進口免疫平臺被開放，國產替代愈演愈烈
隨著生產研發技術的不斷突破，國內市場上生化診斷進口儀器已從封閉走向開放，生化試劑國產替代率接近80%。現如今，化學發光作為體外診斷規模最大的細分領域，國內市場增速達15%，自2010年至2016年，國內免疫診斷領域化學發光市場的占比從44%增長至79%，發展非常迅猛。 國產免疫的替代之路早已開始，在2000年初，國內廠家就已經研發了化學發光儀器及其配套的產品，如今，也有部分進口免疫診斷儀器的試劑通道被開放，進口設備上免疫試劑及耗材的國產替代之路也悄然開始。 01 生化診斷的國產替代之路 進口生化分析儀器的開放始于70年代末，許多國內經營企業投入自主研發力量，國產生化試劑逐步走向市場，占據越來越多市場份額。近年來，國產生化試劑進一步發展，項目更加豐富，生產線亦日趨完善，尤其是免疫比濁方法學的發展給國產生化帶來了巨大的市場。 國產生化試劑產品質量提升，與國際品牌差距縮小，甚至趕超國際品牌，獲得了愈加廣泛的國際認可，這里......閱讀全文
酶免疫電鏡試劑
1．PBS液 取NaCl 8.5g，Na2HPO40.85g，KH2PO40.54g，加水至1 000ml即可。 2．DAB溶液 取5mgDAB(3、3二氨基聯苯胺)加入10mlTris－HCl緩沖液(0.05mMol/L pH 7.6)，加1%H2O20.5ml～1ml。配制時，避光進行
酶免疫電鏡試劑
1．PBS液 取NaCl 8.5g，Na2HPO40.85g，KH2PO40.54g，加水至1 000ml即可。 2．DAB溶液 取5mgDAB(3、3二氨基聯苯胺)加入10mlTris－HCl緩沖液(0.05mMol/L pH 7.6)，加1%H2O20.5ml～1ml。配制時，避光進行，
免疫共沉淀?試劑準備
免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎的用于研究蛋白質相互作用的經典方法。是確定兩種蛋白質在完整細胞內生理性相互作用的有效方法。其原理是：當細胞在非變性條件下被裂解時，完整細胞內存在的許多蛋白質－蛋白質間的相互作用被保留了下來。試劑準備 ? 預
免疫酶標的必要的試劑
(1)固相的抗菌素原或抗體，即"免疫吸附劑"（immunosorbent）； (2)酶標記的抗原或抗體，稱為"結合物"（conjugate）； (3)酶反應的底物。根據試劑的來源和標本的情況以及檢測的具體條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。
免疫細胞化學常用試劑
一、固定劑大多數神經激素、肽類物質為水溶性，在用于免疫細胞化學研究之前，常需固定。但肽類和蛋白質的物理、化學性質不同，因而對不同的固定方法或固定劑的反應也不盡相同。某些固定劑甚至可同時破壞和/或保護同一抗原的不同抗原決定簇。因此，在進行免疫細胞化學研究之前，很有必要了解所要研究的物質（蛋白質或肽類）
免疫細胞化學常用試劑
一、固定劑 1、4%多聚甲醛-0.1mol/L磷酸緩沖液（pH7.3） 2、4%多聚甲醛-磷酸二氫鈉/氫氧化鈉 3、Bouin's液及改良Bouin’s液 4、Zamboni’s（Stefanini‘s）液 5、PLP液 6、Karnovsky's液（pH7.3） 7、0
放射免疫分析試劑
1、標準品 標準品是放射免疫分析法定量的依據，由于以標準品的量用來表示被涮物質的量，故標準品與被測物質應當化學結構一致并具有相同免疫活性。標準品作為定量的基準。應要求高度純化。標準品除含量應具有準確性外，還應具備穩定性，即在合理的貯存條件下保持原來的特性。 按實驗要求，將標準品用緩沖
免疫印跡法試劑準備
1、SDS-PAGE試劑：見電泳實驗。 2、勻漿緩沖液：1.0M Tris-HCl(pH 6.8)1.Oml；10%SDS 6.0ml；β-巰基乙醇 0.2ml；ddH2O 2.8ml。 3、轉膜緩沖液：甘氨酸2.9g；Tris 5.8g；SDS 0.37g；甲醇200ml；加ddH2O定容
ELISA試劑盒免疫測定
由于各種抗原成份，包括小分子的半抗原，ELISA試劑盒均可用以制備特異性的抗血清或單克隆抗體，利用此抗體作為試劑就可檢測標本中相應的抗原，因此免疫測定的應用范圍極廣，在臨床檢驗中可用于測定：1) 體液中的各種蛋白質，包括含量極少的蛋白質如甲胎蛋白等。2) 激素，包括小分子量的甾體激素等。3) 抗生素
