CART逆轉TGFβ免疫抑制作用
以往的CART都是識別結合表達于腫瘤細胞表面的抗原，此次整理分享的文章，作者設計了識別可溶性抗原的CART細胞，并對CART激活過程中CAR在結構層面的變化進行了研究，具體內容如下： 可溶性的CD19能激活CD19 CART細胞（CD69表達上調、細胞因子生成增多） 電泳發現CD19以單體和二聚兩種形式存在，再結合前人研究成果，文章作者推測二聚形式的配體可能對受體激活有某種意義 為了驗證二聚化配體對于CART激活的作用，文章作者設計了GFPCAR系統，并制備了單體GFP和二聚GFP兩種配體 只有二聚化GFP配體能激活CART細胞，暗示配體可能調節受體二聚化 電泳結果顯示CAR在未激活狀態下以單體和二聚兩種形式存在，說明受體自身二聚化并不足以激活產生信號 基于上面的實驗結果，作者又設計了兩個GFP CAR，分別識別不同的GFP表位，推測單體形式的GFP通過兩個表位可以把CAR“拉”到一起 -配體調節受體......閱讀全文
里程碑進展：癌癥免疫療法首個CART獲批上市
來自FDA的最新消息，第一個基因治療方法CAR-T細胞藥物批準上市，這種藥物名稱為Kymriah（tisagenlecleucel），主要用于治療3歲-25歲的急性淋巴細胞白血病的復發性或難治性患者。 急性淋巴細胞白血病ALL是是一種起源于B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病，也是最常見的兒童癌癥
Cell：利用β葡聚糖逆轉敗血癥時發生的免疫抑制
2016年11月20日/生物谷BIOON/--在血液中毒（敗血癥）期間，免疫系統功能障礙能夠被一種特定的糖逆轉。這會恢復免疫細胞有效地對感染作出反應的能力。本周，在一項新的研究中，來自荷蘭內梅亨大學等機構的研究人員在2016年11月17日那期Cell期刊上，報道了這些發現。 敗血癥是感染期間免
分子靶向藥物聯合CART細胞治療惡性血液病
如何將分子靶向藥物與嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）有機結合起來，使兩者能夠揚長補短發揮協同抗腫瘤效應呢？近日，南方醫科大學珠江醫院副教授黃宇賢、教授李玉華等結合最新研究進展，綜述了分子靶向藥物聯合CAR-T細胞治療惡性血液病的機制。相關成果以綜述文章的形式發表于《耐藥性更新》（Drug Resis
嵌合抗原受體T細胞治療及其相關毒性
隨著CAR-T（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，嵌合抗原受體T細胞免疫療法）的出現，腫瘤免疫治療進入了一個新的時代。CAR-T細胞治療作為一種新興的腫瘤免疫治療手段，近年來取得了極大的進展，尤其是在復發/難治性惡性B細胞腫瘤的治療方面
多特異性duoCART細胞有效消除小鼠體內HIV感染細胞
物在控制HIV(人類免疫缺陷病毒)方面效果驚人地好，但并非對所有人都有效，也并非沒有副作用。這就是為什么一小部分被稱為“精英控制者(elite controllers)”的患者長期以來吸引著研究人員：他們的免疫系統在沒有藥物的情況下能在幾十年內自然地抑制HIV。 現在，一個團隊受到小鼠實驗成功
Nature發布癌癥免疫療法新突破－CRISPR構建更有效的CART細胞
CAR-T全稱是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，嵌合抗原受體T細胞免疫療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效的新型細胞療法，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。它的基本原理就是利用病人自身的免疫細胞來清除癌細胞。自從
《Cell》一張圖說清楚CD19－CART細胞轉化醫學
免疫治療可謂近年來的熱門話題，CAR-T細胞療法的研究吸引了許多科學家，今年首個CAR-T也獲批上市了，這種獲批的CAR-T就是CD19 CAR-T，這一細胞療法利用患者T細胞進行遺傳修飾，靶向癌細胞表面上的稱為CD19的分子，FDA批準其用于治療某些類型的血液癌癥。 Cell本期介紹了CD1
《Cell》一張圖說清楚CD19－CART細胞轉化醫學
免疫治療可謂近年來的熱門話題，CAR-T細胞療法的研究吸引了許多科學家，今年首個CAR-T也獲批上市了，這種獲批的CAR-T就是CD19 CAR-T，這一細胞療法利用患者T細胞進行遺傳修飾，靶向癌細胞表面上的稱為CD19的分子，FDA批準其用于治療某些類型的血液癌癥。 Cell本期介紹了CD1
靶向基因編輯敲除免疫檢查點——腫瘤免疫治療新策略
中國科學院動物研究所王皓毅團隊在Frontiers of Medicine 發表封面文章《利用CRISPR/Cas9在CAR-T細胞中敲除免疫檢查點LAG-3》(標題原文：CRISPR-Cas9 mediated LAG-3 disruption in CAR-T cells)，聚焦靶向基因編輯
治愈艾滋病不是空話！長效CART基因療法也出手了
HIV/AIDs來到這顆星球近40年了。如今，人們從早期的混亂和恐慌中走了出來。治療手段的進步讓HIV感染者能夠而且確實過著健康長壽的生活。抗病毒藥物能較好地抑制體內HIV病毒數量，讓體內病毒載量低至無法檢出水平。 美國艾滋病研究中心定義以下三個標準，若能同時達標，就被認定為“治愈”： a.
