高速逆流色譜在天然產物分離中的應用
20世紀80年代，美國國立衛生研究院（National Institutes of Health，NIH）Ito等在液-液分配色譜的基礎上發明了高速逆流色譜（high-speed countercurrent chromatography，HSCCC）。HSCCC技術主要有離子對逆流色譜（ion-pair countercurrent chromatography）、pH區帶逆流色譜（pH-zone-refining countercurrent chromatography）及多維逆流色譜（multidimensional countercurrent chromatography）[1]。HSCCC是一項高效快速的液-液分配色譜技術，由于該色譜無需固相載體支持，避免了因不可逆吸附而引起的樣品損失、變性等問題，特別適用于分離（單離）極性物質和用其他分離方法易引起結構變化的物質。隨著方法的改進[2]，用該法進行天然產物分離制......閱讀全文
高速逆流色譜分離純化豐城雞血藤中刺芒柄花素
摘 要：目的：確定高速逆流色譜分離制備高純度豐城雞血藤黃酮類物質刺芒柄花素的條件。方法：利用高效液相色譜測定刺芒柄花素在兩相溶劑體系中的分配系數K 值，通過K 值優化確定高速逆流色譜分離的兩相溶劑體系，并測定刺芒柄花素的純度。結果：用于高速逆流色譜分離的兩相溶劑體系為：正己烷- 乙酸乙酯- 甲醇-
高速逆流色譜儀分離純化蘆薈多糖的研究
摘要:采用紫外-可見分光光度計法進行了高速逆流色譜技術分離蘆薈多糖的溶劑系統研究，得出了高速逆流色譜分離蘆薈多糖的溶劑系統為w( PEG600) ∶ w( KH2PO4) ∶ w( K2HPO4) ∶ w( H2O) = 5∶ 15∶ 15∶ 65，加入NaCl 的質量分數為2%。在水浴溫度30 ℃
紫錐菊提取物中的天然產物的分離提取
本文將重點討論Prep150 LC系統用于從紫錐菊提取物等天然產物的提取分離有效成分。系統自帶ChromScope軟件簡單直觀，可快速實現化合物的分離。本文原理同樣適用于帶紫外發色團的任意化合物的分離。 菊苣酸為紫錐菊中主要化合物的一種，它是苯丙素和咖啡酸的衍生物3,4。具有醫療用途，包
制備型高速逆流色譜分離純化香菇多糖
摘 要 利用高速逆流色譜儀, 研究了雙水相系統對香菇多糖的分離。溶劑系統為w ( PEG1000 ) ∶w (K2HPO4 ) ∶w (KH2 PO4 ) ∶w (H2O) = 0. 5∶1. 25∶1. 25∶7. 0,在轉速為500 r/min,流速為1. 5 mL /min的條件下,成功分離了
關于高速逆流色譜的高速逆流色譜的概述
高速逆流色譜儀(High-speed Countercurrent Chromatography，簡稱HSCCC)，于1982年由美國國立衛生院Ito博士研制開發的一種新型的、連續高效的液液分配色譜技術。 高速逆流色譜 （ high-speed countercurrent chromatog
高速逆流色譜技術在中藥成分分析中的應用
玄參屬于玄參科，藥用玄參主要采取玄參的干燥根進行炮制。玄參在我國是非常常用的道地藥材，具有清熱解毒、涼血泄火、滋陰補腎的作用。在臨床上多用于治療盜汗、便秘、喉嚨腫痛、吐血、咳血、熱病、煩躁、口渴、疥瘡等[1]。高效逆流色譜技術是一種新型的液相色譜技術，由于該技術能夠快速對化合物進行分離與分析，理
高速逆流色譜制備分離紫甘薯花色苷
摘要采用高速逆流色譜法分離純化紫甘薯花色苷。以正丁醇-乙酸乙酯-0． 5% 乙酸( 3∶ 1∶ 4，V/V) 為溶劑體系，上相為固定相，下相為流動相，流速2 mL/min，進樣量300 mg，分離得到兩種花色苷的混合物; 混合物再以0． 2% 三氟乙酸-正丁醇-甲基叔丁基醚-乙腈( 6∶ 5∶ 2∶
高速逆流色譜分離茶黃素單體的初步研究
摘 要：不同溶劑系統和NaHCO3 前處理茶色素復合物對高速逆流色譜(HSCCC)分離茶黃素分離效果比較，以及對儀器參數的優化，探索應用H S C C C 分離茶黃素單體。試驗結果表明：采用溶劑系統乙酸乙酯、正己烷、甲醇和水(3:1:1:6，V/V)具有較佳的分離效果；NaHCO3 前處理明顯有助于
關于高速逆流色譜的基本介紹
