我國學者揭示OVAAL在腫瘤細胞產生耐藥性中發揮的功能
11月26日，中國科學技術大學生命科學與醫學部、中國科學院天然免疫與慢性疾病重點實驗室和合肥微尺度物質科學國家研究中心教授吳緬研究組與澳大利亞紐卡斯爾大學研究員金雷合作，在國際學術期刊《美國國家科學院院刊》（PNAS）上在線發表題為Dual functions for OVAAL in initiation of RAF/MEK/ERK prosurvival signals and evasion of p27-mediated cellular senescence 的研究論文。 癌癥的發病率在世界范圍內逐年遞增，世界衛生組織的調查顯示，近六分之一的死亡是由癌癥所造成。在我國，癌癥的死亡率已經超過心血管疾病，成為全民健康的一大威脅。由于癌細胞具有高轉移和耐藥性等特點，導致對于癌癥的治療仍然缺乏有效的手段。長非編碼RNA（long noncoding RNA）作為生命科學領域研究的熱點分子，其在調節細胞代謝、衰老及凋亡等......閱讀全文
我國學者揭示OVAAL在腫瘤細胞產生耐藥性中發揮的功能
11月26日，中國科學技術大學生命科學與醫學部、中國科學院天然免疫與慢性疾病重點實驗室和合肥微尺度物質科學國家研究中心教授吳緬研究組與澳大利亞紐卡斯爾大學研究員金雷合作，在國際學術期刊《美國國家科學院院刊》（PNAS）上在線發表題為Dual functions for OVAAL in init
中科大《PNAS》獲長非編碼RNA調控腫瘤耐藥新發現
11月26日，中國科學技術大學生命科學與醫學部、中國科學院天然免疫與慢性疾病重點實驗室和合肥微尺度物質科學國家研究中心教授吳緬研究組與澳大利亞紐卡斯爾大學研究員金雷合作，在國際學術期刊《美國國家科學院院刊》（PNAS）上在線發表題為Dual functions for OVAAL in init
科學家發現克服腫瘤耐藥性的潛在靶位！
從中國科技大學生命科學與醫學部獲悉，近日中科院天然免疫與慢性疾病重點實驗室和合肥微尺度物質科學國家研究中心吳緬教授研究組和澳大利亞紐卡斯爾大學金雷研究員合作，發現一種長非編碼RNA在腫瘤細胞產生耐藥的過程中發揮了重要的功能,可能成為克服腫瘤耐藥性的潛在靶位。 據介紹，由于癌細胞具有高轉移和耐藥
Adv－Sci|中山大學陳旭/林天歆/白守民合作揭示增強前列腺癌的放射抗性
放射療法是治療前列腺癌(PCa)的武器庫，但放射抗性嚴重損害了其有效性。失調的RNA剪接因子廣泛參與腫瘤進展。盡管如此，剪接因子在PCa中對放射抗性的作用仍未得到充分探索。2024年9月17日，中山大學陳旭、林天歆、白守民共同通訊在Advanced Science在線發表題為“PTBP1 Reg
?腫瘤多藥耐藥性介紹
腫瘤是機體遺傳和環境致癌因素共同作用，引起遺傳物質DNA損傷、突變，同時伴有多個癌基因激活和腫瘤抑制以近失活，是正常細胞不斷增生、轉化所形成的新生物。腫瘤的發生是一個長期、多階段、多基因改變積累的過程，具有基因控制和多因素調節的復雜性。腫瘤多藥耐藥（multidrugresistance, MDR）
克服腫瘤耐藥性的“組合拳”
數學、生物學和納米技術越來越奇特，但在對抗腫瘤治療耐藥性方面，它們卻是有效的“組合拳”。最近，美國滑鐵盧大學和哈佛醫學院的研究人員，設計了一種革命性的新方法用于癌癥治療，這種方法將一個致命的藥物組合，放入單個的納米顆粒中。 他們的研究結果于2016年6月3日發表在納米技術權威雜志《ACS Na
概述中藥逆轉腫瘤多藥耐藥性
目前多數化學藥逆轉劑往往只針對單一的耐藥機制，且逆轉劑本身不良反應較大，制約著臨床的使用。中醫藥治療惡性腫瘤有其獨特的優勢，在臨床上亦取得了可喜的成績，越來越多的中藥抗癌藥物正在被挖掘、被究、被使用。中藥治療疾病具有多途徑、多環節、多靶點的特點，能明顯提高化療藥物對腫瘤的細胞毒作用。目前中醫藥逆
新策略可逆轉腫瘤耐藥性
近日，華東理工大學材料科學與工程學院教授劉潤輝課題組提出了一種新型抗癌協同策略，對多藥耐藥腫瘤細胞具有高效協同活性，并在小鼠多藥耐藥腫瘤中展示出顯著的治療效果，且不會產生耐藥性，為耐藥腫瘤治療和逆轉腫瘤耐藥性提供了新思路。相關研究發表于《美國化學會志》。?現階段，腫瘤對化療藥物產生的多藥耐藥性和交叉
腫瘤縮小50％！聯合新藥組合克服癌癥耐藥性
