Materials雜志以“An Nanoplasmonic Portable Molecular Interaction Platform for High-Throughput Drug Screening”為題在線發表了華中科技大學
分子互作方法之BIAcore！
BIAcore是一種基于光學表面等離子共振(Surface Plasmon Resonance，簡稱SPR）原理的用于分子互作分析的常用方法。因為其準確性高、重復性好、應用廣泛，目前SPR原理用于藥物分析的方法已經被錄入中國、美國、日本的藥典，基于BIAcore方法的文獻也已經超過了15000篇。那
分子互作儀選擇寶典
在現代生物學、醫學及轉化醫學、藥物學等研究中，隨著功能基因組研究的深入，生物大小分子的生物學功能研究占具著非常重要的地位；生物大小分子的相互作用分析成為目前分子功能學研究中不可缺少的重要手段，因此一個好的分子互作研究工具，無疑將對我們的科研起到極大的促進作用。目前研究分子互作的檢測技術層出不窮，從傳
武漢植物園在蓮開花調控的分子機制研究中獲進展
蓮（荷花）是我國傳統名花之一，頗具觀賞價值。開花這一生物學行為是營養生長轉向生殖生長的重要標志，開花時間也是決定蓮觀賞價值的重要因素。前期不同發育時期蓮花芽的比較轉錄組數據表明，FT基因是關鍵的差異表達基因，暗示其在蓮開花調控中的重要作用。然而，NnFT基因的功能及其調控開花的分子機制尚不清楚。
我所利用類器官芯片實現人體肝臟胰島互作仿生模擬
近日，我所微流控芯片研究組（1807組）秦建華研究員團隊利用類器官芯片，建立了人誘導多能干細胞（hiPSC）來源的肝-胰島類器官互作體系，在體外模擬人體肝臟-胰島軸及其在生理和病理條件下的糖刺激響應，為糖尿病等復雜代謝性疾病研究和新藥發現等提供了新策略和新技術。 糖尿病是一種以慢性高血糖為主要特征
微生物所在植物MAPK信號轉導機制研究中取得新進展
絲裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase, MAPK)是真核生物整合胞外信號與細胞反應的重要信號樞紐。MAPK在跨膜受體的下游，通過磷酸化不同底物蛋白來激發特異的基因表達和細胞反應。因此，MAPK底物蛋白的研究將加深研究人員對植物感受外界信號后啟動特異
分子植物卓越中心揭示新的RdDM通路的分子機制
DNA甲基化是一種保守的表觀遺傳修飾，對基因表達和基因組穩定性具有重要意義。RNA介導的DNA甲基化（植物RdDM途徑）是植物小RNA參與表觀調控的重要方式，其需要兩個植物特有的RNA聚合酶——Pol IV（大亞基NRPD1為催化核心）和Pol V（大亞基NRPE1為催化核心）以及大量的輔助蛋白
植物所等闡明水稻胚乳中清蛋白積累的分子機制
禾本科植物胚乳累積的淀粉和貯藏蛋白是人類重要的食物來源。根據在不同溶劑中的溶解度不同，水稻胚乳貯藏蛋白可分為谷蛋白、醇溶蛋白、清蛋白和球蛋白。其中清蛋白是水稻胚乳中豐富的水溶性蛋白，也是主要的致敏蛋白，人們對其積累調控機制尚不清楚。此前研究結果表明水稻胚乳特異性表達的轉錄因子NAC20和NAC2
我所利用單細胞分泌分析技術解析神經免疫細胞互作網絡
近日，我所單細胞分析研究組（1820組）陸瑤研究員團隊利用單細胞多種類分泌因子檢測技術，實現了對神經—免疫細胞互作網絡的解析。 隨著全球人口逐步進入老齡化階段，神經退行性疾病正成為威脅人類健康的重大疾病之一。與神經退行性疾病直接相關的是神經細胞，但神經細胞并不是孤立存在的，神經細胞需要通過物理接觸
酵母雙雜交實驗
實驗概要本實驗構建了Bait載體和prey載體，酵母雙雜交后，應用CPRG法定量測試了蛋白質相互作用。實驗步驟1. Bait載體的構建將高保真PCR擴增的OsCCTlb(引物為OsCCT1bEcoRI5'和OsCCTlbXhoI3')和OsCNTlb(引物為OsCNTlb ? Eco
基因分離克隆的方法
1 基因芯片技術分離目的基因生物芯片是高密度固定在固相支持介質上的生物信息分子的微列陣。列陣中每個分子的序列及位置都是已知的，并按預先設定好的順序點陣。基因芯片是生物芯片的一種，其上固定的是核算類物質，主要用于DNA、RNA分析。分為DNA芯片和微點陣兩種。分離目的基因是是指從基因組中發現或找出某個
研究揭示葉綠體穩定性調控水稻產量和品質新機制
?葉綠體發育調控模塊 ? ? 中國農科院供圖 近日，中國水稻研究所水稻功能基因組學創新團隊研究揭示，一個富含甘氨酸的蛋白LSL1參與調控葉綠體氧化還原穩態機制，進而影響水稻的產量與品質。相關研究成果發表于《中國科學—生命科學》（Science China-Life Sciences）。
基因工程操作技術及原理之基因克隆
1．克隆已知序列的基因根據已知基因的序列設計引物(primer)，利用PCR方法克隆基因。即使不同種屬之間，基因編碼區序列的同源性高于非編碼區的序列。在某種植物的同源基因被克隆的條件下，可先構建eDNA文庫或基因組文庫，然后以該基因(或部分序列)為探針來篩選目的基因的克隆。2．功能克隆根據基因的產物
基因工程操作技術及原理之基因克隆
1．克隆已知序列的基因 根據已知基因的序列設計引物(primer)，利用PCR方法克隆基因。即使不同種屬之間，基因編碼區序列的同源性高于非編碼區的序列。在某種植物的同源基因被克隆的條件下，可先構建eDNA文庫或基因組文庫，然后以該基因(或部分序列)為探針來篩選目的基因的克隆。 2．功能克隆 根據基
利用細胞的功能和小鼠的表型篩選
利用細胞的功能篩選與典型的受體-配體成鍵化驗相比, 使用細胞的功能篩選有幾個優點. 它可以識別拮抗肌和主縮肌的不同成鍵方式, 這通過測鍵能是分不開的. 同時, 在多步信號傳遞中有能篩選大量靶蛋白的優點. 由于有關于細胞的化合物吸收, 新陳代謝, 排泄, 以及細胞毒素等的信息, 可以忽略體外篩
利用細胞的功能和小鼠的表型篩選
利用細胞的功能篩選與典型的受體-配體成鍵化驗相比, 使用細胞的功能篩選有幾個優點. 它可以識別拮抗肌和主縮肌的不同成鍵方式, 這通過測鍵能是分不開的. 同時, 在多步信號傳遞中有能篩選大量靶蛋白的優點. 由于有關于細胞的化合物吸收, 新陳代謝, 排泄, 以及細胞毒素等的信息, 可以忽略體外篩選后的額