賽默飛世爾收購InstrinsicBioprobes公司
美國時間2011年9月1日，賽默飛世爾科技公司宣布，其已經收購了蛋白質組學樣品制備公司Intrinsic Bioprobes(以下簡稱為：Intrinsic)，具體收購價格沒有披露。 Intrinsic總部位于美國亞利桑那州，主要生產免疫富集樣品制備工具，滿足質譜定量需求，產品包括質譜免疫(MSIA)，其能將生物樣品中低豐度的蛋白質濃縮。 賽默飛世爾表示，“該交易將使其可為客戶提供‘定量蛋白質生物標志物檢測的增強型解決方案’。與質譜配合，MSIA給研究人員提供一個完整的更高分辨率的蛋白質測定方案。Intrinsic的樣品制備技術與賽默飛世而的自動化樣品處理、定量質譜、軟件將創建一個完整的、集成的蛋白質生物標志物的定量檢測工作流程。” 賽默飛世爾實驗室消耗品業務總裁Chuck Kummeth在一份聲明中說，“這項收購增強了公司在迅速崛起的臨床蛋白質組學領域中的地位，并且可以幫助客戶實現個性化醫療的愿望。” 賽......閱讀全文
蛋白質譜樣品制備指南（一）
研究過蛋白的人都能深刻體會其復雜性和多功能性，為解決蛋白研究的困境，應運而生了一系列技術、方法、儀器等。質譜技術就是其中一個典型代表，常被用于幾個蛋白研究的重要方向：蛋白基礎功能探究（結構、相互作用核酸/蛋白/蛋白組、修飾功能等），蛋白鑒定（定位、機理等），蛋白定量等。?很多初入門者一般談“譜”色變
蛋白質譜樣品制備指南（二）
1 蛋白提取?1. 細胞或組織樣品裂解細胞裂解及高效地蛋白提取對于高質量的蛋白純化至關重要。以下提供針對細菌、哺乳動物、酵母和植物細胞的裂解方案，以取得較之傳統物理裂解法更高的蛋白得率，甚至可從細胞樣品中選擇性提取目的蛋白及總蛋白的、亞組分蛋白，以及線粒體、葉綠體、細胞核、高爾基體及溶酶體等重要的細
蛋白質組樣品制備程序1
一、樣品制備試劑的準備二、細菌細胞樣品的裂解處理步驟三、人培養細胞樣品的裂解處理步驟四、膜蛋白裂解方法步驟一、樣品制備試劑的準備1、裂解緩沖液儲備液的準備下述本樣品制備方法已經過優化, 并被證明配合使用PF-2D 試劑盒可獲得最佳的結果。您若選擇其他的樣品處理和細胞裂解方法，請務必避免使用離子型的表
蛋白質組樣品制備程序2
2）在4℃條件下以20000g的離心力冷凍離心60分鐘 （離心力務必達到或大于20000g）。3）移取上清溶液。若上清樣品不立即使用，則須儲存于-80℃（最佳條件）或-20℃的無霜冰箱中以防止蛋白質的降解。2、用初始緩沖液（Start buffer）交換處理細胞裂解液1）在上述細胞裂解液中，加入初始
蛋白質組學的樣品制備
想要研究蛋白質，首先要得到高度純化且具有生物活性的目的物質，因此，蛋白樣品的制備是重要前提。蛋白提取的質量和效果對后續的研究分析有重要影響。不同種類的樣本在制備過程中，存在一些差異，要根據樣本特征調整實驗方案和操作細節。基本原則樣品處理盡量簡單，減少蛋白損失；盡量避免蛋白的降解；盡可能提高樣品蛋白的
生物芯片技術樣品制備
RNA樣品通常需要首先逆轉錄成cDNA并進行標記后才可進行檢測。目前，由于檢測靈敏度所限，尚難以普通探針對極少量的核酸分子進行雜交和檢測，所以需要對樣品或后續測試信號進行適當的放大。多數方法需要在標記和分析前對樣品進行適當程度的擴增，例如通過PCR方法，以使樣品核酸的拷貝數有所提高達到檢測的靈敏度。
如何制備tem/sem生物樣品
透射電鏡和掃描電鏡制樣方法很多，透射電鏡的注意重金屬染色，掃描電鏡注意樣品干燥和導電性能良好，而且針對不同的樣品和觀察效果有不同的制樣方法，
如何制備tem/sem生物樣品
透射電鏡和掃描電鏡制樣方法很多，透射電鏡的注意重金屬染色，掃描電鏡注意樣品干燥和導電性能良好，而且針對不同的樣品和觀察效果有不同的制樣方法
wes微量樣品臨床生物標志物定
