北大在有機催化領域取得重要進展
北京大學化學生物學與生物技術學院黃湧課題組最近實現了首例利用氮雜卡賓的弱氫鍵作用來進行不對稱催化。這項工作已經發表在《自然·通訊》雜志 (Nature Communications，2014，5：3437，DOI：10.1038/ncomms4437)。該工作由北京大學深圳研究生院獨立完成，化學基因組學博士生陳杰安為第一作者。 氮雜卡賓(NHC)是一類由相鄰雜原子穩定的雜環類卡賓化合物。氮雜卡賓在二磷酸硫胺酶參與的多個生物合成過程中起到了重要的催化作用。在這個生物催化機制的啟發下，氮雜卡賓已經發展成為化學合成中最多才多藝的有機催化劑。此前，氮雜卡賓以非共價相互作用機制進行的不對稱催化尚無報道。......閱讀全文
氮雜環卡賓表面共價聚合研究獲進展
近日，中國科學院國家納米科學中心任金東課題組與中國科學院院士、物理研究所研究員高鴻鈞，聯合德國明斯特大學，在氮雜環卡賓表面共價聚合方面取得新進展。相關研究成果以On-surface synthesis of ballbot-type N-heterocyclic carbene polymers
氮雜環卡賓表面共價聚合研究獲進展
近日，中國科學院國家納米科學中心任金東課題組與中國科學院院士、物理研究所研究員高鴻鈞，聯合德國明斯特大學，在氮雜環卡賓表面共價聚合方面取得新進展。相關研究成果以On-surface synthesis of ballbot-type N-heterocyclic carbene polymers
化學合成基于氮雜環卡賓基元的糾纏立方體
糾纏立方體具有典型的柏拉圖立方體的拓撲結構。2008年，數學家Hyde等人提出了五種糾纏立方體（即A-E）的圖理論。 雖然糾纏立方體的圖形已經被提出，但是迄今為止通過化學合成這些糾纏立方體的例子極少，甚至最簡單的“A-類型”糾纏立方體的合成仍是極大挑戰。隨著超分子化學的快速發展，利用有機連接子
人福醫藥成功研制抗癌催化劑雜環卡賓銅絡合物
人福醫藥旗下醫藥研究院成功研制抗癌催化劑“雜環卡賓銅絡合物”，該技術在國際上首次研發成功，未來可實現批量生產且成本較低。 知情人士向媒體表示，根據該技術研發的新藥已經在國外上市，研究院此次是在國外技術基礎上進行了工藝改進，實現成本降低的優勢。“這個項目已經基本做完，產品將于今年年底以3類仿
北大在有機催化領域取得重要進展
北京大學化學生物學與生物技術學院黃湧課題組最近實現了首例利用氮雜卡賓的弱氫鍵作用來進行不對稱催化。這項工作已經發表在《自然·通訊》雜志 (Nature Communications，2014，5：3437，DOI：10.1038/ncomms4437)。該工作由北京大學深圳研究生院獨立完成，
福建物構所MOFs負載金屬卡賓催化研究取得進展
金屬N-雜環卡賓（M-NHC）配合物作為重要的金屬有機化合物，在藥物、材料和催化等領域應用廣泛。與傳統的膦配體相比，具有σ-供電子特性的NHC配體使M-NHC配合物在催化過程中具有更高的活性和穩定性，該類配合物已被廣泛用作各種化學反應的均相高效催化劑。而均相M-NHC催化劑面臨失活和催化劑回收困
新策略制備抗抑郁藥物
日前，南京工業大學柔性電子（未來技術）學院教授付振乾團隊與鄭州大學教授化學學院魏東輝團隊合作，探索手性催化新模式，利用氮雜環卡賓（氮雜環卡賓是一種手性催化劑）對內酰亞胺類底物的活化去對稱化，成功實現了單一手性中心的精準構建。該策略得到的產物可簡潔高效轉化為抗抑郁藥物R構型的咯利普蘭，展示了該策略
上海有機所在金屬二氟卡賓催化偶聯反應方面獲進展
中國科學院上海有機化學研究所有機氟化學重點實驗室張新剛課題組和薛小松課題組合作，首次合成、分離、表征了銅二氟卡賓（CuI=CF2）物種，提出了基于銅（I）二氟卡賓的親核加成反應機制，開啟了銅二氟卡賓的催化模塊化合成，可以利用廉價易得的反應組分，如烯醇硅醚、大宗原料烯（炔）丙基溴代物和溴二氟醋酸鉀，以
我國在銅催化α烯烴不對稱馬氏硼氫化研究中取得進展
烯烴的不對稱硼氫化反應是一類重要的有機合成反應，自從1961年，Brown教授首次報道了烯烴的不對稱硼氫化反應以來，該類反應取得了諸多進展，已經實現苯乙烯、活化烯烴和含誘導基團烯烴等底物的不對稱硼氫化。但是，作為直接來源于石油化工的大宗化學品，簡單、非活化α-烯烴的不對稱馬氏硼氫化反應，不管是催
