美國批準首個基因療法癌癥治療迎來新篇章
美國政府３０日批準一種基于改造患者自身免疫細胞的療法治療白血病，這是第一種在美國獲得批準的基因療法。專家認為，這開辟了癌癥治療的新篇章。 美國食品和藥物管理局當天發表聲明說，瑞士諾華公司的新療法已獲得批準，用于治療２５歲以下的復發難治型Ｂ細胞急性淋巴細胞白血病患者。這是一個“歷史性動作”，將“迎來治療癌癥和其他危及生命的重病的新方式”。 新療法是近年來發展迅速的一種嵌合抗原受體Ｔ細胞（ＣＡＲ－Ｔ）療法，它先從患者自身采集在免疫反應中發揮重要作用的Ｔ細胞，然后重新“編程”，所得Ｔ細胞含有嵌合抗原受體，能識別并攻擊癌變細胞，因此可重新注入患者體內用于治療。 一項涉及６３名患者的臨床試驗結果顯示，８３％的患者在接受新方法治療３個月后，病情得到緩解。患者接受治療１年后的復發率為６４％，存活率為７９％。 美藥管局局長斯科特·戈特利布評價說：“有能力重編程病人自身細胞，用它攻擊致死性癌癥，意味著我們正在進入醫學創新的新疆域。諸如......閱讀全文
基因療法治療癌癥的介紹
基因是細胞內的遺傳物質，化學成分是脫氧核糖核酸(DNA)。不同的基因起著不同的生物學作用，而癌癥的發生、發展均與細胞內基因發生變化有關。已經發現了兩類與癌癥直接相關的基因，即原癌基因和抑癌基因。原癌基因的變化會導致腫瘤發生，而抑癌基因的作用是阻止細胞癌變。此外，許多基因與癌癥的治療有關。例如，有
英國：納米基因靶向療法－治療癌癥新手段
化學療法是目前治療癌癥的主要手段，但由于化療使用的藥物是好壞通吃，不僅殺死癌細胞，也會對人體的正常細胞組織造成破壞，給患者身體造成極大的損傷。英國科學家如今研究出一種納米靶向療法，有望將好壞細胞區別對待。 英國倫敦大學醫學院一個科研小組通過對動物活體實驗發現，如果利用納米技術能夠將一組基因
基因療法或引發癌癥
腺相關病毒將治療性 DNA 傳遞給人類，但一些科學家擔心，引入的 DNA 可能會產生致癌突變。 本報訊 就在基因治療似乎終于實現了它的承諾之際，一項研究喚起了人們對病毒載體的長期擔憂——很多努力正是依賴于病毒載體將治療基因導入患者體內。這種 “載體” 是腺相關病毒（AAV）的一個精簡版本，人們
美國批準首個基因療法－癌癥治療迎來新篇章
美國政府３０日批準一種基于改造患者自身免疫細胞的療法治療白血病，這是第一種在美國獲得批準的基因療法。專家認為，這開辟了癌癥治療的新篇章。 美國食品和藥物管理局當天發表聲明說，瑞士諾華公司的新療法已獲得批準，用于治療２５歲以下的復發難治型Ｂ細胞急性淋巴細胞白血病患者。這是一個“歷史性動作”，將“
免疫療法有望治療晚期癌癥
一項新研究稱，一位患者的免疫系統經過調整后完全消除了乳腺癌細胞，為所有常規治療無效的晚期癌癥提供了一種可能的治療方法。這是T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌。相關成果6月4日在線發表于《自然—醫學》。治療癌癥最成功的臨床免疫治療方法是免疫檢查點阻斷和過繼性T細胞療法。免疫檢查點阻斷是通過注射抗體
免疫療法有望治療晚期癌癥
一項新研究稱，一位患者的免疫系統經過調整后完全消除了乳腺癌細胞，為所有常規治療無效的晚期癌癥提供了一種可能的治療方法。這是T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌。相關成果6月4日在線發表于《自然—醫學》。
免疫療法有望治療晚期癌癥
一項新研究稱，一位患者的免疫系統經過調整后完全消除了乳腺癌細胞，為所有常規治療無效的晚期癌癥提供了一種可能的治療方法。這是T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌。相關成果6月4日在線發表于《自然—醫學》。 治療癌癥最成功的臨床免疫治療方法是免疫檢查點阻斷和過繼性T細胞療法。免疫檢查點阻斷是通過
新型免疫療法有望治療癌癥
近日，耶魯大學的研究團隊開發了一種新的癌癥免疫療法，可利用CRISPR技術激活多個癌癥相關內源基因，幫助人體免疫系統識別、攻擊并殺死癌細胞。初步研究結果表明，基于CRISPR激活（CRISPRa）平臺的多重激活內源基因免疫療法（MAEGI，Multiplex Activation of Endo
基因療法，治好“不可治愈”癌癥
