每個癌癥患者都應進行DNA測序
英國首席醫療官薩利·戴維斯女士近日發布了一份年度報告，主旨是建議每個癌癥患者接受DNA測序，以防止誤診、不必要的反復確診和無效的化療。 目前，英國每年有超過35萬人被診斷患有癌癥，每年約有16.3萬人因此死亡。薩利表示，是時候結束“診斷性惡性腫瘤”了，這類患者一般要咨詢5位以上醫生，在確診前平均要等上4年。 現在，利用一點血液或唾液進行DNA測試，就可以正確判斷疾病，并且可以識別在成功治療中發揮重要作用的特定遺傳突變。英國《每日電訊報》日前全面解讀了這一“具有里程碑意義”的報告。 5年內全面普及基因篩查 英國目前有25個小型實驗室，每次基因檢測花費在600英鎊左右。新報告表明，這種成本可大大降低。 薩利建議，在未來3到5年內，英國國家醫療服務體系（NHS）應建立集中的實驗室來處理大規模的DNA測試，很快病人就會將基因篩查視為正常的治療方法，就像現在的磁共振成像（MRI）掃描手段被普遍接受和采用一樣。 “......閱讀全文
每個癌癥患者都應進行DNA測序
英國首席醫療官薩利·戴維斯女士近日發布了一份年度報告，主旨是建議每個癌癥患者接受DNA測序，以防止誤診、不必要的反復確診和無效的化療。 目前，英國每年有超過35萬人被診斷患有癌癥，每年約有16.3萬人因此死亡。薩利表示，是時候結束“診斷性惡性腫瘤”了，這類患者一般要咨詢5位以上醫生，在確診前平
重磅!－首批腫瘤基因測序臨床應用試點單位公布
2014年3月，國家衛生計生委醫政醫管局發布《關于開展高通量基因測序技術臨床應用試點單位申報工作的通知》（以下簡稱通知）。《通知》指出已經開展高通量基因測序技術，且符合申報規定條件的醫療機構可以申請試點，并按照屬地管理原則向所在省級衛生計生行政部門提交申報材料，同時明確申請試點的基因測序項目（如
我國精準醫療如何讓基因測序“言聽計從”
基因測序技術是臨床分子診斷中的重要手段，其起源早于PCR技術。1968年華裔科學家吳瑞（Ray Wu）博士獨創地提出了引物延伸的測序策略，在這一策略基礎上基因測序方法得到發展，Sanger和Gilbert因開發不同的測序方法于1980年獲得諾貝爾獎。目前的基因測序技術可以分為三類：毛細管電泳測序
醫療新革命:－破譯致病基因實現癌癥精準醫療
在被診斷患有肺癌六周后，凱里(Kellie Carey)的醫生終于不再回避有關她還能活多久的問題。凱里回憶起當時的情景是，2010年5月一個陽光明媚的早晨，這位醫生在他的辦公室告訴她，也許三個月，然而她現在依然活著。這也證明長期以來科學界抗擊肺癌的努力在這10年里取得了長足的進步。 檢
腫瘤愈后監控：一個可能被忽略的基因測序剛需市場
2015年被業內稱為基因測序臨床應用的元年。 4月8日，浙江迪安診斷技術股份有限公司（下稱“迪安診斷”）發布公告稱，其全資子公司杭州迪安醫學檢驗中心有限公司取得了第一批“腫瘤診斷與治療項目高通量基因測序技術臨床應用試點”資格。 “公司將積極研究腫瘤篩查與靶向藥物伴隨診斷技術等，為腫瘤病人設計
－腫瘤“液態活檢”可能是基因測序市場的下一個爆發點
腫瘤基因“液態活檢”：癌癥精準醫療的“瞄準鏡” 無創產檢是基因測序的第一個殺手級應用，它以對胎兒唐氏綜合征(又稱“胎兒21-三體綜合征”或先天愚型)的篩查聞名。數據顯示，近三年來我國共有20萬孕婦接受產前基因檢測。2015年1月16日，國家衛計委發布了第一批無創基因檢測108家試點醫療機構的名
林東昕：DNA甲基化是癌癥早篩指標“潛力股”
“新冠疫情早期，我們就研發出了核酸檢測試劑，可以確定誰被感染、誰需要隔離和治療。但遺憾的是，人類有很多種嚴重疾病，例如癌癥，目前為止還沒有出現像新冠核酸檢測這樣簡單的方法，甄別誰容易得或者要得癌癥。”中國工程院院士、中國醫學科學院北京協和醫學院腫瘤醫院病因及癌變研究室主任林東昕說。 據林東昕介紹
癌癥篩查：救命還是傷神
近日，《英國醫學期刊》（BMJ）上發表的一篇研究論文指出，癌癥篩查可能降低已患某種特定類型癌癥的人群死亡率，但不能降低總體死亡率。這一結論再次掀起了“癌癥篩查究竟能否挽救生命”的討論。 困惑：查出病來徒增煩惱？ “關于肺癌篩查這事兒，我們醫生有時會覺得很糾結、很困惑。”北京腫瘤醫院胸部腫瘤內
－癌癥篩查：救命還是傷神
