從實體組織中制備粗微體實驗_從大鼠肝臟制備微體
實驗材料雄大鼠試劑、試劑盒蔗糖蔗糖HM儀器、耗材玻璃板實驗步驟1. 用斷頸法殺死約 150 g 重的雄大鼠，大鼠的數量取決于要制備的粗微體的數量。由于一個 150 g 重的大鼠肝（6 g）大約每克肝蛋白含有 10 mg 粗微體，所以大鼠的數量可以以回收率為 50% 來進行估計。2. 流干血液后，打開腹部和胸腔，切取肝，將它們放在盛有冰冷勻漿介質的燒杯中：勻漿介質（HM）：0.5 mol/L 蔗糖1 mmol/L DTT3. 用冰冷 HM 沖洗大鼠肝，將它們放在紙巾上，如果有結締組織去掉之，迅速稱重。4. 將肝放在干凈的玻璃板上，用剃須刀片將其切成盡可能小的碎片，直到形成漿糊樣稠狀物。當肝在小燒杯里用剪刀剪碎時，不加HM 要容易些，因為 HM 妨礙剪切。5. 將切碎的肝放入盛有 4~5 倍體積冰冷 HM 的燒杯中，輕輕混旋，等碎片沉到底部后去掉液體以去除血液。6. 4 倍體積的 HM 在配套寬松的 Dounce 勻漿器（帶兩個研杵......閱讀全文
從大規模裂解物中制備λ噬菌體顆粒實驗
從大規模培養物中制備的 λ 噬菌體，可在高鹽存在下用聚乙二酵 ( PEG ) 沉淀的辦法從裂解物中回收得到。殘余的細胞碎片和 PEG 可用氯仿抽提。在進一步純化之前，建議測定噬菌體制備物的得率。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。實驗方法原理從大規模培養物中制備的 λ 噬菌體，可在高鹽存
從大規模裂解物中制備λ噬菌體顆粒實驗
實驗方法原理 從大規模培養物中制備的 λ 噬菌體，可在高鹽存在下用聚乙二酵 ( PEG ) 沉淀的辦法從裂解物中回收得到。殘余的細胞碎片和 PEG 可用氯仿抽提。在進一步純化之前，建議測定噬菌體制備物的得率。實驗材料 大腸桿菌培養物試劑、試劑盒 氯仿NaCl聚乙二醇SM胰 DNaseⅠ儀器、耗材 S
從大規模裂解物中制備λ噬菌體顆粒實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 從大規模培養物中制備的 λ 噬菌體，可在高鹽存在下用聚乙二酵 ( PEG ) 沉淀的辦法從裂解物中回收得到。殘余的細胞碎片和 PEG 可用氯仿抽提。在進一步純化之前，建議測定噬菌體制備物的得率。
染色體CBG標本制備實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 異染色質在整個分裂間期及分裂期都是濃縮的，因而其大小較為恒定。它們通常位于著絲粒附近，或在染色體臂上呈現“團塊”，這些染色質主要由C
染色體CBG標本制備實驗
實驗方法原理 異染色質在整個分裂間期及分裂期都是濃縮的，因而其大小較為恒定。它們通常位于著絲粒附近，或在染色體臂上呈現“團塊”，這些染色質主要由C顯帶技術呈現，故稱為C帶。CBG即C帶、Ba（OH）2、Giemsa的簡寫。C帶的根本特征是選擇性地從染色體臂抽取DNA，但在C帶區有很強抗性，仍保留大部
染色體GTG標本制備實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 非顯帶染色體除可根據形態分辨部分染色體，其他多數染色體難以確認，而顯帶技術則可使染色體縱向長度上出現不同帶紋，以辨認全部染色體。GT
染色體GTG標本制備實驗
非顯帶染色體除可根據形態分辨部分染色體，其他多數染色體難以確認，而顯帶技術則可使染色體縱向長度上出現不同帶紋，以辨認全部染色體。GTG即G 帶，Trypsin（胰酶），Giemsa的簡寫。Giemsa染料是噻嗪——曙紅染料，染色體的著色有賴于在原位形成噻嗪--曙紅（2∶1）的沉淀物。實驗方法原理非顯
染色體GTG標本制備實驗
實驗方法原理 非顯帶染色體除可根據形態分辨部分染色體，其他多數染色體難以確認，而顯帶技術則可使染色體縱向長度上出現不同帶紋，以辨認全部染色體。GTG即G帶，Trypsin（胰酶），Giemsa的簡寫。Giemsa染料是噻嗪——曙紅染料，染色體的著色有賴于在原位形成噻嗪--曙紅（2∶1）的沉淀物。著色