最新研究結果以題為“Overcoming Drug Resistance by Targeting Cancer Bioenergetics with an Activatable Prodrug”發表在《Chem》雜志上。 聯合作者、德克薩斯大學奧斯汀分校Jonathan Sessler教授
中國科學家發現調控腫瘤耐藥新機制
在腫瘤治療領域，聚ADP核糖聚合酶抑制劑（PARPi）是一類冉冉上升的“明星藥”，目前已經有多款PARPi獲FDA批準上市。但這類藥物正在遭遇耐藥性、適用范圍等瓶頸。 科學家們希望打破這個局面。北京時間2月26日凌晨，中國科學院北京基因組研究所（國家生物信息中心）郭彩霞課題組與中國科學院動物研
中國科學家發現調控腫瘤耐藥新機制（于2月26日解禁－）
在腫瘤治療領域，聚ADP核糖聚合酶抑制劑（PARPi）是一類冉冉上升的“明星藥”，目前已經有多款PARPi獲FDA批準上市。但這類藥物正在遭遇耐藥性、適用范圍等瓶頸。科學家們希望打破這個局面。北京時間2月26日凌晨，中國科學院北京基因組研究所（國家生物信息中心）郭彩霞課題組與中國科學院動物研究所唐鐵
LncRNA是腫瘤轉移治療中一個新的治療靶點
最近，圣路易斯華盛頓大學的研究人員在《Nature Reviews Cancer》上發表了一篇題為“Long noncoding RNAs in cancer metastasis”的評論文章。除了介紹lncRNAs在轉移中發揮作用的典型例子外，研究人員還討論了lncRNAs生物學中的爭議和挑戰
研究發現新型釕基納米藥物破解腫瘤耐藥性
近日，西安交通大學基礎醫學院研究員李觀營團隊與松山湖材料實驗室智能軟物質團隊合作，成功開發一種無需光激活的新型釕基納米藥物——Ruthenosome（釕脂質體）。該藥物能夠高效靶向線粒體，激活鐵蛋白自噬，從而誘導鐵死亡，為破解腫瘤耐藥性提供了一種全新的策略。相關成果發表于《美國化學學會納米雜志》（A
中山大學Blood封面文章：circRNA對翻譯進程的正調控作用
2012年以前，經典教科書和主流觀點里，RNA還是線性的，主要有這3類RNA：mRNA、tRNA和rRNA，但隨著時間的推進，研究的深入，越來越多的RNA被發現，除了本世紀初備受關注的miRNAs，snRNA，siRNA，LncRNA，還有近年來研究最火熱的環狀RNA（circRNA），與其它
LncRNA－PKMYT1AR促進非小細胞肺癌腫瘤干細胞維持
肺癌是一種起源于支氣管粘膜或腺體的致命性惡性腫瘤，可分為小細胞肺癌(SCLC)和非小細胞肺癌(NSCLC)。小細胞肺癌和非小細胞肺癌分別約占肺癌病例的20%和80%，而非小細胞肺癌又可進一步細分為腺癌(LUAD)、鱗癌(LUSC)和大細胞肺癌(LUSC)。 長的非編碼RNA(LncRNAs)長
當腫瘤遇上外泌體，會碰撞出怎樣的火花？
迄今為止，化療仍是癌癥治療中的不可或缺的重要一環。但有研究認為，一些化療藥物，在殺死癌細胞的時候，還會促進癌細胞的轉移，在這個過程中，外泌體發揮著非常關鍵的作用。洛桑聯邦理工學院的Ioanna Keklikoglou和Michele De Palma等在國際知名雜志《Nature Cell
當腫瘤遇上外泌體，會碰撞出怎樣的火花
迄今為止，化療仍是癌癥治療中的不可或缺的重要一環。但有研究認為，一些化療藥物，在殺死癌細胞的時候，還會促進癌細胞的轉移，在這個過程中，外泌體發揮著非常關鍵的作用。洛桑聯邦理工學院的Ioanna Keklikoglou和Michele De Palma等在國際知名雜志《Nature Cell Bi
當腫瘤遇上外泌體，會碰撞出怎樣的火花
迄今為止，化療仍是癌癥治療中的不可或缺的重要一環。但有研究認為，一些化療藥物，在殺死癌細胞的時候，還會促進癌細胞的轉移，在這個過程中，外泌體發揮著非常關鍵的作用。洛桑聯邦理工學院的Ioanna Keklikoglou和Michele De Palma等在國際知名雜志《Nature Cell Bi
關注耐藥性，DNA損傷與腫瘤領域有新進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514643.shtm12月21日，同濟大學醫學院/附屬東方醫院袁健教授課題組揭示了減數分裂重組蛋白11（MRE11）蛋白乳酸化修飾在代謝介導腫瘤耐藥中的關鍵作用，并為靶向DNA修復聯合化療治療腫瘤提供了
Nature－Medicine：－液體活檢新技術讓腫瘤耐藥性基因顯形！
