錳金屬有機催化取得系列進展
合成化學為人類社會提供了衣食住行等賴以生存的物質基礎。金屬有機催化體系的發現和發展對有機合成策略的革新起到關鍵的決定性作用。錳是地球豐產元素，處于前、后過渡金屬交界地帶的第7副族，具有來源豐富，價格便宜，環境友好、氧化態豐富等優點。基于錳金屬的新型催化體系可能具有不同于其他過渡金屬的獨特反應化學。在國家自然科學基金委、科技部、中國科學院和中國科學院化學研究所的大力支持下，化學所分子識別與功能重點實驗室研究員王從洋課題組在前期工作中建立了錳族金屬有機催化的新體系，實現了一系列錳族金屬催化的高效有機合成轉化新反應、新方法（J. Am. Chem. Soc.2013, 135, 1264-1267; J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 4628-4631; J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 18048-18051; Angew. Chem. Int.......閱讀全文
錳金屬有機催化取得系列進展
合成化學為人類社會提供了衣食住行等賴以生存的物質基礎。金屬有機催化體系的發現和發展對有機合成策略的革新起到關鍵的決定性作用。錳是地球豐產元素，處于前、后過渡金屬交界地帶的第7副族，具有來源豐富，價格便宜，環境友好、氧化態豐富等優點。基于錳金屬的新型催化體系可能具有不同于其他過渡金屬的獨特反應化學。在
錳基催化劑催化燃燒揮發性有機化合物研究取得進展
揮發性有機化合物（VOCs）是造成大氣復合污染的重要前體物之一。催化氧化技術具有效率高、能耗低的優點，是可行的VOCs去除技術之一。鉑、鈀等貴金屬催化劑是最成熟的VOCs燃燒催化劑，但其來源稀缺、成本高昂限制了大規模應用。錳氧化物（MnOx）具有豐富的自然資源、易調節的物理化學性質和環境友好的特性，
金屬/碳化硅光催化有機合成研究取得進展
中國科學院山西煤炭化學研究所煤轉化國家重點實驗室研究員郭向云帶領的研究團隊與美國伊利諾伊大學香檳分校教授楊宏合作，采用能夠響應可見光的立方型高比表面積碳化硅（SiC）為載體，利用金（Au）納米顆粒的表面等離子體共振效應，設計出新型Au/SiC光催化體系，在室溫常壓和可見光照的條件下，成功實現ɑ,
錳基催化劑催化燃燒揮發性有機化合物研究新進展
揮發性有機化合物（VOCs）是造成大氣復合污染的重要前體物之一。催化氧化技術具有效率高、能耗低的優點，是可行的VOCs去除技術之一。鉑、鈀等貴金屬催化劑是最成熟的VOCs燃燒催化劑，但其來源稀缺、成本高昂限制了大規模應用。錳氧化物（MnOx）具有豐富的自然資源、易調節的物理化學性質和環境友好的特
硼磷酸錳實現高效電催化水氧化與有機底物的選擇性氧化
Adv. Mater.：硼磷酸錳實現高效電催化水氧化與有機底物的選擇性氧化 地球上生命的關鍵催化反應之一，水氧化成分子氧，發生在由含錳簇介導的光系統II（PSII）的析氧復合體中。在這一研究領域的大量工作包括開發用于析氧反應（OER）的高效人工錳基催化劑。使用人工OER催化劑對有機底物進行選擇
上海有機所在金屬二氟卡賓催化偶聯反應方面獲進展
中國科學院上海有機化學研究所有機氟化學重點實驗室張新剛課題組和薛小松課題組合作，首次合成、分離、表征了銅二氟卡賓（CuI=CF2）物種，提出了基于銅（I）二氟卡賓的親核加成反應機制，開啟了銅二氟卡賓的催化模塊化合成，可以利用廉價易得的反應組分，如烯醇硅醚、大宗原料烯（炔）丙基溴代物和溴二氟醋酸鉀，以
福建物構所在金屬有機框架催化材料研究中取得系列進展
室溫下Pd/MIL-101(Cr)-NH2在水中高效催化氯代芳香烴脫氯反應 面對當前嚴峻的環境污染與能源短缺問題，探索新的能循環使用的多相催化材料應用于有機物的轉化及污染物的降解一直是材料化學與催化化學領域的研究熱點之一。雖然均相鈀催化劑催化活性高、選擇性好，但不易于回收再使用，而負載
科學家發明光驅動有機反應金屬催化劑
中國科學技術大學教授熊宇杰課題組設計了一類獨特的金屬鈀納米材料，同時具有高催化活性和太陽能利用特性，在光驅動有機加氫反應中展現出優異的催化性能，在室溫光照下即可達到70攝氏度加熱反應的催化轉化效率。該成果近日發表在《德國應用化學》上。 傳統的利用太陽能驅動化學反應路徑是基于半導體的光催化技術，