微丸的制備－方法
1包衣鍋制備微丸 此法是比較傳統的制備方法。將藥物與輔料粉末混合均勻，加入粘合劑制成軟材，過篩制粒，于包衣鍋中滾制成小球，包衣后即得所需微丸。如腸溶紅霉素微丸的制備可采用此法：將紅霉素與輔料充分混合，濕法制粒，于包衣鍋中以一定轉速滾制成丸，干燥后再包腸溶衣即得。 為了改善微丸的圓整性，可采用"丸
從包含體中溶解大腸桿菌重組蛋白實驗
實驗方法原理 分子克隆技術能夠使細菌高水平表達蛋白，因此原核表達是一個非常便利的獲得重組蛋白的系統。遺憾的是這些蛋白在細菌中易于聚合和沉淀，形成難溶解的包含體，因而很難純化。非細菌蛋白的包含體尤其普遍。雖然沒有一種可用于所有蛋白的普適方法，還是有許多策略適用于包含體蛋白的溶解。本方案描述的就是這些策
從包含體中溶解大腸桿菌重組蛋白實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 分子克隆技術能夠使細菌高水平表達蛋白，因此原核表達是一個非常便利的獲得重組蛋白的系統。遺憾的是這些蛋白在細菌中易于聚合和沉淀，形成難溶
從包含體中溶解大腸桿菌重組蛋白實驗
實驗方法原理分子克隆技術能夠使細菌高水平表達蛋白，因此原核表達是一個非常便利的獲得重組蛋白的系統。遺憾的是這些蛋白在細菌中易于聚合和沉淀，形成難溶解的包含體，因而很難純化。非細菌蛋白的包含體尤其普遍。雖然沒有一種可用于所有蛋白的普適方法，還是有許多策略適用于包含體蛋白的溶解。本方案描述的就是這些策略
從培養細胞或組織中制備細胞核基質/中間纖維骨架結...
從培養細胞或組織中制備細胞核基質/中間纖維骨架結構實驗實驗材料 細胞試劑、試劑盒 Tritron X-100抽提緩沖液儀器、耗材 電子顯微鏡實驗步驟 1. 在 4℃ 用 PBS 洗細胞一次。2. 在 4℃ 用含 0.5% Tritron X-100 的細胞骨架緩沖液抽提細胞 3 到 5 分鐘。直到消
從培養細胞或組織中制備細胞核基質/中間纖維骨架結構
從培養細胞中制備細胞核基質/中間纖維骨架結構 從組織中分離制備細胞核基質/中間纖維支架結構 細胞核的預先分離 ? ? ? ? ? ? 實驗材料
從培養細胞或組織中制備細胞核基質/中間纖維骨架結構
從培養細胞中制備細胞核基質/中間纖維骨架結構從組織中分離制備細胞核基質/中間纖維支架結構細胞核的預先分離實驗材料細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒Tritron X-100 ? ? ? ? ? ? ?
染色體雙微體的概念
雙微體是染色體外成對出現的無著絲粒的環狀DNA分子，大小從幾百kb到幾百Mb不等。這種染色體外遺傳單位為小的Mb級別的環狀結構、無著絲粒、無端粒、可自主復制，經常攜帶癌基因和耐藥基因擴增，與基因組不穩定、腫瘤惡性程度及耐藥等密切相關。
分離核仁實驗—從人肝臟或胎盤組織中分離核仁
實驗材料組織試劑、試劑盒NKM儀器、耗材粗孔濾紙Teflon-玻璃勻漿器實驗步驟1. 準備溶液：NKM：0.13 mol/L NaCl，5 mmol/L KCl，8 mmol/L 乙酸鎂2.2 mol/L 蔗糖，10 mmol/L MgCl20.88 mol/L 蔗糖0.34 mol/L 蔗糖，含
雙微染色體
中文名稱雙微染色體英文名稱double minute chromosome;DMC定 義可在腫瘤細胞中觀察到的具有成對微小體的染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
微體的特征簡介
微體含有過氧化氫酶，又稱過氧化物體。外有單位膜包裹，在低等動物多見。微體的病理變化資料也不多。其形態與溶酶體難于區分。但有的微體含有核樣物，借此可與其他類似結構相區分、在慢性酒精中毒時，肝細胞和腎細胞中過氧化物體增多。
從大腸桿菌中制備少量質粒的流程
