禮來Taltz在治療銀屑病患者52周的試驗中表現出良好療效
-禮來宣布：大部分接受Taltz 治療52周后的銀屑病關節炎（active psoriatic arthritis，PsA）的患者沒有出現或出現最輕微的放射狀結構關節損傷。近日，在馬德里舉行的歐洲風濕病學年會上，禮來報告了SPIRIT-P1試驗寬展期的詳細結果。 來自瑞典醫學中心和華盛頓大學的Phillip Mease說：“銀屑病關節炎是一種慢性的、發展性的疾病，如果不及時治療，就會導致永久的結構性關節損傷以及身體功能障礙。SPIRIT-P1試驗寬展期中的結果令人鼓舞，同時為Taltz的臨床應用奠定基礎。如果Taltz最終能夠被批準，對于銀屑病患者來說是一個極好的消息。” 在為期24周、雙盲的SPIRIT-P1試驗中，從未接受bDMARD(a biologic disease-modifying antirheumatic drug)治療的銀屑病患者接受了Taltz劑量為80mg一次、每兩周一次的治療或者劑量為160mg......閱讀全文
禮來Taltz在治療銀屑病患者52周的試驗中表現出良好療效
-禮來宣布：大部分接受Taltz 治療52周后的銀屑病關節炎（active psoriatic arthritis，PsA）的患者沒有出現或出現最輕微的放射狀結構關節損傷。近日，在馬德里舉行的歐洲風濕病學年會上，禮來報告了SPIRIT-P1試驗寬展期的詳細結果。 來自瑞典醫學中心和華盛頓大學的
禮來IL17A抑制劑Taltz治療斑塊型銀屑病療效顯著
美國制藥巨頭禮來（Eli Lilly）近日在意大利米蘭舉行的第24屆世界皮膚病大會（WCD）上公布了抗炎藥Taltz（ixekizumab）III期UNCOVER-1研究的5年數據。結果顯示，繼續接受Taltz治療的中度至重度斑塊型銀屑病患者，在長達5年的治療中，維持了高水平的皮膚斑塊清除，沒有
頭對頭擊敗修美樂！禮來Taltz顯示治療銀屑病關節炎療效
美國制藥企業禮來近日公布了新型抗炎藥Taltz（ixekizumab）治療銀屑病關節炎（PsA）的IIIb/IV期臨床研究SPIRIT-H2H的積極頂線數據。該研究是在治療活動性PsA方面完成的首個大規模頭對頭（H2H）優越性研究，同時是首個也是唯一一個依照標簽劑量Taltz和Humira（修美
禮來Taltz（ixekizumab）獲FDA批準治療斑塊型銀屑病
美國醫藥巨頭禮來（Eli Lilly）在研的新一代抗炎藥Taltz（ixekizumab）近日在美國監管方面傳來喜訊，FDA已批準Taltz（ixekizumab，80mg/mL）注射液用于適合系統治療（systemic therapy，即全身療治）或光療（phototherapy）的中度至重度
禮來銀屑病單抗Taltz(ixekizumab)歐洲獲批－拿下歐美市場
禮來重磅單抗Taltz(ixekizumab)近期可謂是好運連連，繼上個月獲得FDA批準用于治療中度或重度斑塊性銀屑病成人患者后，近日又獲得歐盟委員會批準，短短兩個月內一舉拿下歐美兩大市場。 Taltz(ixekizumab)是一種靶向促炎性細胞因子IL-17的單克隆抗體，IL-17在多種自身
禮來IL17A抑制劑Taltz銀屑病關節炎頭對頭研究療效顯著
禮來近日在西班牙馬德里舉行的2019年歐洲風濕病學年會（EULAR2019）上公布了Taltz（ixekizumab）治療銀屑病關節炎（PsA）IIIb/IV期研究SPIRIT-H2H的積極結果。該研究是在治療活動性PsA方面完成的首個大規模頭對頭（H2H）優越性研究，同時是首個也是唯一一個對T
禮來、艾伯維銀屑病重磅療法長期療效喜人
日前，禮來公司（Eli Lilly）和艾伯維公司（AbbVie）分別在第24屆世界皮膚病學大會（24th World Congress of Dermatology， WCD）上公布了治療銀屑病的重磅療法的長期療效結果。可喜的是，兩家公司的創新療法都表現出良好的長期療效和安全性，對銀屑病患者來說
Taltz治療中重度斑塊型銀屑病IV期研究療效優于強生Tremfya
美國制藥巨頭禮來（Eli Lilly）近日宣布，評估Taltz（ixekizumab）與Tremfya（guselkumab）治療中度至重度斑塊型銀屑病（PsO）的IV期臨床研究IXORA-R達到了主要終點和所有關鍵次要終點。值得一提的是，該研究是采用PASI100為主要終點比較一種IL-17A
禮來在美國火速推出全球第二款抗IL17A單抗藥物Taltz
