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    25個優秀國家重點實驗室出爐:含半導體照明、中醫中藥等

    6月4日消息,科技部發布99個企業國家重點實驗室評估結果的通知。其中,半導體照明聯合創新、高速鐵路軌道技術、礦物加工科學與技術、電網安全與節能、乳業生物技術、光纖光纜制備技術、中藥制藥過程新技術、壓縮機技術等25個實驗室為優秀類國家重點實驗室。先進耐火材料、汽車噪聲振動和安全技術、深海礦產資源開發利用技術、煤基清潔能源、飼用微生物工程、無線移動通信、長效和靶向制劑、土壤植物機器系統技術等62個實驗室為良好類國家重點實驗室。固廢資源化利用與節能建材、生物源纖維制造技術、煤礦安全技術、車用生物燃料技術、肉食品安全生產技術、數字多媒體芯片技術、中藥制藥共性技術、全斷面掘進機等8個實驗室限期整改,整改期為2年。風力發電系統、主要農作物種質創新、軟件架構、高檔數控機床等4個實驗室未通過評估,不再列入國家重點實驗室序列。......閱讀全文

    低估中藥龍頭終迎價值發現,步長制藥股價漲停

    12月2日,國內最大的中成藥生產企業之一的步長制藥午后漲停。消息面上,近期有研究表明在奧密克戎毒株感染 COVID-19 的治療中,步長制藥生產的宣肺敗毒顆粒能縮短病毒核酸轉陰時間,促進癥狀消失,具有良好的安全性。老牌中成藥龍頭發力新冠治療終迎成果國務院聯防聯控機制11月11日發布《關于進一步優化新

    中藥制藥共性技術-國家重點實驗室通過驗收

       依托魯南制藥集團股份有限公司建設的“中藥制藥共性技術國家重點實驗室”日前順利通過科技部組織的專家驗收。   據了解,中藥制藥共性技術國家重點實驗室于2010年9月獲國家科技部批準建設,重點圍繞制約我國中藥產業現代化的關鍵共性技術,特別是在中醫基礎理論的基礎上,探尋中藥的物質基礎和作用

    中國制藥公司起訴政府拒絕批準治療艾滋病的中藥

    昆明淼森說專家仍然不相信中藥真的能治療艾滋病[北京]一家中藥制藥企業日前要求中國的藥品監管部門國家食品藥品監督管理局(SFDA),重新考慮其拒絕中藥制品用于艾滋病患者治療的決定。 云南省的昆明淼森生物科技有限公司(HSR)申述說他們受到了不公正地對待,并認為不排除這是競爭企業對其臨床實驗

    山東省中藥制藥共性技術國家重點實驗室通過驗收

       近日,依托山東魯南制藥集團股份有限公司建設的中藥制藥共性技術國家重點實驗室通過科技部驗收,成為山東省第10家企業國家重點實驗室,對進一步鞏固山東中藥研發優勢,做大做強現代中藥產業具有重要意義。   實驗室自2010年建設以來,圍繞中藥制藥提取分離、制劑以及質量控制等中藥制藥關鍵問題,開展大孔吸

    “中藥制藥過程新技術國家重點實驗室”學術委員會成立

      “中藥制藥過程新技術國家重點實驗室”學術委員會日前在南京成立。  成立會議上宣讀了江蘇省科技廳“關于成立中藥制藥過程新技術國家重點實驗室首屆學術委員會的通知”。中國工程院院士張伯禮任學術委員會主任委員,康緣藥業董事長、實驗室主任蕭偉研究員任學術委員會副主任委員。會議審議通過了《中藥制藥

    江蘇首個國家級中藥制藥新技術實驗室落戶連云港

      中廣網南京3月12日消息 國家科技部今天公布了第二批企業國家重點實驗室建設計劃名單,連云港市的江蘇康緣藥業股份有限公司的中藥制藥新技術國家重點實驗室名列其中。在中藥制藥新技術領域獲批國家重點實驗室的全國只有兩家企業,江蘇省僅此一家,這標志著康緣藥業在該領域已經代表國家最高水平。   國家重點實

