科學家改進基因編輯技術CRISPR有望加速細胞基因組編輯
CRISPR作為一種強大的基因編輯工具，其能夠幫助科學家們以驚人的精確度對DNA進行修剪，但追蹤這些改變對基因功能的影響常常比較耗時，研究人員當前僅能一次對一種編輯進行分析，而這個過程需要花費數周時間。圖片來源：www.phys.org 近日，一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中，來自加州大學洛杉磯分校的科學家們通過對CRISPR技術進行改進，實現了一次對數以萬計的基因編輯的結果進行監測的目的，同時相關研究還能改善科學家們鑒別遺傳性改變的能力，這些遺傳學改變常會對細胞產生損傷并且誘發疾病。 研究者Leonid Kruglyak表示，很多年來科學家們一直使用CRISPR對多個基因進行切割，目前他們仍然缺少CRISPR方法來同時對多個基因進行編輯，我們實驗室就首次開發出了一種大規模技術，能夠在結構類似于人類細胞的細胞中實現這一目的。此前研究人員在細菌細胞中進行了平行編輯，CRISPR能夠與剪刀樣蛋白......閱讀全文
PNAS解析CRISPR的DNA基因編輯機制
一個國際科學家小組促使我們朝著更深層次地了解一些酶“編輯“基因的機制邁出了重要一步，從而為糾正患者的遺傳疾病鋪平了道路。 來自布里斯托大學和立陶宛生物技術研究院的研究人員觀察了，一種叫做CRISPR的酶結合和改變DNA結構的過程。 發表在《美國國家科學院院刊》（PNAS）上的這些研究結果，為
CRISPR基因編輯豬擬于2025年上市
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/518074.shtm
CRISPR基因編輯豬擬于2025年上市
據英國《新科學家》網站2月24日報道，國際育種公司Genus借助CRISPR技術，對豬進行了基因編輯，使其能避免患上豬繁殖與呼吸障礙綜合征（PRRS）。相關論文發表于最新一期《CRISPR》雜志。該公司表示，目前他們已生產出數百頭CRISPR基因編輯豬，這些轉基因豬有望于2025年獲得美國監管機
英國批準全球首個CRISPR基因編輯療法
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512665.shtm11月15日，英國監管機構批準了一種基于CRISPR基因編輯技術的療法，用于治療兩種遺傳性血液疾病——鐮狀細胞病和輸血依賴型β地中海貧血，這在世界上尚屬首例。據《科學》報道，這種名為
首次完成CRISPR體內編輯骨髓細胞
前沿 | 諾獎得主創建公司再獲突破： Intellia Therapeutics是由2020年諾貝爾化學獎得主Jennifer Doudna博士聯合創建的生物技術公司，致力于利用CRISPR基因編輯技術，通過在體內和體外進行基因編輯開發創新療法。去年11月，該公司的在研基因編輯療法NTLA-2
FDA批準首款CRISPR基因編輯療法
·“經典CRISPER/Cas9的監管批準為下一代基因組編輯技術奠定了基礎。” ·鐮狀細胞病是一種由遺傳突變引起的疾病，異常的血紅蛋白使患者的紅細胞變得容易連接在一起，將紅細胞從正常的柔性圓形轉變成堅硬的月牙形，猶如鐮刀狀。這些畸形細胞會堵塞血管，導致血管閉塞、損傷血管壁，造成威脅生命的血栓。
CRISPR技術如何帶火了基因編輯小鼠？
2013年，一種名為的“CRISPR”的基因編輯技術出現后，“基因編輯”這個詞匯不經意間火了，傳遍了整個學術圈、生活圈，甚至是朋友圈。它的出現讓“編輯生命”變得觸手可及，它似乎可以斗過癌癥（白血病）和艾滋病，還有各種遺傳病。我們知道，目前這些人類疾病都沒有辦法從根本上治療，而它們幾乎都和基因突變相關
CRISPRCas9基因編輯技術簡介
CRISPR-Cas9是繼ZFN、TALENs等基因編輯技術推出后的第三代基因編輯技術，短短幾年內,CRISPR-Cas9技術風靡全球, 成為現有基因編輯和基因修飾里面效率最高、最簡便、成本最低、最容易上手的技術之一，成為當今最主流的基因編輯系統。一、什么是CRISPR-Cas系統CRISPR-Ca
CRISPR大規模基因組研究