中國科大在硼自由基催化不對稱合成領域取得進展
中國科學技術大學精準智能化學重點實驗室教授汪義豐、傅堯和副教授張鳳蓮聯合研究團隊，發展了一類手性硼自由基催化的不對稱環異構化反應。該工作設計開發了一類結構和功能全新的手性氮雜卡賓-硼自由基催化劑，并發展了硼自由基催化的不對稱環化異構化反應。12月1日，相關研究成果在線發表在《科學》（Scienc
我國學者在硼自由基催化不對稱合成方面取得進展
在國家自然科學基金項目（批準號：22293011、22171253、22325107、21971226）等資助下，中國科學技術大學汪義豐教授、傅堯教授和張鳳蓮副教授聯合研究團隊在硼自由基催化不對稱合成研究方面取得進展，研究成果以“硼自由基催化的不對稱環異構化反應（Boryl radical ca
烯基異腈分子內還原（1+2）環加成反應獲進展
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員朱強和羅爽團隊在國家自然基金、廣東省自然科學基金、廣西自然科學基金等項目的支持下，通過銅/手性磷酸催化的烯基異腈分子內還原（1+2）環加成反應，對映選擇性合成了多種含有N-H的2-氮雜雙環[3.1.0]己烷化合物。相關成果發表于《美國化學會志》。2-氮雜
上海有機所金屬有機化合物活化氮氣研究取得進展
氮氣是大氣的主要組成部分，發展溫和條件下從氮氣到含氮化合物的高效催化轉化是合成化學領域的重要課題。氮氣分子鍵能高（945kJ/mol）、反應活性低。在合成氨工業中，氮氣的活化轉化需要高溫高壓下才能有效進行。但一些過渡金屬配合物可在溫和條件下配位氮氣，這為發展溫和條件下氮氣分子的活化轉化方法提供了
硼自由基催化不對稱合成領域取得進展
中國科學技術大學精準智能化學重點實驗室教授汪義豐、傅堯和副教授張鳳蓮聯合研究團隊，發展了一類手性硼自由基催化的不對稱環異構化反應。該工作設計開發了一類結構和功能全新的手性氮雜卡賓-硼自由基催化劑，并發展了硼自由基催化的不對稱環化異構化反應。12月1日，相關研究成果在線發表在《科學》（Scienc
動態動力學不對稱酮加成反應有了新進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494076.shtm 手性是自然界的基本屬性。發展手性分子的高效精準合成方法對于生命科學、材料科學和新藥研究等領域均具有十分重要的意義。含兩個連續手性中心的叔醇廣泛存在于藥物和生物活性天然產物分子中，
金屬氮卡賓實現實現的C–H羰基化反應高效、綠色反應
酰胺是一類重要的羰基化合物，廣泛存在于天然產物、藥物分子和聚合材料之中。酰胺的經典合成方法是通過羧酸及其衍生物和胺類化合物在偶聯試劑存在下的縮合反應，但是該方法會產生大量的廢棄物。一氧化碳 (CO)作為化學工業中重要的Cl原料，利用CO發展直接、綠色、高效、新穎的羰基化方法合成酰胺類化合物具有重
如何“馴服、駕馭”二氟卡賓這匹“野馬”？
中國科學院上海有機化學研究所有機氟化學重點實驗室張新剛課題組和美國加州洛杉磯分校Kendall N. Houk課題組合作，首次通過鈀金屬完成了二氟卡賓親核與親電反應性調控并可調控地用于有機合成中，實現了對二氟卡賓的“駕馭”。通過鈀金屬的價態調控，使親核和親電型鈀二氟卡賓（[Pd]=CF2）共存于
教卡賓打一套表面聚合“組合拳”
“穩了！” 在掃描隧道顯微鏡中看到卡賓聚合物結構的那一刻，國家納米科學中心研究員任金東不禁脫口而出。 他興奮地站起來，在實驗室轉了一圈兒又快速坐下，將圖像“掃”下來并保存相關數據。短暫的興奮過后，他開啟另一臺辦公電腦，盡管夜已經深了，他還是決定第一時間把消息告訴合作伙伴，迅速制訂下一步驗證計
可見光催化NHCBH3的直接活化自由基硼化新策略
有機硼化合物是雜原子取代有機分子中用途最廣泛的一類，在合成化學、材料化學、生命科學等領域都有著廣泛應用。與碳相比，硼的正電性更強，這一特性使有機硼化合物在現代合成化學中一直扮演著重要的角色，特別是C-C鍵的合成中起著至關重要的作用（如Suzuki偶聯反應）。 當前，有機硼化合物的合成通常依賴于
卡賓分子合成效率提升百倍
