神經組織染色實驗——神經尼氏體染色
神經組織是構成神經系統的基本成分，主要由神經細胞、神經膠質細胞和神經纖維組成。神經細胞尼氏體是分布于神經細胞質內的三角形或橢圓形小塊或顆粒狀物質。神經元的軸突及膠質細胞由形成的膜包裹，或者神經軸突（樹突）被神經膜細胞包襄，以及被小膠質包裹形成神經纖維。神經纖維進一步分為有髓神經纖維和無髄神經纖維。實驗方法原理神經元細胞核周含有尼氏小體，在一定條件影響下或神經元受到損傷時，尼氏小體可減少或消失。常用 olszwski 法能夠較好地顯示尼氏小體。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒焦油紫乙酸鈉蒸餾水冰醋酸二甲苯乙醇樹膠實驗步驟焦油紫染色液：焦油紫 1 g，乙酸鈉 2.2 g，蒸餾水 97 ml，冰醋酸 3 ml。1. 石蠟組織切片 6～8μm，常規脫蠟至水。2. 蒸餾水洗 1 min。3. 焦油紫染色液浸染 3 h。4. 直接用 95％ 乙醇液迅速分化，鏡下觀察至尼氏小體呈紫色，其他組織無色為止。5. 無水乙醇迅速脫水，二甲苯透明，中性......閱讀全文
神經組織染色實驗——神經尼氏體染色
神經組織是構成神經系統的基本成分，主要由神經細胞、神經膠質細胞和神經纖維組成。神經細胞尼氏體是分布于神經細胞質內的三角形或橢圓形小塊或顆粒狀物質。神經元的軸突及膠質細胞由形成的膜包裹，或者神經軸突（樹突）被神經膜細胞包襄，以及被小膠質包裹形成神經纖維。神經纖維進一步分為有髓神經纖維和無髄神經纖維。實
神經組織染色實驗——神經纖維染色
實驗方法原理神經纖維是由神經元的軸突和樹突等成分組成，經過銀染后，再用還原劑處理，使銀顆粒沉著于纖維和細胞中。常用 Bielschowsky 染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒硝酸銀水溶液無水乙醇濃氨水蒸餾水二甲苯乙醇中性樹膠氯化金水溶液甲醛硫代硫酸鈉儀器、耗材濾紙37℃ 溫箱實驗步驟氨銀溶液
神經組織染色實驗——神經髄鞘染色
實驗方法原理神經纖維可分為有髄和無髄神經纖維，有髄神經纖維包括軸突、髄鞘和神經膜。髄鞘是一層很厚的管狀結構，是一種脂蛋白，可稱為糖脂，常用 Loyez 蘇木精染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒蘇木精純乙醇蒸餾水碳酸鋰飽和水溶液鹽酸乙醇二甲苯中性樹膠鐵明礬水溶液實驗步驟碳酸鋰-蘇木精染色液：蘇
神經組織染色實驗
實驗方法原理 神經元細胞核周含有尼氏小體，在一定條件影響下或神經元受到損傷時，尼氏小體可減少或消失。常用 olszwski 法能夠較好地顯示尼氏小體。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 焦油紫乙酸鈉蒸餾水冰醋酸二甲苯乙醇樹膠實驗步驟 焦油紫染色液：焦油紫 1 g，乙酸鈉 2.2 g，蒸餾水 97 m
尼氏染色實驗
實驗方法原理尼氏染色法(Nissl Staining)是用堿性染料染神經組織的一種方法。尼氏體是胞質內的一種嗜堿性物質，廣泛見于各種神經元，不同神經元中的尼氏體形狀、大小和數量則各有差異。用于尼氏染色的堿性染料主要有焦油紫、亞甲藍、甲苯胺藍和硫堇等。我室主要用焦油紫和硫堇染色。尼氏染色法可以染出尼氏
尼氏染色實驗
實驗方法原理 尼氏染色法(Nissl Staining)是用堿性染料染神經組織的一種方法。尼氏體是胞質內的一種嗜堿性物質，廣泛見于各種神經元，不同神經元中的尼氏體形狀、大小和數量則各有差異。用于尼氏染色的堿性染料主要有焦油紫、亞甲藍、甲苯胺藍和硫堇等。我室主要用焦油紫和硫堇染色。尼氏染色法可
尼氏染色實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 尼氏染色法(Nissl Staining)是用堿性染料染神經組織的一種方法。尼氏體是胞質內的一種嗜堿性物質，廣泛見于各種
尼氏染色實驗