    四川省藥監局:蜀中制藥中藥品種未發現質量問題

      5月23日,四川省食品藥品監督管理局召開新聞通氣會,對四川蜀中制藥有限公司違規停產整改的情況做了說明。該局稱,蜀中制藥在中藥生產過程中存在違反GMP相關規定的情況,已要求該企業停產整改,但截至目前,沒有發現該公司生產的中藥品種有質量問題。   此前有媒體報道,蜀中制藥在2種中成藥的生產中有違法

    中藥渣摻西藥粉制藥用腳踩-武漢破一制售假藥案

    灌藥粉合成   中藥渣磨成粉末和著最廉價西藥粉,就成了包治各種疑難病癥的“神藥”。昨日(2日),武漢市公安局經偵處宣布,2月26日,警方在東西湖區端掉以姚某為首的又一制售假藥團伙。至此,1年半時間內,武漢警方連打3個制售假藥的湖北天門籍作案團伙,其中包括案值500萬元,近年來我省破獲的規

    中藥制藥過程新技術國家重點實驗室等9實驗室通過驗收

    河北省、江蘇省、福建省、山東省、河南省科技廳,國資委:  按照《依托企業建設國家重點實驗室管理暫行辦法》(國科發基[2012]716號)的要求,2013年12月至2014年12月,科技部對“新型釬焊材料與技術國家重點實驗室”等9個實驗室的建設計劃完成情況分別組織專家進行現場驗收。驗收專家組認為,這些

    中藥制藥新技術國家重點實驗室通過建設計劃可行性論證

      2010年6月13日,科技部基礎研究司組織專家在江蘇連云港市召開會議,對依托江蘇康緣藥業股份有限公司建設的中藥制藥新技術國家重點實驗室的建設計劃進行了可行性論證。建設計劃可行性論證會議得到了各級領導的高度重視,江蘇省科技廳、連云港市政府有關負責同志以及依托單位的領導和實驗室工作人員參加

    中藥樣品中藥制劑取樣法

    各類中藥制劑的取樣量至少為檢測用量的3倍,貴重藥可酌情取樣。(1)粉狀中藥制劑(散劑或顆粒劑)一般取樣100g,將取出的供試品混勻,然后按四分法從中去除所需供試量。(2)液體中藥制劑(口服液、酊劑、酒劑、糖漿)一般取樣數量為200ml,同時須注意容器底是否有沉渣,應徹底搖勻,均勻取樣。(3)固體中成

    從制藥大國邁向制藥強國-仿制藥發展“跨三關”

      日前,國務院辦公廳印發《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》(下稱《意見》)。《意見》提出完善支持政策,全面推進仿制藥研發、提升質量和療效。此舉被視為中國從制藥大國邁向制藥強國的重要舉措,也為解決百姓用藥難題提供了方案。在山東煙臺一家生物醫藥公司內,科研人員正在研發藥品 唐克攝  面對發

    從制藥大國邁向制藥強國!仿制藥發展“跨三關”

    在政策紅利下,中國仿制藥行業有望迎來春天。在山東煙臺一家生物醫藥公司內,科研人員正在研發藥品。面對發展良機,仿制藥“轉正”仍要跨越不少難關。提高仿制藥質量、推進一致性評價、加強藥品知識產權保護……都是仿制藥行業健康發展所必須要面對的。供應關:制定鼓勵仿制目錄國家衛健委有關負責人介紹,仿制藥是與被仿制

    -PharmAthene制藥和Theraclone-Sciences制藥宣布合并

      PharmAthene制藥和Theraclone Sciences制藥今天宣布,雙方已就合并事宜達成了最終協議。合并后的公司將是一個完全集成和多樣化的生物制藥公司,處于臨床階段的4個候選產品,其定位瞄準了高價值的商業和政府市場。新公司將結合疫苗和人類單克隆抗體專業知識,專注于傳染性疾病和腫瘤

