單個神經細胞標記實驗
用辣根過氧化物酶對單個Purkmje細胞進行細胞內標記實驗實驗方法原理本例所用技術和結果引自Bishop和King(1982)，在該文獻中也可找到更詳細的技術指導（也可參考Kitai and Bishop 1981)。實驗材料貓的小腦試劑、試劑盒利多卡因Karnovsky 型固定液甲酚紫儀器、耗材微電極電鏡或光鏡實驗步驟微電極直徑 0.4—0.9/xm, 圓錐形，電極內液為含 4%~10%HRP 的 0.5mol/LKCl-Tris 緩沖液，pH 為 7.6，電阻抗為 35~60Mfl。一、注射每秒 3~5 次去極化直流電脈沖，每次通電時間 100?200ms, 電流強度為 3~5nA, 持續時間為 3~5 min。二、固定根據神經細胞的大小及需要充填的范圍，可于注射 HRP 后 15 min 到 30 h 固定動物。先用含 2% 利多卡因的 0.9% 生理鹽水經血管進行灌注，利多卡因的量為 40 mg/kg，再用 Karnov......閱讀全文
單個神經細胞標記實驗
實驗方法原理本例所用技術和結果引自Bishop和King(1982)，在該文獻中也可找到更詳細的技術指導（也可參考Kitai and Bishop 1981)。實驗材料貓的小腦 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑
單個神經細胞標記實驗
用辣根過氧化物酶對單個Purkmje細胞進行細胞內標記實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 本例所用技術和結果引自Bishop和King(1982)，在該文獻中也可找到更詳細的
單個神經細胞標記實驗
用辣根過氧化物酶對單個Purkmje細胞進行細胞內標記實驗實驗方法原理本例所用技術和結果引自Bishop和King(1982)，在該文獻中也可找到更詳細的技術指導（也可參考Kitai and Bishop 1981)。實驗材料貓的小腦試劑、試劑盒利多卡因Karnovsky 型固定液甲酚紫儀器、耗材微
單個神經細胞基因表達的qPCR綜合分析
實驗概要本實驗對單細胞的敏感性進行了分析，單細胞的基因分析可以為一種細胞類型高水平轉換成另一種提供確切的證據。我們所描述的是Biomark ? Fluidig動態陣列分析單一神經細胞的高通量表達。在一次實驗中，用96個qPCR探針（相當于9216次反應）分析高達96孔獨立樣本。它可以在2-3天之內完
中國科大實現對單個神經細胞活體實時研究
近日，中國科學技術大學化學與材料科學學院黃光明教授與生命科學學院熊偉教授的聯合研究團隊使用自行開發的檢測平臺，對小鼠大腦的單個神經元細胞開展了多種化學成分的快速分子監測，并且可以做到同步采集電生理信號，從而完成對神經元功能、代謝物組成及其代謝通路的研究。該成果在線發表于國際權威綜合學術期刊《美國
科學家實現單個神經細胞活體實時研究
中國科學技術大學教授黃光明與熊偉聯合研究團隊在神經細胞研究中取得重要進展，他們使用自行開發的檢測平臺，對小鼠大腦的單個神經元細胞開展了多種化學成分的快速分子監測，并可以做到同步采集電生理信號，從而完成對神經元功能、代謝物組成及其代謝通路的研究。該成果近日在線發表于美國《國家科學院院刊》。 腦神
原位質譜分析方法實現對單個神經細胞活體的實時研究
中國科學技術大學黃光明、熊偉教授聯合研究團隊近日在神經細胞研究中取得重要進展，他們使用自行開發的檢測平臺，對小鼠大腦的單個神經元細胞開展了多種化學成分的快速分子監測，并且可以做到同步采集電生理信號，從而完成對神經元功能、代謝物組成及其代謝通路的研究。 腦神經細胞種類繁多，不同細胞的化學分子組成
單個核細胞（MNCs)獲取實驗
基本方案實驗方法原理實驗材料臍血 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒滅菌合適的培養基或冷凍液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
