PNAS—顏光美等—惡性癌細胞研究
在日前的《美國國家科學院院刊》（PNAS）的網絡版上公示了來自中山大學中山醫學院藥理學教授顏光美（通訊作者）、李炎（Yan Li，音譯）等人發表的一篇有關惡性神經膠質瘤細胞（malignant glioma cell）分化的新發現的論文。這項研究中，研究人員證實霍亂毒素（cholera toxin）能夠誘導惡性神經膠質瘤在體外時的分化。 研究人員發現，通過使用蛋白激酶A抑制劑或利用RNA干擾技術沉默cAMP反應元件結合蛋白來敲除cAMP依賴蛋白激酶A的功能會導致細胞分化的抑制。這些發現暗示出，霍亂毒素可能成為進一步研發細胞分化藥物的一個候選。而且，蛋白激酶 A/cAMP反應元件結合蛋白途徑的活化可能是神經膠質瘤分化的一個關鍵、必不可少的因子。 神經膠質瘤(Giiomas)亦稱膠質細胞瘤，簡稱膠質瘤，是發生于神經外胚層的腫瘤，故亦稱神經外胚層腫瘤或神經上皮腫瘤。腫瘤起源于神經間質細胞，即神經膠質、室管膜、脈絡叢......閱讀全文
PNAS—顏光美等—惡性癌細胞研究
在日前的《美國國家科學院院刊》（PNAS）的網絡版上公示了來自中山大學中山醫學院藥理學教授顏光美（通訊作者）、李炎（Yan Li，音譯）等人發表的一篇有關惡性神經膠質瘤細胞（malignant glioma cell）分化的新發現的論文。這項研究中，研究人員證實霍亂毒素（cholera toxin）
中山大學顏光美教授再文：溶瘤病毒為癌癥治療帶來希望
來自中山大學，加州大學的一組研究人員發表了題為“Selective replication of oncolytic virus M1 results in a bystander killing effect that is potentiated by Smac mimetics”的文章，在
顏光美－－邁出抗癌長征第一步
?????? “癌癥這件事情非常復雜，復雜性超出我們的預期。”提到自己的研究，顏光美先做了這樣的背景介紹。這位湖南口音的學者具有把一項科學研究講得曲折跌宕又峰回路轉的天分。他的一個學生說，“你真該去聽聽顏老師講課”，有幾個學生都是聽過他的課后，來到了中山大學醫學院那間實驗室。 根據中大官網上的
－中山大學發現滅癌病毒－最快3年后進行人體試驗
如果把研發抗癌新藥的過程比作10公里長跑，中山大學藥理學教授顏光美認為，他帶領的團隊順利跑完了第一公里。顏光美的實驗團隊在全球內首次發現，在自然界存在的病毒M1具有選擇性殺傷多種腫瘤細胞的特性。這是否意味一種新的抗癌療法有望在未來誕生？現在的癌癥患者有無希望受益于此？昨日，顏光美在中山大學北校區
牛忠偉、顏徐州《PNAS》：光動力抗菌研究取得新進展
細菌感染一直威脅著人類健康，隨著近年來細菌耐藥性嚴重化，細菌感染將可能帶來比癌癥更嚴重的全球性危害。光動力抗菌是一種結合光敏劑、氧氣、光產生活性氧，從而破壞菌膜中活性物質的抗菌方法，它不易使細菌產生耐藥性，且時空可控性高、入侵性小，因而在抗菌領域受到了廣泛關注。然而，在光動力抗菌過程中，活性氧成
PNAS－|－田野/顏徐州等合作團隊發表光動力抗菌新進展
細菌感染一直威脅著人類健康。隨著近年來細菌耐藥性嚴重化，細菌感染將可能帶來比癌癥更嚴重的全球性危害。光動力抗菌是一種結合光敏劑、氧氣、光產生活性氧，從而破壞菌膜中活性物質的抗菌方法，它不易使細菌產生耐藥性，且時空可控性高、入侵性小，因而在抗菌領域受到了廣泛關注。然而，在光動力抗菌過程中，活性氧成
全面解讀顏光美課題組的天然滅癌“導彈”
十月二日，中山大學的顏光美課題組在美國國家科學院院刊PNAS上發表了一項重要的癌癥研究成果。他們發現，天然溶瘤病毒M1通過靜脈輸液進入機體之后，能夠起到很強的選擇性抗癌效果。 這一“精確制導”的抗癌利器，很快便受到了人們的廣泛關注。一時間，顏光美團隊的郵箱爆滿，還有患者主動上門志愿參加人體試驗
PNAS：惡性腫瘤“天生就壞”？
圖片來源：Pixabay 得益于篩查技術的快速發展，許多小的“癌前”腫瘤被檢測到，這有利于及時干預，降低晚期癌癥的死亡率，但是同時也面臨著過度診斷的難題。所以，在早期區分良性腫瘤和惡性腫瘤很重要。 在最新的研究中，來自于杜克大學、南加州大學的科學家們以結直腸癌為病例，發現侵襲性癌癥屬于“先天
“一稿成”的項目開啟科研生涯，顏光美教授自述