    甘肅加強中藥材中藥飲片監管

      近日,甘肅省食品藥品監督管理局發出《關于進一步加強中藥材中藥飲片監管工作的通知》,深入推進中藥材中藥飲片專項整治,強化對中藥材中藥飲片監督管理。  通知要求,一是要進一步提高思想認識。各級食品藥品監管部門務必高度重視,高度關注當前中藥材中藥飲片市場出現的新情況和安全隱

    中藥樣品中藥材和飲片取樣法

    (1)抽取樣品前,應核對品名、產地、規格等級及包件式樣,檢查包裝的完整性、清潔程度以及有無水跡、霉變或其他物質污染等情況,詳細記錄。凡有異常情況的包件,應單獨檢驗并拍照。(2)從同批藥材包件中抽取供檢驗用樣品的原則:藥材總包件數不足5件的,逐件取樣;5~99件,隨機抽5件取樣;100~100件,按5

    中藥粉碎機只能粉碎中藥嗎

    中藥粉碎機只能粉碎中藥嗎?中藥粉碎機之所以被稱為中藥粉碎機,主要是因為它具有粉碎中藥的功能,但這也極大地阻礙了中藥粉碎機多功能的發揮。中藥粉碎機是不是只能用來粉碎中藥?這種情況已經慢慢改變了,中藥粉碎機被用來粉碎谷物,在飼料企業的實驗室里粉碎原料,在大學實驗室里粉碎樣品,在化工廠粉碎化學原料,現在在

    AI進入制藥行業-制藥企業升級“2.0”

        近年來,人工智能技術(AI)與醫療健康領域的融合不斷加深。AI在醫療領域主要應用場景包括語音錄入病歷、醫療影像輔助診斷、藥物研發、醫療機器人和個人健康大數據的智能分析等。近日,醫療技術公司Atomwise宣布與禮來簽署了一項多年期合作協議。根據協議,禮來獲得Atomwise專有的AI藥物勘探

    白皮書-符合制藥法規要求:制藥稱重

    制藥稱重對于符合制藥法規要求和較終產品質量產生很大影響。 這份白皮書對志在符合制藥法規的公司可期待的結果進行了解釋。制藥業是全球以正當理由監管較嚴格的行業之一。 消費者期待產品安全有效,為了使制造商保持合規性,已制定出了多項法規。但是,制藥法規以及更廣泛的法規(例如:藥品生產質量管理規范(GMP))

    淺析中藥服法

    中藥一般服法是一天兩次,每天早晚各服1次,或一天3次,分早、中、晚各服1次,但根據治療需要,具體還可分下列10種:??? 1.飯前服。一般病位在下,應在飯前服藥,以使藥性容易下達。如肝腎虛損或腰以下的疾病。治療腸道疾病,也宜在飯前服藥,因這時胃是空的,服藥后,大部分能直接和消化道黏膜接觸,可以較快、

    中藥配方顆粒

      2020 版《中國藥典》編制大綱強調以中醫臨床為導向構建中藥質量控制技術體系,制定中藥標準。  安全性方面:有效控制外源性污染物對中藥安全性造成的影響,全面制定中藥材、飲片重金屬及有害元素、農藥殘留的限量標準;全面制定易霉變中藥材、飲片真菌毒素限量標準。有效控制內源性有毒成分對中藥安全性產生的影

    中藥怎么提取

      中藥提取有很多中方法主要的是溶劑提取。  用溶劑提取中藥成分,常用浸漬法、滲漉法、煎煮法、回流提取法、連續提取法等。同時,原料的粉碎度、提取時間、提取溫度、設備條件等因素也都能影響提取效率,必須加以考慮。  1、浸漬法:浸漬法是將處理過的藥材,用適當的溶劑在常溫或溫熱(60~80℃)的情況下浸漬