單個核細胞（MNCs)獲取實驗
實驗材料臍血試劑、試劑盒滅菌合適的培養基或冷凍液PBSA儀器、耗材Ficoll-Hypague(密度1.077g L)巴氏吸管50mL離心管實驗步驟(a) 將臍血樣品用PBSA按1:1比例稀釋。(b) 將15mLFicoll-Hypague吸入50mL離心管。(c) 將30mLPBSA稀釋的臍血樣品
單個核細胞（MNCs)獲取實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 臍血
單個核細胞（MNCs)獲取實驗
實驗方法原理 實驗材料 臍血試劑、試劑盒 滅菌合適的培養基或冷凍液PBSA儀器、耗材 Ficoll-Hypague(密度1.077g L)巴氏吸管50mL離心管實驗步驟 (a) 將臍血樣品用PBSA按1:1比例稀釋。(b) 將15mLFicoll-Hypague吸入50mL離心管。(c) 將30mL
研究實現單個納米尺度物體無標記光學顯微成像
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519411.shtm
研究實現單個納米尺度物體無標記光學顯微成像
近日，中國科學技術大學教授張斗國課題組提出并實現了一種動量空間偏振濾波器件。將該器件安裝在傳統無標記光學顯微鏡的出射端，可以高效抑制出射光場的背景噪聲，進而采集到單個納米尺度物體的高對比度、高信噪比光學顯微圖像。研究成果日前在線發表于美國《國家科學院院刊》。單個納米尺度物體，如超細大氣顆粒物、金屬/
神經細胞原代培養實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 神經細胞的原代培養是盡 量 創造最適合于各類神經細胞生長的體外環境，獲得狀態良好，純度較高細胞的方法 。 腦部組織來源的各種神經細胞的培養具有相似的取材過程和部分通用的培養條件。
神經細胞原代培養實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 神經細胞的原代培養是盡 量 創造最適合于各類神經細胞生長的體外環境，獲得狀態良好，純度較高細胞的方法 。 腦部組織來源的各種神經細胞的培養具有相似的取材過程和部分通用的培養條件。
神經細胞原代培養實驗
實驗方法原理神經細胞的原代培養是盡 量 創造最適合于各類神經細胞生長的體外環境，獲得狀態良好，純度較高細胞的方法 。 腦部組織來源的各種神經細胞的培養具有相似的取材過程和部分通用的培養條件。實驗材料動物組織試劑、試劑盒消化液(0.25%胰蛋白酶+O.04%的EDTA)完全培養基(DMEM+10%胎牛
外周血單個核細胞的分離實驗
實驗方法原理體外測定免疫細胞的數量和功能常需將某種免疫細胞首先分離出來。本實驗是采用密度梯度離心法分離單個核細胞（mononuclear cell）。單個核細胞包括淋巴細胞和單核細胞（monocyte）。 血液中各種細胞的大小和比重不同，因此，可用不同比重（密度）的分離液使不同比重的細胞在離心沉降過
小鼠單個核細胞的分離實驗
基 本 方 案 從 脾 臟 、胸腺和淋巴結制備細胞懸液材 料RPMI-5 或 DMEM-5 完全培養基新鮮分離的小鼠器官： < 6 周齡的小鼠胸腺； 6 周 至 6 個月齡的小鼠脾臟和淋巴結60 mmX 15 mm 培養皿剪 刀 和 鑷 子（保 存 在 7 0 % 乙醇的燒杯中）裝 有 19 G 針
外周血單個核細胞的分離實驗
實驗方法原理 體外測定免疫細胞的數量和功能常需將某種免疫細胞首先分離出來。本實驗是采用密度梯度離心法分離單個核細胞（mononuclear cell）。單個核細胞包括淋巴細胞和單核細胞（monocyte）。 血液中各種細胞的大小和比重不同，因此，可用不同比重（密度）的分離液使不同比重的細胞在
小鼠單個核細胞的分離實驗
