加拿大發明治療癌癥的新免疫組合療法
加拿大卡爾加里大學發布消息稱，其研究人員以一種完全嶄新的方法利用已經存在的治癌藥物發明了一種新的免疫組合療法，可有效治療癌癥。相關研究成果《Smac mimetics and oncolytic viruses synergize in driving anticancer T-cell responses through complementary mechanisms》發表在《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 免疫療法是國際抗癌斗爭的一個新興領域，科學家和臨床醫生幾十年來一直在尋找新的方法幫助人體免疫系統發現并攻擊癌細胞。癌細胞不僅知道如何躲避身體中的免疫系統，還知道如何控制特定的免疫細胞，通過改編一些免疫細胞來阻擋其它免疫細胞使其免受攻擊，從而任由腫瘤自由生長。自組合化療出現以來，旨在提高免疫系統對癌癥攻擊的療法成為一種有希望的癌癥治療方法。但研究發現，單一療法只能瞄準免疫系統的一部......閱讀全文
喜訊！諾獎級免疫組合療法Opdivo+Yervoy獲中國臺灣批準
圖片來源于網絡 日本藥企小野制藥（Ono Pharma）近日宣布，其中國臺灣子公司Ono Pharma Taiwan（OPTW）已收到了中國臺灣食品藥物管理署（TFDA）關于腫瘤免疫療法Opdivo（中文商品名：歐狄沃，通用名：納武利尤單抗，nivolumab）的補充批文，批準Opdivo聯合Ye
賽諾菲降糖組合療法降糖擊敗Lantus/lixisenatide單藥療法
近日，糖尿病制藥巨頭賽諾菲公布了固定劑量組合療法Lantus（甘精胰島素）+lixisenatide（GLP-1受體激動劑）的關鍵III期臨床數據，顯示與甘精胰島素或者Lyxumia（lixisenatide）單藥療法相比，該組合療法能夠顯著降低血糖水平。 Lantus（甘精胰島素）作為基礎胰
青光眼新組合療法獲批－療效優于常見療法
日前，專注于發現、開發、和推廣“first-in-class”療法，治療開角型青光眼、視網膜疾病等眼科疾病的Aerie Pharmaceuticals公司宣布，FDA批準了其第二款新藥Rocklatan的上市申請。每日一次的滴眼液Rocklatan是由Aerie的首款獲批滴眼液Rhopressa
默沙東Keytruda組合療法達到PFS主要終點
2月12日，默沙東（MSD）宣布，Keytruda（pembrolizumab）聯合化療（白蛋白結合型紫杉醇、紫杉醇或吉西他濱/卡鉑），在一線治療腫瘤表達PD-L1（聯合陽性評分[CPS]≥10）的轉移性三陰性乳腺癌（mTNBC）的關鍵3期KEYNOTE-355臨床試驗中達到無進展生存期(PFS
新型癌癥組合性療法研究進展！
隨著科學家們在癌癥療法領域研究的滲入，不斷有新型癌癥組合性療法被開發，本文中，小編就對近期科學家們在該領域的研究進展進行整理，分享給大家！ 索拉非尼和EGFR抑制劑吉非替尼在體外對肝癌細胞沒有協同作用。 【1】Nature：中荷科學家聯手揭示樂伐替尼和吉非替尼組合治療可克服肝癌對樂伐替尼的耐
Nature子刊發布新型組合抗癌療法
根據加拿大癌癥協會的統計，癌癥是加拿大一個主要導致死亡的原因，約占所有死亡人數的30%。盡管迫切需求新型的有效藥物，及時開發抗癌治療仍是極其困難的事情。來自渥太華的研究人員針對如何按照不同的組合來利用現有的實驗療法，以推動對抗癌癥展開了研究。科學數據表明一種特異的組合方法非常的有效，研究結果發表
雙管齊下治療晚期黑色素瘤，免疫療法喜迎新組合
近日，Syndax和Nektar宣布了一項臨床合作，評估Nektar NKTR-214和Syndax的entinostat聯合使用，治療曾接受過抗PD-1（程序性死亡受體-1）藥物的轉移性黑色素瘤患者的安全性與有效性。 總部位于美國馬薩諸塞州的Syndax是一家生物醫藥公司，開發了一系列臨床和
百時美“諾獎級”免疫組合療法Opdivo+Yervoy即將上市歐盟
美國制藥巨頭百時美施貴寶（BMS）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極意見，建議批準Opdivo（nivolumab）與低劑量Yervoy（ipilimumab）聯合療法，一線治療中高危晚期腎細胞癌（RCC）患者。現在，CHMP的意見將被提交至歐盟委員會（E