美國醫藥巨頭禮來（Eli Lilly）開發的新一代抗炎藥Taltz（ixekizumab）于今年3月獲美國FDA批準用于中度至重度斑塊型銀屑病成人患者。上月底，Taltz也喜獲歐盟批準用于相同適應癥。該藥是繼瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）重磅抗炎藥Cosentyx（secukinumab）
禮來抑制劑Taltz治療非放射學中軸型脊柱關節炎III期臨床
禮來（Eli Lilly）近日在亞特蘭大舉行的美國風濕病學會/風濕病衛生專業人員協會（ACR/ARP）2019年年會上公布了Taltz（ixekizumab）治療非放射學中軸型脊柱關節炎（nr-axSpA）III期COAST-X研究（NCT02757352）的陽性新數據。 禮來全球免疫品牌開發
IL17A抑制劑Taltz治療nraxSpA－III期研究獲得成功
美國制藥巨頭禮來（Eli Lilly）近日宣布，評估抗炎藥Taltz（ixekizumab）治療放射學陰性中軸型脊柱關節炎（nr-axSpA）的III期臨床研究COAST-X達到了主要終點和全部次要終點。這些結果為Taltz治療nr-axSpA患者治療中的潛在作用提供了臨床證據。 COAST-
長期療效喜人－禮來IL17抑制劑達到兩項試驗主要終點
今日，禮來（Eli Lilly）公司宣布，其IL-17抑制劑Taltz（ixekizumab）在治療活躍性銀屑病關節炎（PsA）患者和非放射性軸性脊柱關節炎（nr-axSpA）患者的兩項臨床試驗中，都達到了主要終點和所有關鍵性次要終點，進一步證實了Taltz的長期有效性和安全性。這些數據在美國風
禮來新型抗炎藥Taltz獲美國FDA批準第三個適應癥
制藥巨頭禮來（Eli Lilly）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準抗炎藥Taltz（ixekizumab）80mg/mL注射液，用于活動性強直性脊柱炎（AS，也稱為放射性中軸型脊柱關節炎[r-axSpA]）成人患者的治療。值得一提的是，此次批準也標志著Taltz在美國監管方面獲準的
全球第2個IL17A單抗獲批，強生遭諾華/禮來前后夾擊！
禮來3月22日宣布，FDA批準Taltz (ixekizumab)注射液80mg/ml，用于治療適合全身療法和光療的中重度銀屑病成人患者。ixekizumab禁用于既往對ixekizumab或任何輔料成分發生過超敏反應的患者。Taltz已于今年2月獲得歐盟CHMP的推薦批準，是繼諾華Cosent
禮來抗炎藥Taltz獲美國FDA批準，首個兒科患者IL17A抑制劑
禮來（Eli Lilly）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Taltz（ixekizumab，80mg/mL注射劑），用于治療適合系統治療或光療的中度至重度斑塊型銀屑病兒科患者（6歲至18歲以下）。銀屑病影響美國近800萬人，許多患者在兒童時期出現癥狀。值得一提的是，Taltz是第一
全球首個IL17A單抗5年隨訪研究取得陽性結果
7月14日，諾華宣布Cosentyx（secukinumab）一項治療中重度斑塊狀銀屑病的5年期擴展研究取得陽性結果，詳細數據將在下半年的一個重大醫學會議上公布。一個為期5年的III期臨床數據對于評估一個創新藥的長期療效和安全性具有里程碑意義。 Cosentyx在2015年1月21日被FDA批
離開禮來的彷徨
蛋疼的日子，希拉里沒能當上總統，我被離開了禮來。兩個美女，相隔幾千里，惺惺相惜、同是天涯淪落人。其實我不認識希拉里，只因陪她們老希家的“希刻勞”共同成長了10多年，算上硬扯上個“愛屋及烏”的姐妹情吧。 在禮來，不會說幾句鳥語，那簡直就是沒水平的標記，當然也就沒法混下去。“base在蘇州”、“s
禮來銀屑病新藥拓咨?（依奇珠單抗注射液）在華獲批
9月4日，禮來制藥（中國）宣布，用于治療適合系統治療或光療的中度至重度斑塊型銀屑病成人患者的拓咨?（依奇珠單抗注射液）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的上市批準。這是一款將為銀屑病患者帶來臨床獲益的靶向IL-17A抑制劑。 2018年8月，國家藥品監督管理局將拓咨?（依奇珠單抗注射液）納入4
重磅：IL17A/23生物制劑和JAK抑制劑最新研究進展
2019世界皮膚病學大會（WCD）和2019歐洲風濕病學年會（EULAR）近日分別在米蘭和馬德里召開，多家藥企在會上公布了各自藥物的最新研究進展。 1.艾伯維Skyrizi WCD上艾伯維公布了Skyrizi治療中重度斑塊型銀屑病III期臨床研究IMMhance的兩年數據。研究分兩個階段：在
銀屑病新藥！療效擊敗安進Otezla!