有機光催化是什么
光為催化劑的有機反應
俞書宏：過渡金屬鹽催化有機小分子碳化的合成新途徑
從中國科學技術大學獲悉，該校俞書宏教授和梁海偉教授研究團隊找到了一種過渡金屬鹽催化有機小分子碳化的合成新途徑，實現了在分子層面可控的宏量合成多孔摻雜碳納米材料。研究成果發表在7月27日出版的《科學進展》上。 碳納米材料因具備高的導電性、優異的化學穩定性、獨特的微觀結構等物理性質，在環境、能源、
俞書宏：過渡金屬鹽催化有機小分子碳化的合成新途徑
從中國科學技術大學獲悉，該校俞書宏教授和梁海偉教授研究團隊找到了一種過渡金屬鹽催化有機小分子碳化的合成新途徑，實現了在分子層面可控的宏量合成多孔摻雜碳納米材料。研究成果發表在7月27日出版的《科學進展》上。 碳納米材料因具備高的導電性、優異的化學穩定性、獨特的微觀結構等物理性質，在環境、能源、
德國應用化學：金屬有機框架材料光催化固氮研究新進展
近日，中國科學院高能物理研究所多學科中心核能化學課題組在金屬有機框架材料光催化固氮研究領域取得進展，研究員石偉群團隊報道了兩例基于紫精配體的自由基MOFs材料Gd-IHEP-7和Gd-IHEP-8。 此MOFs材料均表現出優異的光催化固氮活性，氨生成速率分別為128和220 μmol h-1
上海有機所金屬銥催化的烯丙基取代反應研究取得新進展
??????? 過渡金屬催化惰性碳氫鍵的直接官能團化反應在近年來受到化學研究工作者的極大關注，并取得了重要進展，但在這類反應中，劇烈的反應條件，當量氧化劑的使用，以及選擇性難以控制等依舊是其應用中的主要制約因素。此外，從烯烴出發實現烯烴碳氫鍵活化的工作也非常少見。
上海有機所過渡金屬催化芳烴二氟烷基化反應研究獲進展
近年來隨著醫藥、農藥、材料等領域發展日益增長的需求，向有機分子中直接引入氟原子和含氟基團越來越受到關注，并發展成為國際與化學相關的研究熱點之一。其中，芳烴的氟化和三氟甲基化反應在過去的幾年中取得了突破性進展, 然而，長期以來芳烴的二氟烷基化卻很少受到關注，與之相對應的引氟策略也十分少見。 近期
金屬氧化物催化劑與金屬催化劑的區別
金屬氧化物催化劑與金屬催化劑的區別：1、主要催化活性組分不同。金屬氧化物催化劑的主要催化活性組分是金屬氧化物。金屬催化劑的主要催化活性組分是金屬。2、作用及應用不同。金屬氧化物催化劑廣泛用于氧化還原型機理的催化反應；主族元素的氧化物多數用于酸堿型機理的催化反應(見固體酸催化劑)，包括氧化、脫氫、加氫
上海有機所金屬銥催化的不對稱烯丙基取代反應研究獲進展
最近十年來，金屬銥催化的不對稱烯丙基取代反應逐漸發展成一種高效地構建碳–碳鍵與碳–雜原子鍵的方法：從單邊取代的烯丙基碳酸酯底物出發，可以高效率、高對映選擇性地得到支鏈烯丙基取代產物。Feringa類亞磷酰胺配體是目前該類反應中最常使用的手性配體。然而，該反應的底物普適性還比較有限
手性有機酸催化炔烴
在國家自然科學基金項目（批準號：92056104、21772161、21702182和21873081）的資助下，廈門大學葉龍武教授與浙江大學洪鑫研究員合作，在炔烴的手性有機酸催化方面取得重要進展。研究成果以“通過直接活化炔酰胺的手性布朗斯特酸催化不對稱去芳構化反應(Asymmetric dea
新型雙金屬協同催化體系助力多相催化加氫
華東理工大學化工學院催化反應工程團隊教授段學志、特聘研究員曹約強和化學與分子工程學院教授戴升，構建了雙金屬協同催化體系，通過利用鈀（Pd）和銅（Cu）位點各自優勢，提升加氫活性的同時可有效抑制深度加氫與偶聯副反應的發生，為通過催化劑活性位點局域環境精準調控關鍵物種吸附構型和炔烴加氫反應路徑提供新的思
光催化有機催化反應應用研究獲重要進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517838.shtm
金屬所納米碳非金屬催化本質研究取得進展
納米碳材料在烷烴的氧化脫氫等反應中展現出反應活性高、烯烴產物選擇性高、催化活性保持時間長等優勢，其作為一種可再生的環境友好催化劑，可以替代傳統的金屬及其氧化物催化劑直接應用于烷烴催化轉化等相關反應中。經過近幾年的迅猛發展，納米碳催化領域在新型催化劑的開發制備、新穎催化反應體系的建立等方面獲得了多
