有機雙光子熒光染料在生物成像中的應用取得新進展
傳統的熒光分子多數會有聚集誘導淬滅效應（Aggregation Caused Quenching, ACQ），限制了其應用。聚集誘導發光（Aggregation Induced Emission, AIE）熒光分子不同于傳統的熒光分子，在聚集的條件下產生熒光，具有生物相容性好、背景熒光較低等特點。在生化分析中應用AIE分子，可以免去在細胞、細菌等熒光定位中多次洗滌去除背景熒光的步驟，還可以實現快速和清晰熒光定位的目的。 中國科學院成都生物研究所天然藥物與臨床轉化重點實驗室研究員邵華武課題組與國家納米科學中心研究員蔣興宇課題組合作發展了納米尺度的有機雙光子熒光染料并應用于細胞線粒體和微生物成像中。將聚集誘導發光的分子通過不同的化學修飾，應用到雙光子激發的細胞線粒體及微生物定位中。該類聚集發光的熒光分子能夠聚集成20-40nm作用的納米顆粒，通過單光子激發或雙光子激發，這些顆粒能夠準確定位到細胞線粒體內，實現對線粒體的精準靶向......閱讀全文
有機雙光子熒光染料在生物成像中的應用取得新進展
傳統的熒光分子多數會有聚集誘導淬滅效應（Aggregation Caused Quenching, ACQ），限制了其應用。聚集誘導發光（Aggregation Induced Emission, AIE）熒光分子不同于傳統的熒光分子，在聚集的條件下產生熒光，具有生物相容性好、背景熒光較低等特點
有機雙光子熒光染料在生物成像中的應用取得新進展
傳統的熒光分子多數會有聚集誘導淬滅效應（Aggregation Caused Quenching, ACQ），限制了其應用。聚集誘導發光（Aggregation Induced Emission, AIE）熒光分子不同于傳統的熒光分子，在聚集的條件下產生熒光，具有生物相容性好、背景熒光較低等特點
活體成像中熒光染料的選擇與成像
Cy5.5（Ex/Em：678/701 nm）和Cy7（Ex/Em：749/776 nm）是對分子標記的最優選擇之一；DiD（Ex/Em：644/663 nm）、DiR（Ex/Em：748/780）染料則常用于活體成像實驗中對細胞進行標記。??一、Cy5.5 、Cy7 Cy5.5 、Cy7避開了可見
雙光子成像和光聲成像的區別
特點、性質。雙光子成像和光聲成像的區別在于特點、性質。1、特點：光聲成像能夠實現高特異性光譜組織的選擇激發。雙光子成像能夠調節分辨率和成像深度，是近年來新興的成像技術。2、性質：光聲成像 結合了光學成像和聲學成像的優點。雙光子是近紅外(NIR)一區(750-1000nm)和NIR二區(1000-17
LaVision雙光子顯微鏡多線掃描雙光子成像（四）
2.3. 多線TPLSM中的獲取模式??? 我們以兩種獲取模式操作多線TPLSM：第一種，整個研究使用所謂“幀掃描”模式，以64束激光在X、Y方向掃描樣品。因此焦平面上激發了均一性照明，假定光束陣列的橫向步長尺寸沒有過于粗糙（通常使用≤400 nm的步長尺寸）。在Fig. 3A，展示了以“幀
LaVision雙光子顯微鏡多線掃描雙光子成像（二）
2. 方法與結果??? 為了從激光掃描顯微鏡的功能性成像中得出重要結論，一個高的時間分辨率是很重要的。在低光情況下，這通常通過進行單線掃描來獲取。這被以一個垂直系統（VS）神經元的突觸前分支的激光共聚焦(Leica SP2)鈣離子成像示例 (see Fig. 1, Table 1). 這類神
LaVision雙光子顯微鏡多線掃描雙光子成像（三）
2.2.多線TPLSM中通過成像檢測釋放光??? 在單光束TPLSM中，光電倍增管PMT或者雪崩二極管APD可以很方便地用于釋放光檢測，由于雙光子激發的原理，激發只發生在激光焦點處。因此，用于屏蔽離焦光線的共焦小孔變得不必要，并且可以使用NDD檢測。這意味著激發光不會被送回掃描鏡，而是直接進入位于靠
LaVision雙光子顯微鏡多線掃描雙光子成像（一）
Journal of Neuroscience Methods 151 (2006) 276–286Application of multiline two-photon microscopy to functional in vivo imagingRafael Kurtz a,?, Matthi
氮摻雜石墨烯量子點在雙光子熒光成像研究取得進展