來自杜克大學的研究人員設計出了一種能快速，方便有效靶向人類基因組任何基因的新方法，這種新工具建立在一種來自細菌的RNA引導酶的基礎上，即CRISPR-Cas RNA引導性核酸酶(RNA-guided nucleases，RGNs)。 這一研究成果公布在7月25日Nature Met
中科院利用CRISPR及TALEN技術獲基因組編輯新突破
來自中科院遺傳與發育生物學研究所、中科院微生物研究所的研究人員利用TALEN和CRISPR-Cas9技術，在六倍體面包小麥中成功實現了同時編輯3個同源等位基因（homoeoallele） ，并由此賦予了小麥對白粉菌（powdery mildew）的遺傳性抵抗力。這一突破性的成果發表在7月20日的
CRISPR–Cas9基因組編輯可用于耳聾小鼠模型恢復聽覺
一篇論文稱，研究將CRISPR–Cas9基因組編輯技術用于恢復人類遺傳性耳聾小鼠模型的聽力。這項于12月21日發表于《自然》的研究凸顯了CRISPR-Cas9用于治療某些顯性遺傳性聽覺損失疾病的潛力。 將近一半的耳聾是由遺傳因素造成的，但能治療遺傳性聽覺損失的方法卻有限。美國馬薩諸塞州哈佛大學
基因編輯大牛Nature子刊發文：CRISPR單堿基編輯準確！
來自韓國基礎科學研究所IBS的研究人員發表了題為“Genome-wide target specificities of CRISPR RNA-guided programmable deaminases”的文章，證實了最近研發的基因編輯方法的準確性。這一研究成果公布在4月10日的Nature
Nature：風口浪尖上的CRISPR基因編輯
“扯淡！”，這是哈佛醫學院生物工程師Kevin Esvelt看到去年發表在《科學》（Science）雜志上的一篇研究論文時，口中冒出來的第一個詞。這項研究工作描述利用一種基因編輯技術將突變插入到了果蠅中，并且這種突變可以傳遞給幾乎所有的果蠅后代。盡管有趣，這份研究報告卻讓Esvelt感到不安：
－Nature：風口浪尖上的CRISPR基因編輯
“扯淡！”，這是哈佛醫學院生物工程師Kevin Esvelt看到去年發表在《科學》（Science）雜志上的一篇研究論文時，口中冒出來的第一個詞。這項研究工作描述利用一種基因編輯技術將突變插入到了果蠅中，并且這種突變可以傳遞給幾乎所有的果蠅后代。盡管有趣，這份研究報告卻讓Esvelt感到不安：
首次利用明星技術CRISPR編輯人血管細胞
來自耶魯大學醫學院的研究人員利用近年來備受矚目的CRISPR/Cas9系統基因改造了我們人體內的內皮細胞，這些細胞構成了血管內壁，具有吞噬異物、細菌、壞死和衰老的組織的作用，還參與集體免疫活動。 這一研究成果公布在5月4日的Circulation Research雜志上。 血管內皮細胞通常指
中國科學家Nature暢談CRISPR基因編輯
中國的科學界正在大膽地推進遺傳重組動物的相關研究工作。盡管一些科學家表示擔心會出現倫理學問題，在中國新的狗、山羊、猴和豬品種正在快速地被制造出來。11月18日，Nature網站以“China's bold push into genetically customized animals”為題對當
基因編輯工具CRISPR“動物園”歡迎你
Timothy Doran的11歲女兒對雞蛋過敏。全球約有2%的兒童患有這種病癥。像他們一樣，Doran的女兒無法接受很多常規疫苗接種，因為它們是利用雞蛋生產出來的。 身為澳大利亞聯邦科學和產業研究組織（CSIRO）分子生物學家的Doran覺得，他能通過強大的基因編輯工具CRISPR-Cas9
Science發布CRISPR基因編輯重大成果
多虧了強大的基因編輯新技術，研究人員朝著構建出更安全的、可用于人類移植的豬器官這一目標邁進了一大步。在發表于10月11日《科學》（Science）雜志上的一篇論文中，他們描述在豬細胞中應用CRISPR編輯方法破壞了豬基因組62個位點的潛在有害DNA序列。這是有可能是迄今為止通過CRISPR實現精
中國科學家Nature暢談CRISPR基因編輯
中國的科學界正在大膽地推進遺傳重組動物的相關研究工作。盡管一些科學家表示擔心會出現倫理學問題，在中國新的狗、山羊、猴和豬品種正在快速地被制造出來。11月18日，Nature網站以“China's bold push into genetically customized animals”為題對當
CRISPRCas系統無需斷鏈編輯基因
