細菌芽孢染色實驗_SchaefferFulton氏染色法
實驗方法原理用著色力強的染色劑孔雀緣或石炭酸復紅，在加熱條件下染色，使染料不僅進入菌體也可進入芽孢內卡進入菌體的染料經水洗后被脫色，而芽孢一經著色難以被水洗脫當用對比度大的復染劑染色后，芽孢仍保留初染劑的顏色，而菌體和芽孢囊被染成復染劑的顏色，使芽孢和菌體更易于區分。實驗材料蠟樣芽孢桿菌（約2d 營養瓊脂斜面培養物）球形芽孢桿菌（1～2 d 營養瓊脂斜面培養物）試劑、試劑盒5% 孔雀綠水溶液0.5% 番紅水溶液儀器、耗材小試管滴管燒杯試管架載玻片木夾子顯微鏡實驗步驟1. 制片按常規涂片、干燥、固定。2. 染色加數滴孔雀綠染液于涂片上，用木夾夾住載玻片一端，在微火上加熱至染料冒蒸氣并開始計時，維持 5 min。3. 水洗待玻片冷卻后，用緩流自來水沖洗，直至流出的水無色為止。4. 復染用番紅染液復染 2 min。5. 水洗用緩流水洗后，吸干。6. 鏡檢干后油鏡觀察。芽孢呈綠色，芽孢囊及營養體為紅色。展開 注意事項1. 加熱......閱讀全文
細菌芽孢染色實驗_Schaeffer－Fulton－氏染色法
實驗方法原理用著色力強的染色劑孔雀緣或石炭酸復紅，在加熱條件下染色，使染料不僅進入菌體也可進入芽孢內卡進入菌體的染料經水洗后被脫色，而芽孢一經著色難以被水洗脫當用對比度大的復染劑染色后，芽孢仍保留初染劑的顏色，而菌體和芽孢囊被染成復染劑的顏色，使芽孢和菌體更易于區分。實驗材料蠟樣芽孢桿菌（約2d 營
細菌芽孢染色實驗_改良的SchaefferFulton－氏染色法
實驗方法原理用著色力強的染色劑孔雀緣或石炭酸復紅，在加熱條件下染色，使染料不僅進入菌體也可進入芽孢內卡進入菌體的染料經水洗后被脫色，而芽孢一經著色難以被水洗脫當用對比度大的復染劑染色后，芽孢仍保留初染劑的顏色，而菌體和芽孢囊被染成復染劑的顏色，使芽孢和菌體更易于區分。實驗材料蠟樣芽孢桿菌（約2d 營
細菌芽孢染色法
一、基本原理芽孢染色法是利用細菌的芽孢和菌體對染料的親合力不同的原理，用不同染料進行著色，使芽孢和菌體呈不同的顏色而便于區別。芽孢壁厚、透性低，著色、脫色均較困難，因此，當先用一弱堿性染料，如孔雀綠（malachite green）或堿性品紅（basicfuchsin）在加熱條件下進行染色時
細菌芽孢染色實驗
實驗方法原理?用著色力強的染色劑孔雀緣或石炭酸復紅，在加熱條件下染色，使染料不僅進入菌體也可進入芽孢內卡進入菌體的染料經水洗后被脫色，而芽孢一經著色難以被水洗脫當用對比度大的復染劑染色后，芽孢仍保留初染劑的顏色，而菌體和芽孢囊被染成復染劑的顏色，使芽孢和菌體更易于區分。實驗材料?蠟樣芽孢桿菌（約2d
微生物的染色與形態結構觀察實驗——細菌芽孢染色法
實驗方法原理芽孢染色法是利用細菌的芽孢和菌體對染料的親合力不同的原理，用不同染料進行著色，使芽孢和菌體呈不同的顏色而便于區別。芽孢壁厚、透性低，著色、脫色均較困難，因此，當先用一弱堿性染料，如孔雀綠（malachitegreen）或堿性品紅（basicfuchsin）在加熱條件下進行染色時，此染料不
細菌的芽孢染色(spore－staining)
實驗原理細菌的芽胞具有厚而致密的壁，透性低，不易著色，若用一般染色法只能使菌體著色而芽胞不著色（芽孢呈無色透明狀）。芽孢染色法就是根據芽孢既難以染色而一旦染上色后又難以脫色這一特點而設計的。所有的芽孢染色法都基于同一個原則：除了用著色力強的染料外，還需要加熱，以促進芽孢著色。當染芽孢時，菌體也會著色
鞭毛染色實驗——改良－Leifson－氏染色法
實驗方法原理鞭毛染色的基本原理，是在染色前先用媒染劑處理含使它沉積在鞭毛上，使鞭毛直徑加粗，然后再進行染色。實驗材料蘇云金芽孢桿菌假單胞菌金黃色葡萄球菌試劑、試劑盒Leifson 氏鞭毛染色液0.01％ 美藍水溶液儀器、耗材載玻片蓋玻片凹載玻片無菌水凡士林顯微鏡實驗步驟1. 載玻片的準備 菌種材料的
瑞氏染色法：染色原理
既有物理的吸附作用，又有化學的親和作用。各種細胞成分化學性質不同，對各種染料的親和力也不一樣。如血紅蛋白、嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白、淋巴細胞、嗜堿性粒細胞胞質為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色或藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈等電狀態