雙光子熒光成像技術具有近紅外激發、避免光毒作用和光漂白、自發熒光干擾弱及較深的組織穿透深度等優點，在生物醫藥領域研究中受到極大關注。開發具有高雙光子吸收截面、生物相溶性好的材料作為雙光子熒光探針，是活細胞和深層組織成像研究領域的關鍵和熱點。 國家納米科學中心宮建茹研究組以氧化石墨烯為前驅體
多光子顯微鏡成像技術：雙光子顯微鏡角膜成像
角膜提供了眼睛的大部分折射能力,由5層組成(圖1),從外到內依次是上皮層,鮑曼層、基質、角膜后彈力層(間質膜)、內皮層。圖1 角膜的組織學結構上皮層負責阻擋異物落入角膜,厚約50μm,由三種細胞構成,從外到內依次是表層細胞、翼細胞和基底細胞。只有基底細胞可進行有絲分裂和分化,基底細胞的補充是由從角膜
多光子顯微鏡成像技術：雙光子顯微鏡角膜成像
角膜提供了眼睛的大部分折射能力,由5層組成(圖1),從外到內依次是上皮層,鮑曼層、基質、角膜后彈力層(間質膜)、內皮層。 wx_article_20200815180121_819doe.jpg 圖1 角膜的組織學結構 上皮層負責阻擋異物落入角膜,厚約50μm,由三
雙光子熒光顯微鏡
在一般的熒光現象中，由于激發光的光子密度低，一個熒光分子只能同時吸收一個光子，再通過輻射躍遷發射一個熒光光子，這就是單光子熒光。對于以激光為光源的熒光激發過程，則可能產生雙光子甚至多光子熒光現象，這時所用的激發光源強度高，光子密度滿足熒光分子同時吸收兩個光子的要求。以一般的激光為激發光源的過程中，光
機制“協同”提高熒光蛋白和熒光染料細胞成像性能
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員徐兆超、副研究員苗露團隊通過調控熒光蛋白與熒光染料之間的熒光共振能量轉移，提高了熒光蛋白的光穩定性，并基于化學遺傳學策略賦予外源熒光染料遺傳編碼熒光，解決了熒光染料因非特異性標記而產生背景熒光信號的問題，協同提高了熒光蛋白和染料在活細胞成像中對靶蛋白標記和成像
單分子熒光染料——ATTO熒光染料
單分子熒光檢測技術是近十年來迅速發展起來的一種超靈敏的檢測技術，其檢測尺度可以精確到納米量級，是單分子檢測的首選方法。該檢測技術利用熒光標記來顯示和追蹤單個分子的構象變化、動力學、單分子之間的相互作用以及進行單分子操縱。而熒光染料作為重要的標記物在單分子檢測中起到了舉足輕重的作用。熒光染料，指吸收某
單分子熒光染料——ATTO熒光染料
單分子熒光檢測技術是近十年來迅速發展起來的一種超靈敏的檢測技術，其檢測尺度可以精確到納米量級，是單分子檢測的首選方法。該檢測技術利用熒光標記來顯示和追蹤單個分子的構象變化、動力學、單分子之間的相互作用以及進行單分子操縱。而熒光染料作為重要的標記物在單分子檢測中起到了舉足輕重的作用。熒光染料，指吸收某
熒光染料
中文名熒光染料外文名fluorescent dye定義：熒光染料是指吸收某一波長的光波后能發射出另一波長大于吸收光的光波的物質。它們大多是含有苯環或雜環并帶有共軛雙鍵的化合物。熒光染料可以單獨使用，也可以組合成復合熒光染料使用。
雙光子顯微鏡活體單細胞成像揭示生物鐘發育過程
3月14日，PLOS Biology 期刊在線發表了題為《斑馬魚生物鐘的活體單細胞成像》的研究論文。該研究由中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心（神經科學研究所）、上海腦科學與類腦研究中心、神經科學國家重點實驗室嚴軍研究組、何杰研究組與安徽醫科大學附屬第一醫院教授李元海合作完成。該研究成功構建
關于多光子激發成像技術特點的概述
Periasamy 和 Skoglund 等比較了相同光學配置下，雙光子激光掃描顯微鏡和共聚焦掃描顯微鏡 [4]對非洲蟾蜍囊胚以及神經軸胚體細胞的成像能力。 研究結果表明，雙光子激發成像穿透深度大、受細胞的固有熒光影響小。 因而 ，雙光子提供了研究細胞內動力學、物質空間分布及結構的最佳方法。與熒
雙光子熒光顯微鏡的優點
雙光子熒光顯微鏡有很多優點：1）長波長的光比短波長的光受散射影響較小容易穿透標本；2）焦平面外的熒光分子不被激發使較多的激發光可以到達焦平面，使激發光可以穿透更深的標本；3）長波長的近紅外光比短波長的光對細胞毒性小；4）使用雙光子顯微鏡觀察標本的時候，只有在焦平面上才有光漂白和光毒性。所以，雙光子顯
譚蔚泓院士團隊《JACS》，《Angew》齊發！