酪氨酸激酶抑制劑達沙替尼作為CART細胞的藥物開關
嵌合抗原受體（CAR）-T細胞免疫療法是一種有效治療癌癥的細胞療法。不幸的是，這種免疫療法有它的風險，而且CAR-T細胞的過度活化有時會引起嚴重甚至致命的毒副作用。CAR-T細胞是“活的藥物”，需要采取技術允許醫生（和患者）保持對注入到患者體內的這些T細胞的控制。目前有一些抑制過度活化的CAR-
嵌合抗原受體T（CART）細胞免疫療法的風險與回報
半個多世紀以來，癌癥的治療很大程度上依賴于放射治療、外科手術、化療以及以腫瘤基因組中特異突變為靶向的藥物（越來越多地被使用）。雖然這些常規療法對很多患者有效，但是目前還是急需開發新型療法。利用免疫系統的特異能力來識別并摧毀腫瘤細胞是對抗癌癥的一種新方法，即免疫療法。 嵌合抗原受體（CAR）T細
科研人員提出CART細胞抗腫瘤免疫治療新策略
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494771.shtm
嵌合抗原受體T（CART）細胞免疫療法的風險與回報
半個多世紀以來，癌癥的治療很大程度上依賴于放射治療、外科手術、化療以及以腫瘤基因組中特異突變為靶向的藥物（越來越多地被使用）。雖然這些常規療法對很多患者有效，但是目前還是急需開發新型療法。利用免疫系統的特異能力來識別并摧毀腫瘤細胞是對抗癌癥的一種新方法，即免疫療法。 嵌合抗原受體（CAR）T細
CART療法中的小明星—免疫調節因子IL7
近幾年CAR-T因其在白血病等液體瘤上的巨大潛力，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一，然而依然存在如免疫抑制微環境、T細胞效力不強及細胞毒性等難題制約著CAR-T功效的發揮。前兩期我們已經學習了CAR-T的基本知識，本期，我們就為大家介紹，CAR-T療法中影響T細胞功能（增殖能力和免疫功能）的一
CART不行的“實體瘤”，巨噬細胞免疫療法有了“新戰績”
癌癥如此難治療的一個原因是它避開了機體免疫系統的檢測。近日，發表在Cell子刊Current Biology雜志上題為“SIRPA-Inhibited, Marrow-Derived Macrophages Engorge, Accumulate, and Differentiate in An
CART細胞體內疫苗觸發免疫系統參與，避免腫瘤逃逸
嵌合抗原受體T細胞療法（CAR-T）已經在血液腫瘤中取得了喜人的成效，但是對實體瘤，卻沒有很好的治療效果。 其中的原因之一就是，可供CAR-T識別的抗原不足。一方面腫瘤的高異質性使得并非所有的癌細胞都表達CAR靶向的抗原，另一方面，治療過程中也會發生抗原丟失。 2023年7月5日，賓夕法尼亞
繼CART之后，TCR技術或成為第3代免疫療法明星
美國時間7月3日，全球領先的TCR公司Immunocore宣布其合作伙伴葛蘭素史克（GSK）又開展了一項計劃作為他們正在進行的腫瘤免疫療法合作的一部分，該合作于2013年首次推出，是基于Immunocore公司的T細胞受體（TCR）平臺ImmTAC，該平臺承諾創造更小的生物分子，從而達到常規單克
Immunity：重大進展！利用新型CART免疫療法治療實體瘤
嵌合抗原受體（chimeric antigen receptors, CAR）T細胞（CAR-T）是對病人自己的T細胞經過基因修飾而構建出的，在治療血癌上取得成功，但是利用CAR-T治療實體瘤并不那么成功，這是因為正常組織含有CAR-T靶向的蛋白，因而，CAR-T不僅攻擊腫瘤，也會攻擊正常組織。
CART治療實體腫瘤遭遇困境，CARNK或將是破解之道
國內，衛計委“一刀切”叫停細胞療法的臨床應用；而在國外，FDA有望在未來18個月內正式批準第一個CAR-T的臨床應用產品。 從最新實驗數據來看，之前被業界看好的諾華可能被Kite和JUNO反超，Kite有望榮升榜首。 無論誰領跑全球，CD19-CAR-T治療血液腫瘤都成功在即，然而，實體瘤的
逆轉衰老的動物實驗顯示抗體療法讓免疫系統年輕化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519912.shtm