實驗步驟基 本 方 案 從 脾 臟 、胸腺和淋巴結制備細胞懸液材 料RPMI-5 或 DMEM-5 完全培養基新鮮分離的小鼠器官： < 6 周齡的小鼠胸腺； 6 周 至 6 個月齡的小鼠脾臟和淋巴結60 mmX 15 mm 培養皿剪 刀 和 鑷 子（保 存 在 7 0 % 乙醇的燒杯中）裝 有 19
實驗動物標記實驗
實驗材料 兔子 小鼠試劑、試劑盒 3%～5%苦味酸 0.5%中性品紅 2%硝酸銀實驗步驟 1. 染色法 適用于小動物，如兔子、大鼠、小鼠等。此方法是將化學藥品涂在動物的被毛上，以不同顏色來區分動物。常用的化學藥品有：3%～5%苦味酸溶液（黃色）、0.5%中性品紅（紅色）、2%硝酸銀（咖啡色）
實驗動物標記實驗
實驗材料兔子 小鼠試劑、試劑盒3%～5%苦味酸 0.5%中性品紅 2%硝酸銀實驗步驟1.?染色法 適用于小動物，如兔子、大鼠、小鼠等。此方法是將化學藥品涂在動物的被毛上，以不同顏色來區分動物。常用的化學藥品有：3%～5%苦味酸溶液（黃色）、0.5%中性品紅（紅色）、2%硝酸銀（咖啡色）。標記的原則是
ULS標記實驗
實驗方法原理Universal Linkage System(ULS?;KREATECH Biotechnology BV）是用鉑染色絡合物與鳥嘌呤核苷的N7殘基反應進行標記的方法。反應使核酸與鉑熒光基團之間形成穩定的化學鍵。依據反應條件，ULS化合物在較低的程度上也與腺嘌呤形成絡合物。該方法已用于
ULS標記實驗
實驗方法原理 Universal Linkage System(ULS?;KREATECH Biotechnology BV）是用鉑染色絡合物與鳥嘌呤核苷的N7殘基反應進行標記的方法。反應使核酸與鉑熒光基團之間形成穩定的化學鍵。依據反應條件，ULS化合物在較低的程度上也與腺嘌呤形成絡合物。該
ULS標記實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 Universal Linkage System(ULS?;KREATECH Biotechnology BV
外周血單個核細胞分離實驗的操作步驟
1、取外周靜脈血，用肝素抗凝，加等量的Hank’s液并混勻。 2、將分層液加入試管中，用量約為血量的1/2。用吸管沿管壁緩緩將血加入分層液面上。 3、置于水平離心機離心，1500r/min，10min。可見絕大多數單個核細胞懸浮于血漿和分層液的界面，呈白膜狀。 4、用尖吸管吸取界面的細胞層
AFLP分子標記實驗
其基本原理是：以PCR(聚合酶鏈式反應)為基礎，結合了RFLP、RAPD的分子標記技術。把DNA進行限制性內切酶酶切，然后選擇特定的片段進行PCR擴增(在所有的限制性片段兩端加上帶有特定序列的“接頭”，用與接頭互補的但3-端有幾個隨機選擇的核苷酸的引物進行特異PCR擴增，只有那些與3-端嚴格配對的片
SSR標記實驗步驟
SSR簡單序列重復標記可以用于：用微衛星區域特定順序設計成對引物，通過PCR技術，經聚丙烯酰胺凝膠電泳，即可顯示SSR位點在不同個體間的多態性。實驗方法原理與其它分子標記相比，SSR標記具有以下優點：(1)數量豐富，覆蓋整個基因組，揭示的多態性高；(2)具有多等位基因的特性，提供的信息量高；(3)以
標記裂解培養細胞實驗
基本方案 ?溫和去垢劑裂解法（對貼壁細胞）基本方案 ?溫和去垢劑裂解法（對非貼壁細胞）SDS煮沸法裂解細胞實驗方法原理實驗材料待標記的培養細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒37℃標記培養液 ? ? ?
SSR標記實驗步驟
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 與其它分子標記相比，SSR標記具有以下優點：(1)數量豐富，覆蓋整個基因組，揭示的多態性高；(2)具有多等位基因的特性，提供的信息量高；(3)以 孟德爾方式遺傳，呈共顯性；(4)每個位點由設計的引物順序決定，便于不同的實