原子熒光空白值高的問題
熒光在使用過程中常出現空白值高的現象。個人總結了一下，有載流存在問題，空白液體存在問題，管道存在污染，光路存在污染，還有就是儀器存在電氣噪聲。 不知道使用原子熒光朋友 ，有沒有碰到空白值高的問題。 1. 會遇到這種問題，常用的方法就是用去離子水多洗幾次，有可能會降下來！ 2. 可能是常用酸和試劑本底太高。 3. 一般情況都是酸的本底值高導致的空白值高，再就是儀器被污染空白值也高。 4. 那先要看你的空白峰形了。如果不是平線，肯定是空白污染了，包括原子化器污染。如果是平線，估計是燈斑沒有調好。 5. 我發現實驗室內溫度對原子熒光測汞時的影響非常大，我實驗室每年到夏天的時候，原子熒光測汞時的空白值就變高，有一天把實驗室里的空調開到最低，開了半天，下午再做的時候發現空白值降下來了。 6. 空白值高，有可能是載流空白高這時候要檢測所用的酸，標準空白高檢測所用的試劑。有可能是管道污染。判斷是試劑還是管道污染，可以讓熒光脫去載流等讓其進空氣......閱讀全文
原子熒光空白值高的問題
熒光在使用過程中常出現空白值高的現象。個人總結了一下，有載流存在問題，空白液體存在問題，管道存在污染，光路存在污染，還有就是儀器存在電氣噪聲。 不知道使用原子熒光朋友 ，有沒有碰到空白值高的問題。 1. 會遇到這種問題，常用的方法就是用去離子水多洗幾次，有可能會降下來！ 2. 可能是常用酸和試劑本底
Se，As，HG空白的值談論－原子熒光
問： 我做Se時的空白在90左右,而做汞和砷空白就到了600左右,差好大啊,這個值是否合理啊,多少是可以接受的范圍啊,謝謝；那么空白高得原因怎么樣來排查啊。 答： 除了汞的空白在300左右，其余的元素燈大約在100左右；調節負高壓和燈電流能降低熒光值。一般負高壓降低20V熒光值降低一倍；另：空白確
關于ELISA樣本值低于空白值的問題
在ELISA實驗中，樣本值低于空白值是一個經常性的問題。當樣本值較低接近試劑盒的靈敏度就容易發生樣本值低于空白值的現象，特別是在血清和血漿樣本的檢測。究其原因，主要在于兩個方面，一方面是誤差，另一方面是基質效應。下文逐個分析不同影響因素的原理、和解決方案。一、誤差?Error誤差分為三類，系統誤差、
原子熒光鉛載液空白高的原因
1.測定介質的選擇及濃度的影響選擇HNO3、HCl、HClO4、H3PO4和H2SO4等進行了實驗，結果表明:以HClO4和H3PO4作介質響應值較低，汞在H2SO4溶液中能得到較大靈敏度，但空白值也高。汞在HNO3和HCl溶液中的熒光強度差別不大。在5%一25%的硝酸和5%一20%的鹽酸中熒光強度
原子熒光空白值偏高的解決方法（二）
我們知道原子熒光光譜儀的工作原理是：樣品經氫化后，進入傳輸室并混合均勻，然后送入原子化器火焰中，基態原子由于受到高強度空心陰極燈所發出的特定頻率輻射的激發而發射出原子熒光，光電倍增管檢測熒光的強度，并將其轉化為電信號，電信號經放大、采集后送入計算機中進行數據處理，并顯示出結果。其中可以使原子熒光光譜
原子熒光空白值偏高的解決方法（一）
空白測量值是指試劑空白信號的大小。在原子熒光法檢測被測樣品濃度時出現空白值偏高大概原因有三種：試劑本底值偏高、污染以及管路發生折射。今天我們首先了解因為試劑或污染造成空白值偏高的情況。?? ? 首先就是因為試劑的原因造成空白值偏高。值得注意的是，不同廠家生產的試劑是不同的，同一廠家不同批號的試劑也會
原子熒光測砷時空白信號的問題
前幾次測砷時空白信號一般為10左右，內控信號為40多，昨天同樣的方法測定時，空白降為2，內控將為8，而且測定樣品時信號值也為7~8。于是重新配了內控樣，重新配了試劑，又測，還是這個結果，電阻絲是新換的，空心陰極燈用的很久了，有兩個，都試了，結果一樣。 1. 還原劑是否新配，濃度多少。可點著火 2.