基本方案實驗方法原理尼氏染色法(Nissl Staining)是用堿性染料染神經組織的一種方法。尼氏體是胞質內的一種嗜堿性物質，廣泛見于各種神經元，不同神經元中的尼氏體形狀、大小和數量則各有差異。用于尼氏染色的堿性染料主要有焦油紫、亞甲藍、甲苯胺藍和硫堇等。我室主要用焦油紫和硫堇染色。尼氏染色法
神經元尼氏體是什么
神經元尼氏體指的就是神經元胞體或者是樹突內有一些嗜堿性的團塊和顆粒。因為是被尼氏所發現，所以命名為尼氏體。它的功能是合成神經遞質所需要的酶類以及一些神經調質，是神經元合成蛋白質的場所，代謝功能旺盛的神經元當中，這種成分是非常豐富的，當神經系統損傷的時候。尼氏體會減少甚至會消失，所以它可以作為神經
尼氏染色試劑盒的染色原理
神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏
尼氏染色試劑盒的染色原理
神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏
尼氏染色試劑盒的染色原理
神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏
肌肉組織染色實驗——橫紋肌組織染色
肌肉組織由肌細胞和肌纖維組成，可分為骨骼肌、心肌和平滑肌。骨骼肌含有橫紋，肌纖維被結締組織連接與包圍，纖維成束排列，而每條肌纖維周圍含有網狀纖維和少貴的結締組織。心肌纖維也含有橫紋，纖維之間相互連接成網狀結構。平滑肌纖維的外表面含有網狀纖維和膠原纖維成分。根據需要通過不同的特殊染色和組織化學方法，能
肌肉組織染色實驗——早期心肌組織病變染色
實驗方法原理早期心肌組織病變染色，是 Lie 和 Nagar-Olsen 利用缺氧心肌對酸性復紅的親和力，稱為嗜酸性復紅染色法；利用其對堿性復紅的親和力，稱為親堿性復紅染色法。能夠較好地顯示心肌缺氧的變化情況。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒蘇木精硫酸鋁銨黃色氧化汞甘油冰醋酸蒸餾水堿性復紅苦味酸純丙
常染色體顯性視神經萎縮的相關介紹
常染色體顯性視神經萎縮（autosomal dominant optic atrophy, ADOA）是一種多發于兒童期的、慢性進展的視神經疾病，被認為是最常見的常染色體遺傳性視神經病變。 §該病由OPA1等基因突變導致線粒體呼吸功能異常、細胞凋亡，造成視網膜神經節細胞（retinal gan
常染色體顯性視神經萎縮的病因分析
大多數ADOA由位于3q28-q29的OPA1突變所致。2000年，Alexander等對7個獨立的ADOA家系進行序列分析，第一次確定了該基因的突變。發現的該基因的突變已近百個，主要發生在8-15號外顯子及羧基端，其中多數為GTPase基因控制區及效應結構域的突變，而外顯子4、4b及5b突變較
鞭毛染色實驗——改良－Leifson－氏染色法
實驗方法原理鞭毛染色的基本原理，是在染色前先用媒染劑處理含使它沉積在鞭毛上，使鞭毛直徑加粗，然后再進行染色。實驗材料蘇云金芽孢桿菌假單胞菌金黃色葡萄球菌試劑、試劑盒Leifson 氏鞭毛染色液0.01％ 美藍水溶液儀器、耗材載玻片蓋玻片凹載玻片無菌水凡士林顯微鏡實驗步驟1. 載玻片的準備 菌種材料的
神經組織觀察實驗
1．觀察神經元的結構特點及尼氏體的形態與分布。2．觀察神經原纖維的形態與分布。3．觀察突觸的形態實驗材料肋間肌脊髓灰質涂片脊髓橫切片神經縱切及橫切片神經縱切片腸系膜上的環層小體切片皮膚切片大腦皮質切片小腦皮質切片神經兒胞體突觸有髓纖維運動終板儀器、耗材載玻片蓋玻片眼科鑷顯微鏡實驗步驟一、材料和用具氯
神經組織觀察實驗
實驗材料 肋間肌脊髓灰質涂片脊髓橫切片神經縱切及橫切片神經縱切片腸系膜上的環層小體切片皮膚切片大腦皮質切片小腦皮質切片神經兒胞體突觸有髓纖維運動終板儀器、耗材 載玻片蓋玻片眼科鑷顯微鏡實驗步驟 一、材料和用具氯化金法浸染的肋間肌。脊髓灰質涂片（Niss1染色）、脊髓橫切片（Cajal銀染色）、神經縱