大腸桿菌質粒DNA的提取質粒DNA的提取是從事基因工程工作中的一項基本實驗技術，但提取方法有很多種，以下介紹一種最常用的方法：堿裂解法：此方法適用于小量質粒DNA的提取，提取的質粒DNA可直接用于酶切、PCR擴增、銀染序列分析。方法如下：1、接1%含質粒的大腸桿菌細胞于2ml LB培養基。2、37℃
染色體提前凝集標本制備實驗
實驗方法原理七十年代初，由于發現M期細胞內有某種促進染色體凝集因子，它無種屬特異性，所以在細胞融合和染色體技術的基礎上，建立了制備染色體提前凝集標本的方法。即讓M期細胞與間期（I期）細胞融合，從而誘導I期細胞染色質提前濃縮成染色體。形成的這種染色體稱提前凝集的染色體(PrematurelyConde
離體蛙心標本的制備實驗
實驗材料蛙儀器、耗材蛙板小玻板粗剪刀直剪刀大鑷子小鑷子眼科剪刀探針玻璃分針大燒杯小燒杯滴管培養皿棉線任氏液鋅銅叉實驗步驟（1）暴露蛙心：取蟾蜍一只，毀壞腦和脊髓，將其仰臥固定在蛙板上。從劍突下將胸部皮膚向上剪開或剪掉，然后剪掉胸骨，打開心包，暴露心臟和動脈干。?（2）觀察心臟的解剖結構：在腹面可以看
豚鼠離體氣管標本制備實驗
實驗材料豚鼠儀器、耗材木棍Kerbs營養溶液手術剪實驗步驟1. 氣管連環標本 豚鼠1只，體重500g，用木槌擊斃，立即從腹面正中切開皮膚和皮下組織，細心分離出氣管，自甲狀軟骨下剪下整段氣管，置于盛有Kerbs營養溶液的平皿中，剪除氣管周圍組織。從軟骨環之間由前向后和由后向前進行交叉橫切，均不完全切斷
染色體提前凝集標本制備實驗
基本實驗實驗方法原理七十年代初，由于發現M期細胞內有某種促進染色體凝集因子，它無種屬特異性，所以在細胞融合和染色體技術的基礎上，建立了制備染色體提前凝集標本的方法。即讓M期細胞與間期（I期）細胞融合，從而誘導I期細胞染色質提前濃縮成染色體。形成的這種染色體稱提前凝集的染色體(PrematurelyC
離體蛙心標本的制備實驗
實驗材料 蛙儀器、耗材 蛙板小玻板粗剪刀直剪刀大鑷子小鑷子眼科剪刀探針玻璃分針大燒杯小燒杯滴管培養皿棉線任氏液鋅銅叉實驗步驟 （1）暴露蛙心：取蟾蜍一只，毀壞腦和脊髓，將其仰臥固定在蛙板上。從劍突下將胸部皮膚向上剪開或剪掉，然后剪掉胸骨，打開心包，暴露心臟和動脈干。?（2）觀察心臟的解剖結構：在腹面
豚鼠離體氣管標本制備實驗
實驗材料 豚鼠儀器、耗材 木棍Kerbs營養溶液手術剪實驗步驟 1. 氣管連環標本 豚鼠1只，體重500g，用木槌擊斃，立即從腹面正中切開皮膚和皮下組織，細心分離出氣管，自甲狀軟骨下剪下整段氣管，置于盛有Kerbs營養溶液的平皿中，剪除氣管周圍組織。從軟骨環之間由前向后和由后向前進行交叉橫切
粉體從了解特性開始
測試項目包括粉體的振實密度、松裝密度、安息角、抹刀角、崩潰角、差角、分散度、凝集度、流動度等項目。粉體綜合特性分析儀 特點是一機多用、操作簡便、重復性好、測定條件容易改變、配套完整等。 粉體綜合特性分析儀研制成功為粉體特性測試的普遍開展提供了一個新的測試手段。? 粉體綜合特性分析儀主要用于大專院校、
新鮮實體組織樣本的制備（機械法）
剪碎法網搓法研磨法實驗方法原理機械法分散實體組織。用手術剪刀剪碎組織、用鋒利的解剖刀剁碎組織或用勻漿器制成組織勻漿，再用細注射針頭抽吸細胞或用 300 日尼龍網濾出單細胞懸液；采用網搓法也能獲得大量細胞。機械法易造成細胞碎片和細胞團塊，所以常與其他方法配合使用。實驗材料組織 ? ? ? ? ?
微丸制備的輔料介紹
微丸的輔料 制備微丸所用輔料主要有阻滯劑、粘合劑、薄膜材料、增塑劑及致孔劑等。?1 蠟質及不溶性骨架材料 這類輔料主要有乙基纖維素（EC），PVC，聚丙烯聚硅氧烷等。蠟類有蜂蠟、蓖麻蠟、氫化植物油、硬脂酸、巴西棕櫚蠟、甘油一（二、三）硬脂酸蠟和十八醇等。Zhou等。2 熔融粘合劑 主要用于熔融法制粒
細胞膜的制備方法_從生長于微載體上細胞中分離細胞膜
實驗材料細胞試劑、試劑盒CB儀器、耗材微型離心機臨床臺式離心機超離心機吊桶式轉頭離心管振蕩器尼龍單絲網探頭超聲儀實驗步驟1. 準備下列儀器：微型離心機臨床臺式離心機超離心機吊桶式轉頭和合適的離心管振蕩器尼龍單絲網，孔徑約 50 μm探頭超聲儀2. 將微載體培養物轉移到 50 ml 的錐形離心管中。3