    中藥配方顆粒是中藥飲片的有效補充

      一提到吃中藥,很多人都會“頭疼”,不只是因為中藥湯苦澀難咽,更因為煎藥麻煩。中藥配方顆粒因為其便利性,在近年來應用越來越廣。  中藥配方顆粒是對中藥飲片的補充,被納入中藥飲片管理范疇。目前中藥配方顆粒的標準化和規范化研究被列入《中醫藥發展戰略規劃綱要(2016-2030年)》,體現了國家對中藥配

    -印度制藥公司Lupin計劃進入仿制藥市場

      隨著世界仿制藥市場的進一步開放,印度制藥公司Lupin正在尋找合作者以共同開拓生物仿制藥市場。根據Lupin公司已經有十項防止藥物正處于研發過程中,其中五種藥物已經處于后期研究。據報道,現在Lupin公司希望能夠找到合作伙伴以共同將這些藥物商業化,這其中包括了癌癥和炎癥疾病以及潛力巨大的呼吸疾病

    華北制藥、泰瑞制藥因廢氣污染被群眾舉報

      9月26日,環保部在其網站上公布了 “12369”環保舉報熱線今年6月份收到的群眾舉報案件處理情況,石家莊市華北制藥股份有限公司和寧夏泰瑞制藥股份有限公司均因藥廠廢氣異味被群眾舉報。   環保部公布的資料顯示,位于石家莊市長安區華北制藥股份有限公司今年6月份因異味擾民被群眾投訴。

    制藥前沿-|-升級版的-“冰箱“制藥機來啦!

      幾個世紀以來醫藥行業的發展從未停歇,并不斷推動著全球藥物研發技術的發展與革新。現代新藥開發需要更加靈活,快速的藥品生產模式。由于臨床開發在加速:定制化的“小”藥開發越來越多;對藥品的“價廉物美”的要求越來越高 ;隨著制藥法規的不斷完善對藥品供應可靠性要求越來越嚴。   相信大家對我們公眾號之前

    連續流制藥引領制藥工藝新革命

    隨著時代的飛速發展,醫藥行業面臨諸多復雜多變的挑戰。藥品的種類需求與數量需求越來越大,市場對更高效、更低成本的生產模式需求逐漸顯著。面對制藥企業的需求,現有批生產模式已無法全面應對。因此,為了提高藥物生產速度,保證藥物生產質量,降低藥物生產成本,連續流制造的概念進入了制藥企業。?連續流反應技術起源于

    制藥前沿-|-升級版的-“冰箱“制藥機來啦!

      幾個世紀以來醫藥行業的發展從未停歇,并不斷推動著全球藥物研發技術的發展與革新。現代新藥開發需要更加靈活,快速的藥品生產模式。由于臨床開發在加速:定制化的“小”藥開發越來越多;對藥品的“價廉物美”的要求越來越高 ;隨著制藥法規的不斷完善對藥品供應可靠性要求越來越嚴。   相信大家對我們公眾號之前

    發改委與中藥管理局實施中藥產業發展專項

      據國家發展和改革委員會網站消息,國家發展改革委與國家中醫藥管理局決定于2009-2011年聯合組織實施現代中藥高技術產業發展專項。有關事項通知如下:   一、專項實施的目標   (一)充分發揮中醫藥的治療優勢與特色,推動具有我國自主知識產權、技術先進、成熟度高的中藥成果產業化,使更多的療效確

    江西發布新規強化中藥監管,推動中藥產業升級

    近日,江西省發布《關于提升中藥質量促進中醫藥產業高質量發展的實施意見》,聚焦中藥質量監管。文件提出構建中藥標準體系,推動贛產道地藥材國際標準研制,強化中藥材質量監測與動態追溯。同時,健全藥品生產分級分類監管機制,優化審評審批流程,強化專業監管力量,打擊市場違規行為,全方位保障中藥質量,助力產業高質量

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