結締組織染色實驗——膠原纖維染色
結締組織廣泛分布于入體和動物體內，而疏松結締組織在組織損傷后的修復過程中，纖維細胞可轉化為活躍的成纖維細胞。成纖維細胞能形成膠原纖維、彈力纖維和網狀纖維以及基質等成分。致密結締組織的間質內含有大量纖維，排列緊密，細胞和基質比較少，主要含有彈性纖維，又稱為彈性致密結締組織。網狀結締組織由網狀細胞和網狀
肌肉組織染色實驗
實驗方法原理 肌肉組織由肌細胞和肌纖維組成，帶有橫紋結構，通常選用 Mallory 磷鎢酸-蘇木精染色法（PTAH）顯示橫紋肌的變化情況。染色劑與所選擇的組織成分能夠牢固地結合，呈藍色或棕紅色。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 蘇木精磷鎢酸蒸餾水 高錳酸鉀水溶液硫酸水溶液二甲苯乙醇中性樹膠實驗步驟
結締組織染色實驗
實驗方法原理 膠原纖維是由膠原蛋白聚合與纏繞嫘旋排列而成的，具有雙折光性，經過特殊染色后，能夠在偏光顯微鏡下觀察到四種不同型的膠原纖維。由于膠原纖維分子中含有堿性氨基酸，能夠與酸性染料進行結合反應。常用麗春紅-苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）染色法。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 麗春紅 S 水
概述常染色體顯性視神經萎縮的臨床診斷
1.家族史 (常見) 該病為常染色體顯性遺傳疾病，家族史陽性為重要診斷依據之一，但因其發病機制可能涉及多個環節，如環境因素及其他基因的作用，故仍需結合基因檢查和其它臨床特征，以免對家族史陰性的患者漏診。 2.視力 (常見) 典型表現為兒童期雙眼大致對稱的、緩慢進展的視力下降。病情進展多樣，
尼氏染色液和硫堇染色液是一個產品嗎
神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏
尼氏染色液和硫堇染色液是一個產品嗎
神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏
染色體分離實驗
聚胺法分離染色質 水相法分離染色質 用己二醇法分離中期染色質 蔗糖梯度純化法 Percoll梯度法 甘油梯度法 ? ? ? ? ? ?
莢膜染色實驗——Anthony－氏法
實驗方法原理莢膜是包圍在細菌細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質，其成分為多糖、糖蛋白或多肽。由于莢膜與染料的親和力弱不易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。所以通常用襯托染色法染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色合在菌體周圍形成一透明圈。由于莢膜含水量高。制片時通常不用熱固定，以免變形影響觀察。實
卡諾氏液怎么固定染色體
什么是卡諾氏液？卡諾氏液是一種常用于固定細胞和組織標本的溶液，其中主要成分為甲醛和乙酸。它能夠保持細胞和組織的形態和結構，同時還能夠使細胞內的蛋白質固定，從而防止它們在染色過程中流失。為什么要用卡諾氏液來固定染色體？對于細胞核和染色體的染色來說，固定是一個非常重要的步驟。在固定之前，由于細胞和組織具
神經科學所通過基因編輯技術敲除整條染色體
中國“青年千人計劃”獲得者楊輝研究員提出了一項新的研究。這項研究第一次證實了性染色體和常染色體可以通過基因編輯特異性消除。”他認為該方法或有助于治療唐氏綜合征。? 中科院神經科學研究所、腦科學與智能技術卓越創新中心楊輝研究組與北京大學胡家志實驗室合作完成的一項最新成果發表于國際學術期刊《基因組生
尼氏染色液（亞甲藍法）使用說明
尼氏染色液（亞甲藍法）產品簡介：神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化