后基因組時代，功能蛋白質組研究是臨床醫學非常重要的研究方向。通過功能蛋白質研究，發現新的生物標志物，用于疾病的臨床診斷，藥物研發，藥物臨床試驗，對臨床醫學產生實質性的推動。典型的臨床樣本是稀缺的科學研究材料，臨床研究需要定量的研究工具，因而在臨床研究中針對微量樣本，實現定量檢測是技術平臺必不可少的要
SDSPAGE－蛋白質樣品的制備
試劑、試劑盒?SDS-PAGE Loading BufferddH2O30%丙烯酰胺混合液1.5M Tris(pH8.8) 10%SDS10%過硫酸銨TEMEDTris-甘氨酸電泳緩沖液溴酚藍考馬斯亮藍 R-250 染色液考馬斯亮藍脫色液儀器、耗材?離心機冷室水浴鍋電泳裝置微量移液器水平搖床濾紙實驗
SDSPAGE－蛋白質樣品的制備
SDS-PAGE 蛋白質樣品的制備 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 SDS-PAGE Loading Buffer ddH2O
試述蛋白質樣品制備技術的原則
1.避免冷凍干燥盡管有一些蛋白是經冷凍干燥處理后長出了晶體，但是大多數情況下并非如此。所以要盡可能避免冷凍干燥。如果蛋白已經這樣了，準備點晶體之前，要用水或者緩沖液透析，除掉非揮發性的試劑和其他化學物質。2.避免硫酸銨沉淀避免硫酸銨沉淀法作為純化的最后一步或使用硫酸銨沉淀法來濃縮蛋白。因為硫酸銨很難
蛋白質印跡法的樣品制備
1、單層貼壁細胞總蛋白的提取： （1）倒掉培養液，并將瓶倒扣在吸水紙上使吸水紙吸干培養液（或將瓶直立放置一會兒使殘余培養液流到瓶底然后再用移液器將其吸走）。 （2）每瓶細胞加3ml 4℃預冷的PBS（0.01M pH7.2～7.3）。平放輕輕搖動1min洗滌細胞，然后棄去洗液。重復以上操作兩
SDSPAGE－蛋白質樣品的制備
試劑、試劑盒SDS-PAGE Loading BufferddH2O30%丙烯酰胺混合液1.5M Tris(pH8.8)10%SDS10%過硫酸銨TEMEDTris-甘氨酸電泳緩沖液溴酚藍考馬斯亮藍 R-250 染色液考馬斯亮藍脫色液儀器、耗材離心機冷室水浴鍋電泳裝置微量移液器水平搖床濾紙實驗步驟實
生物分析中蛋白質、多肽及寡聚核苷酸樣品制備
LC-MS是蛋白質表征的強有力工具。反向HPLC/UPLC液相分離和質譜聯用技術是最常用的分離模式，這種分離模式也是蛋白質除鹽的有效方法。生物制品及蛋白質溶液經常儲存在一定鹽離子濃度的緩沖溶液中，如PBS(磷酸鹽緩沖溶液)。這些鹽溶液，能和蛋白質形成加和離子，使數據解析更加復雜，同時，這些鹽類也抑制
生物芯片技術的生物樣品的制備
分離純化、壙增、獲取其中的蛋白質或DNA、RNA并用熒光標記， 才能與芯片進行反應。用DNA芯片做表達譜研究時，通常是將樣品先抽提MRNA，然后反轉錄成CDNA。同時摻入帶熒光標記的dCTP或dUTP。
生物芯片的生物樣品的制備過程
分離純化、壙增、獲取其中的蛋白質或DNA、RNA并用熒光標記， 才能與芯片進行反應。用DNA芯片做表達譜研究時，通常是將樣品先抽提MRNA，然后反轉錄成CDNA。同時摻入帶熒光標記的dCTP或dUTP。
生物芯片技術的樣品制備
RNA樣品通常需要首先逆轉錄成cDNA并進行標記后才可進行檢測。目前，由于檢測靈敏度所限，尚難以普通探針對極少量的核酸分子進行雜交和檢測，所以需要對樣品或后續測試信號進行適當的放大。多數方法需要在標記和分析前對樣品進行適當程度的擴增，例如通過PCR方法，以使樣品核酸的拷貝數有所提高達到檢測的靈敏
生物芯片技術的樣品制備
RNA樣品通常需要首先逆轉錄成cDNA并進行標記后才可進行檢測。目前，由于檢測靈敏度所限，尚難以普通探針對極少量的核酸分子進行雜交和檢測，所以需要對樣品或后續測試信號進行適當的放大。多數方法需要在標記和分析前對樣品進行適當程度的擴增，例如通過PCR方法，以使樣品核酸的拷貝數有所提高達到檢測的靈敏度。
壓力循環技術實現生物樣品制備