金屬氧化物的催化機制
金屬氧化物在催化領域中的地位很重要，它作為主催化劑、助催化劑和載體被廣泛使用。就主催化劑而言，金屬氧化物催化劑可分為過渡金屬氧化物催化劑和主族金屬氧化物催化劑，后者主要為固體酸堿催化劑（見酸堿催化作用）。堿金屬氧化物、堿土金屬氧化物以及氧化鋁、氧化硅等主族元素氧化物，具有不同程度的酸堿性，對離子型（
利用乙酰酮表面修飾錳氧化物提升產率
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員徐杰和副研究員馬繼平等在乙酰酮修飾錳氧化物L酸催化胺選擇氧化研究方面取得新進展，相關文章發表于《自然-通訊》（Nature Communications）上。 過渡金屬氧化物的表面性質是影響催化選擇性的關鍵因素，如在不同錳氧化物表面上，有機胺可選擇氧化脫
相轉移催化有機合成中的應用
1、親核取代反應 利用鹵代物和氰化鉀作用，制備腈化物是應用相轉移催化技術最早的一類反應。目前，這些反應不但用季銨鹽（或季磷鹽）、冠醚可以得到良好的結果，而且用三相催化劑也可得到很高的產率。例如在三相催化劑C一2催化下，1—溴辛烷(溶解在苯中) 與KCN的水溶液反應，壬睛的產率為95 %。在一般
相轉移催化有機合成中的應用
1、親核取代反應利用鹵代物和氰化鉀作用，制備腈化物是應用相轉移催化技術最早的一類反應。目前，這些反應不但用季銨鹽（或季磷鹽）、冠醚可以得到良好的結果，而且用三相催化劑也可得到很高的產率。例如在三相催化劑C一2催化下，1—溴辛烷(溶解在苯中) 與KCN的水溶液反應，壬睛的產率為95 %。在一般條件下，
北大在有機催化領域取得重要進展
北京大學化學生物學與生物技術學院黃湧課題組最近實現了首例利用氮雜卡賓的弱氫鍵作用來進行不對稱催化。這項工作已經發表在《自然·通訊》雜志 (Nature Communications，2014，5：3437，DOI：10.1038/ncomms4437)。該工作由北京大學深圳研究生院獨立完成，
催化氧化法處理高濃度有機廢水
催化氧化法處理高濃度有機廢水 該方法是在高效表面催化劑存在的條件下，利用二氧化氯在常溫常壓下氧化高濃度有機廢水。 在降解COD的過程中，打斷有機分子中的雙鍵發色團，如偶氮基、硝基、硫化羰基、碳亞氨基等，達到徹底脫色的目的，同時有效提高BOD5/COD值。一般的高濃度有機化工廢水色度高，有機物難以
物構所金屬有機框架材料催化二氧化碳轉化研究獲進展
將二氧化碳（CO2）催化轉化為高附加值的化工產品是化學家們所面臨的一項長期挑戰。目前，各種均相催化體系對CO2的活化轉化，往往需要高溫、高壓的條件，且分離提純成本高，而采用高效的多孔非均相催化劑有望解決這一難題。金屬-有機框架（MOFs）化合物因其具有高比表面積、豐富的化學官能團和金屬中心以及可
Angew.－Chem.：光敏性金屬?有機框架串聯催化末端烯烴和炔烴制備伯醇
近年來，精細化工和制藥行業對伯醇的需求不斷增長。然而，根據馬氏規則，末端烯烴或炔烴的催化水解會選擇性生成仲醇。因此，自1993年以來，末端烯烴的反馬氏水解一直被認為是一個挑戰。在現已開發的催化體系中，硼氫化-氧化工藝仍然是生產伯醇一種有效且常用的方法，該工藝是一個兩步反應，過程中需要分離純化，且
中科院：乙酰酮修飾錳氧化物L酸催化胺選擇氧化研究
近日，中國科學院大連化學物理研究所徐杰研究員和馬繼平副研究員等在乙酰酮修飾錳氧化物L酸催化胺選擇氧化研究方面取得新進展，相關文章發表于《自然通訊》（Nature Communications）上。 過渡金屬氧化物的表面性質是影響催化選擇性的關鍵因素，如在不同錳氧化物表面上，有機胺可選擇氧化脫氫
化學所在惰性碳氫鍵活化研究中取得系列進展
碳氫鍵是一類基本的化學鍵，存在于幾乎所有的有機化合物中。碳氫鍵的鍵能非常高，碳元素與氫元素的電負性又很接近，因而碳氫鍵的極性很小，這些因素使得碳氫鍵具有惰性，在溫和條件下將碳氫鍵選擇性催化活化、構建其它含碳化學鍵存在熱力學和動力學的雙重挑戰，是化學研究的一個基本問題，也是制約分子合成和制備獲得重