高速逆流色譜的固定相和流動相都是液體，沒有不可逆吸附，具有樣品無損失、無污染、高效、快速和大制備量分離等優點。由于HSCCC與傳統的分離純化方法相比具有明顯的優點，因此此項技術己被廣泛應用于中藥成分分離、保健食品、生物化學、生物工程、天然產物化學、有機合成、環境分析等領域。 我國是繼美國、日本
高速逆流色譜分離雷公藤中的雷酚內酯異構體
摘要:利用高速逆流色譜法從雷公藤植物粗提物分離得到一個化合物。兩相溶劑體系為正己烷/乙酸乙酯/甲醇/水( 2∶ 3∶ 3∶ 2，V/V/V/V) ，水相作流動相，有機相作固定相。經單晶X-衍射分析確定該化合物為雷酚內酯異構體。晶體參數為: 晶體為正交晶系，空間群為P2( 1) 2( 1) 2( 1)
高速逆流色譜分離制備甘草中的甘草苷和芒柄花苷
摘要:應用高速逆流色譜分離制備甘草中的甘草苷和芒柄花苷。將甘草乙酸乙酯提取物經聚酰胺柱粗分后，30%乙醇洗脫物用高速逆流色譜進一步分離，所用兩相溶劑系統為乙酸乙酯-水( 5∶ 5，v /v) ，轉速850 rpm，流速2． 0 mL/min，檢測波長254 nm，從50 mg30%乙醇洗脫物中得到甘
高速逆流色譜
高速逆流色譜(High-speed Countercurrent Chromatography，簡稱HSCCC)是由美國國家醫學院Yiochiro Ito博士于1982年首先開始的。到目前為止，此項技術已用于生物化學、生物工程、醫學、藥學、天然產物化學、有機合成、化工、環境、農業、 食品、材
高速逆流色譜法分離純化綠原酸研究
摘 要：利用高速逆流色譜技術分離純化金銀花中的綠原酸。選擇正丁醇- 冰乙酸- 水(4:1:5，V/V)系統來分離，分離結果經高效液相(HPLC)檢測純度達到98.1%，綠原酸的得率為95%。關鍵詞：綠原酸；高速逆流色譜；分離????綠原酸(chlorogenic acid)為多酚類化合物，具有抗菌、
高速逆流色譜法分離制備刺梨黃酮成分
摘 要：應用高速逆流色譜法分離制備了刺梨中的黃酮類成分。以氯仿- 甲醇- 水(4:4:2，V/V)為兩相溶劑系統，在主機轉速為800r/min、流速1.0ml/min、檢測波長254nm 條件下進行分離制備，所得分離收集液經高效液相色譜法檢測，結果表明，從刺梨黃酮粗提物中分離得到了純度分別為75.6
高速逆流色譜分離純化防風中升麻素苷
摘要建立了高速逆流色譜分離制備防風中有效成分升麻素苷和5-O-甲基維斯阿米醇苷的方法。防風根的粉末經甲醇浸泡提取和減壓蒸餾，得粗提浸膏。以V( 乙酸乙酯) ∶ V( 正丁醇) ∶ V( 水) = 2∶7∶9 為溶劑，上相為固定相，下相為流動相，流速2. 0 mL/min。從316 mg 防風粗提物中
高速逆流色譜法分離純化紅曲色素組分
摘 要：采用高速逆流色譜法(HSCCC)分離純化紅曲發酵產品中6種Azaphilone類色素組分。篩選弱極性分離溶劑系統正己烷- 醋酸乙酯- 甲醇- 水，研究6 種色素組分在不同溶劑體系中的分配系數，建立兩步逆流萃取分離的技術路線。經過HPCCC 分離純化和丙酮結晶操作，得到6 種高純度的Azaph
高速逆流色譜法分離茶黃素條件的優化
摘 要：優化高速逆流色譜分離4 種茶黃素的方法。兩相溶劑系統為正己烷- 乙酸乙酯- 甲醇- 水- 冰醋酸(1:5:1:5:0.25，V/V)，固定相為體系的上相，下相為流動相，流速為2ml/min，儀器轉速700r/min，進樣量30mg。從茶黃素復合物中分離純化得到茶黃素、茶黃素-3- 沒食子酸酯
高速逆流色譜分離純化EGCG3_Me的研究
摘要: 首次采用高速逆流色譜法對經自制聚酰胺初步分離的表沒食子兒茶素-3-( 3″-O-甲基) 沒食子酸酯( EGCG3″Me) 樣品中的EGCG3″Me 單體進行分離純化。結果表明，選擇水－ 甲醇－ 乙酸乙酯－ 正己烷( 體積比5 ∶ 2 ∶ 9 ∶ 1) 為高速逆流色譜分離的兩相溶劑系統，上相為
高速逆流色譜技術分離決明子中蒽醌類化合物
傳統的決明子中蒽醌類化合物的主要分離方法是柱色譜法[10-12]。柱色譜法的固定相一般是固態物質，會對被分離樣品中的成分產生不可逆吸附作用。而HSCCC是一種液-液分配色譜技術，其固定相是液體，不存在不可逆吸附現象。并且HSCCC相較于柱色譜法還具有進樣量大、成本小、操作簡單、回收率高等優點。Y
高速逆流色譜的應用領域及構造