突破免疫組合療法限制，新CTLA4抗體/Keytruda臨床試驗將啟
Xilio Therapeutics今天宣布，已與默沙東（MSD）達成臨床試驗合作協議，評估其腫瘤選擇性在研抗CTLA-4單克隆抗體XTX101，與默沙東的抗PD-1療法Keytruda（pembrolizumab）聯用，治療實體瘤患者的安全性和療效。 靶向CTLA-4的單克隆抗體雖然已經在多
Keytruda組合療法治療肝癌獲FDA突破性療法認定
在過去的10年中，HCC的發病率和死亡率在穩步上升，而中國是世界上肝癌發病率最高的國家之一，新增肝癌病例占全世界肝癌新增病例的50%。HCC占肝癌總數的90%，在確診時疾病的發展階段對治療手段和患者預后有很大影響。肝臟切除或肝移植這類潛在治愈性手段只能用于早期HCC患者。無法切除的HCC患者預后
百時美施貴寶雙重免疫療法組合獲FDA批準－治療肝細胞癌
當地時間3月11日，百時美施貴寶（BMS）宣布，美國FDA已批準PD-1抑制劑Opdivo（nivolumab），與CTLA-4抑制劑Yervoy（ipilimumab）聯用，治療既往接受過索拉非尼治療的肝細胞癌（HCC）患者。新聞稿指出，Opdivo+Yervoy是FDA批準的針對該患者群的首
羅氏免疫組合療法Tecentriq+Avastin獲美國FDA突破性藥物資格
2018年7月18日訊 ，--瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab）聯合安維汀（Avastin，通用名：bevacizumab，貝伐單抗）一線治療晚期或轉移性肝細胞癌（HCC）的突破性藥物資格（
研究開發出對抗癌癥新組合療法
加拿大癌癥協會稱，癌癥是加拿大頭號疾病，30%的死亡病例均為癌癥所致。人們迫切需要新的有效藥物，但在短時間內開發出新的抗癌療法非常困難。渥太華大學的研究人員則另辟蹊徑，將目前既存的實驗性療法加以組合來加速對抗癌癥惡魔。發表在近期《自然—生物技術》上的科研證據表明，特定組合療法對殺死癌細胞具有實效
有望根除HIV感染？Gilead組合療法彰顯成效
日前，Gilead Sciences宣布，其與Beth Israel Deaconess醫學中心合作進行的臨床前研究證明，使用GS-9620與PGT121組合治療可以使感染了猿猴-人免疫缺陷病毒（SHIV）的恒河猴在停止抗逆轉錄病毒療法（ART）后，仍能維持病毒抑制。這些數據發表在2018年逆轉
腫瘤聯合療法火熱，大批組合藥物正在趕來
已獲批的聯合療法 在2012年6月，FDA批準了治療乳腺癌的組合療法，帕妥珠單抗和曲妥珠單抗(兩者均由羅氏開發)的組合藥物。作為首個用于治療腫瘤的組合藥物，其可以作用兩個靶點，在治療HER2陽性轉移性乳腺癌治療中，相比曲妥珠單抗和多西他賽的聯合療法，其可將患者生存期平均延長15.7個月。 2
組合療法可改善患者的存活率
據7月17日發表在《美國醫學會雜志》上的一則研究披露，在經歷過住院時需要使用血管加壓藥物(即可升高血壓的藥物)的心臟驟停的患者中，在心肺復蘇時使用一種組合療法可改善患者的存活率并使其出院時具有良好的神經功能狀態。 根據文章的背景資料：“心臟驟停后的神經功能轉歸一直是數個隨機性臨床試驗(RC
激活免疫療法介紹
癌癥癌癥免疫療法通過刺激免疫系統來摧毀腫瘤。實踐、研究和實驗中有一系列策略方法。隨機對照研究報告顯示，不同類型癌癥的免疫治療中，患者的生存期和無病期都有顯著提高，與常規治療方法聯合更會增加20%-30%的療效。以粒細胞集落刺激因子刺激從病人血液中提取的外周血干細胞產生淋巴細胞，在體外與腫瘤抗原共培養
抑制免疫療法介紹
抑制免疫療法，是抑制自體免疫疾病中的異常免疫反應，或者降低正常免疫反應以阻止細胞或者器官移植中的排斥反應。免疫抑制藥物免疫抑制藥物可以幫助控制器官移植和自體免疫性疾病。免疫反應依賴于淋巴細胞增殖，基于此免疫抑制劑用于抑制細胞生長。糖皮質激素是一類特定的淋巴細胞活化的抑制劑，而免疫親和素抑制劑則針對于
默沙東/輝瑞組合療法Keytruda+Inlyta獲歐盟批準
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）聯合輝瑞新一代腎癌靶向治療藥物Inlyta（axitinib，阿昔替尼；酪氨酸激酶抑制劑[TKI]），用于一線治療晚期腎
Ramucirumab/紫杉醇組合療法獲批用于胃癌