近日，英國研究者采用一種基因療法，成功治愈了一個患有耐藥性白血病的一歲女孩，成為免疫細胞療法治愈“不可治愈”的癌癥的全球首個案例。 該患兒名為Layla Richards，在位于倫敦中心的大奧蒙德街醫院（Great Ormond Street Hospital）接受治療，該
美或批準首個癌癥基因療法
美國食品和藥品監督管理局（FDA）的外部顧問日前對一種癌癥基因療法表示支持，即通過基因工程設計患者自身的免疫細胞來攻擊和消滅癌癥。 在7月12日進行的全體投票中，FDA下屬腫瘤藥物咨詢委員會以10比0的投票確定了一種嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法的好處大于風險。此次投票的背景是，該機構正
激素療法治療癌癥利大于弊？
一項新的研究表明，用結合雌激素和巴多昔芬藥物聯合治療去卵巢小鼠會引發表達改善代謝和防止體重增加的基因 ?-而不會刺激子宮和增加生殖系統癌癥的風險。 伊利諾伊大學食品科學與人類營養學教授Zeynep Madak-Erdogan領導了一組研究人員，他們通過分析基因轉錄和血液中約150種化學物質的代
免疫療法組合能夠有效治療小鼠癌癥
橫紋肌肉瘤是一類由骨骼肌癌變導致的腫瘤，是一類高發于兒童群體中的軟組織癌癥。目前最主流的治療方法包括手術、放射以及化學療法。然而，這些療法具有較高的副作用，對于兒童來說尤其如此。 而最近的一項研究則提出了一種新的療法，能夠利用患者體內的免疫系統進行癌細胞的殺傷。 在過去十年來，免疫療法逐漸成
癌癥基因療法亮點頻現－用好基因修復壞基因
當前，探索各種有效而實用的抗癌方法已成為研究人員和臨床醫生研究的重點，同時也成為患者關注的焦點。毫無疑問，2010年的癌癥治療在基因療法方面出現了一些亮點，如果假以時日，基因療法將成為癌癥治療的實用技術。 核糖核酸干擾顯神威 癌癥的基因療法有很多，其中有一種更顯示了獨特的魅力，這就是
鑒定出癌癥免疫療法的必需基因
在一項新的研究中，來自美國國家衛生研究院（NIH）、喬治城大學醫學院、紐約大學、紐約基因組中心、賓夕法尼亞大學、布羅德研究所和麻省理工學院的研究人員鑒定出癌癥免疫療法發揮作用所必需的基因，這解決了為何一些腫瘤不對免疫療法作出反應，或者初始時作出反應但隨著腫瘤細胞對免疫療法產生抵抗力后不再作出反應的問
－重大突破：氧氣“傍上”癌癥免疫療法，治療癌癥有戲！
這些年來，研究人員一直在尋找如何使用氧氣來治療癌癥，現在這個愿望可能真的要實現了！ 3月4日，發表在《科學轉化醫學》（Science Translational Medicine）雜志上的一項研究中，來自西北大學的免疫生理學家Michail Sitkovsky帶領的研究小組發現，提供高劑量的氧
基因治療或基因療法的概念
基因治療或基因療法（英語：gene therapy）是利用分子生物學方法將目的基因導入患者體內，使之達成目的基因產物，從而使疾病得到治療，為現代醫學和分子生物學相結合而誕生的新技術。基因治療作為疾病治療的新手段，它已有一些成功的應用，并且科學突破將繼續推動基因治療向主流醫療發展。
關鍵基因或能幫助科學家開發治療癌癥等疾病的新型療法
多年以來，科學家們一直知道，基因EAK-7在確定線蟲生存時間上扮演著重要的角色，但研究人員并不清楚是否該基因在人類機體中有相似的版本，如果有的話，該基因在人類機體中又是如何發揮作用的？近日，一項刊登在國際雜志Science Advances上的研究報告中，來自加利福尼亞大學的研究人員通過研究首次
關鍵基因或能幫助科學家開發治療癌癥等疾病的新型療法
多年以來，科學家們一直知道，基因EAK-7在確定線蟲生存時間上扮演著重要的角色，但研究人員并不清楚是否該基因在人類機體中有相似的版本，如果有的話，該基因在人類機體中又是如何發揮作用的？近日，一項刊登在國際雜志Science Advances上的研究報告中，來自加利福尼亞大學的研究人員通過研究首次
納米藥物新療法意在靶向治療癌癥
有一種掌握著生命藍圖的基因分子，其直徑僅相當于1米的二十五億分之一。現在，科學家已經可以培養出如此大小的分子，并用創新設備對其進行史無前例的精確測量。科學家在過去十年通過不懈努力獲得的這些技術，如今正帶領人類走向新的醫療與疾病診斷方式。 癌癥在人體內肆意地玩著“捉迷藏”的致命游戲。化學療法是當
抗排斥藥物和免疫療法可以治療癌癥