《JACS》：基于DNA的膜蛋白動態模擬用于編程適應性細胞相互作用在多細胞生物中，細胞相互交流以響應其微環境的變化,這種能力構成了多細胞生物的生命基礎。越來越多的證據表明，這些細胞相互作用主要是通過膜蛋白的動態和特異性調節來協調的。例如當腫瘤細胞在腫瘤微環境中感受到特異性促炎細胞因子(如IFNγ
譚蔚泓院士團隊《JACS》，《Angew》齊發！
《JACS》：基于DNA的膜蛋白動態模擬用于編程適應性細胞相互作用在多細胞生物中，細胞相互交流以響應其微環境的變化,這種能力構成了多細胞生物的生命基礎。越來越多的證據表明，這些細胞相互作用主要是通過膜蛋白的動態和特異性調節來協調的。例如當腫瘤細胞在腫瘤微環境中感受到特異性促炎細胞因子(如IFNγ
雙光子深層光激活成像顯微鏡落戶中科院生物物理所
中國科學院生物物理研究所膜蛋白結晶自動化加樣工作站及雙光子深層光激活成像顯微鏡采購項目中標及成交結果公告 采購人名稱：中國科學院生物物理研究所 采購代理機構全稱：東方國際招標有限責任公司 采購項目名稱：中國科學院生物物理研究所膜蛋白結晶自動化加樣工作站及雙光子深層光激活成像顯微鏡采購項
熒光染料增殖實驗
CFSE檢測法CFSE是一種可穿透細胞膜的熒光染料，具有細胞膜通透性，能夠自由進入細胞；當CFSE擴散穿過細胞膜，會與細胞內源酯酶產生水解反應而被激發，發出綠色熒光，這些帶熒光的CFSE會進一步與細胞骨架蛋白結合，形成穩定的胞內熒光蛋白。每當細胞進行分裂增殖，胞內熒光蛋白會被平均分配到下一代細胞中，
Nat－Methods－|－戴瓊海團隊突破熒光鈣成像光子噪聲極限
鈣成像能夠以單細胞分辨率并行記錄活體動物的神經活動，為破解神經回路中信息的傳播、整合和計算機制提供了可能。為了進行準確的神經功能分析，獲取高信噪比的鈣成像數據尤其關鍵。然而，由于在體鈣瞬變（Calcium transient）的低峰值積累和快速動態特性【1,2】，使得探測器無法捕捉足夠多的熒光光
光控熒光染料的超分辨成像研究獲新進展
??近日，華東理工大學費林加諾貝爾獎科學家聯合研究中心與中科院上海藥物研究所、國家蛋白質中心、美國得克薩斯大學奧斯丁分校以及英國巴斯大學合作，在酶激活型光控熒光染料的超分辨成像研究中取得重要進展，研究成果以“光致變色熒光探針策略實現生物標志物超分辨成像”為題發表于《美國化學會志》。 酶是人體不可
硬核！大連化物所指導開發超分辨成像自閃熒光染料
近日，大連化物所分子探針與熒光成像研究組（1818組）徐兆超研究員團隊與新加坡科技設計大學劉曉剛教授團隊合作，發現羅丹明染料開關環物種穩態下的吉布斯自由能的差值（ΔGC-O）同開環比例具有優異的線性關系（R2=0.965）。此線性關系可以定量地指導設計特定開環比例的羅丹明染料。 單分子定位超分
如何選擇最亮的熒光染料熒光染料亮度排行匯總（二）
? ? ? ?熒光標記染料?? ? ? ?圖4.將 HeLa細胞與（Tubulin +）或不與（Tubulin-）小鼠抗微管蛋白一起孵育，然后與iFluor?488山羊抗小鼠IgG綴合物（綠色，左）或AlexaFluor?488山羊抗小鼠IgG綴合物（綠色，右）。細胞核用Hoechst 33
如何選擇最亮的熒光染料熒光染料亮度排行匯總（一）
? ? ? ?熒光染料是細胞生物學等科學研究中不可或缺的重要工具，熒光濾色塊是熒光顯微鏡中至關重要的一個部件。我們大家在操作熒光染料亮度的時候，我們可以按照上面的比較方法去比較熒光染料的亮度，那么一般熒光染料亮度怎么進行比較??? ? ? ?熒光染料的亮度可以用來比較不同熒光染料的熒光標記效果，通過
LaVision雙光子顯微鏡腫瘤生長與入侵動態成像（一）
Dynamic imaging of cancer growth and invasion: a modiWedskin-fold chamber modelStephanie Alexander · Gudrun E. Koehl ·Markus Hirschberg · Edward K. Ge
LaVision雙光子顯微鏡腫瘤生長與入侵動態成像（三）
Fig 4. HT-1080雙色細胞的原位入侵模型。a 注射后6天入侵類型的分類。缺少入侵（上，左）并且散布單個細胞（上，右；白色箭頭），散射的或者緊密地絲狀整體入侵（下圖）。標尺250um。 b 45個連續的非依賴性腫瘤的按中所分入侵模式的頻率。11天時，沿著紋狀肌肉纖維集體入侵絲的定位。