CART細胞治療是一種非常有前景的癌癥治療方法
CAR-T細胞治療是一種非常有前景的癌癥治療方法。目前被廣泛應用于血液腫瘤中。大部分晚期癌癥最終進展為常規治療難治性疾病，需要新的治療模式。? 免疫療法增強基于對抗腫瘤的免疫應答，是治療很多癌癥類型的非常有前景的方法。在破壞全身患病細胞中，T細胞具有重要作用。? 免疫檢查點抑制劑和腫瘤浸潤淋巴
《自然醫學》：HIV病毒抑制速度翻倍！
《自然-醫學》雜志近日上線了一篇艾滋病研究的新論文。由賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院（Perelman School of Medicine）Jim Riley教授和哈佛大學拉根研究所（Ragon Institute）的Todd Allen教授合作領銜的研究團隊，介紹了一種新型雙特異性CAR-T細
腫瘤免疫和CarT臨床前研究中如何選擇正確的小鼠模型
腫瘤免疫治療大概是目前最火熱的創業和投資領域了，尤其是腫瘤免疫抗體藥物和Car-T治療領域。對于一個創新藥物，需要經過一系列的臨床前和臨床試驗，以證明其“有效”和“安全”，才能被批準上市并進入醫生的處方里，當然腫瘤免疫抗體藥物和Car-T也不例外。新藥臨床試驗不管是成功還是失敗，都是一項花費巨大的工
腫瘤免疫治療新貴CART國內新進展－優卡迪居首
CAR-T細胞免疫療法，作為腫瘤免疫治療的新興手段之一，近年來一直備受業界關注。 CAR-T細胞免疫療法最早由Gross等于20世紀80年代末提出。至今已發展4代，由于第二代CAR-T有較多的臨床數據支持，穩定性高且技術工藝較為成熟，目前大多數企業CAR-T產品是在第二代CAR-T基礎技術上進行
細胞培養儀器在CART細胞免疫治療技術中的應用
CAR-T細胞免疫治療技術自2017年10月，美國政府批準第二種基于改造患者自身免疫細胞的療法以來，在治療癌癥方面效果顯著。CAR-T治療全稱是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，指的是嵌合抗原受體T細胞免疫療法，在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤
科學家建立CART精準干預自身免疫病新方法
記者從北京協和醫院獲悉，該院張烜教授團隊與北京大學周德敏教授團隊聯合，開發了基于自身抗原肽的可控、通用型嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）技術，用于自身免疫病的治療，并在國際上首次將光控“開關”分子應用于CAR-T中，實現CAR-T的精確調控以減少不良反應。相關研究成果近日在線發表于國際權威學術期刊《
早期抗逆轉錄病毒治療可能保留針對HIV的關鍵免疫反應
在HIV病毒感染的最早階段進行聯合抗逆轉錄病毒（ART）治療可能產生功能性CD8“殺傷”T細胞并維持CD4輔助性T細胞作為這種病毒的主要靶標。來自美國麻省總醫院-麻省理工學院-哈佛大學拉根研究所的研究人員在一項新的研究中描述了他們在有風險感染上這種病毒的南非女性中的研究結果。相關研究結果發表在2
《自然》：自身免疫性疾病治愈曙光初現
去年底，在圣迭戈舉行的美國血液學學會年會上，德國埃爾朗根-紐倫堡大學的法比安·繆勒博士報告了一組最新研究數據：15名自身免疫疾病患者在接受CAR-T細胞療法后重獲新生，其中第一批接受治療的患者已保持了兩年多的無病狀態。 英國《自然》雜志網站在近日的報道中指出，歷經幾十年嘗試，這一結果讓人們燃起
嵌合抗原受體T細胞介紹
過繼性細胞免疫治療是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟, 已在多種實體瘤和血液腫瘤的臨床治療中取得較好療效。 摘要: 過繼性細胞免疫治療(adoptive cellular immunotherapy, ACI)是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟,