丹麥研究人員發明治療失明的生物新藥
隨著年齡增長，或由于糖尿病，眼睛視網膜可能會發生病變和血管生長，導致視力障礙，甚至失明，也就是常見的老年人黃斑變性眼病（AMD，或眼睛鈣化）和糖尿病引起的黃斑水腫眼病（DME）。 AMD是60歲以上人群視力喪失的最常見原因，而DME則是年輕人眼病最常見的原因，目前主要通過注射抑制血管生長的藥物“抗VEGF”來治療這些疾病。雖然目前的治療方法對大多數患者都有效，但是患者每年必須接受6-12次不愉快的注射治療，而且對眼部瘢痕組織無效。此外，目前的治療方法對較大比例的患者（約10％AMD患者，約50％DME患者）沒有任何效果。 南丹麥大學發布消息稱，其研究小組開發出新生物藥物，可以影響血管周圍組織中特定的蛋白質（MFAP4），針對動物的研究已經證明，該藥物比現有治療方法更加有效。研究組將檢測新生物藥物治療是否可以減少現有治療的頻率，是否可以防止形成有害的瘢痕組織。 丹麥創新基金會已經批準立項支持研究組開展藥物成熟的臨床......閱讀全文
新藥物可有效治療失明
在最近對實驗室小鼠進行的一項研究中，美國科學家發現，一種試驗藥物治療視力喪失的療效可能是預想的兩倍。 新的研究表明，這種名為AXT107的化合物能夠防止眼部異常血管滲漏視覺阻礙性液體。之前的研究已經表明，該化合物在致盲疾病、糖尿病性黃斑水腫和濕性年齡相關性黃斑變性的動物研究中起到了抑制異常血管
丹麥研究人員發明治療失明的生物新藥
隨著年齡增長，或由于糖尿病，眼睛視網膜可能會發生病變和血管生長，導致視力障礙，甚至失明，也就是常見的老年人黃斑變性眼病（AMD，或眼睛鈣化）和糖尿病引起的黃斑水腫眼病（DME）。 AMD是60歲以上人群視力喪失的最常見原因，而DME則是年輕人眼病最常見的原因，目前主要通過注射抑制血管生長的藥
丹麥研究人員發明治療失明的生物新藥
隨著年齡增長，或由于糖尿病，眼睛視網膜可能會發生病變和血管生長，導致視力障礙，甚至失明，也就是常見的老年人黃斑變性眼病（AMD，或眼睛鈣化）和糖尿病引起的黃斑水腫眼病（DME）。 AMD是60歲以上人群視力喪失的最常見原因，而DME則是年輕人眼病最常見的原因，目前主要通過注射抑制血管生長的
丹麥研究人員發明治療失明的生物新藥
隨著年齡增長，或由于糖尿病，眼睛視網膜可能會發生病變和血管生長，導致視力障礙，甚至失明，也就是常見的老年人黃斑變性眼病（AMD，或眼睛鈣化）和糖尿病引起的黃斑水腫眼病（DME）。 AMD是60歲以上人群視力喪失的最常見原因，而DME則是年輕人眼病最常見的原因，目前主要通過注射抑制血管生長的藥
《柳葉刀》重要突破：治療先天失明的新藥
由麥吉爾大學健康中心(RI-MUHC)領導的一個國際研究項目報告稱，一種口服的新藥在恢復Leber先天性黑朦 (Leber congenital amaurosis,簡稱LCA)患者的視力方面取得了重大的進展。相關研究發表在《柳葉刀》（The Lancet）科學雜志上。 Leber先天性黑朦是
基因治療失明取得新突破
牛津大學Robert Mac Laren教授領導的科研小組在無脈絡膜(Choroideremia )患者的視網膜上通過重建有缺陷的基因使患者重見光明，在英國醫學界引起了轟動。該項研究日前發表于《柳葉刀》(The Lancet,影響因子高達39.06，被稱作“醫學界的Science, Na
基于干細胞的失明治療進展
如果，在致盲的視網膜疾病患者中，人們可以簡單地將從培養皿中提取的健康的感光細胞導入視網膜，并恢復視力，那會怎么樣?這是一種治療失明的誘人而直接的策略，然而這種方法遇到了許多科學上的障礙，包括引入的細胞迅速死亡或無法與視網膜整合。發表在《干細胞報告》(Stem Cell Reports)上的一項新研究
基因治療滴眼液恢復失明男孩視力
據物理學家組織網24日報道，美國邁阿密大學眼科研究所醫生利用基因治療滴眼液，成功地使一名因患罕見疾病的失明者恢復了視力。此類療法未來或能治療數百萬人的常見眼部疾病。 這位青少年名為安東尼奧·文托·卡瓦哈爾，出生時就患有營養不良型大皰性表皮松解癥，這導致他全身甚至眼睛里都會出現水泡。2012年，
基因治療滴眼液恢復失明男孩視力
據物理學家組織網24日報道，美國邁阿密大學眼科研究所醫生利用基因治療滴眼液，成功地使一名因患罕見疾病的失明者恢復了視力。此類療法未來或能治療數百萬人的常見眼部疾病。 這位青少年名為安東尼奧·文托·卡瓦哈爾，出生時就患有營養不良型大皰性表皮松解癥，這導致他全身甚至眼睛里都會出現水泡。2012年，他接