近日，《英國醫學期刊》（BMJ）上發表的一篇研究論文指出，癌癥篩查可能降低已患某種特定類型癌癥的人群死亡率，但不能降低總體死亡率。這一結論再次掀起了“癌癥篩查究竟能否挽救生命”的討論。 困惑：查出病來徒增煩惱？ “關于肺癌篩查這事兒，我們醫生有時會覺得很糾結、很困惑。”北京腫瘤醫院胸部腫瘤
Transgenomic獲ICE－COLDPCR獨家使用權
分析測試百科網訊? ICP（ICE COLD-PCR?）有可能成為精準醫療中癌癥篩查和診斷的重要工具。 一個全球性的生物技術公司——Transgenomic公司，其優勢在于利用先進的診斷測試盒和床研究服務來發展精準醫療，2015年12月23日宣布獲得了一個由美國國立衛生研究院（NIH）資助的為
注意篩查！這類腫瘤患者日后患“第二癌癥”幾率較高
霍奇金淋巴瘤（HL），對于大多數人來說都很陌生。但據醫學統計，HL在淋巴瘤中占比高達40%，而淋巴瘤又是僅次于白血病和腦瘤的兒童第三大腫瘤。 近年來，隨著現代醫學技術的發展，霍奇金淋巴瘤已成為可治愈性的腫瘤。然而，大量長期隨診結果卻顯示，幸存者日后患其他癌癥的風險會增加，但研究人員對這種風險的
注意篩查！這類腫瘤患者日后患“第二癌癥”幾率較高
霍奇金淋巴瘤（HL），對于大多數人來說都很陌生。但據醫學統計，HL在淋巴瘤中占比高達40%，而淋巴瘤又是僅次于白血病和腦瘤的兒童第三大腫瘤。 近年來，隨著現代醫學技術的發展，霍奇金淋巴瘤已成為可治愈性的腫瘤。然而，大量長期隨診結果卻顯示，幸存者日后患其他癌癥的風險會增加，但研究人員對這種風險的
腫瘤測序行業箭在弦上－蓄勢待發
21世紀之所以能成為生物學的世紀，這是因為隨著百姓生活水平的提高，溫飽問題早已解決，并催生了“大健康產業”成為永不落幕的朝陽產業。2012年全世界共新增1400萬癌癥病例并有820萬人死亡，癌癥已經成為世界性難題。由于基因突變導致腫瘤形成，人以群分，腫瘤以基因突變分，二代測序為繪制腫瘤基因突變譜
ctDNA甲基化，液體活檢助力癌癥早篩的核心武器
北京萊盟君泰國際醫療技術開發有限公司是LAM?總部在中國設立的分支，更是促成癌癥早期篩查與臨床干預前沿技術在中國“落地生花”的重要根據地。2018年，公司進入發展的關鍵期：與美國同步，推出針對多癌種的早期篩查技術，即基于ctDNA甲基化的液體活檢產品。 “我們以‘未癌先知、健康先行’為創新理念
產業風云再起——基因測序
基因測序領域再迎重大突破 近期有關基因測序領域的利好消息接連不斷，相應基因測序板塊的個股也有異動，如馬應龍就于6月28日強勢漲停。新華社消息，美國國家衛生研究院日前批準了首個利用被譽為“基因剪刀”的CRISPR基因編輯技術來治療癌癥的人體臨床試驗，讓這種目前備受關注的生物醫學技術在
趙瑞林：測序行業發展現狀以及展望
2018年9月8日至9日，由蘇州生物醫藥產業園（BioBAY）攜手中國醫療器械行業協會主辦的第八屆中國醫療器械高峰論壇（DeviceChina2018）在蘇州金雞湖畔拉開帷幕，直擊當前全球經濟形勢下，聚產業創新之力，論中國醫療器械企業高質量發展的未來。隨著全球醫療器械行業市場需求的上升，中國醫療器械
和瑞基因多癌種早篩產品，一次性實現六大高危癌癥早篩
6月23日，全球腫瘤基因檢測及癌癥早篩賽道代表企業和瑞基因宣布推出多癌種早篩產品“全思寧”，該產品基于和瑞基因原研HIFI技術體系開發，可一次性精準篩查肺癌、食管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、結直腸癌在內的6大中國高危高發癌癥，達到靈敏度87.58%、特異性99.09%、溯源準確性82%的國際領先性能。癌
基因測序儀在無創產前篩查上的應用
抽取孕婦血液可以檢測出胎兒的基因，通過基因測序對胎兒進行產前篩查，提前知曉胎兒的健康狀態，例如針對唐氏綜合征的篩查。
基因測序將對20萬新生兒進行疾病篩查
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/12/491068.shtm 英國和紐約的研究人員正在測試全基因組測序是否可以用于篩查新生兒罕見疾病。圖片來源：RAWPIXEL/GETTY IMAGES 對新生兒的DNA進行測序，以篩選可能影響
“液體活檢”有望用于癌癥篩查