deucravacitinib是一種新型、口服、選擇性TYK2抑制劑，具有一種獨特的作用機制。斑塊型銀屑病 百時美施貴寶（BMS）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）已分別受理了抗炎藥TYK2抑制劑deucravacitinib的新藥申請（NDA）和營銷授權申請（
禮來將在華設研發中心
美國禮來制藥公司日前在上海舉行“禮來糖尿病研發中國投資策略發布會”，宣布將在中國設立糖尿病研究中心，專注于研發滿足中國糖尿病患者需求的藥物。該研究中心計劃于2011年下半年在上海正式投入運營，屆時將主要著眼于糖尿病治療新型藥物的研發工作。 在中國，糖尿病的患病率已達到了驚人的增長速度
禮來和黃合作新藥研發
??? 8月20日，美國禮來與和記黃埔締結了一段“郎才女貌”、“情投意合”的跨國姻緣———一個投入資本，另一個負責新藥研發，這種資本與科研的結合模式，恰恰是跨國藥企和中國醫藥企業各取所需的“典型性”注釋。 ??? “升級”版強強合作 ??? 繼今年6月宣布與百奧維達中國公司合作之后，8月20
Anavex阿爾茲海默藥物療效顯著－，百健和禮來是喜是憂？
Anavex生命科學公司近日公布喜訊，其阿爾茲海默藥物AVANEX 3-71獲得臨床前積極數據。Anavex公司當日股價沖破板塊季度預期，強勢上漲16.50%，引起業內一片沸騰。 研究結果顯示，該藥物在較低劑量下便可同時激活Sigma-1受體和毒蕈堿型乙酰膽堿受體M1（M1R），延緩阿爾茲海默
禮來中國賀安德：禮來降低成本是短期策略－長遠看創新
5月，針對外資藥企原研藥的“價格談判”有望公布結果。全國“兩會”期間，國家衛計委主任李斌曾表示，部分昂貴進口ZL藥通過國家談判價格可降50%。這被視為外資藥企在中國發展的關鍵時點——它們將可能從此滑向“最壞的時代”。 曾經，外資藥企在華被稱為“躺著掙錢”。因政策傾斜、產品優勢、資本推動以及中國
禮來2017H1業績：總收入110億美元，3款新藥超強爆發
禮來7月25日公布了2017Q2季報，今年上半年總收入110.53億美元，相比2016年同期的102.70億美元增長8%。 從產品表現來看，Humalog、Cialis、Alimta、Humulin等老產品受價格波動或市場需求變化的影響，有漲有跌，整體上對禮來的業績增長沒有太大影響。但有3款新
禮來中國賀安德：禮來降低成本只是短期策略長遠看創新
5月，針對外資藥企原研藥的“價格談判”有望公布結果。全國“兩會”期間，國家衛計委主任李斌曾表示，部分昂貴進口ZL藥通過國家談判價格可降50%。這被視為外資藥企在中國發展的關鍵時點——它們將可能從此滑向“最壞的時代”。 曾經，外資藥企在華被稱為“躺著掙錢”。因政策傾斜、產品優勢、資本推動以及中國
低劑量就有良好療效－ADC藥物公布最新數據
在今年的圣安東尼奧乳腺癌研討會（San Antonio Breast Cancer Symposium）上，抗體偶聯藥物（ADC）無疑是最為耀眼的明星之一。昨天，我們報道了阿斯利康和第一三共（Daiichi Sankyo）共同開發的抗體偶聯藥物DS-8201的最新數據。今天，由Ambrx與浙江醫
禮來重磅單抗Cyramza再獲FDA批準
禮來（Eli Lilly）腫瘤學管線近日傳來好消息，FDA已批準Cyramza（ramucirumab）聯合紫杉醇（一種化療藥物），用于既往經含氟嘧啶或含鉑化療治療后病情惡化的晚期或轉移性胃癌和胃食管交界腺癌（GEJA）患者的治療。 Cyramza是一種血管生成抑制劑，能夠阻斷腫瘤的血液供應，
輝瑞/禮來tanezumab在美國進入審查
輝瑞（Pfizer）與禮來（Eli Lilly）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理單抗藥物tanezumab（2.5mg，皮下注射[SC]）的生物制品許可申請（BLA），該藥目前正被評估用于治療：接受其他止痛藥后疼痛緩解不足、由中度至重度骨關節炎（OA）引起的的慢性疼痛患者。FDA已
諾華重磅銀屑病藥物療效持久達5年
今日，諾華（Novartis）宣布了一項3期臨床試驗的結果，作為同類首個（first-in-class）全人源化白細胞介素17A（IL-17A）抑制劑，Cosentyx（secukinumab）能給中重度斑塊性銀屑病患者提供長達5年的持續皮膚清潔療效。這些結果首次在第26屆歐洲皮膚病與性病學會（