樣品制備在基因組學、蛋白質組學的研究中一直是一個瓶頸，主要是因為缺少高效、自動化的辦法。美國麻省理工大學的專家們發明了壓力循環（Pressure Cycling Technology）樣品制備技術，從而可以安全、有效、快速地從各種細胞、組織、尤其是從那些難溶細胞中（hard-to-ly
細胞蛋白質總量樣品的制備及分析
實驗步驟取 20 mg 異硫氰酸熒光素，加 20 ml 無水乙醇，使 FITC 充分溶解，即為染色液的原液，保存于 4℃ 冰箱待用。具體熒光染色步驟如下：1. FITC 貯存液的稀釋：用 pH 7.4 的 PBS 液稀釋成 50 ug/ml 濃度的工作液，備用。2. 被染色細胞首先用 70% 酒精破
細胞蛋白質總量樣品的制備及分析
實驗步驟 取 20 mg 異硫氰酸熒光素，加 20 ml 無水乙醇，使 FITC 充分溶解，即為染色液的原液，保存于 4℃ 冰箱待用。具體熒光染色步驟如下：1. FITC 貯存液的稀釋：用 pH 7.4 的 PBS 液稀釋成 50 ug/ml 濃
細胞蛋白質總量樣品的制備及分析
實驗步驟?取 20 mg 異硫氰酸熒光素，加 20 ml 無水乙醇，使 FITC 充分溶解，即為染色液的原液，保存于 4℃ 冰箱待用。具體熒光染色步驟如下：1. FITC 貯存液的稀釋：用 pH 7.4 的 PBS 液稀釋成 50 μg/ml 濃度的工作液，備用。2. 被染色細胞首先用 70% 酒精
細胞蛋白質總量樣品的制備及分析
實驗步驟 取 20 mg 異硫氰酸熒光素，加 20 ml 無水乙醇，使 FITC 充分溶解，即為染色液的原液，保存于 4℃ 冰箱待用。具體熒光染色步驟如下：1. FITC 貯存液的稀釋：用 pH 7.4 的 PBS 液稀釋成 50 ug/ml 濃
透射電鏡生物樣品制備步驟
一．取材：組織塊小于1立方毫米二．固定： ? ? ? ?2.5%戊二醛，磷酸緩沖液配制固定2小時或更長時間。用0.1M磷酸漂洗液漂洗 ? ? ? ? 15分 三次1%鋨酸固定液固定 ? ? ? ? ? ? ? ?2-3小時用0.1M磷酸漂洗液漂洗 ? ? ? ? 15分 三次三．脫水： ? ? ?
掃描電鏡生物樣品常用制備方法
掃描電鏡在觀察生物樣品時，具有以下特點：多角度觀察樣品的表面結構；不需要將樣品切成薄片；景深大、圖像立體感強；放大倍數從幾十倍到幾十萬倍連續可調；在觀察形貌的同時可以對微區的成分進行定量和定性分析。而能否獲得真實、清晰、理想的掃描電鏡觀察結果，樣品的制備過程是關鍵。?生物樣品含水直接觀察，會對掃描電
透射電鏡生物樣品制備步驟
生物樣品, 透射電鏡, 制備步驟一．取材：組織塊小于1立方毫米二．固定：2.5%戊二醛，磷酸緩沖液配制固定2小時或更長時間。用0.1M磷酸漂洗液漂洗 15分 三次1%鋨酸固定液固定 2-3小時用0.1M磷酸漂洗液漂洗 15分 三次三．脫水：50%乙醇 15-20分70%乙醇 15-20分90%乙醇
蛋白質樣品的制備要注意哪些事項
1. 避免冷凍干燥 盡管有一些蛋白是經冷凍干燥處理后長出了晶體，但是大多數情況下并非如此。所以要盡可能避免冷凍干燥。如果蛋白已經這樣了，準備點晶體之前，要用水或者緩沖液透析，除掉非揮發性的試劑和其他化學物質。 2. 避免硫酸銨沉淀 避免硫酸銨沉淀法作為純化的最后一步或使用硫酸銨沉淀法來濃縮
蛋白質樣品的制備實驗報告怎么寫
蛋白質樣品的制備實驗報告應包括以下內容：1. 實驗目的：明確本次實驗的目的，例如提取蛋白質樣品，純化目標蛋白等。2. 實驗原理：簡要介紹所用方法的原理，例如SDS-PAGE，western blot等。3. 實驗步驟：詳細描述實驗過程中所采用的步驟和操作方法，例如細胞裂解，離心，電泳等。4. 實驗結
生物樣品蛋白質的常用分離技術
(1)加熱法當待測組分熱穩定性好時,可采用加熱的方法將一些熱變性蛋白質沉淀。加熱溫度視待測組分的熱穩定性而定,通常可加熱到90℃。蛋白質沉淀后可用離心或過濾除去,這種方法最簡單,但只能除去熱變性蛋白質。(2)鹽析法利用不同蛋白質在高濃度的鹽溶液中溶解度不同程度的降低來沉淀除去蛋白質。在低鹽濃度下,蛋