美國食品和藥物管理局（FDA）已批準抗血管生成劑ramucirumab（Cyramza，禮來公司）擴大適應癥。今年初，FDA已批準ramucirumab作為單藥療法，現在批準ramucirumab/紫杉醇（Taxol，百時美施貴寶公司）組合療法，均用于既往含氟嘧啶或含鉑化療方案治療后病情進展的晚
PNAS：新型組合性療法有望治療多種人類癌癥
近日，一項刊登在國際雜志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究報告中，來自馬里蘭大學醫學院等機構的科學家們通過尋找殺滅癌細胞的新方法，鑒別出了一種能破壞癌細胞的新型通路，相關研究發現有望為目前市場上已有的抗癌藥物更廣泛的使用鋪平道路
免疫療法投資新玩法：首個免疫療法股票指數誕生
今天美國堪薩斯的一位名叫Brad Loncar的投資者創建了一個由25股組成的新指數，起名叫Loncar腫瘤免疫療法指數。這25只股票都是有癌癥免疫療法的公司，市值至少1億美元。其中有默克、施貴寶這樣的巨無霸，也有Juno、Kite這樣的明日之星。這個指數每六個月會根據個股表現重新分配，也會和納
一線治療非小細胞肺癌－PD1/CTLA4免疫組合療法優于化療
日前，百時美施貴寶（BMS）宣布，PD-1抑制劑Opdivo（nivolumab）與CTLA-4抑制劑Yervoy（ipilimumab）聯用，在治療腫瘤PD-L1表達≥1%的非小細胞肺癌患者（NSCLC）的3期臨床試驗（CheckMate 227）中，達到了試驗1a部分共同主要終點。該組合療
Revvity瑞孚迪專業洞察|應對免疫腫瘤學中的耐藥性：組合療法的作用
過去十年中，免疫療法在癌癥治療中的應用迅速增加，人們對于特定類型癌癥的治療方式也隨之轉變。然而，免疫療法對于許多病人仍然是無效的，或者是病人自身對療法產生了耐受。 Revvity瑞孚迪（前身是珀金埃爾默生命科學與診斷業務公司）生命科學研究戰略負責人AmandaJones指出，在實踐當中，免疫療
未來腫瘤免疫療法展望：免疫正常化療法時代已來
過去一百多年，人們努力增強免疫激活機制，這些機制被人類用來消滅入侵者，其中包括腫瘤細胞。 但過去十年間，研究人員發現，這種“免疫增強化”策略通常無法達到客觀緩解的目的，并有頻繁的免疫相關不良事件(irAEs)。 10月4日，耶魯大學醫學院教授陳列平在Cell上發表了一篇題為“A Parad
Ann－Clin－Transl－Neurol：有效治療ALS的新組合療法
肌萎縮性側索硬化癥（ALS）也稱為葛雷克氏癥，是一種神經退行性疾病，主要殺死運動神經元，導致癱瘓和死亡。目前ALS無法治愈，大部分開發ALS的藥物在實驗過程中都失敗了。 在發表于11月20日的Annals of Clinical and Translational Neurology雜志上的研
潛在的組合性療法或能被基因組揭示
乳腺癌是全球女性因癌癥死亡的主要原因，每天全球都有大約1700人因該病而死亡；盡管絕大多數乳腺癌都是可以治療的，但最具侵襲性的乳腺癌亞型—三陰性乳腺癌（TNBC）具有較高的復發率、轉移潛力大，且往往會對常規療法產生一定的耐受性，從而導致患者預后和生存質量較差。近日，一篇發表在國際雜志Nature
組合療法初步臨床結果積極－疾病控制率超92％
日前，Mirati Therapeutics公司公布了其在研蛋白激酶抑制劑sitravatinib與抗PD-1抗體nivolumab聯用，在1/2期臨床試驗中治療晚期腎透明細胞癌（aCCRCC）患者時的初步臨床數據。初步療效數據表明，這一組合療法在這一患者群中達到92%的疾病控制率。 以PD-
Nature－Cell－Biology：組合拳療法有望治療胰腺癌
近日，一項刊登在國際雜志Nature Cell Biology上的研究報告中，來自Sanford Burnham Prebys醫學發現研究所的科學家們通過研究鑒別出了一種由兩種抗癌化合物組成的藥物組合，其或能有效促進小鼠機體中的胰腺腫瘤萎縮，這或許有望支持這種藥物在臨床實驗中進行直接評估，此前F
ViiV－Healthcare長效HIV組合療法達到3期臨床終點
10日，ViiV Healthcare公司宣布，其長效創新HIV雙藥組合療法，在名為ATLAS-2M的3期臨床試驗中達到主要終點。這一組合療法由ViiV公司開發的cabotegravir和楊森（Janssen）公司開發的rilpivirine構成。試驗結果表明，治療48周后，每8周注射一次這一雙