應用領域 （ 1 ）天然產物已知有效成分的分離純化 （ 2 ）化學合成物質的分離純化 （ 3 ）中藥一類、五類新藥的開發 （ 4 ）中藥指紋圖譜和質量控制研究 （ 5 ）抗生素的分離純化 （ 6 ）天然產物未知有效成分的分離純化（新化合物開發） （ 7 ）海洋生物活性成分的分離純化
關于高速逆流色譜的應用領域介紹
（1）天然產物已知有效成分的分離純化 （2）化學合成物質的分離純化 （3）中藥一類、五類新藥的開發 （4）中藥指紋圖譜和質量控制研究 （5）抗生素的分離純化 （6）天然產物未知有效成分的分離純化（新化合物開發） （7）海洋生物活性成分的分離純化 （8）放射性同位素分離 （9）多肽
大麻藥中兩個新異戊烯基黃酮的高速逆流色譜分離制備
摘 要 應用高速逆流色譜分離制備大麻藥的化學成分,以石油醚∶乙酸乙酯∶乙醇∶水(1∶1. 2∶1. 2∶1, V /V )為兩相溶劑系統,上相為固定相,下相為流動相,流速2. 0 mL /min,主機轉速800 r/min,分離溫度30℃,檢測波長280 nm。以此分離條件經一步洗脫從400 mg大
GE醫療同田－中標中國農科院逆流色譜項目
??????? 本月，由GE醫療與同田生物共同推出的半制備型高速逆流色譜系統中標中國農科院逆流色譜項目; 中標儀器簡介： TBE-300B + AKTA PRIME ????????????????上海同田生物，作為多分離柱高速逆流色譜儀國家新型ZL的擁有者、行業領導者;通
GE醫療同田－中標中國農林科學院逆流色譜儀項目
近日，由GE醫療與同田生物共同推出的半制備型高速逆流色譜系統中標中國農科院逆流色譜項目： 中標儀器簡介： TBE-300B + AKTA PRIME 上海同田生物，作為多分離柱高速逆流色譜儀國家新型ZL的擁有者、行業領導者;通用電氣醫療集團生命科學
高速逆流色譜雙水相體系分離蛋白質
摘要:利用多分離柱高速逆流色譜儀,研究了聚乙二醇1000(PEG1000)-磷酸鹽雙水相體系的固定相保留率及該體系對蛋白質混合物和雞蛋清樣品的分離,以14.0%PEG1000-16.0%磷酸鹽體系的上相為固定相,在流速0.16mL/min和轉速900r/min的條件下,固定相的保留率達到33.3%"
高速逆流色譜法分離制備丹酚酸B
摘 要:采用高速逆流色譜法分離純化丹參水溶性成分丹酚酸類物質,制備丹酚酸B 化學對照品。分離采用的溶劑系統為正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1. 5 :5 :5 :1. 5) ,上相做固定相,下相做流動相,流速為1. 7 mL/ min ,儀器轉速850 rpm ,進樣量80 mg ,純度用HPLC 方
夏天無生物堿的高速逆流色譜分離純化
摘 要 采用pH2區帶精制逆流色譜與常規高速逆流色譜相結合的方法快速分離純化夏天無總生物堿。利用pH2區帶精制逆流色譜對夏天無總生物堿進行分離,以正己烷2乙酸乙酯-甲醇-水(5∶5∶2∶8, V /V , 上相加5 mmol/L三乙胺,下相加5 mmol/L HCl)為溶劑系統,上樣量3. 0 g,
高速逆流色譜對大黃蒽醌類成分的分離研究
摘要:利用高速逆流色譜對大黃中的5 個蒽醌活性成分進行了分離，當兩相溶劑系統的組成是石油醚∶ 乙酸乙酯∶ 甲醇∶ 水= 8∶ 2∶ 8∶ 1 時，分離出大黃素; 當兩相溶劑比為3∶ 4∶ 3∶ 2 時，分離出大黃酸和蘆薈大黃素; 當溶劑比為12∶ 2∶ 12∶ 1 時，分離出大黃酚和大黃素甲醚; 經
高速逆流色譜從曼地亞紅豆杉枝葉提取物中分離紫杉醇
摘 要:目的 研究曼地亞紅豆杉枝葉提取物中分離紫杉醇及其類似物三尖杉寧堿的方法,提高紫杉醇的回收率及質量分數。方法 曼地亞紅豆杉枝葉提取物先經Al2O3 柱純化后,再以正己烷2醋酸乙酯2甲醇2乙醇2水(5 ∶7 ∶5 ∶1 ∶615) 為溶劑系統,利用循環高速逆流色譜分離紫杉醇和三尖杉寧堿。結果 經
質譜在TDM中的應用
分析測試百科網訊 2015年10月18日，第42期質譜沙龍在北京朝陽醫院舉行。活動由首都醫科大學附屬北京朝陽醫院和SCIEX 公司主辦，分析測試百科網協辦。本次沙龍活動的主題是質譜技術在醫院臨床藥學科研中的應用，吸引了質譜領域的專家學者、一線工作者近50人參加此次活動。北大人民醫院藥劑