免疫印跡法試驗所需試劑
1、SDS-PAGE試劑:見電泳實驗。2、勻漿緩沖液:1.0M Tris-HCl(pH 6.8)1.Oml;10%SDS 6.0ml;β-巰基乙醇?0.2ml;ddH2O 2.8ml。3、轉膜緩沖液:甘氨酸?2.9g;Tris 5.8g;SDS 0.37g;甲醇200ml;加ddH2O定容至1000
免疫組化的試劑準備
實驗概要重要的是選擇好一抗、二抗或者還有三抗，注意抗體的特異性、效價和交叉反應，最好用單抗。實驗步驟其他常用試劑有：1、0.01M(pH7.4)的磷酸鹽緩沖生理鹽水（PBS），稀釋抗體和洗片子用；2、清潔液、純水，洗玻片用3、多聚賴氨酸處理載玻片，防止脫片4、固定液：4%多聚甲醛或冷丙酮等；5、15
免疫細胞化學常用試劑介紹
一、固定劑 大多數神經激素、肽類物質為水溶性，在用于免疫細胞化學研究之前，常需固定。但肽類和蛋白質的物理、化學性質不同，因而對不同的固定方法或固定劑的反應也不盡相同。某些固定劑甚至可同時破壞和/或保護同一抗原的不同抗原決定簇。因此，在進行免疫細胞化學研究之前，很有必要了解所要研究的物質（蛋白質或肽
免疫沉淀試劑使用說明
我們的HA-PrecipHen?由共價附著于瓊脂糖珠上的雞抗HA表位標簽抗體制成。它設計用于在免疫沉淀（IP），染色質免疫沉淀（ChIP）和蛋白質純化應用中與HA表位標記的蛋白質一起使用。我們的IgY-PrecipHen?由山羊抗雞IgY制成。共價附于瓊脂糖珠的抗體。它設計用于免疫沉淀（IP），染色
免疫組化的試劑準備
最重要的是選擇好一抗、二抗或者還有三抗，注意抗體的特異性、效價和交叉反應，最好用單抗。其他常用試劑有：1、0.01M(pH7.4)的磷酸鹽緩沖生理鹽水（PBS），稀釋抗體和洗片子用；2、清潔液、純水，洗玻片用3、多聚賴氨酸處理載玻片，防止脫片4、固定液：4%多聚甲醛或冷丙酮等；5、15%~30%蔗糖
關于免疫診斷試劑的簡介
免疫診斷試劑在診斷試劑盒中品種最多，根據診斷類別，可分為傳染性疾病、內分泌、腫瘤、藥物檢測、血型鑒定等。從結果判斷的方法學上又可分為EIA、膠體金、化學發光、同位素等不同類型試劑，其中同位素放射免疫的試劑由于對環境污染比較大，目前在國際市場上已經被淘汰，國內還有少量使用。
免疫細胞化學常用試劑介紹
一、固定劑 大多數神經激素、肽類物質為水溶性，在用于免疫細胞化學研究之前，常需固定。但肽類和蛋白質的物理、化學性質不同，因而對不同的固定方法或固定劑的反應也不盡相同。某些固定劑甚至可同時破壞和/或保護同一抗原的不同抗原決定簇。因此，在進行免疫細胞化學研究之前，很有必要了解所要研究的物質（蛋白質或肽
免疫印跡法實驗的試劑準備
1、SDS-PAGE試劑：見電泳實驗。 2、勻漿緩沖液：1.0M Tris-HCl(pH 6.8)1.Oml；10%SDS 6.0ml；β-巰基乙醇 0.2ml；ddH2O 2.8ml。 3、轉膜緩沖液：甘氨酸 2.9g；Tris 5.8g；SDS 0.37g；甲醇200ml；加ddH2O定
免疫印跡法所需試劑有哪些？
1、SDS-PAGE試劑：見電泳實驗。2、勻漿緩沖液：1.0M Tris-HCl(pH 6.8)1.Oml；10%SDS 6.0ml；β-巰基乙醇?0.2ml；ddH2O 2.8ml。3、轉膜緩沖液：甘氨酸?2.9g；Tris 5.8g；SDS 0.37g；甲醇200ml；加ddH2O定容至1000
熒光酶免疫分析篩選方法所用試劑
①吸附有抗體的微量孔板? 為8行帶有沙門氏菌單克隆抗體的12個孔的試驗板。打開后于2～8℃貯存,可穩定28天。②微量板托架? 足以固定單個孔杯或測試條。③對照抗原? 陽性對照:1瓶(煮沸后凍干的鼠傷寒沙門氏菌懸液)可與沙門氏菌抗體反應;陰性對照:1瓶(煮沸后凍干的奇異變形桿菌懸液)不與沙門氏菌抗體反
免疫共沉淀試劑配制及技術路線
實驗概要本實驗介紹了免疫共沉淀所需試劑配制及操作步驟。主要試劑1. RIPA Buffer配制基礎成分： Tris-HCl(緩沖液成分，防止蛋白變性) NaCl(鹽份，防止非特異蛋白聚集) NP-40(非離子去污劑，提取蛋白；用H2O配制成10%儲存液) 去氧膽酸鈉(離子去污劑，提取蛋白；用H2O配
什么是酶聯免疫診斷試劑？