英國《自然》雜志6月12日在線發表的論文稱，美國科學家團隊開發出一種完全可編輯的CRISPR-Cas基因組編輯系統，其可以介導DNA精準插入基因組。該方法無需在靶DNA中產生雙鏈斷裂，避免了由此導致的遺傳編碼的非預期改變。 CRISPR-Cas系統又稱“基因魔剪”，自問世以來迅速成為生物科學領
CRISPR基因編輯結果全靠猜？No，部分可預測
CRISPR-Cas9系統已成功用于多個生物的基因組編輯，然而，我們還不能很好地預測特定位點上的編輯結果。為此，英國弗朗西斯?克里克研究所的研究人員對近1,500個目標位點上的編輯結果進行系統分析，發現各個位點之間的編輯精確性差異很大。 研究人員發現，編輯精確性與編輯效率相關，并且可根據某些簡
中國科學家Nature暢談CRISPR基因編輯
中國的科學界正在大膽地推進遺傳重組動物的相關研究工作。盡管一些科學家表示擔心會出現倫理學問題，在中國新的狗、山羊、猴和豬品種正在快速地被制造出來。11月18日，Nature網站以“China"s bold push into genetically customized animals”為題對當
用CRISPR/cas9編輯精原細胞基因
利用CRISPR/Cas9 系統對胚胎進行基因編輯，可有效地產生具有靶向基因組修飾的生物體。三月十二日在Cell子刊《Cell Reports》發表的一項研究中，來自德克薩斯大學西南醫學中心、芝加哥大學和猶他大學等處的研究人員，用CRISPR / cas9技術對大鼠的精原細胞進行基因編輯，為在大
基因編輯技術CRISPR背后的無名英雄
當Blake Wiedenheft開始研究微生物時，他的工作目標遙遠而模糊。他的博士研究項目是采集美國黃石國家公園的溫泉樣本，然后在實驗室建立人工模型并研究生活在那些不宜居的水中的微生物。“我們希望了解生命如何在沸騰的強酸中生存。”他說。 隨著時間推移，Wiedenheft對微生物如何規避病
基因編輯CRISPR找到自閉癥獼猴模型
自閉癥是一種嚴重的神經發育性疾病，目前中國自閉癥患者已超1000萬，且患病率呈現上升趨勢。自閉癥的發生機制目前仍不清楚。針對自閉癥的新藥研發和高度模擬人類自閉癥癥狀的實驗動物模型成為自閉癥研究領域的瓶頸。 DOI: 10.1038/s41586-019-1278-0 近日，中國科學院深圳先進
CRISPR基因編輯技術會不會威脅人類自身？
今年一些頂級科學家警告世人，CRISPR基因編輯技術具有對人類和其他物種基因組進行改造的能力。這可能對后代產生不可預測的影響，甚至影響人類與自然的關系。考慮到對人工智能的擔心，物理學家斯蒂芬·霍金去年宣稱，人工智能可能毀滅人類。2013年，前皇家學會主席Martin Rees聯合劍橋大學風險研究
crispr基因編輯技術的基本原理
基本原理CRISPR簇是一個廣泛存在于細菌和古生菌基因組中的特殊DNA重復序列家族，其序列由一個前導區(Leader)、多個短而高度保守的重復序列區(Repeat)和多個間隔區(Spacer)組成。前導區一般位于CRISPR簇上游，是富含AT長度為300～500bp的區域，被認為可能是CRISPR簇
crispr基因編輯技術的基本原理
基本原理CRISPR簇是一個廣泛存在于細菌和古生菌基因組中的特殊DNA重復序列家族，其序列由一個前導區(Leader)、多個短而高度保守的重復序列區(Repeat)和多個間隔區(Spacer)組成。前導區一般位于CRISPR簇上游，是富含AT長度為300～500bp的區域，被認為可能是CRISPR簇
Nature重大突破：CRISPR也可編輯RNA
一種用來編輯基因組中DNA指令的強大科學工具現在也可以應用于RNA。來自加州大學伯克利分校和勞倫斯伯克利國家實驗室的一個研究人員小組，證實借助于一種方法可以編程CRISPR/Cas9蛋白復合物在序列特異性的靶位點識別并切割RNA。這一研究發現有可能改變RNA功能研究的模式，為檢測、分析和操控RN
CRISPR基因編輯技術的定義和技術原理
CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats）是生命進化歷史上，細菌和病毒進行斗爭產生的免疫武器，簡單說就是病毒能把自己的基因整合到細菌，利用細菌的細胞工具為自己的基因復制服務，細菌為了將病毒的外來入侵基因清除，