犰狳壞眼神有助人類治療失明
九紋犰狳具備許多隱秘的技能——它能夠發現埋在地下20厘米的昆蟲；當它受到驚嚇時，可以向空中跳起一米多高。然而，它的諸多天賦卻不包括好眼神。因為犰狳的眼睛缺少用于探測光線的視錐細胞，它只具備模糊的、無色的視覺系統。犰狳也有接受光線的細胞，稱為視桿細胞，這些細胞是如此的敏感，以至于日光射入會導致這種典型
NEJM：利用基因治療失明獲成功
美國研究人員表示，1年前，3名20歲左右的失明志愿者接受了基因療法，現在，這些志愿者的視力都得到了一定程度的改善，有一名志愿者甚至能夠讀出汽車儀表盤上的數字，相關研究發表在8月12日出版的《新英格蘭醫學雜志》(NEJM)上。 這3名志愿者都患有利伯氏先天性黑內障——一種遺傳性視網膜眼疾，由
Stem－Cell－Report：干細胞移植治療失明
韓國科學家將人類胚胎干細胞分化出來的視網膜輔助細胞注射到四位黃斑變性患者的眼中，有三名患者取得了明顯改善，對第四名患者卻幾乎沒有作用。 早在2012年和2014年發表在《柳葉刀》上的兩篇文章，證明了人類胚胎干細胞分化而成的細胞可以被安全地注射到視網膜背后的空腔內用于治療黃斑變性。一家位于美國麻
新藥有望替代生物治療治愈乳腺癌
專家說：“許多女性可以通過一種新型的乳腺癌藥物來幫助生物治療，目前只能作為臨床試驗的一部分。但是，在不久的將來有很大的希望被用于單獨治療乳腺癌”。專家估計，多達五分之一的患者可能受益。 科學家說：“英國每年約有 10，000 名婦女可能受益于新型乳腺癌治療”。生物治療可以幫助抵抗罕見的遺傳
科學家將蝌蚪眼睛植入尾部治療失明
據國外媒體報道，從古到今，在孩子看來，媽媽的后腦勺上長著眼睛，因為他們無論背著媽媽做什么，媽媽似乎都知道。但如今，“后腦勺長眼睛”的事兒有望變成現實。科學家有史以來第一次證明，將眼睛植入到蝌蚪的尾部，眼睛仍然可以看東西。 這些研究人員把這一研究結果用“令人震驚”來形容。塔夫斯大
脂質納米顆粒有助治療遺傳性失明
據最新一期《科學進展》雜志，美國俄勒岡健康與科學大學和俄勒岡州立大學藥學院的科研團隊合作，在動物模型中證明了使用脂質納米顆粒（LNP）和信使核糖核酸（mRNA）治療與一種罕見遺傳疾病相關的失明的可能性。這種基于納米技術的基因治療方法或改善治療遺傳性失明的方式，也有助開發新型新冠疫苗。 研究人員克
干細胞治療失明并減少腫瘤風險機制闡明
近日，上海交通大學醫學院金穎課題組與同濟大學醫學院徐國彤課題組合作，首次闡明胚胎干細胞(ESCs)來源的視網膜前體細胞(ESC- RPCs)的治療作用和腫瘤形成機理，為研發干細胞治療視網膜變性方法提供了理論和實驗依據。相關研究以封面論文形式發表在最新一期《臨床研究雜志》(The Jour
基因治療滴眼液，失明者重見光明
近日，美國邁阿密大學眼科研究所醫生利用基因治療滴眼液，成功地使一名因患罕見疾病的失明者恢復了視力。此類療法未來或能治療數百萬人的常見眼部疾病。 這位青少年名為安東尼奧·文托·卡瓦哈爾，出生時就患有營養不良型大皰性表皮松解癥，這導致他全身甚至眼睛里都會出現水泡。2012年，他接受了去除眼睛上疤痕
NEMJ曝干細胞治療重大副作用：接受治療后患者失明
據《新英格蘭醫學雜志》（NEMJ）3月16日的報告稱，三位女性患者在接受了將脂肪來源的細胞注射到患者眼睛中的干細胞治療后出現了失明，這些患者患有年齡相關性黃斑變性，她們希望通過干細胞治療眼部疾病，但是在實驗治療的幾天內，出現了嚴重的并發癥。 這種干細胞治療，即從患者自身身體取得細胞，然后注入回
NEMJ曝干細胞治療重大副作用：接受治療后患者失明
據《新英格蘭醫學雜志》（NEMJ）3月16日的報告稱，三位女性患者在接受了將脂肪來源的細胞注射到患者眼睛中的干細胞治療后出現了失明，這些患者患有年齡相關性黃斑變性，她們希望通過干細胞治療眼部疾病，但是在實驗治療的幾天內，出現了嚴重的并發癥。 這種干細胞治療，即從患者自身身體取得細胞，然后注入回
治療失明的基因療法有望首次在美國獲批
治療失明的基因療法有望首次在美國獲批 FDA正在評審一種全新的治療失明的基因療法。 圖片來源：The U.S. Food and Drug Administration/Flickr 近日，來自火花治療公司的一種開創性的AAV基因療法朝獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批準前進了一大步。