瑞氏染色法染色原理
瑞氏染色法染色原理：? ? 為了觀察細胞內部結構，識別各種細胞及其異常變化，血涂片必須進行染色。瑞氏染色法是血細胞分析最經典和最常用的染色法。瑞氏染料：? ? 是由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍組成的復合染料。染色原理： ? 是染料透入被染物并存留其內部的一種過程，此過程既有物理的吸附作用，又有化學的
細菌抗酸染色法
細菌抗酸染色可以應用于（1）不易于其他染色料的細菌進行染色（2）細菌的形態分析。實驗方法原理結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。實驗材料結核病人痰試劑、試劑盒抗
細菌抗酸染色法
1、原理與應用結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。?2、材料(1)結核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夾、濾紙片、竹簽、空平皿、污物盆。?3、方法(1)取潔
細菌抗酸染色法
1、原理與應用結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。2、材料(1)結核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夾、濾紙片、竹簽、空平皿、污物盆。3、方法(1)取潔凈的
細菌抗酸染色法
1、原理與應用結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。?2、材料(1)結核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夾、濾紙片、竹簽、空平皿、污物盆。?3、方法(1)取潔
細菌抗酸染色法
1、原理與應用結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。2、材料(1)結核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夾、濾紙片、竹簽、空平皿、污物盆。3、方法(1)取潔凈的
瑞氏染色法：瑞氏染料
由酸性染料伊紅（E-）和堿性染料亞甲藍（M+）組成。伊紅通常為鈉鹽，有色部分為陰離子。亞甲藍（又名美藍）為四甲基硫堇染料，有對醌型和鄰醌型兩種結構。通常為氯鹽，即氯化美藍，有色部分為陽離子。美藍容易氧化為一、二、三甲基硫堇等次級染料（即天青）。將適量伊紅、美藍溶解在甲醇中，即為瑞氏染料。甲醇的作
瑞氏染色法的染色原理
染色原理物理吸附與化學親和作用嗜酸性物質→伊紅+ Hb、嗜酸性顆粒嗜堿性物質→亞甲藍+ 細胞核蛋白、L及B胞質
瑞氏染色法簡述
（1）血涂片干透后固定，否則細胞在染色過程中容易脫落。（2）沖洗時應以流水沖洗，不能先倒掉染液，以醫。學教。育網整。防染料沉著在血涂片上。沖洗時間不能過久，以防脫色。如血涂片上有染料顆粒沉積，可滴加甲醇，然后立即用流水沖洗。（3）染色過淡可以復染，復染時應先加緩沖液，然后加染液。染色過深可用流水沖洗
瑞氏（Wright）染色法
?（一）染色原理? ? 瑞氏染液是由酸性染料伊紅鈉鹽和堿性染料亞甲藍組成的復合染料溶于甲醇而成。? ? 1﹒亞甲藍 又稱美藍（methylene blue），為四甲基硫堇染料，有色部分為亞甲藍陽離子，呈堿性。亞甲藍易被氧化為一、二、三甲基硫堇等次級染料，即天青，因此為多色性亞甲藍。? ? 2﹒伊紅
細菌染色標本的抗酸染色法
抗酸染色也可將細菌分為兩大類：即抗酸性細菌和非抗酸性細菌。因為臨床上絕大多數病原菌為非抗酸性細菌，所以抗酸染色不作為臨床上常規的細菌檢查項目，只針對性用于結核病、麻風病等的細菌檢查。疑似結核分枝桿菌感染的標本，經抗酸染色后以油鏡檢查，即可作出初步鑒定。將有肺結核癥狀病人的痰標本，制成涂片后，作萋
細菌奈瑟染色法
1、材料(1)染液甲第一液：美蘭1g，95%酒精30ml，冰醋酸50ml，蒸餾水100ml。第二液：結晶紫1g, 95%酒精10ml, 蒸餾水300ml。以上第一液二份，與第二液一份混合之。(2)染液乙，黃叱精1或2g，熱蒸餾水300ml，待溶解后過濾。2、染色法(1)涂片按常規法固定后，滴加奈瑟染