“這種事情大概率不會再有了。” 從豐厚人生積淀中拾起這個35年前的記憶片段時，中山大學中山醫學院教授顏光美依然特別興奮。顏光美? ? ? ? 受訪者供圖 1987年，中山醫科大學（現中山大學中山醫學院）青年講師顏光美開始著手撰寫自己的第一份國家自然科學基金項目申請書時，已經是學校報送項目截止
抗癌活性增3600倍！M1溶瘤病毒登上Science子刊
圖片來源：Science Translational Medicine 8月23日，中山大學顏光美教授團隊在Science Translational Medicine雜志上發表了題為“Targeting VCP enhances anticancer activity of oncoly
顏光美教授發文：M1溶瘤病毒抗癌作用增加3600倍
由中山大學完成的題為“Targeting VCP enhances anticancer activity of oncolytic virus M1 in hepatocellular carcinoma”的最新成果為癌癥研究帶來了新希望，他們發現將M1溶瘤病毒與一種VCP蛋白抑制劑聯合使用，
PNAS：用RNA干擾來治療惡性腫瘤
套細胞淋巴瘤（MCL）被認為是最具侵襲性的血癌，中位生存時間僅為七年，目前可用的治療方法很少。每年有三千美國人被診斷為MCL，盡管用于身體其他部位轉移瘤的個性化療法已經取得了一定進展，但是，系統性的將治療藥物傳遞到癌細胞，對世界癌癥研究來說仍然是個挑戰。 最近，以色列特拉維夫大學（TAU）的一
PNAS封面文章：惡性腫瘤無限增殖之謎
：“因染色體不穩定或細胞極性丟失而導致的上皮細胞腫瘤中，兩種腫瘤細胞群的相互作用驅動了腫瘤組織的惡性生長，”ICREA研究教授、實驗室負責人Marco Milán說。研究人員在果蠅體內分析了上皮來源的實體瘤。果蠅模型體內的腫瘤：腫瘤（紅色），膠原蛋白（綠色），免疫系統細胞（青色） “我們通過兩
中山大學PNAS發表癌癥新文章
來自中山大學的研究人員證實，在癌癥患者體內循環造血干/祖細胞(HSPCs)顯示髓細胞偏向。這一研究發現發表在《美國科學院院刊》(PNAS)雜志上。 領導這一研究的是中山大學生命科學學院副院長、教育部“長江學者”特聘教授鄭利民(Limin Zheng)。多年來一直從事調控人免疫細胞功能的
中國科學家發現溶瘤病毒增效“大力丸”
8月24日，記者從中山大學顏光美教授課題組獲悉，該課題組科研人員鑒定獲得了具有精準治療生物標記物的溶瘤病毒M1增效劑。他們發現一類靶向內質網相關降解通路（ERAD）的小分子化合物能顯著增強溶瘤病毒M1的抗腫瘤活性，增幅高達3600倍。這項研究成果24日在國際期刊《科學?轉化醫學》（Science
嘉賓主持人：顏光濤
顏光濤 顏光濤，研究員、教授、博導。現任解放軍總醫院第一醫學中心醫學檢驗中心副主任，中國分析測試協會標記免疫分析專業委員會主任委員。已從事生化教學及科研工作30余年，研究方向為標記免疫分析技術、創傷后多器官衰竭的發病機理及神經系統損傷保護。發表SCI收錄論著28篇，總影響因子81.7，單篇論文最高
中山大學賀雄雷PNAS新文章
中山大學生命科學學院賀雄雷教授帶領的研究小組日前在國際頂尖學術期刊PNAS上發表論文證實在進化過程中哺乳動物X染色體基因表達減少，從而駁斥了Ohno提出的性染色體與常染色體間的劑量補償假說。 性別的產生是生物進化的重要事件。哺乳動物的性別是由性染色體決定，因此關于性染色體的起源與演化是生物
“一稿成”的項目開啟科研生涯
“這種事情大概率不會再有了。” 從豐厚人生積淀中拾起這個35年前的記憶片段時，中山大學中山醫學院教授顏光美依然特別興奮。 1987年，中山醫科大學（現中山大學中山醫學院）青年講師顏光美開始著手撰寫自己的第一份國家自然科學基金項目申請書時，已經是學校報送項目截止日期的前一天了。他熬了個通宵，一
PNAS：中山大學發現M1天然病毒能精確殺滅癌細胞
“在殺死癌細胞的同時，也殺死了正常細胞。”這個困惑了全世界醫生和癌癥病人的怪圈，終于可望打破。《美國科學院院報》最近發表了一篇重點論文指出，中國科學家發現，一種叫做M1的天然病毒能特異性殺死癌細胞而不傷害正常細胞。這種新型溶瘤病毒有望成為下一代抗癌利器。這項研究成果是由中國中山大學中山醫學院顏光
PNAS：讓細胞隨光遷移