以干細胞為基礎的失明治療的進展
在移植過程中，標記為紅色的人類感光前體細胞遷移并整合到退化的犬視網膜中。綠色標記是突觸制造者，表明移植的細胞開始與視網膜中的二級神經元形成連接。? ??如果，在致盲的視網膜疾病患者中，人們可以簡單地將從培養皿中提取的健康的感光細胞導入視網膜，并恢復視力，那會怎么樣?這是一種治療失明的誘人而直接的策略
PNAS：新型抗生素能夠治療小鼠的眼睛失明
英國，美國，日本和德國的一組研究人員開發出一種抗生素，可以殺死引起河盲癥的寄生蟲中幼蟲生長所必需的一種細菌。在他們發表在《PNAS》雜志上的論文中，該小組描述了他們對抗生素的開發以及它在治療小鼠河盲癥方面的有效性。 河盲癥是由寄生蟲蠕蟲引起的疾病。當幼蟲在皮膚下方時，人們就會被感染。在許多情況
美國干細胞眼科治療導致三名女性失明
根據案例的新報告，三名女性在佛羅里達診所接受未經證實的干細胞治療后失明。三名女性在她們七八十歲的時候，開始出現黃斑變性，這種疾病可以導致視網膜的損傷，并且可能造成視覺喪失。他們在2015年接受干細胞治療，希望能治好她們的視網膜黃斑變性。然而，沒有證據表明，接受的干細胞治療可以幫助恢復黃斑變性患者
美國批準治療肺癌新藥上市
據世界衛生組織，肺癌為全球第一大癌癥，僅2012 年就有159萬死亡病例。肺癌分為非小細胞肺癌和小細胞肺癌，其中非小細胞肺癌患者約占到全部肺癌患者的80%。美國食品藥品管理局日前批準一種名為KEYTRUDA（pembrolizumab）的抗癌新藥用于治療含鉑化療期間或之后疾病繼續進展，且腫瘤表達
FDA批準的新藥——治療肺癌
FDA批準了一種治療晚期肺癌的新藥。 阿法替尼被批準用來治療非小細胞肺癌患者。大約85%的肺癌是非小細胞型肺癌，這是一種最普遍的肺癌類型。 阿法替尼治療腫瘤的關鍵是去除表皮生長因子受體基因(EGFR)。表皮生長因子受體的突變基因發生在10%的非小細胞肺癌患者，FDA表示：阿法替尼可以
微芯生物魯先平：腫瘤綜合治療將成新藥研發發展方向
編者按： 2014年12月23日，對100多人的微小企業深圳微芯生物公司來說，是一個值得紀念的日子，原創抗癌新藥西達本胺獲國家食品藥品監督管理總局批準上市，并且它還創造了多項歷史記錄，成為中國首個授權美國等發達國家ZL使用的原創新藥。中國工程院院士、天津藥物研究所劉昌孝認為，這是我國醫藥行業的
肺癌治療新藥被納入優先審評
近日，記者從國家藥品監督管理局（NMPA）新藥審評中心（CDE）獲悉，由迪哲醫藥自主研發I類新藥舒沃替尼片被正式納入優先審評程序，用于既往接受過鉑類化療、攜帶表皮生長因子受體20號外顯子插入（EGFR exon20ins）突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的成人患者。 肺癌是全球
BI新藥獲批治療罕見肺病
9月7日，美國FDA宣布批準勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司開發的Ofev（nitedanib）上市，用于延緩系統性硬化癥（硬皮病）相關間質性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降。這是治療這一罕見肺部疾病的首款獲批療法。 硬皮癥（scleroderma）是一種
美歐批準腸炎治療新藥上市
美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐盟委員會日前分別批準武田美國股份有限公司研發生產的新型生物療法Entyvio上市，用于中重度活動期潰瘍結腸炎和中重度克羅恩氏病的臨床治療。潰瘍性結腸炎和克羅恩氏病均以胃腸道炎癥為特征，前者僅影響包括結腸和直腸在內的大腸部位，后者可能影響到消化道的任何部位，最常
治療晚期胃癌的口服新藥上市
13日，江蘇恒瑞醫藥股份有限公司宣布，獲國家食品藥品監督管理局批準的用于治療晚期胃癌的新型藥物——艾坦（阿帕替尼）正式在中國上市。 據統計，去年全球胃癌新發病例約95萬，中國占47%。其發病率在中國惡性腫瘤中排名第2，死亡率中排名第3。約60%—80%的患者就診時已近晚期，現有治療手段有限