ELISA（酶聯免疫吸附試驗，酶聯免疫試劑盒） (以下簡稱ELISA（酶聯免疫吸附試驗，酶聯免疫試劑盒）) ：是酶免疫測定技術中應用最廣的技術。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 ( 聚苯乙烯微量反應板 ) 表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除。常
免疫細胞化學常用試劑介紹2
三、顯色液 免疫細胞化學中，由于抗原-抗體反應所形成的復合物本身無色，無法直接觀察，因而需借助于某些化學基團的呈色作用，使其得以顯示，以利于在顯微鏡下觀察。常用的顯色液有： 1．DAB（Diaminobenzidine）顯色液 DAB即3，3-二氨基苯聯胺 試劑：DAB（常用四鹽酸鹽） 50
免疫共沉淀試劑配制及技術路線
實驗概要本實驗介紹了免疫共沉淀所需試劑配制及操作步驟。主要試劑1. RIPA Buffer配制基礎成分： Tris-HCl(緩沖液成分，防止蛋白變性) NaCl(鹽份，防止非特異蛋白聚集) NP-40(非離子去污劑，提取蛋白；用H2O配制成10%儲存液) 去氧膽酸鈉(離子去污劑，提取蛋白；用H2O配
免疫檢測試劑盒的應用
? ? ? 現以國產對硫磷農藥酶聯免疫抗體制備及ELISA方法為例做一介紹。? ? ? (1)對硫磷(1605)農藥的酶聯免疫分析? 對硫磷與其他的有機磷農藥一樣,都屬于小分子物質,必須與大分子物質(如蛋白質)聯結,才能用作免疫原。農藥的抗體制備和免疫分析方法與其他小分子物質類似,讀者可以查閱到很多
關于免疫酶標的必要的試劑的簡介
(1)固相的抗菌素原或抗體，即"免疫吸附劑"（immunosorbent）； (2)酶標記的抗原或抗體，稱為"結合物"（conjugate）； (3)酶反應的底物。根據試劑的來源和標本的情況以及檢測的具體條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。
化學發光免疫分析儀發光試劑
HRP 標記的CLEIA常用的底物為魯米諾(32氨基鄰苯二甲酰肼,lum ino l) ,或其衍生物如異魯米諾(42氨基鄰苯二甲酰肼) , 是一類重要的發光試劑。其結構如圖4 所示。魯米諾的氧化反應在堿性緩沖液中進行,在過氧化物酶及活性氧[ 過氧化陰離子(O 2- ) , 單線態氧(1O
ELISA試劑盒的免疫學活性
在ELISA試劑盒中，用作固相載體的小珠一般為直徑0.6cm的圓珠，表面經磨砂處理后吸附面積大大增加。ELISA板孔的吸附面積約為200mm2，小珠均為1000mm2，將近ELISA板孔的5倍。吸附面積的增大即意味著固相抗原或抗體量的增加。再者，球型小珠的表面弧度更有利于吸附的抗原決定簇或抗體結合位
大鼠ELISA試劑盒免疫沉淀技術
因此組織不可用甲醛固定，可用甲醛、乙醇等。PPA對組織內抗原（先與IgG結合）的定位，反應時間可以延長，大鼠ELISA試劑盒便于滲透入組織細胞內，且沒發現嚴重的物理吸附現象。在PPA實驗中稀釋液常用含0.5%（v/v）Tween20的0.02mol/L Ph 7.4 Tris-HC1緩沖液（2.42
酶聯免疫試劑盒標本的采取
ELISA測定的標本十分廣泛,體液（如血清）,分泌物（唾液）和排泄物（如尿液,糞便）等。均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份.有些標本可直接進行測定（如血清,尿液）,有些則需經預處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測均以血清為標本.血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清
關于酶聯免疫法的試劑的應用
在臨床檢驗中一般采用商品試劑盒進行測定。ELISA中有三個必要的試劑：免疫吸附劑、結合物和酶的底物等。完整的ELISA試劑盒包含以下各組分： ⑴已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；⑵酶標記的抗原或抗體（結合物）； ⑶酶的底物； ⑷陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），參考標準品和控制