正在芝加哥召開的“2016美國臨床腫瘤學會年會”發布一項研究說，大規模基因組分析表明，利用血液檢測篩查癌癥、監測癌癥發展演變可達到與傳統組織活檢同樣的效果。這項技術有助醫生更好地確立診療方案，有望成為常規活檢的一種可靠替代選項。 癌癥血液檢測概念的提出已有相當一段時間，它又被稱為“液體活檢”，
Genomeweb：回顧基因產業十大熱門新聞
2015年是基因產業并購與新品發布的火爆年度，在這一年里，出現了多種值得期待的平臺，同時業界對NIPT及液態活檢技術更是趨之若鶩。國際知名基因組專業網站Genomeweb回顧了過往基因產業十大熱門新聞，其中NIPT假陽性事件最受關注，其次為奧巴馬總統提出的精準醫學項目和牛津納米孔公司的測序儀。
專訪中國醫學科學院腫瘤醫院林東昕院士
近年來在精準醫療領域的研究和投資熱度不減。尤其是針對癌癥的早期診斷技術的開發如基因篩查等開始受到廣泛的關注，吸引了越來越多的研究者投身其中。對于各類癌癥發生的分子機制以及易感基因的研究則是這項技術的關鍵環節。 中國醫學科學院腫瘤醫院病因及癌變研究室主任林東昕院士是腫瘤病因學領域的資深
基因檢測再下一城，“液態活檢”會成為誰的天下？
“我整天都惴惴不安。那天晚些時候我做了一個細胞切片檢查,醫生將內窺鏡放進我的喉嚨，經胃抵達腸道。他用針穿刺我的胰腺，從腫瘤上取下一些細胞……”喬布斯曾經如此回憶自己的抗癌經歷，而他所述的正是基因測序進行“個性化治療”的組織活檢過程，這是目前流行于全球的“精準醫療”技術代表性的診斷手段。 這一治
基因測序應用行業
基因檢測目前主要有三大細分領域，分別是生殖與遺傳健康、腫瘤個性化診斷、以及健康人群疾病預防與監測。■生殖與遺傳健康基因檢測在生殖與遺傳健康領域具有廣闊的發展前景。當前主要的產品是通過對母體血液中的胎兒DNA（cfDNA）進行測序，檢測胎兒染色體13，18，21等是否出現異常，從而排除胎兒患有Pata
精準醫療－如何實現？
在安吉麗娜·朱莉爆出預防性切除乳腺的新聞前，大部分人都不知道乳腺癌可通過基因檢測預測，更不知道BRCA1、BRCA2（均為乳腺癌基因）是什么。今年初，美國總統奧巴馬提出了“精準醫療”計劃之后，醫療界對“精準醫療”樂此不彼，中國也不例外。“精準醫療”是什么？離我們有多遠？能給予我們什么幫助？ 須
臨床質譜檢測:或超過基因測序領頭精準醫療
精準醫療指一個人基因組信息為基礎，結合蛋白質組、代謝組等相關內環境信息，為病人量身設計出最佳治療方案，以期達到治療效果最大化和副作用最小化的專門定制醫療模式。精準醫療代表著未來醫學診斷的發展方向，基因檢測作為精準醫療不可或缺的一環，已經開始滲透進我們的生活并逐步擴大化，第三代測序技術的問世使基因測序
精準醫療計劃正擬定－基因測序萬億藍海開啟
據記者獲悉，擁有全球最大的基因測序及數據分析技術平臺的國家基因庫正在深圳抓緊建設，平臺每年產出的基因數據將占據全球過半市場份額。這一平臺今后將對接生物、醫藥、新型農業等眾多新興產業，為百姓健康、生物制藥、高效養殖等提供原始基因數據，并將催生總價值上萬億的市場，預計僅基因檢測服務業在五年內就可以達
癌癥治療逐步走向精準醫療
過去，癌癥治療多采取“范圍式轟炸”的方式，憑醫生經驗用藥，同樣的患者，不同醫生的診療方案也可能會截然不同。如今，醫學界正在推進基于個人基因水平的“精準醫療”，目前國內的基因檢測水平與歐洲相當，基因檢測覆蓋范圍包括癌癥患者的精確個體化用藥和癌癥、心血管高危人群的風險預知等，在廣東省人民醫院已可以進
最具潛力的液體活檢技術，ctDNA－甲基化測序助力腫瘤篩查
癌癥對每個人和家庭來說都是一場災難，對國家來說是一筆極大的公共衛生項目支出，根據2019年國家癌癥中心發布的中國惡性腫瘤流行情況分析報告顯示，隨著惡性腫瘤發病數持續上升，我國每年所需的相關醫療花費超過2200億元。面對這一現狀，唯有進行腫瘤早篩，在腫瘤發生發展的源頭，將其扼殺，才能逆轉這個局面。腫瘤
CRISPR逐個篩查基因組找到癌癥免疫治療必需基因
一項8月7日在線發表在Nature上的最新研究確定了在癌細胞中免疫治療起作用所必需的基因，解決了為什么一些腫瘤對免疫治療沒有反應或最初有反應，但隨著腫瘤細胞對免疫療法出現抗性而停止的問題。該研究是由美國國立癌癥研究所Nicholas Restifo博士為首與MIT、哈佛大學和Broad研究院等單