對原子熒光光度計測量空白高的分析
隨著原子熒光的國家、行業、部門的檢測標準的建立，原子熒光光度計的應用范圍越來越大。目前原子熒光光度計在我國已經得到基本普及，成為分析實驗室常規分析儀器之一。 原子熒光光度計采用雙通道檢測，蠕動泵進樣，具有進樣速度快，耗材消耗少等優勢。原子熒光光度計是高性能產品，基于全新的四通道九燈位光學系統，
原子熒光的標準空白和樣品空白的區別
氣態自由原子吸收光源的特征輻射后，原子的外層電子躍遷到較高能級，然后又躍遷返回基態或較低能級，同時發射出與原激發波長相同或不同的發射即為原子熒光。原子熒光是光致發光，也是二次發光。當激發光源停止照射之后，再發射過程立即停止。原子熒光可分共振熒光、非共振熒光與敏化熒光等三種類型。圖為原子熒光產生的過程
測砷硫脲和抗壞血酸的空白值比較高問題
測砷 比如：IF=a*c+b a值如果越大 能說明什么呢 b值越大 是否說明硫脲和抗壞血酸的空白值比較高呢？載流5% 標準溶液 5%的鹽酸定容 標準溶液濃度為“0”時，測定的熒光強度比較大，是否是造成b值增大的原因？ 1. b值大，說明試驗中系統誤差比較大，要查找各方面原因。空白要和標準的酸度保持一
原子熒光樣品空白太高
原子熒光測試空白 【分析原因】 1.測定介質的選擇及濃度的影響 選擇HNO3、HCl、HClO4、H3PO4和H2SO4等進行了實驗，結果表明:以HClO4和H3PO4作介質響應值較低，汞在H2SO4溶液中能得到較大靈敏度，但空白值也高。汞在HNO3和HCl溶液中的熒光強度差別不大。在5%
原子熒光測水中的汞，－標準空白和樣品空白
原子熒光測水中的汞，載流，標準空白和樣品空白各用的是什么？ 1. 載流是%5的硝酸或鹽酸；標準空白是標液點除汞以外的東西，即5%的HCl或硝酸加重鉻酸鉀；樣品空白是除了不加樣品什么操作都做了的一個樣品，你的前處理加了什么這個里面就有什么。 2. 載流是5%的硝酸或鹽酸。標準空白是標準曲線的0濃度點，
ELISA樣本值低于空白值的原因分析
當樣本值較低接近試劑盒的靈敏度就容易發生樣本值低于空白值的現象，特別是在血清和血漿樣本的檢測。技術專家對此現象的原因分析有兩個方面，一是基質效應、二是實驗誤差。一、基質效應?? ? 分析中，基質指的是樣本中被分析物之外的組分，基質常常對分析物的分析過程有顯著的干擾，并影響分析結果的準確性，這些影響和
樣品空白值如何取舍？
試劑空白值應小于所用測定方法檢出限的1/2,樣品空白也應小于或等于檢出限。如果兩個樣品空白值差異比較小,可以取均值或者取較大的那一個。如果兩個樣品空白值差異較大,超出10%,就要分析原因,如果無法解釋,則意味著本次采樣失敗,需要重新采樣!
原子熒光原子熒光測定時熒光強度值最低和最高的問題
請教,在原子熒光測定時,有沒有熒光強度值最低和最高的限制.就是說我的空白熒光值在什么范圍最好,測定中熒光強度值超過多少,測定將不準確,如何判定呢? 答：建議用儀器公司提供的條件，標準系列濃度，一般不會出現很奇怪的值的 注：熒光測的都是凈熒光值，空白高低并沒有多大的關系。再者，熒光都是使用標準曲線
原子熒光空白如何算穩定
我們知道原子熒光光譜儀的工作原理是：樣品經氫化后，進入傳輸室并混合均勻，然后送入原子化器火焰中，基態原子由于受到高強度空心陰極燈所發出的特定頻率輻射的激發而發射出原子熒光，光電倍增管檢測熒光的強度，并將其轉化為電信號，電信號經放大、采集后送入計算機中進行數據處理，并顯示出結果。其中可以使原子熒光
原子熒光的標準空白和樣品空白的區別在哪里
原子熒光的標準空白和樣品空白的區別：條件不同，含義不同。一、條件不同：儀器條件不同，空白熒光值也不一樣，標準空白盡量低，一般幾十左右都比較正常。樣品空白的熒光值與所使用的試劑和整個實驗過程是否污染有很大的關系，也是低一點比較好。二、含義不同：樣品空白是在某項測試程序中，使用某個樣品的濃度作為儀器的零
原子熒光光譜儀柱壓高問題