卡賓（又稱碳賓）是藥物合成與材料開發的關鍵媒介，其重要性不言而喻，但其合成方法有限。美國俄亥俄州立大學科學家借助鐵催化劑與鋅還原劑的協同作用，將卡賓分子的合成效率提升至傳統方法的百倍，有望緩解抗生素等關鍵藥物短缺的難題。相關研究成果發表于新一期《科學》雜志。 卡賓分子是現代醫學和材料科學中的“
食品中非法添加育亨賓、卡賓達樹皮等物質有毒有害認定意見通知
各省、自治區、直轄市和新疆生產建設兵團市場監管局（廳、委）：近期，市場監管總局組織山東省市場監管部門查辦了食品中非法添加宣稱“壯陽”功能非食用物質案。案件查辦過程中，根據工作需要，市場監管總局組織專家對食品中非法添加育亨賓及其系列衍生物進行有毒有害認定，根據專家意見認定：食品中非法添加的育亨賓及其系
教卡賓打一套表面聚合“組合拳”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/507547.shtm“穩了！”在掃描隧道顯微鏡中看到卡賓聚合物結構的那一刻，國家納米科學中心研究員任金東不禁脫口而出。他興奮地站起來，在實驗室轉了一圈兒，接著又快速坐下，將圖像“掃”下來并保存了相關數據。
廣州生物院在非金屬催化的含氮雜環合成中取得新進展
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院朱強研究組在非金屬催化的2-胺基苯并噻唑合成研究中取得新進展，相關研究成果近期發表在《化學通報》(Chem. Commun., 2016, DOI: 10.1039/C6CC04394A)雜志上。 通過脫氫偶聯反應來構建C-C鍵和C-雜原子鍵，不需要預先活化底
多功能有機催化劑催化羰基C–C鍵活化反應的理論研究
目前，氮雜環卡賓（NHC）是不對稱合成領域應用最廣的有機小分子催化劑之一，通常被認為是扮演路易斯堿的角色。最近，科學家們報道了一系列NHC催化的C–H去質子化和C–X（雜原子）鍵活化反應，其中包括NHC催化羰基C–C鍵活化反應。在這些NHC催化羰基C–C鍵活化反應中，科學家們通常認為氮雜環卡賓只
氮雜環化學合成難題破解
日前，困擾有機化學界多年的一個氮雜環化學合成難題，被南開大學的科研團隊攻克。該校陳弓、何剛團隊首次實現了對具有高“環張力”的苯并氮雜環丁烷類化合物的高效合成，填補了含氮雜環分子研究的一項重要空白。近日出版的英國《自然·化學》雜志發表了介紹該成果的論文。 雜環化合物是由碳原子和非碳原子共同組成
上海有機所在鈀催化芳基二氟甲基化反應研究中取得進展
含氟有機化合物由于氟原子的獨特性質，在醫藥、農藥和材料領域中具有十分廣泛而重要的應用。近年來，發展與之相關的高效引氟方法和手段，受到了合成化學家們的高度關注。盡管在過去的十年中，大量高效、新穎的氟化方法和反應相繼被報道，但大多使用的是商品化的“明星”氟化試劑，通常價格昂貴，而對于大量存在的含氟工
異相銅納米線催化劑攻克脂肪胺“易毒化”難題
華東理工大學費林加諾貝爾獎科學家聯合研究中心副教授趙杰課題組聯合清華大學化工系副教授牛志強課題組，通過自主設計的異相銅納米線催化劑，攻克了強配位脂肪胺易毒化催化劑這一長期存在的技術難題，展現了異相金屬催化劑在有機轉化反應中的應用潛力。相關研究成果近日發表于《德國應用化學》。卡賓N-H鍵插入反應是構建
上海有機所在二氟卡賓化學方面研究取得進展
二氟卡賓是一種活潑的反應中間體，可以實現多種化學反應，如X-H鍵(X = O, N, S等)的插入反應、重鍵的[2+1]環加成等。尋找高效二氟卡賓試劑、發現新穎二氟卡賓反應是有機氟化學的一個重要研究方向。 S. A. Fuqua和D. J. Burton等在上世紀六十年代就實現了醛、酮的Wit
大連化物所戴文團隊研究實現半導體光催化硼化反應
氮雜環卡賓硼烷（NHC-BH3）由于化學性質穩定且制備方法簡單，近年來作為一種新型硼源，被應用于自由基硼化反應中。然而，大量有害的自由基引發劑和昂貴且無法回收的均相光催化劑的使用，阻礙了其廣泛被應用。因此，發展一種通用、廉價且可循環的催化體系，對NHC-BH3參與的自由基硼化反應的發展具有重要意
大連化物所實現半導體光催化硼化反應
近日，中國科學院大連化學物理研究所精細化工研究室有機硼化學與綠色氧化創新特區研究組研究員戴文團隊，在多相光催化硼化方面取得新進展。該團隊選用易于制備的硫化鎘納米片作為多相光催化劑，利用光生電子—空穴的協同氧化還原作用，通過選擇性硼化反應，實現了烯烴、炔烴、亞胺以及芳（雜）環的高值轉化，合成了硼氫化和