腫瘤異質性是惡性腫瘤的特征之一,可使腫瘤的生長速度、侵襲與轉移、藥物敏感性等多方面產生差異。之前的研究表明，液體活檢(特別是cfDNA (無細胞DNA))可以很好地檢測獲得性耐藥的腫瘤異質性。但該方法尚缺少大規模隊列驗證。近日，由包括麻省總醫院、麻省理工學院布羅德研究所、哈佛大學及IBM Re
調控免疫的lncRNA
當過度活化或脫靶時，免疫系統中正常對抗感染的一些細胞會轉而攻擊個體自身的組織。這一過程會推動作為自身免疫性疾病組成部分的炎癥。現在，來自紐約大學Langone醫學中心的一項新研究揭示出了抑制這些機制的一種新方法，有可能會影響未來的藥物設計。相關論文 ? ?發布在12月16日的《自然》（Natur
Nature子刊：非編碼RNA癌癥藥物基因組圖譜新突破
近日，匹茲堡大學藥物遺傳研究中心的楊達和張敏課題組借力于一種名為彈性網絡回歸（Elastic Net regression）的機器學習模型，從1,001個腫瘤細胞系的高通量長非編碼RNA表達譜（long noncoding RNAs, lncRNAs）與265種抗癌藥物敏感性數據中，挖掘出了27
江南大學王學東團隊涉嫌圖片捏造－8.7分的文章被撤回
長鏈非編碼 RNA (lncRNA) 作為致癌基因或腫瘤抑制因子，在腫瘤發生和化療耐藥性中發揮重要作用。 2018年10月14日，江南大學王學東團隊在Cancer Letter（IF=8.68） 在線發表題為“Downregulation of lncRNA GAS5 confers tamo
外泌體研究深度剖析（二）
案例2：外泌體lncRNA促進腎癌腫瘤細胞耐藥性腫瘤學頂級期刊Cancer Cell（IF：27.409）發表文章，闡述了疾病相關lncRNA參與腎癌耐藥性及通過外泌體傳播的生理機制，將外泌體lncRNA的研究又一次帶到了大眾視野中。首先作者通過高通量手段檢測了野生型細胞和耐藥型細胞中差異表達的
動物所發現殺蟲劑可逆轉腫瘤細胞的耐藥性
癌癥是危害公眾健康的重要疾病之一，其發病率和死亡率逐年升高。雖然治療癌癥的手段已經多樣化，但化療仍然是目前治療惡性腫瘤的最常用的方法。然而，長期化療易使患者產生多藥耐藥性而導致化療失敗。中國科學院動物研究所農業蟲害鼠害綜合治理研究國家重點實驗室伍一軍研究組根據其前期在研究昆蟲對阿維菌素抗藥性時所
Cell子刊：腫瘤縮小50％！聯合新藥組合克服癌癥耐藥性
幾乎無一例外，所有已知的高效抗癌藥物都不會長期有效，會隨著腫瘤細胞的迅速變異而產生抗藥性。近日，來自德克薩斯大學奧斯汀分校和韓國大學的化學家找到一種新的克服耐藥性的方法，通過在藥物活化前進行重新編程癌基因定向的線粒體代謝改變，進而增加癌細胞凋亡，抑制耐藥腫瘤的再生。圖片來源：德克薩斯大學奧斯汀分
LACEseq方法在微量細胞中準確鑒定PTBP1的結合靶標
6月10日凌晨，中國科學院生物物理研究所研究員薛愿超課題組及其合作者在Nature Cell Biology上，在線發表了題為Global profiling of RNA-binding protein target sites by LACE-seq的論文。 人類基因組編碼了約1500個R
南京大學、第二軍醫大Nature揭示支持腫瘤起始細胞的lncRNA
腎腫瘤起始細胞（T-IC）推動了腎細胞癌（RCC）的發生、發展和藥物抵抗。南京大學和第二軍醫大學的研究人員在Nature Communications雜志上發表文章，揭示了腎腫瘤起始細胞的一個增殖機制。文章通訊作者是第二軍醫大學的王林輝（Linhui Wang） 和南京大學醫學院的張征宇（Zheng
宋爾衛/蘇士成－微環境外泌體lncRNA調控腫瘤代謝重編程
“代謝重編程”是惡性腫瘤的重要特征。有別于正常的成熟細胞主要以氧化磷酸化的方式來獲得能量，惡性腫瘤細胞更傾向吸收更多葡萄糖，通過有氧糖酵解方式 (Warburg效應) 來產生細胞生存的能量和物質。這種看似低效的代謝方式賦予腫瘤細胞更強的增殖和耐藥能力。 惡性腫瘤作為一個復雜的類器官結構，其代謝
lncRNA功能機制研究（二）
實驗路線（1）LINC00346調控胃癌發展的上游機制結果：轉錄因子KLF5和MYC可與LINC00346啟動子結合，并增強其表達a. 轉錄因子MYC、KLF5和 LINC00346的Oncoprint分析；b. 在含有或未含有胃癌KLF5/ MYC / LINC00346 SCNAs的轉錄因子