細菌奈瑟染色法
1、材料(1)染液甲?第一液：美蘭1g，95%酒精30ml，冰醋酸50ml，蒸餾水100ml。?第二液：結晶紫1g, 95%酒精10ml, 蒸餾水300ml。?以上第一液二份，與第二液一份混合之。?(2)染液乙，黃叱精1或2g，熱蒸餾水300ml，待溶解后過濾。?2、染色法?(1)涂片按常規法固定后
細菌奈瑟染色法
1、材料(1)染液甲?第一液：美蘭1g，95%酒精30ml，冰醋酸50ml，蒸餾水100ml。?第二液：結晶紫1g, 95%酒精10ml, 蒸餾水300ml。?以上第一液二份，與第二液一份混合之。?(2)染液乙，黃叱精1或2g，熱蒸餾水300ml，待溶解后過濾。?2、染色法?(1)涂片按常規法固定后
細菌奈瑟染色法
細菌奈瑟染色法可以用于芽孢染色（1）細胞的觀測（2）細胞形態的檢測與分類。實驗方法原理芽胞具有高度的折光性，外膜致密，滲透性低，故普通染色法不易使其著色，芽胞染色法是根據芽胞既難以著色，而一旦著色又難以脫色的特點設計的，所有芽胞染色法都基于同一個原則：采用著色力強的染料，并加熱以促進標本著色，然后使
細菌的莢膜染色法
一、目的要求學習并掌握莢膜染色法 二、基本原理 莢膜是包圍在細菌 ?細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質。 由于莢膜與染料的親和力弱，不容易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。 所以通常用襯托染色法(負染色法)染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色，從而在菌體周圍形成一透明圈。 由于
細菌的莢膜染色法
一、目的要求 學習并掌握莢膜染色法 二、基本原理 莢膜是包圍在細菌 ?細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質。 由于莢膜與染料的親和力弱，不容易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。 所以通常用襯托染色法(負染色法)染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色，從而在菌體周圍形成一透明圈。
瑞氏染色法的簡述
染料組成：酸性染料伊紅（E-） 鈉鹽 陰離子堿性染料亞甲藍（M＋） 氯鹽 陽離子將適量伊紅、亞甲藍溶解在甲醇中。甲醇的作用：一是溶解亞甲藍和伊紅；二是固定細胞形態。2.?染色原理 物理吸附與化學親和作用③中性顆粒 呈等電狀態與E-和M+結合→淡紫紅色④紅細胞原始紅細胞、早幼紅細胞胞質、核仁，染成較
細菌形態學檢查實驗——莢膜染色法
實驗方法原理細菌的莢膜(Capsule)具有保護細菌抵抗吞噬和消化的作用，可增加細菌的侵襲力。莢膜不易被普通染色法染色，需經特殊染色法染色后才能著色，易于觀察。實驗材料小白鼠試劑、試劑盒結晶紫染液硫酸銅溶液儀器、耗材濾紙片解剖器材實驗步驟一、材料??經腹腔接種肺炎鏈球菌(Streptococcus
細菌形態學檢查實驗——鞭毛染色法
實驗方法原理鞭毛(Flagella)是細菌的運動器官。細菌的鞭毛很纖細，直徑僅20 nm，不能用普通顯微鏡觀察，不易被普通染色法染色，只有經特殊染色處理，增加鞭毛直徑，才能在光學顯微鏡下觀察。實驗材料傷寒桿菌試劑、試劑盒戶田氏染色液蒸餾水清潔液儀器、耗材載物玻片實驗步驟一、材料?傷寒桿菌(Bacil
細菌形態學檢查實驗——革蘭氏染色法
實驗方法原理細菌經結晶紫初染染成藍色。革蘭氏染色陽性菌（G+）細胞壁肽聚糖層數多，且肽聚糖為空間網狀結構，再經乙醇脫水，網狀結構更為致密，染料復合物不易從細胞內漏出，仍為藍色。而革蘭氏染色陰性菌（G-）細胞壁脂類含量多，肽聚糖層數少，且肽聚糖為平面片層結構，易被乙醇溶解，使細胞壁通透性增高，結合的染
瑞氏染色法：pH的影響
瑞氏染色法：pH的影響是臨床檢驗技師考試的部分內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 pH的影響 （pH6.4～pH6.8） 細胞各種成分均屬蛋白質，因蛋白質系兩性電解質，所帶電荷隨溶液pH而定，在偏酸性環境中正電荷增多，易與伊紅結合，紅細胞和嗜酸性粒細胞染色偏紅，細胞核呈淡藍色或不染