華盛頓大學醫學院的一項新研究顯示，科學家們能夠通過一束激光來控制細胞移動，文章于四月八日發表在美國國家科學院院刊PNAS雜志上。他們還希望能夠在此基礎上，用光控制胰島素分泌和心律。 “我們成功用光作為控制細胞行為的開關，”N. Gautam教授說。“細胞的行為方式大多取決于它們感知環境信號的能
己糖激酶2借蛋白激酶活性促外泌體致腦卒中損傷
中山大學中山醫學院教授顏光美/銀巍團隊聯合廣州市第一人民醫院肝膽胰外科副主任醫師華學峰，在國家自然科學基金等項目的資助下，研究揭示了己糖激酶2（HK2）的蛋白激酶功能及其在急性缺血性腦卒中損傷中的全新機制。相關成果近日發表于《先進科學》（Advanced Science）。 論文共同通訊作者銀
溶瘤病毒增效“大力丸”誕生
記者日前從中山大學獲悉，該校顏光美課題組鑒定獲得了具有精準治療生物標記物的溶瘤病毒M1增效劑。他們發現，一類靶向內質網相關降解通路（ERAD）的小分子化合物能顯著增強溶瘤病毒M1的抗腫瘤活性，增幅高達3600倍。此項成果日前發表于《科學—轉化醫學》雜志。 溶瘤病毒M1是從海南島的蚊子身上采集到
中山大學PNAS發表青光眼重要研究發現
來自中山大學、加州大學圣地亞哥醫學院的研究人員在小鼠中證實，急性青光眼很大程度上是一種炎癥性疾病，通過觸動與細菌感染引發的相似的一種炎癥反應眼高壓引起了視力喪失。這項發表在本周《美國國家科學院院刊》（PNAS）上的研究，對于治療全球數以千萬計的急性閉角型青光眼患者具有直接的臨床意義。 中山大學
中山大學徐安龍教授PNAS發表免疫新成果
動物的免疫系統通過有著各種結構域的不同蛋白來檢測致病菌的標志性分子。這些分子被稱為病原相關分子模式（pathogen-associated molecular patterns，PAMPs），與PAMP相互作用的宿主蛋白稱為模式識別蛋白（PRP）。微生物特異性的PAMP是宿主生物檢測微生物存在并
中國科學家給抗癌病毒綁上“烈性炸藥包”
中國科學家２３日報告發現一種小分子化合物，能幫助抗癌病毒更有效地殺死肝癌細胞，其效果就好像給制導導彈綁上了“烈性炸藥包”。這為治療全球第二號癌癥殺手——肝癌帶來了新希望。 專殺癌細胞而對正常細胞無害的病毒被稱為溶瘤病毒。世界上最早的溶瘤病毒報告出現在上世紀５０年代，當時發現一名子宮頸癌患者在感
己糖激酶2借蛋白激酶活性促外泌體致腦卒中損傷
中山大學中山醫學院教授顏光美/銀巍團隊聯合廣州市第一人民醫院肝膽胰外科副主任醫師華學峰，在國家自然科學基金等項目的資助下，研究揭示了己糖激酶2（HK2）的蛋白激酶功能及其在急性缺血性腦卒中損傷中的全新機制。相關成果近日發表于《先進科學》（Advanced Science）。論文共同通訊作者銀巍表示，
科學新發現－一種小分子能保護腦中風神經細胞
中國科學家發現，一個叫做“膽甾烷三醇”的小分子對腦中風治療有著意想不到的作用。經過十多年的努力，終于闡明了這種小分子的作用原理，證明了它對腦中風神經細胞損傷起到顯著的保護作用，將在近期發展成為1.1類新藥抗腦卒中神經細胞保護劑。 得到國家自然科學基金資助的這一重大成果，是中山大學中山醫學院顏光
清華大學顏寧與加州大學合作發表PNAS文章
近期，來自加州大學洛杉磯分校、清華大學生科院與日本、比利時等處的研究人員，發表了題為“Crystal structure of a LacY–nanobody complex in a periplasmic-open conformation”的文章，報道了在無糖狀態下一個LacY ww –N
更徹底殺死特定腫瘤細胞
去年10月13日《南方日報》報道了由中山大學中山醫學院顏光美教授團隊在國際期刊《美國科學院院報》發表關于天然病毒m1具有選擇性抗腫瘤作用的研究成果，這種新型溶瘤病毒有望成為新一代抗癌利器。 不到一年時間，該團隊關于m1作為新型溶瘤細胞研究又傳來新突破。一種小分子化合物環磷酸腺苷的加入，使得m1
中山大學倫照榮教授PNAS發表癌癥新文章
來自中山大學、斯坦福大學及加州大學的研究人員，在7月20日的《美國國家科學院院刊》（PNAS）雜志上發表了一篇題為“Cancer in the parasitic protozoans Trypanosoma brucei and Toxoplasma gondii”的文章，提出可以采用原生動物