在標準的抗排斥藥物中加入免疫療法，可能會改變數千名無法治愈的癌癥患者的生活，因為新的研究表明，它可以降低這種器官排斥的風險，并消除四分之一的患者的癌癥。?由皇家阿德萊德醫院和南澳大利亞大學的研究人員進行的這項世界上首次研究表明，移植抗排斥藥物和免疫檢查點抑制劑的雙重組合不僅將器官排異率降低到12%(
JCI：細胞療法有望治療當前免疫療法并無反應的癌癥患者
在當今精準化治療癌癥的時代，研究人員正在不斷努力開發新型個體化療法來釋放機體免疫系統的功能從而有效治療多種疾病；盡管相關研究取得了很大的成果，但研究者仍然需要進行大量工作來更好地預測哪些患者能因治療而獲益，同時將這些治療效益擴展到更多患者及腫瘤類型中。圖片來源：VHIO/created with
PNAS：新型癌癥療法基于基因修復機制
近日，來自凱斯西儲大學的研究人員通過研究開發了一種新型的可以削弱并殺滅癌細胞的治療性手段，相關研究發表于國際雜志PNAS上，研究人員表示，他們開發的這種包含遺傳和生化的混合型技術可以增加腫瘤抑制性蛋白的水平，從而直接靶向作用癌細胞進而摧毀癌癥。 如果實驗室的研究發現在動物模型中被證實的話，那么
基因解碼：量身訂做癌癥治療
癌癥長年高居國人10大死因之首，然而現在即使是晚期癌癥，隨著致癌途徑的基因不斷被解碼，腫瘤科專家指出，未來每個癌癥患者可以找到更符合自己的標靶藥，讓癌癥治療朝向量身訂做。 抗癌除了透過手術除惡務盡，隨著找到癌細胞的特殊生長因子、特殊蛋白、阻斷腫瘤血管生成等標靶，讓無法手術的患者，若帶有這些特殊
Neoplasia：“益生菌”促進癌癥免疫療法治療效果
最近，來自Harold C. Simmons癌癥綜合研究中心的研究者們針對惡性黑色素瘤患者的研究成果表明，腸道內存在特定微生物的患者會對癌癥免疫療法產生較好的反應。 過去40年來，癌癥黑色素瘤的病例有著顯著的增加，同時，癌癥免疫療法的問世也提高了惡性黑色素瘤患者的存活時間。然而，仍有一半左右的
2016－AAAS：T細胞療法治療癌癥的進展
近些年來，將免疫療法廣泛應用于臨床中來抵御癌癥和感染性疾病的相關研究已經取得了巨大的進步，比如臨床試驗中的過繼性T細胞療法（adoptive T cell therapy）就帶來了可喜的成果，而來自德國慕尼黑理工大學（Technical University of Munich）的研究者將在近日
PNAS：新型組合性療法有望治療多種人類癌癥
近日，一項刊登在國際雜志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究報告中，來自馬里蘭大學醫學院等機構的科學家們通過尋找殺滅癌細胞的新方法，鑒別出了一種能破壞癌細胞的新型通路，相關研究發現有望為目前市場上已有的抗癌藥物更廣泛的使用鋪平道路
NEJM：免疫療法治療癌癥取得重大突破
在最新一期的世界最權威醫學雜志《新英格蘭醫學雜志》上，哈佛醫學院附屬 DanaFarber 癌癥研究院等機構聯合發表了一項里程碑式的臨床試驗結果：23名對其它藥物均已耐受或復發的霍奇金淋巴瘤患者，在利用免疫藥物、抗體nivolumab進行免疫治療后，四名患者腫瘤完全消失，16名患者腫瘤至少縮小至
新型基因片段有望幫助開發抵御癌癥新型療法
近日，一篇發表在國際雜志Nature上的研究報告中，來自德州農工大學的科學家們通過研究發現，人類基因STING（干擾素基因的刺激子）的一小片段或是治療自身免疫性疾病和癌癥的關鍵。文章中，研究者發現，一種特定的蛋白質基序或能幫助科學家們開發新型藥物，來抑制引發自身免疫性障礙的人類機體未知免疫反應。
創新性細胞療法治療對當前免疫療法并無反應的癌癥患者
在當今精準化治療癌癥的時代，研究人員正在不斷努力開發新型個體化療法來釋放機體免疫系統的功能從而有效治療多種疾病；盡管相關研究取得了很大的成果，但研究者仍然需要進行大量工作來更好地預測哪些患者能因治療而獲益，同時將這些治療效益擴展到更多患者及腫瘤類型中。圖片來源：VHIO/created with
J－Nucl－Med：核醫學療法或可用于癌癥治療
近日，發表在國際雜志The Journal of Nuclear Medicine上的一篇研究論文中，來自斯坦陵布什大學的研究者表示，利用一種定制化的核醫學療法或可作為一種新型的癌癥療法更加有效地進行癌癥患者的治療，該治療過程同時也有利于一些因靶向輻射而獲益的疾病患者。 在核醫學中利用放射性藥