一．原子熒光光譜儀柱壓高問題?? 1 一般是由有做樣過程中樣品過濾不是很徹底，有大顆粒物質堵塞了保護住或者色譜柱。通過拆卸色譜柱可判別是哪方面的問題。2 流動相也必須抽濾，過膜。（去除流動相里大顆粒物質）
空白實驗值為啥偏高原子熒光氣相、液相一為您分析）！
空白試驗測得的結果稱為空白試驗值。在進行樣品分析時所得的值減去空白試驗值得到的才是最終分析結果。空白試驗值反應了測試儀器的噪聲、試劑中的雜質、環境及操作過程中的沾污等因素對樣品測定產生的綜合影響，是質量控制的重要環節，直接關系到測定的最終結果的準確性。 國標中空白試驗的定義： GB
化學需氧量空白的值和標定的值差多少
空白值: 就是除了不加樣品外，按照樣品分析的操作手續和條件（采用與正式試驗相同的器具、試劑和操作分析方法，對一種假定不含待測物質的空白樣品進行分析進行實驗得到的分析結果。
原子熒光測試空白偏高如何解決？
原子熒光測試空白 【分析原因】 1.測定介質的選擇及濃度的影響 選擇HNO3、HCl、HClO4、H3PO4和H2SO4等進行了實驗，結果表明:以HClO4和H3PO4作介質響應值較低，汞在H2SO4溶液中能得到較大靈敏度，但空白值也高。汞在HNO3和HCl溶液中的熒光強度差別不大。在5%
cod低空白值是多少左右
24到25左右，關鍵看你配的重鉻酸鉀的濃度
原子熒光熒光值偏低
如果穩定性差，那你的線性就不在繼續了。建議 看看是否是管路堵塞了。（平時500~600的只有幾十的樣子）如果是這樣的 我很懷疑的火焰是否點著了還有你的電流用多少，伏高壓又是多少？只是你上面的描述很難再繼續判斷了
測砷和鉛的時候檢測出的原子熒光值為負問題
測砷和鉛的時候檢測出的原子熒光值為負，這代表什么意思呢？這是正常的嗎？ 1. 如果儀器正常的話，說明樣品中砷和鉛含量極低，不能檢出。 2. 負值是樣品還是標準溶液？如果是樣品，可能是含量太低了，未檢出，如果是標點可能就是儀器或試劑的問題了。 3. 說明你的樣品比標準空白低 4. 如果標液值為負，說明
汞時的標準空白問題
做汞時的標準空白是500多，去年降到了300多，今年降到了200多，儀器條件是一致的，而且只是空白在變化，標準的熒光強度基本上無變化，所用到得鹽酸雖然不是一批產品，但都是一個廠家的，這怎么解釋。儀器是海光的3100。 1. 我的儀器也出現了這個問題，懷疑是燈使用時間長了 2. AFS的光源是高性能空
原子熒光法中空白影響因素的探討
原子熒光法中空白影響因素的探討 摘要? 本文在原子熒光測量過程中，從所使用的酸、還原劑、負高壓和燈電流等方面對原子熒光空白值進行了探討和研究關鍵詞? 原子熒光? 空白? 測量1? 前言原子熒光法是原子光譜法中的一個重要的分支，它結合了原子發射和原子吸收兩種技術的優點，能還好的彌補原子吸收在測定某些元
原子熒光?問題檢查
問題檢查 1）、光路調節不正 2）、爐子過高或過低 3）、氣路漏氣或堵塞 4）、泵管壓塊未壓緊或過緊 5）、二級分離器忘加水或水被抽干。 6）、WIN設置——關掉“屏幕保護”和“計劃任務”
原子熒光實驗設置參數中的樣品空白是什么？
不加入樣品,與樣品一起加入同樣的處理試劑和經過同樣的消化、趕酸、定容步驟后得到的溶液即為樣品空白,將該溶液所在位置設為樣品空白,則樣品的上機獲得的熒光值均需減去該溶液的熒光值,得到真正的樣品檢測熒光值。
原子熒光實驗設置參數中的樣品空白是什么
不加入樣品，與樣品一起加入同樣的處理試劑和經過同樣的消化、趕酸、定容步驟后后得到的溶液即為樣品空白，將該溶液所在位置設為樣品空白，則樣品的上機獲得的熒光值均需減去該溶液的熒光值，得到真正的樣品檢測熒光值標準品也同樣有標準空白，即載流液與硼氫化物反應產物的熒光值
原子熒光值范圍在多少
使用原子熒光測試砷的話檢出限是小于0.01ng/ml，我使用的儀器時SK-2003A，如果要想測試儀器檢出限，可以直接配0.01ng/ml濃度的溶液上機測試，看能不能和空白拉開值。